BACKGROUND: For more than a century, unusual and complex deficits in facial expression have been known to occur following localized brain damage. Some brain injuries leave the face with pronounced alterations in affect whereas others result in movement disorders such as blepharospasm and Meige syndrome. There is also a historic trail of clinical observations that document deficits in either voluntary or emotional control of the facial muscles following central nervous system damage.
REVIEW SUMMARY: Recent studies in the nonhuman primate cerebral cortex reveal the existence of multiple cortica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: This study investigates the association of age and biological sex with Alzheimer's disease (AD) neuropathology in Down syndrome (DS).
METHODS: We examined the frontal/occipital cortex in people with DS (n = 14/13, 1-39 years), DS with AD (DSAD) neuropathology (n = 18/19, 42-61 years), late-onset AD (n = 15/16, 72-96 years), and age-matched controls (n = 50/47)(n = 156). The area occupied by AT8 and 6E10 immunolabeling, representing tangle and plaque loads, respectively, was used for segmented linear regression analyses.
RESULTS: There was elevated neuropathology after age 35 in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Gilles de la Tourette's syndrome (GTS) is a familial neuropsychiatric disorder characterized by tics and obsessive-compulsive behaviours (OCB). Previous HMPAO SPET studies of subjects with GTS have shown hypoperfusion of striatal and frontal areas. Studies of patients with primary obsessive-compulsive disorder have shown, in contrast, hyperperfusion of similar areas.
METHODS: Twenty subjects from five families affected by GTS, including individuals with OCB but no tics, were examined using HMPAO SPET.
RESULTS: There were abnormalities of regional cerebral perfusion in individuals
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old female, with hypertension, depression, and asthma, was diagnosed with chronic lymphocytic leukemia (CLL) (elevated beta-2 microglobulin and deletion of 13 q chromosome) and treated with ibrutinib. She had general weakness, dyspnea, fatigue, shortness of breath, upper abdominal fullness, and discomfort from splenomegaly. In the ED, her oxygen saturation (SpO2) was 83% on room air, afebrile, and stable. Nasal oxygen at 3 L improved her hypoxemia and symptoms. An exam showed bilateral crackles, systolic murmur 2/6, non-tender abdomen with splenomegaly, and no lower extremities edema
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the efficacy of treating sepsis-induced adult respiratory distress syndrome (ARDS) by instillation of exogenous surfactant in a porcine endotoxin model.
DESIGN: Prospective trial.
SETTING: Laboratory at a university medical center.
SUBJECTS: Fifteen hybrid pigs, weighing 15 to 20 kg.
INTERVENTIONS: Pigs were anesthetized and surgically prepared for hemodynamic and lung function measurements. Animals were randomized into three groups: a control group (group I; n=4) that received sham Escherichia coli lipopolysaccharide (endotoxin); an endotoxin group (group II; n=6) t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Nearly a third of U.S. veterans who deployed in support of the 1990-1991 Persian Gulf War are affected by Gulf War illness (GWI). Here we aimed to characterize whether subjective sleep complaints in GWI veterans are associated with objective sleep EEG disturbances relative to healthy veterans and controls; and whether Gulf War veterans show alterations in neural activity during sleep that differentiate them from healthy subjects.
MAIN METHODS: We used high-density EEG (HDEEG) to assess regional patterns of rapid eye movement (REM) sleep and non-REM (NREM) sleep between three groups: Gul
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old right-handed man was admitted to our hospital because of right facial paresis and acute-onset dysarthria. He presented with non-fluent aphasia. His aphasia gradually improved, but he started speaking with a strange accent and intonation from the fifth hospital day. He was diagnosed with foreign accent syndrome (FAS), which lasted for 2 months. MRI revealed ischemic infarction with edema in the superior, middle, and inferior parts of the left precentral gyrus. One year later, MRI revealed old, small infarct lesions in the left precentral gyrus, middle frontal gyrus, and postcentra
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Corticobasal syndrome (CBS) is a clinical entity characterized by higher cortical dysfunctions associated with asymmetric onset of levodopa-resistant parkinsonism, dystonia and myoclonus. One of the most typical and distressful features of CBS is limb apraxia, which affects patients in their everyday life. Transcranial direct current stimulation (tDCS) is a non-invasive procedure of cortical stimulation, which represents a promising tool for cognitive enhancement and neurorehabilitation. The present study investigated whether anodal tDCS over the parietal cortex (PARC),
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prader-Willi syndrome (PWS) is associated with a characteristic behavioural phenotype whose main features are, alongside compulsive hyperphagia, deficits in social behaviour: social withdrawal, temper tantrums, perseverative speech and behaviour, mental rigidity, stereotyped behaviour, impulsiveness, etc. Similar symptoms may also be found in autistic spectrum disorders and lesional pathologies of the frontal lobe. In both cases, such symptoms have been related to dysfunctions in frontal cognitive processes such as attention, working memory and executive functions. This study uses
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of central nervous system (CNS) lymphoma in a patient with Sjogren's syndrome (SS) and autoimmune thyroiditis (Hashimoto's thyroiditis) overlap. A 60-year-old woman, who had the diagnosis of SS for 16 years, had been admitted for visual loss, fever, weight and appetite loss for 3 months. Cranial magnetic resonance imaging was in accordance with CNS lymphoma, and biopsy from right parietal region showed diffuse large B-cell lymphoma of the CNS. This is the first report of diffuse large B-cell lymphoma of the CNS in SS and autoimmune thyroiditis (Hashimoto's thyroiditis) overla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 30 patients with "epileptic amnesic syndrome" (EAS) with adult-senile onset of a severe memory complaint that started before or at the same time as stereotyped seizures with only short loss of contact and automatisms. Because the seizures were not obvious or disturbing, they remained undiagnosed for a long time. Twenty-three patients also had attacks of transient anteroretrograde amnesia after the seizures: "epileptic amnesic attacks" (EAA). These are similar to attacks of transient global amnesia but are more frequent, shorter, accompanied by clear-cut clinical epileptic manifesta
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Detection of 14-3-3 protein in cerebrospinal fluid (CSF), in combination with findings on electroencephalography (EEG) and magnetic resonance imaging (MRI), is a highly sensitive and specific diagnostic test for sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in patients premortem. We present a case of classic, sporadic CJD, confirmed on autopsy and by Western blot. However, all routine premorbid testing was negative, the CSF was negative for the 14-3-3 protein, EEG did not show periodic sharp wave complexes (PSWC), and MRI failed to show hyperintense signal in the basal ganglia. Thus, laboratory sup
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phospholipid composition (mol %) and levels (nmol/mg protein) were determined in postmortem frontal cortical and cerebellar gray matter from older Down Syndrome (DS) patients (age range 38-68 years) and from control subjects. Neither DS nor control tissue exhibited any age-dependent alteration in phospholipid composition or levels. Total phospholipid content was significantly reduced approximately 20% in DS frontal cortex and cerebellum relative to these regions in control tissue. Individual phospholipid levels were also reduced in DS frontal cortex and cerebellum, including a specific 37% dec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal loss is a salient feature of prion diseases; however, its causes and mechanisms are unclear The possibility that it could occur through an apoptotic process has been postulated and is consistent with the lack of inflammation in prion disorders as supported by experimental studies. In order to test this hypothesis in humans, we examined samples of frontal and temporal cerebral cortex, striatum, thalamus, and cerebellum from 16 patients who died from Creutzfeldt-Jakob disease. They included 5 sporadic cases, 5 familial, 3 iatrogenic, and 3 cases with the new variant. These were compared
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The syndrome of inappropriate secretion of antidiuretic hormone (SIADH) is characterized by hyponatraemia due to water retention resulting from the persistent release of antidiuretic hormone (vasopressin). It may occur in a variety of malignant and non-malignant conditions, in particular in association with oat cell carcinoma, pulmonary and cerebral diseases. We report the case of a male patient affected by melanoma of the right temporal region with brain metastasis who developed acute headache, drowsiness, nausea, vomiting and pathological reflexes. Clinical and laboratory investigations led
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a patient with repeated venous infarcts in the occipital lobe and occlusion of the superior vena cava. The pathogenetic relationships between the superior vena cava occlusion and the brain infarcts are discussed. High pressure in the superior venous territory and incomplete patency of the transverse sinus are probably responsible for the venous infarcts.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amyloid plaques of Alzheimer disease (AD) are surrounded by dystrophic axons that contain ubiquitinated dense bodies. To investigate whether deposits of other types of amyloid cause axonal degeneration we studied 5 cases of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) with immunocytochemical methods using ubiquitin and prion protein (PrP) antisera. One of these cases contained PrP plaques in the cerebellum. In all cases dystrophic axons, which contain ubiquitinated dense bodies, were observed in neocortical and cerebellar grey matter, in absence of PrP-reactive amyloid deposits. Only a minority of PrP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Head CT studies of patients with Alzheimer's disease (AD) show global atrophic changes. Tissue loss is especially prominent in the temporal lobes, with widening of the temporal horns of the lateral ventricles and, usually, widening of the temporal sulci. Some recent studies have found a familial form of AD to be mapped to chromosome 21. Down syndrome (DS) results from the inheritance of three chromosomes 21, and it has been shown that after the age of 35 the brains of patients with DS commonly show neuropathological changes similar to those in patients with AD. CT studies of 25 patients with D
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Quantitative analysis of total gangliosides and of ganglioside composition by HPTLC has been carried out on the gray matter of frontal cerebral cortex of six brains from Down's syndrome (DS) adults, six age-matched controls, six Alzheimer's disease (AD) adults, and six controls matched for age with the AD brains, as well as on three DS and six control cerebellum specimens. In addition, the analyses were carried out on specimens of corpus callosum of five adult DS and five control brains. No abnormalities were found in the gangliosides of DS corpus callosum. In DS frontal cortex, the concentrat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From 123 hospital charts with a diagnosis of migraine, seen between the years 1974 and 1978, ten cases have been selected of complicated migraine and three cases of migraine with special features. A review, and a discussion of the clinical characteristics, and of the treatment of these unusual migraines has been made. The three cases with special features include migraine in association with hyperlipidemia, with Raynaud's disease and with meningioma.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования