OBJECTIVES: Detection of myositis-specific and myositis associated autoantibodies (MSA/MAA) aids in classification, diagnosis, and risk stratification of idiopathic inflammatory myopathies (IIM). To identify opportunities for harmonization, we assessed laboratory and clinical variability in IIM serological testing.
METHODS: The European Autoimmunity Standardisation Initiative (EASI) developed questionnaires targeting laboratory medicine specialists and clinicians addressing test initiation, testing methods and algorithms, reporting and interpretation. This was distributed through two external…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, it was found that myositis-specific and myositis-associated antibodies (MSAs and MAAs) improved the recognition of idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) in interstitial lung disease (ILD) patients. The objective of this study is to propose a clinical method to evaluate myalgia in respiratory settings as a possible tool for the recognition of MSA/MAA positivity in ILD patients. We prospectively enrolled 167 ILD patients with suspected myositis, of which 63 had myalgia evoked at specific points (M+ILD+). We also enrolled in a 174 patients with only myalgia (M+ILD-) in a rheuma…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) infection has been linked to numerous autoimmune manifestations. Neither the mechanism nor the etiology of this association has been fully explored or elucidated. Prior studies have detected myositis in patients with proven COVID-19 infection, suggesting a relationship between severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection and the development of myositis. Studies have reported elevated levels of autoimmune antibodies, including myositis-specific autoantibodies (MSAs) and myositis-associated autoantibodies (MAAs), in patients with COVI…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myositis ossificans is a disease that is characterized by nonneoplastic, heterotopic bone formation within a muscle. Myositis ossificans traumatica, also called myositis ossificans circumscripta, is a disease in which muscles are ossified presumably following acute trauma, burns, surgical manipulation, or repeated injury. It is often remitted after surgical excision though some patients have repeated recurrences. Myositis ossificans traumatica of masticatory muscles is not frequently reported in the literature, with the most common clinical finding being a progressive limitation of motion in t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Inflammatory myositides are rare chronic disorders which may be either isolated or associated with other conditions such as connective tissue diseases or neoplasia. A large variety of autoantibodies can be detected in patients with myositis, some of which have a diagnostic and/or a prognostic value. Myositis associated with anti-U1-small nuclear ribonucleoprotein antibodies (anti-U1-snRNP Abs) are usually considered as overlapping syndromes, mainly mixed connective tissue diseases (MCTD) in which muscle symptoms occur insidiously during the disease course and are characterized by a…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is a disabling and progressive muscle disease with no effective disease-modifying therapies. This article summarizes recent advances in IBM therapeutics, analysing the reasons for historic trial failures and highlighting more promising contemporary approaches. Improved understanding of IBM's multifaceted pathogenesis has led to development of targeted approaches-including agents modulating autophagy, myostatin inhibition, and T-cell dysregulation. In addition to pharmacologic interventions, exercise-based strategies, robotics, and surgical procedures are being exp…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Clinical Significance: Idiopathic inflammatory myopathies are a heterogeneous group of autoimmune disorders that may present as paraneoplastic syndromes. Although most frequently associated with solid-organ malignancies, hematological neoplasia, particularly lymphomas, is also likely linked. Case Presentation: We describe a sexagenarian female with progressive proximal muscle weakness, myalgias, and lymphadenopathy. Laboratory evaluation revealed markedly elevated creatine phosphokinase and myositis-specific antibodies: anti-Mi-2α and anti-EJ. Magnetic resonance imaging of the t…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are rare disorders characterised by the presence of skeletal muscle inflammation, with interstitial lung disease (ILD) being the most frequent pulmonary manifestation. The spectrum of clinical presentations of myositis related ILD (M-ILD) encompasses a chronic process to a rapidly progressive ILD (RP-ILD); which is associated with a high mortality rate. The most effective treatments remain controversial and poses a unique challenge to both rheumatologists and respiratory physicians to manage. Given the rare heterogenous nature of M-ILD, there is a pauci…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemotherapy-induced myositis is a severe adverse event caused by chemotherapeutic agents such as immune checkpoint inhibitors (ICIs) or cytotoxic agents. We experienced a patient with gefitinib-induced myositis with symptoms of muscle cramps and stiffness in the limbs, and reported the treatment process. A 70-year-old woman received four courses of carboplatin (CBDCA)+pemetrexed (PEM)+gefitinib (intravenous CBDCA area under the curve (AUC) 5 and PEM 500 mg/m2, every 3 weeks, and oral gefitinib 250 mg daily), for epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation-positive stage IV lung cancer tr…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As common as plantar fasciitis is, there's a lack of evidence regarding the true pathophysiologic process causing plantar fascii … ific mention of inflammation, degeneration and atrophy of the intrinsic musculature consistent with myositis. Two of these showed lymphocytic infiltration in the muscle consistent with inflammation, with no signs of inflammation in the fascia. One showed inflammation of the fascia without signs of inflammation of the muscle.
CONCLUSIONS: This small study …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is a refractory muscle disease characterized by inflammatory and degenerative features in myofibers. Macroglossia is common in systemic amyloid light chain amyloidosis; however, no reports have been published on patients with IBM. We encountered a female patient with clinicopathologically defined IBM who exhibited relatively rapid progression of dysphagia, gait disturbance, and macroglossia. Muscle biopsy demonstrated endomysial mononuclear inflammatory infiltrates, fiber necrosis and regeneration with rimmed vacuoles, and sarcoplasmic inclusions of p62. Tongue bi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is an autoimmune condition that is characterized by progressive weakness and muscular atrophy in the extremities. The pathophysiology is not exactly clear; however, some studies have postulated an involvement of cytotoxic T cells (CD8+), causing an autoimmune response. While the implications of COVID-19 infection are an evolving topic, myositis has been previously implicated in other viral etiologies. We discuss a case of sIBM secondary to COVID-19 in a patient with chronic myalgias bringing to light a rare implication of COVID-19 to educate the medical …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sporadic inclusion body myositis (s-IBM) is rare in India.
AIM: The aim of this study was to diagnose s-IBM according to the European Neuromuscular Center (ENMC) IBM research diagnostic criteria 2011.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective review of patient records diagnosed as s-IBM according to the above criteria during the period from January 2010 to May 2015 was done with an emphasis on pattern of muscle weakness.Serumcreatine kinase (CK) andelectromyography (EMG) were noted. Muscle biopsy was evaluated with basic panel of histochemical stains including Congo red stain. Immun…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования