Narcolepsy is a life-long disease commonly diagnosed in adults. Although the first symptoms often appear during childhood, paediatric narcolepsy is often underrecognised and underdiagnosed. The presentation can be very variable, this making diagnosis difficult. We describe a paediatric case with narcolepsy. The patient had the typical symptoms with excessive daytime sleepiness, sleep attacks and cataplexy. The aim of this case report is to draw paediatricians' attention to childhood narcolepsy. An early and sufficient treatment is necessary to avoid socio-emotional disorders and poor school pe…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: It has been suggested that the H1N1 vaccine may be a trigger for the onset of narcolepsy-cataplexy, a rare disease whose autoimmune origin is suspected.
OBSERVATIONS: We report two patients (a 9-year-old boy and an 18-year-old man) with severe narcolepsy-cataplexy, in whom the illness appeared within 3-4 weeks after H1N1 vaccination. In both cases, symptoms developed unusually abruptly and they presented with severe daytime sleepiness and multiple daily cataplexy attacks. Other similar cases have been recently reported associated with H1N1 vaccine.
CONCLUSION: Although no forma…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms of narcolepsy can occur during the course of other neurologic conditions (ie, symptomatic narcolepsy). Inherited disorders, tumors, and head trauma were the three most frequent causes for symptomatic narcolepsy. Other causes include multiple sclerosis (MS), vascular disorders, and encephalitis. Cerebrospinal fluid hypocretin-1 measures were carried out in some recent cases with symptomatic narcolepsy, and moderate decreases in hypocretin levels were seen in a large majority of these cases. Excessive daytime sleepiness (EDS) in these symptomatic cases was sometimes reversible with …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is characterized by excessive daytime sleepiness, cataplexy, sleep paralysis, and hypnagogic/hypnapompic hallucinations. It is currently believed to be caused by a deficiency in hypocretin-producing neurons in the lateral hypothalamus. Diagnosis is by the presence of appropriate clinical symptoms and confirmation by a polysomnogram followed by a multiple sleep latency test. There are nonpharmacologic (eg, scheduled naps, following proper sleep hygiene) and symptom-directed pharmacologic (eg, central nervous system stimulants, modafinil, sodium oxybate, certain antidepressants) treat…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Not only patients in whom REM behavior disorder (RBD) is associated with narcolepsy, but also those with narcolepsy alone are reported to have olfactory dysfunction. We investigated if hyposmia is specific to narcolepsy with cataplexy (N-C) or if narcolepsy without cataplexy (NwC) is also associated with olfactory dysfunction.
METHODS: We studied olfactory function in two groups of patients: N-C group (n=66, 26 men and 40 women; mean age 41+/-18 years), and NwC group (n=17, 7 men and 10 women; mean age 46+/-20 years). As a control group we used published normative data for particu…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A close association between narcolepsy and the Human Leukocyte Antigen (HLA)-DQB1*0602 allele suggests the involvement of the immune system, or possibly an autoimmune process. We investigated serum IgG levels in narcolepsy.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We measured the serum total IgG levels in 159 Japanese narcolepsy-cataplexy patients positive for the HLA-DQB1*0602 allele, 28 idiopathic hypersomnia patients with long sleep time, and 123 healthy controls (the HLA-DQB1*0602 allele present in 45 subjects). The serum levels of each IgG subclass were subsequently measured. The dist…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness, cataplexy, hypnagogic hallucinations, and sleep-onset rapid eye movement (REM) sleep periods. Narcolepsy is now identified to be a neurodegenerative disease, as there is a massive loss of neurons containing the neuropeptide, hypocretin/orexin. Orexin neurons are solely located in the hypothalamus, particularly in its perifornical, dorsomedial and lateral portions. Orexin fibers widely project throughout the brain and generally have excitatory effects on their postsynaptic cells. Patients with narcolepsy have a severe…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It was discovered in 2000 that a deficit of hypocretin/orexin neurons is responsible for causing narcolepsy. Today, agonists for orexin receptors are being explored in order to establish an orexin replacement therapy, but the process is still at the stage of research. On the other hand, orexin antagonists are now undergoing clinical trials as a hypnotic. Activation of the dopamine system is effective against hypersomnia, and activation of the noradrenaline system is effective against cataplexy. Therefore, these two types of drugs have been used for treatment. Methylphenidate was mainly used, b…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 5 classic symptoms of narcolepsy are excessive daytime sleepiness, cataplexy, sleep paralysis, hypnagogic hallucinations and disturbed nocturnal sleep. The presence of cataplexy is strongly associated with a deficiency of the neuropeptide hypocretin. This discovery has led to new diagnostic subclassifications: narcolepsy without cataplexy, which can be demonstrated by a multiple sleep latency test, and narcolepsy with cataplexy, which can be confirmed with a multiple sleep latency test or a cerebrospinal fluid deficiency of hypocretin I. Various treatment options are available, including p…
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the sleep architectures of patients with narcolepsy.
METHODS: 38 drug-naive narcoleptic patients, 25 males and 13 females, aged 21 +/- 6.5, and 44 age-, sex ratio-, and BMI-matched normal persons underwent polysomnography (PSG) and multiple sleep latency test (MSLT) during one night sleep. Conventional visual scoring of the polysomnograms was performed according to the international.
RESULTS: The sleep latency of the patients was 5.6 min, however, 30 patients (79%) complained of fragmented nocturnal sleep and difficulty to fall asleep again. The sleep efficiency of …
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sporadic narcolepsy with cataplexy is a disabling disease that is strongly associated with the major histocompatibility class II allele HLA DQB1*0602 and is characterized by profound reduction in the cerebrospinal fluid (CSF) concentration of hypocretin 1 levels. This article provides a comprehensive review of the evidence that neurologic autoimmunity is the pathogenic basis of narcolepsy with cataplexy. Despite this evidence, specific antibody markers for narcolepsy have been elusive. Clinical trials using intravenous immunoglobulin infusions in recent onset narcolepsy with cataplexy have led…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Narcolepsy is a disabling neurological sleep disorder characterized by excessive daytime sleepiness and abnormal REM sleep manifestations. Recently, the role of cytokines and growth hormone in the regulation of sleep and narcolepsy has been considered, and data suggest that proinflammatory cytokines may be involved in sleep and narcoleptic symptoms. Serum and clinical data were obtained from the Stanford Center for Narcolepsy Research for 39 Narcoleptics (22 Females, 17 Males, age 39+/-14.9) and 40 controls (13 Females, 27 Males, age 46+/-17.9). Plasma levels of TNF-alpha, IL-6, and human grow…
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the absence of a golden standard for the diagnosis of narcolepsy, the clinical spectrum of disorder remains controversial. The aims of this study were (1) to determine frequency and characteristics of sleep-wake symptoms in patients with narcolepsy with cataplexy, (2) to compare clinical characteristics with results of ancillary tests, and (3) to identify factors that discriminate narcolepsy from other conditions with excessive daytime sleepiness (EDS). We prospectively studied 57 narcoleptics with cataplexy, 56 patients with non-narcoleptic hypersomnia (H), and 40 normal controls (No). Bas…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently identified hypothalamic peptides called orexins (or hypocretins) have been implicated in the sleep-wake cycle and in sleep disorder narcolepsy. Neuropathological studies have shown that in patients with narcolepsy, global reduction in the expression of orexins occurs due to the loss of orexin neurons in the hypothalamus. Cerebrospinal fluid analysis has confirmed a reduced or undetectable level of orexin-A in most narcolepsy patients. In this study, measurement of plasma orexin showed significantly lower concentrations in patients with narcolepsy than in age- and gender-matched normal…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hypothalamic peptides named the orexins, or hypocretins, were discovered in 1998. In 1999 it was established that genetic narcolepsy could be caused by mutations in the genes synthesizing these peptides or their receptors. In September of 2000 it was found that most human narcolepsy is caused by loss of hypocretin cells, most likely as a result of a degenerative process. This paper reviews these events and their implications for our understanding of brain arousal and motor control systems.
Историческая статьяСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования