BACKGROUND: Sinus venosus defect (SVD) is an unusual type of interatrial communication (IAC) and is virtually always associated with partial anomalous pulmonary venous drainage (PAPVD) of the right pulmonary veins (RPV) to the superior vena cava (SVC) or right atrium (RA). However, its definite morphogenesis is still elusive, and diagnostic fallibility continues.
METHODS: We conducted a retrospective review of the echocardiograms, cardiac catheterization data, computed tomographic findings, and surgical notes of 44 children with surgery-confirmed isolated SVD from 1977 to 2016. We investigate…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ion channels control the membrane potential and mediate transport of ions across membranes. Archetypical physiological functions of ion channels include processes such as regulation of neuronal excitability, muscle contraction, or transepithelial ion transport. In that regard, transient receptor potential ion channel polycystin 2 (TRPP2) is remarkable, because it controls complex morphogenetic processes such as the establishment of properly shaped epithelial tubules and left-right-asymmetry of organs. The fascinating question of how an ion channel regulates morphogenesis has since captivated t…
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genetic mutations disrupting the structure and function of primary cilia cause various inherited retinal diseases in humans. Bardet-Biedl sy … inactivated or restored. We demonstrate that BBS mutant mice have defects in retinal outer segment morphogenesis. We further demonstrate that removal of Bbs8 in adult mice affects photoreceptor function and disrupts the structural integrity of the outer segment. Notably, using a mouse model in which a gene trap inhibiting Bbs8 gene expression can be removed by …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roof plate is a crucial signaling center located at the dorsal midline of the developing central nervous system (CNS) along its rostro-c … cuss the current understanding about the molecular mechanisms of roof plate mediated patterning and morphogenesis of the forebrain including some recently identified factors that influence this process and also highlight the gaps in our knowledge that remain.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branching morphogenesis is the developmental program responsible for generating a large surface to volume ratio in many secretory and absorptive organs. To accomplish branching morphogenesis, spatiotemporal regulation of specific cell subpopulations is required. Here, we review recent studies that define the contributions of distinct cell subpopulations to specific cellular processes during branching morphogenesis in the mammalian submandibular salivary gland, including the initiation of the gland, the coordination of cleft formation, and the contribution of stem/progenitor cells to morphogene…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Wnt/Planar Cell Polarity (PCP) pathway controls cell morphology and behavior during animal development. Several zebrafish mutants were i … trate that while vang-like 2 (vangl2), wnt11 and scribbled (scrib) mutants have severe craniofacial morphogenesis defects they do not display the chondrocyte stacking and intercalation problems seen in glypican 4 (gpc4) and wnt5b mutants. The function of Gpc4 or Wnt5b appears to be important for chondrocyte organization, as the neural crest in both mutants is s …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in craniofacial development represent a majority of observed human birth defects, occurring at a rate as high as 1:800 live births. … e 3' UTR of target mRNAs. Recent evidence illustrates that miRNAs are crucial for vertebrate facial morphogenesis, with changes in miRNA expression leading to facial birth defects, including some in complex human syndromes such as 22q11 (DiGeorge Syndrome). In this review, we highlight the current understanding of miRNA biogenesis, the roles of miRNAs in overal …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple bone morphogenetic protein (BMP) genes are expressed in the developing heart from the initiation to late-differentiation stages, and play pivotal roles in cardiovascular development. In this study, we investigated the requirement of BMP activity in heart development by transgenic over-expression of extracellular BMP antagonist Noggin.
RESULTS: Using Nkx2.5-Cre to drive lineage-restricted Noggin within cardiomyocyte progenitors, we show persistent Noggin arrests cardiac development at the linear heart stage. This is coupled with a significantly reduced cell proliferation r
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hoxa3 was the first Hox gene to be mutated by gene targeting in mice and is required for the development of multiple endoderm and neural cre … mall, ectopic thymi, although each had a unique phenotype. Hoxa3 was primarily required in NCCs for morphogenesis. In endoderm, Hoxa3 temporally regulated initiation of the thymus program and was required in a cell-autonomous manner for parathyroid differentiation. Furthermore, Hoxa3 was required for survival of third pharyngeal pouch-derived organs, but expres …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical importance of variations of tooth number, size and shape is seen in many dental disciplines. Early diagnosis allows optimal patient management and treatment planning, with intervention at an appropriate time to prevent complications in development and so reduce later treatment need. Understanding the process of dental morphogenesis and the variations in outcomes is an important contribution to the multidisciplinary clinical team approach to treatment. Tooth number, size and shape are determined during the initiation and morphogenetic stages of odontogenesis. The molecular evidence…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The regulatory mechanisms underpinning facial development are conserved between diverse species. Therefore, results from model systems provide insight into the genetic causes of human craniofacial defects. Previously, we generated a comprehensive dataset examining gene expression during development and fusion of the mouse facial prominences. Here, we used this resource to identify genes that have dynamic expression patterns in the facial prominences, but for which only limited information exists concerning developmental function.
RESULTS: This set of ∼80 genes was used for a high-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The stomach develops as the local widening of the foregut after Carnegie stage (CS) 13 that moves in a dramatic and dynamic manner during the embryonic period. Using the magnetic resonance images of 377 human embryos, we present the morphology, morphometry, and three-dimensional movement of the stomach during CS16 and CS23. The stomach morphology revealed stage-specific features. The angular incisura and the cardia were formed at CS18. The change in the angular incisura angle was approximately 90° during CS19 and CS20, and was <90° after CS 21. The prominent formations of the fundus and the py
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Between March and May of 2011, a cluster of three fatal cases of meningococcal sepsis occurred in Andalusia, Spain, in a municipality with a population of around 20,000 inhabitants. The cases were in their mid-teens to early thirties and were notified to the epidemiological surveillance system of Andalusia (Sistema de Vigilancia Epidemiológica de Andalucía, SVEA) during a 68-day period from March through May 2011. All three were infected with the same strain of Neisseria meningitidis serogroup C genosubtype VR1:5-1;VR2:10-8. None of the cases had been previously vaccinated against N. meningiti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branching morphogenesis of the ureteric bud (UB) is a key developmental process that controls organogenesis of the entire metanephros. Notably, aberrant UB branching may result in a spectrum of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). Genetic, biochemical and physiological studies have demonstrated that the renin-angiotensin system (RAS), a key regulator of the blood pressure and fluid/electrolyte homeostasis, also plays a critical role in kidney development. All the components of the RAS are expressed in the metanephros. Moreover, mutations in the genes encoding component…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nephronophthisis is a hereditary nephropathy characterized by interstitial fibrosis and cyst formation. It is caused by mutations in NPHP genes encoding the ciliary proteins, nephrocystins. In this paper, we investigate the function of nephrocystin-4, the product of the nphp4 gene, in vivo by morpholino-mediated knockdown in zebrafish and in vitro in mammalian kidney cells. Depletion of nephrocystin-4 results in convergence and extension defects, impaired laterality, retinal anomalies and pronephric cysts associated with alterations in early cloacal morphogenesis. These defects are accompanied…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Haploinsufficiency of Gata3 causes hypoparathyroidism, deafness and renal dysplasia (HDR) syndrome in mice and humans. Gata3 null mutation leads to early lethality around embryonic day (E)11.5, but catecholamine precursor administration can rescue Gata3 null mutants to E16.5. At E11.5, GATA3 deficiency results in the development of an empty otocyst with an endolymphatic duct. However, using rescued mice we found that some morphogenesis and neurosensory development is possible in the ear without Gata3. Extending previous studies, we find that at E16.5, Gata3 mutant inner ears can undergo partia…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial morphogenesis is accomplished through a complex set of developmental events, most of which are initiated in neural crest cells within the pharyngeal arches. Local patterning cues from the surrounding environment induce gene expression within neural crest cells, leading to formation of a diverse set of skeletal elements. Endothelin-1 (Edn1) is one of the primary signals that establishes the identity of neural crest cells within the mandibular portion of the first pharyngeal arch. Signaling through its cognate receptor, the endothelin-A receptor, is critical for patterning the ventr…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, a link between endocytosis and hyphal morphogenesis has been identified in Candida albicans via the Wiskott-Aldrich syndrome gene homologue WAL1. To get a more detailed mechanistic understanding of this link we have investigated a potentially conserved interaction between Wal1 and the C. albicans WASP-interacting protein (WIP) homologue encoded by VRP1. Deletion of both alleles of VRP1 results in strong hyphal growth defects under serum inducing conditions but filamentation can be observed on Spider medium. Mutant vrp1 cells show a delay in endocytosis - measured as the uptake and de…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iroquois homeobox-like 1 (irxl1) is a novel member of the TALE superfamily of homeobox genes that is most closely related to the Iroquois class. We have identified the zebrafish irxl1 gene and characterized its structure. The protein contains a homeodomain that shares 100% sequence identity with other vertebrate orthologs. During embryogenesis, irxl1 is expressed from 18 hours postfertilization onward and prominent expression is detected in the pharyngeal arches. Knockdown of irxl1 by morpholinos results in malformed brain and arch structures, which can be partially rescued by cRNA injection.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cited2 is an important transcriptional cofactor involved in multiple organ development. Gene profile analysis has identified Cited2 as one of the transcription factors expressed at high levels in adult mouse cornea. To address the function of Cited2 in corneal morphogenesis, we deleted Cited2 in surface ectoderm derived ocular structures including cornea by crossing Cited2-floxed mice with Le-Cre transgenic mice. Cited2(flox/flox);Le-Cre(+) eyes invariably displayed corneal opacity and developed spontaneous corneal neovascularization at older age. Fewer layers of corneal epithelial cells and t…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования