Hansen disease remains a common problem worldwide with 750,000 new cases diagnosed each year. Nerve injury is a central feature of the pathogenesis because of the unique tendency of Mycobacterium leprae to invade Schwann cells and the peripheral nervous system, that can be permanent and develop into disabilities. The orthopedic surgeon has an important role in the management of neuropathy, performing surgical release of the tibial and common peroneal nerves in potentially constricting areas, thus providing a better environment for nerve function. In cases of permanent loss of nerve function wi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two patients who developed bilateral peroneal nerve palsy after using a knee board behind a water ski boat. This device causes the rider's knees to be in a hyperflexed position secured with a strap across the thighs. Treatment for this compressive neuropathy is conservative. Recreational users may wish to limit the duration and frequency of participation in this sport, thus decreasing the predisposition to prolonged nerve compression. In addition, manufacturers may consider making fundamental design changes such as padding the nylon straps or outrigger devices that contact the pro
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Neural mobilization and Laser therapy are proven to be effective in improving functional impairments in Chronic Sensorimotor Diabetic Peripheral Neuropathy (CSMDPN). Still, there is hardly any qualitative study that has investigated the experiences and outcomes of patients with CSMDPN regarding Neural mobilization and High Intensity Laser therapy as therapeutic interventions. So, this study aims to estimate and explore the experiences and outcomes of Neural mobilization and High Intensity Laser therapy in patients with Chronic Sensorimotor Diabetic Peripheral Neuropathy.
METHODOLO
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is a rare autosomal dominant genetic disorder characterized by recurrent, brief, and painless nerve paralysis after mild compression. Common peroneal nerve, ulnar nerve, and median nerve are most often involved, but cranial nerve involvement is rare. However, we found a case of HNPP with recurrent facial paralysis as main clinical manifestation.
PATIENT CONCERNS: A 31-year-old male experienced 3 episodes of left peripheral facial paralysis over the past 4 years. After hospitalization, we found that the patient had weak
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The peripheral nerve pathology in ischaemic limbs with atherosclerotic peripheral vascular diseases (PVD) is difficult to ascertain because of the limited number of reports. In addition, it has been debated whether chronic ischaemia per se could cause morphological abnormalities in peripheral nerves. In this prospective study, we examined pathological findings in the sural, saphenous, deep peroneal, superficial peroneal and tibial nerves, taken from seven acutely and nine chronically ischaemic amputated legs in which ischaemia was due to non-diabetic severe PVD. For morphological comparison, n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: This study aimed to assess the prevalence and electrophysiological features of ulnar entrapment neuropathy in patients with type 2 diabetes mellitus (DM).
METHODS: Nerve conduction studies (NCS) were performed in a sample of consecutive diabetic patients aged 25-75 years, referred by the Diabetology Unit. NCS of the median, ulnar, radial, peroneal and sural nerves were performed on the non-dominant side. Median entrapment neuropathy at the wrist (MNW) and ulnar neuropathy at the elbow (UNE) and wrist (UNW) were diagnosed according to standard electrodiagnostic criteria.
RESULTS: Sixty-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Anatomical variations of the sciatic nerve are of significant clinical importance due to their implications in hip surgery, regional anesthesia, and the evaluation of sciatic neuropathies. The most widely accepted description of sciatic nerve-piriformis muscle relationships is the Beaton and Anson classification, which encompasses six recognized patterns. However, rare anatomical variants exist that do not conform to this classification and may predispose patients to nerve injury or diagnostic challenges.
CASE REPORT: We report a rare, unclassified anatomical variation of the sc
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low back pain and sciatica with or without neurological deficits represent frequent disorders in clinical practice. Both, history and neurological examination are essential for localizing underlying lesions and initiating appropriate investigations. Pain location, sensory symptoms, motor signs and reflexes are extremely reliable in indicating which motor root(s) or peripheral nerve(s) are affected. Sometimes, pain and/or paraesthesia are the only presenting symptoms. Therefore differential diagnosis of low back pain and sciatica is various. This article summarizes the differential diagnosis of
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern techniques have defined the hereditary motor and sensory neuropathies (HMSN) as a genetically heterogeneous group of disorders. This includes a rare variant with X-linked dominant inheritance. We have traced this disorder through 6 generations of a large Canadian kindred; neurological and electrophysiological examinations were performed in 57 family members and nerve biopsies were studied in 2 affected males, early and late in the disease; 42/83 family members were affected. No male-to-male transmission was encountered in 19 sons of affected fathers, whereas all their daughters expresse
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) is an autosomal dominant disorder, typically presenting with recurrent episodes of mononeuropathy in nerves susceptible to compression, with similar neurophysiological characteristics. However, other clinical and neurophysiological presentations have been reported.
METHODS: We retrospectively analysed the clinical and neurophysiological characteristics of 20 patients with genetically confirmed HNPP. Sixteen patients were studied in our department between 1996 and 2016.
RESULTS: In addition to the typical characterist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction An understanding of common peroneal neuropathy is essential to improving current surgical techniques and overcoming limitations of permanent common peroneal nerve (CPN) damage, which negatively impacts quality of life. This study focuses on quantifying additional nerve length after CPN internal neurolysis with varying degrees of lower extremity flexion, in order to improve end-end nerve repairs in the setting of injury with a significant gap. Materials and methods Full and partial neurolysis dissections were performed on salt- and formaldehyde-perfused cadavers. For accurate measu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hereditary neuropathy with liability to pressure palsy (HNPP) is an autosomal dominant disorder, typically presenting with recurrent episodes of mononeuropathy in nerves susceptible to compression, with similar neurophysiological characteristics. However, other clinical and neurophysiological presentations have been reported.
METHODS: We retrospectively analysed the clinical and neurophysiological characteristics of 20 patients with genetically confirmed HNPP. Sixteen patients were studied in our department between 1996 and 2016.
RESULTS: In addition to the typical characterist
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To confirm the changes in the results of EMG assessment of lower-limb peripheral nerves in patients treated with statins in the longer follow-up period of 3 years.
BACKGROUND: Long-term treatment with statins may have adverse effects: affection of muscles or peripheral nervous system. The frequency of affection of the peripheral nervous system has not been thoroughly investigated; our previous study showed the signs of peripheral nerve damage in the results of EMG assessment.
DESIGN/METHODS: Forty-two patients (23 males, 19 females, mean age 51.9 and 52.3 years) with a definitive
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to determine the accuracy of ultrasound (US) and MRI compared to intraoperative findings in patients who underwent surgery for their common peroneal nerve (CPN) injury.
METHODS: Patients who underwent surgical management of a CPN injury with preoperative US were reviewed. The status of the CPN as interpreted by the radiologist in the preoperative US and MRI were recorded. The intraoperative findings of the CPN were compared to the imaging findings. The CPN was classified as intact, partial injury, or complete transection. The location of the injury, and presence o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study was performed to evaluate the clinical effect of translocating the soleus muscular branch of the tibial nerve to repair the deep peroneal nerve.
METHODS: Eight patients were treated for high common peroneal nerve injury. The deep peroneal nerve was separated out from the common peroneal nerve if no injury occurred upon opening the epineurium of the common peroneal nerve. The soleus muscular branch of the tibial nerve was then translocated to the deep peroneal nerve.
RESULTS: The average follow-up duration was 21.75 months. Electromyography revealed newly appearing elec
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Foot drop can be defined as a significant weakness in ankle and toe dorsiflexion. Injury to the dorsiflexors or to any point along the neural pathways that supply these muscles can result in a foot drop. Injury to the peroneal nerve is usually the major precipitant. Other causes vary from trauma to surgical nerve injury, as well as leg compartment syndromes or dorsiflexor injuries, peripheral nerve injuries, stroke, neuropathies, drug toxicities, spinal stenosis, L5 sciaticas, systemic diseases such as connective tissue diseases, vasculidities, or diabetes. This report focuses on a patient pre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various pathologic conditions extending from the lumbar and pelvic regions to the lower leg may manifest as foot drop, or weakness of ankle dorsiflexion. Potential causes of foot drop include L5 radiculopathy, lumbosacral plexopathy, sciatic neuropathy, and peroneal neuropathy. Although the first-line test in lesion localization is most commonly electrodiagnostic testing, MR neurography has emerged as a useful tool to verify lesion site, to accurately characterize the cause of the neuropathy, and to guide patient treatment. MR neurography, when tailored and focused, can help overcome potential
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a patient with multifocal motor neuropathy with conduction block who had annual clinical and physiological examinations for 18 years but declined treatment for personal reasons.
DESIGN: Case report.
SETTING: Collaboration between 2 academic tertiary care hospitals. Patient One patient with multifocal motor neuropathy with conduction block.
RESULTS: At age 44 years, there was weakness and wasting of the left biceps with conduction block in the left musculocutaneous and right ulnar nerves. The left median nerve was inexcitable. The right median, ulnar, and left peroneal
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With progress made in neurogenetics and neuroinflammation, the indications and value of nerve biopsies in the diagnostic evaluation of peripheral neuropathies are less clear. In this study, we aimed to evaluate the diagnostic yield of nerve biopsies in patients with peripheral neuropathies.
METHODS: We performed a retrospective review of nerve biopsy reports from April 1998 to June 2021 of patients with peripheral neuropathies presenting to the Department of Pathology, University of Malaya Medical Centre, Kuala Lumpur, Malaysia. The diagnostic value of the biopsies was determined
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous muscle fibre activity in a patient with demyelinating neuropathy is rare. We report an 18 year old boy who presented with walking difficulty and continuous rippling in muscles of upper and lower limbs. He had dysarthric speech, hypertrophied arm and calf muscles with normal power, tone, reflexes and sensations. Myokymic discharges were seen in deltoid, biceps, quadriceps and calf muscles. His blood counts, chemistry, thyroid profile, DNA, Rh factor were normal and CPK was raised. CSF showed protein 50 mg/dl and 4 lymphocyte/mm3. Nerve conduction study revealed conduction block and a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования