MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 802 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Effects of microphthalmic white (Miwh) on the number and function of cutaneous melanocytes.

Microphthalmic white (Miwh), when heterozygous, causes dilution of black fur to a uniform gray color. Miwh/+ also reduces the coloration of ear and tail skin. The present study, a quantitative assessment of the effects of Miwh/+ on cutaneous melanocytes, demonstrates that the primary effect of Miwh/+ on cutaneous pigmentation is to reduce the number of epidermal melanocytes. There is also indirect evidence that Miwh/+ reduces the rate of melanosome production within follicular melanocytes. These actions of Miwh/+ cause both lightened coloration of ear and tail skin and the deposition of fewer

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6403657Открыть статью

Synthesis and Evaluation of Isatin Analogs as Potential Urease and Tyrosinase Inhibitors: An Approach of Molecular Docking.

A series of isatin-based Schiff base derivatives (1-12) was synthesized via a two-step reaction and characterized using spectroscopic techniques such as 1H-NMR and mass spectrometry. The urease and tyrosinase inhibitory activities of the synthesized compounds were evaluated using thiourea (IC50 = 21.25 ± 0.15 µM) and kojic acid (IC50 = 121 ± 0.5 µM) as standard inhibitors. Among the synthesized analogs, only three compounds-1 (IC50 = 38.9 ± 0.06 µM), 3 (IC50 = 56.7 ± 0.02 µM), and 10 (IC50 = 71 ± 0.09 µM) showed moderate urease inhibition, while the remaining compounds were inactive. All compo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42081650Открыть статью

Mediterranean Asteraceae as Natural Sources of Antioxidants and Enzyme Inhibitors: A Case Study on Urospermum dalechampii and Andryala integrifolia From Tunisia.

This study investigated the phenolic composition, antioxidant capacity, and key enzyme-inhibitory activities of hydroethanolic leaf extracts from two Mediterranean Asteraceae, Urospermum dalechampii and Andryala integrifolia, from Tunisia. U. dalechampii exhibited higher total phenolic content (62.84 mg GAE/g crude extract), whereas A. integrifolia showed higher flavonoids (34.55 mg QE/g crude extract). The UHPLC-DAD-MS analysis revealed caffeoylquinic acid isomers, flavonols (quercetin and kaempferol types), and flavones (luteolin derivatives) in both species, while cynarine was detected in U

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42319760Открыть статью

Microneedle-Based Continuous Levodopa Monitoring in Patients with Parkinson's Disease.

Optimal levodopa (L-Dopa) dosing for the personal management of Parkinson's disease represents a major clinical challenge due to L-Dopa's narrow therapeutic window and inter- and intra-patient absorption variability. Current methods for measuring L-Dopa, relying on repeated blood draws for centralized laboratory measurements, fall short of capturing dynamic L-Dopa fluctuations that are relevant for timely interventions. Here, we present a minimally invasive microneedle (MN)-based wearable biosensor for continuous monitoring of L-Dopa (CDM) in human subjects. The MN biosensor platform relies on

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42687276Открыть статью

Design, synthesis, molecular docking and ADME of novel phenylalanine derivatives as mushroom tyrosinase inhibitors.

Tyrosinase is the key rate-limiting enzyme for melanin synthesis. The accumulation and excessive production of melanin lead to skin pigmentation. Therefore, tyrosinase is the target of tyrosinase inhibitors to control melanin synthesis. Only a few TYR inhibitors have been proven to be effective and safe to treat skin pigmentation. This highlights the importance of developing new tyrosinase inhibitors. Based on the reported tyrosinase inhibitors with phenylalanine structure, a series of novel phenylalanine derivatives were synthesized and investigated as mTYR inhibitors. The results demonstrate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40139330Открыть статью

Isoindole-1,3-Dione Sulfonamides as Potent Inhibitors of Glucosidase, Aldose Reductase, and Tyrosinase: A Molecular Docking and Enzyme Inhibition Study.

Diabetes mellitus, especially type 2, is a global health challenge, and effective enzyme inhibitors are essential for its control. Conventional inhibitors have drawbacks such as gastrointestinal side effects and regional availability, examples being acarbose and epalrestat. Moreover, tyrosinase, which controls melanin synthesis which is also a target for reducing hyperpigmentation disorders. In this study, we demonstrate the inhibitory action of novel isoindole-1,3-dione-based sulfonamides against key enzymes associated with diabetes and hyperpigmentation, α-Glucosidase (α-Glu), aldose reducta

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40170457Открыть статью

Comprehensive chemical profiling, bioactivity evaluation, and computational modelling of various extracts from cleome ornithopodioides L.

In this study, various extracts of Cleome ornithopodioides L.: n-hexane, dichloromethane (DCM), ethyl acetate (EA), ethanol, 70% ethanol, and water (infusion) were used to examine the chemical profiles and biological activities of the plant. The characterisation of the compounds was carried out by HPLC coupled to ion trap mass spectrometry. Antioxidant activity was evaluated through six assays. Additionally, the enzyme inhibition activities of the extracts were tested against acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), tyrosinase, α-amylase, and α-glucosidase. The extracts showe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40279323Открыть статью

Solvent Fractionation of Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. for Antioxidant, Biological Activity, and Chromatographic Characterization.

This study investigated the natural bioactive compounds in Polygonum cuspidatum Sieb. et Zucc. (P. cuspidatum) by fractionating a 70% ethanol extract using n-hexane, chloroform, ethyl acetate, n-butanol, and water. The total polyphenol and flavonoid contents of each fraction were determined, and their antioxidant activities were evaluated using DPPH, ABTS, and FRAP assays. Additionally, the anti-diabetic potential was assessed via α-glucosidase inhibitory activity, while anti-obesity activity was evaluated using lipase inhibitory activity. The fractions were also tested for tyrosinase and elas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40725265Открыть статью

Liquid Chromatography Quadrupole Time-of-Flight Tandem Mass Spectrometry Characterization of Ethyl Acetate Fraction from Sargassum pallidum and Its Anti-Melanogenesis Effect in B16F10 Melanoma Cells and Zebrafish Model.

Melanin overproduction causes various skin diseases, such as spots, freckles, and wrinkles, resulting in the requirement of melanin synthesis inhibitors like 1-phenyl-2-thiourea (PTU) and kojic acid, which have been commonly used in the pharmaceutical industry. However, these inhibitors can cause side effects such as skin irritation and allergies. Therefore, it is necessary to develop safe and effective melanin inhibitors from natural resources. The purpose of this study was to investigate a whitening agent from natural substances using B16F10 melanoma cells and zebrafish model. We investigate

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40003988Открыть статью

Highly potent anti-melanogenic effect of 2-thiobenzothiazole derivatives through nanomolar tyrosinase activity inhibition.

Compounds with sulfhydryl substituents and azole compounds exhibit potent anti-tyrosinase potency. 2-Thiobenzothiazole (2-TBT), a hybrid structure of sulfhydryl and azole, exists in two tautomeric forms, with the thione form being predominant according to several studies. 2-TBT derivatives were synthesized as potential tyrosinase inhibitors as the thione tautomeric form has the same N-CS moiety as phenylthiourea (PTU), which is suitable for chelation with the copper ions present in the tyrosinase active site. Eight of the ten 2-TBT derivatives inhibited the monophenolase and diphenolase activi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38955001Открыть статью

Development of novel pyrazole-1,2,4-triazole derivatives as tyrosinase inhibitors: Design, preparation, mechanism of action and anti-browning application.

Tyrosinase (Polyphenol oxidase), a key enzyme in enzymatic browning, is an attractive target for developing new anti-browning agents in the food industry. In this work, twenty pyrazole-1,2,4-triazole derivatives (3a-3n, 4a-4f) were synthesized and tested in vitro, most of compounds showed potent anti-tyrosinase activity. Of these, 3c (IC50 = 1.02 ± 0.08 μM) was found to be 14 folds stronger than kojic acid (IC50 = 14.74 ± 1.23 μM) and behaved as a mixed type inhibitor. Besides, the disappeared peak of dopaquinone in the HPLC assay intuitively validated the inhibitory effect of 3c. Copper ions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39106753Открыть статью

Altered Functional Responses of the Retina in B6 Albino Tyrc/c Mice.

PURPOSE: Mammals with albinism present low visual discrimination ability and different proportions of certain retinal cell subtypes. As the spatial resolution of the retina depends on the visual field sampling by retinal ganglion cells (RGCs) based on the convergence of upstream cell inputs, it could be affected in albinism and thus modify the RGC function. METHODS: We used the Tyrc/c line, a mouse model of oculocutaneous albinism type 1 (OCA1), carrying a tyrosinase mutation, and previously characterized by a total absence of pigment and severe visual deficits. To assess their retinal functi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39189994Открыть статью

Quercetin 3-O-Galactoside Isolated from Limonium tetragonum Inhibits Melanogenesis by Regulating PKA/MITF Signaling and ERK Activation.

Quercetin 3-O-galactoside (Q3G) is a common dietary flavanol that has been shown to possess several bioactivities, including anti-melanogenesis. However, how Q3G exerts its anti-melanogenic effect has not been studied. The current study, therefore aimed to investigate the anti-melanogenesis potential of Q3G and elucidate the underlying action mechanism in α-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH)-induced hyperpigmentation model of B16F10 murine melanoma cells. Results showed that α-MSH stimulation significantly increased tyrosinase (TYR) and melanin production, which were significantly downregu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36834475Открыть статью

Hydrolyzed Conchiolin Protein (HCP) Extracted from Pearls Antagonizes both ET-1 and α-MSH for Skin Whitening.

Pearl powder is a famous traditional Chinese medicine that has a long history in treating palpitations, insomnia, convulsions, epilepsy, ulcers, and skin lightining. Recently, several studies have demonstrated the effects of pearl extracts on protection of ultraviolet A (UVA) induced irritation on human skin fibroblasts and inhibition of melanin genesis on B16F10 mouse melanoma cells. To further explore the effect we focused on the whitening efficacy of pearl hydrolyzed conchiolin protein (HCP) on human melanoma MNT-1 cells under the irritation of alpha-melanocyte-stimulating hormone (α-MSH) o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37108635Открыть статью

Novel deletion of exon 3 in TYR gene causing Oculocutaneous albinism 1B in an Indian family along with intellectual disability associated with chromosomal copy number variations.

BACKGROUND: Oculocutaneous albinism (OCA) is an autosomal recessive disorder characterized by hypo-pigmentation of skin, hair, and eyes. The OCA clinical presentation is due to a deficiency of melanin biosynthesis. Intellectual disability (ID) in OCA cases is a rare clinical presentation and appropriate diagnosis of ID is challenging through clinical examination. We report an Indian family with a rare co-inheritance of OCA1B and ID due to a novel TYR gene variant and chromosomal copy number variations. METHODS: We have done a study on three siblings (2 males and 1 female) of a family where al

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34980106Открыть статью

4-Arylthiosemicarbazide derivatives as a new class of tyrosinase inhibitors and anti-Toxoplasma gondii agents.

We report herein anti-proliferation effects of 4-arylthiosemicarbazides, with a cyclopentane substitution at N1 position, on highly virulent RH strain of Toxoplasma gondii. Among them, the highest in vitro anti-Toxoplasma activity was found with the meta-iodo derivative. Further experiments demonstrated inhibitory effects of thiosemicarbazides on tyrosinase (Tyr) activity, and good correlation was found between percentage of Tyr inhibition and IC50Tg. To confirm the concept that thiosemicarbazides are able to disrupt tyrosine metabolism in Toxoplasma tachyzoites, the most potent Tyr inhibitors

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34074198Открыть статью

Inhibitory effects of four anthraquinones on tyrosinase activity: Insight from spectroscopic analysis and molecular docking.

In this study, the inhibitory effects of four anthraquinones including chrysophanol, emodin, physcione and rhein on tyrosinase were investigated by enzyme inhibition assay. The results indicated that all of anthraquinones could significantly inhibit the activity of tyrosinase in a competitive manner. To gain insight into the inhibitory mechanism of anthraquinones on tyrosinase, spectroscopic analysis combined with molecular docking studies were performed. Fluorescence results showed that anthraquinones interacted with tyrosinase by static quenching in a molecular ratio of 1:1. Circular dichroi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32464200Открыть статью

Anti-melanoma potential of two benzoquinone homologues embelin and rapanone - a comparative in vitro study.

Rapanone and embelin are simple alkyl benzoquinone derivatives, mainly distributed in the Primulaceae. They have an interesting scope of biological activities including cytotoxicity. As melanoma is one of the most common types of cancer, in many cases resistant to current treatment regimens, the aim of this study was to assess and compare anti-melanoma activity of the two benzoquinones. Cytotoxicity of both compounds towards different melanoma cell lines (A375, HTB140, WM793) and selectivity with respect to normal keratinocytes (HaCaT) were investigated. Furthermore, interactions with a refere

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32169436Открыть статью

Chlortetracycline and melanin biopolymer - The risk of accumulation and implications for phototoxicity: An in vitro study on normal human melanocytes.

Tetracyclines belong to antimicrobial classes with the highest consumption in veterinary medicine and agriculture, which leads to the contamination of the environment and food products, as well as to antibiotic resistance and adverse drug reactions. Chloro-derivatives of tetracyclines are thought to be relatively more phototoxic than others and belong to the most frequently cited drugs as photosensitizers. Melanins are heterogenous biopolymers determining skin, hair and eye colour. They are biosynthesized in a multistep process in melanocytes. Melanins, besides photoprotective and antioxidant

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30768968Открыть статью

Anti-Melanogenic Effects of Flavonoid Glycosides from Limonium tetragonum (Thunb.) Bullock via Inhibition of Tyrosinase and Tyrosinase-Related Proteins.

Overproduction and stimulation of tyrosinase result in increased melanogenesis of which several skin disorders such as freckles, spots, and hyperpigmentation appear as complications. Limonium tetragonum is a halophyte well-known for its antioxidative properties. This study investigated the anti-melanogenic effects of solvent-partitioned L. tetragonum extracts (LTEs) and its bioactive constituents, two isolated flavonoid glycosides. Current study followed a set of experiments on B16-F10 mouse melanoma cell model with a focus on tyrosinase activity and production. The anti-melanogenic capacity o

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28872626Открыть статью