MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

152 079 публикаций

Поиск: 97 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 570 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Evaluation of genital human papillomavirus infections by polymerase chain reaction among Croatian women.

Infection with specific human papillomavirus (HPV) types is the strongest risk factor in cervical carcinogenesis. In this study we analysed, by means of polymerase chain reaction (PCR), cervical specimens obtained from consenting women with abnormal Pap smears collected from 1996 to 1998. Consensus- and type-specific-primers directed PCR were used in order to detect the presence and to determine the most common HPV types: 6, 11, 16, 18, 31 and 33. Out of 1874 specimens, 1207 (64%) contained one or more HPV types. Approximately half HPVs were typed (621 out of 1207) and the others remained unty…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11299808Открыть статью

Limitations of clonality analysis of B cell proliferations using CDR3 polymerase chain reaction.

BACKGROUND/AIMS: Detection of clonal immunoglobulin heavy chain (IgH) rearrangements by the polymerase chain reaction (PCR) is an attractive alternative to Southern blotting in lymphoma diagnostics. However, the advantages and limitations of PCR in clonality analysis are still not fully appreciated. In this study, clonality was analysed by means of PCR, focusing in particular on the sample size requirements when studying extremely small samples of polyclonal and monoclonal lesions. MATERIALS/METHODS: High resolution complementarity determining region 3 (CDR3) PCR was used to investigate the m…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11040942Открыть статью

Development of a polymerase chain reaction dot-blotting system for detecting cutaneous tuberculosis.

For a definitive diagnosis of cutaneous tuberculosis the demonstration of mycobacteria is essential, but this is generally not possible in skin lesions. Routinely available techniques have poor sensitivity and are time consuming, therefore, delaying the institution of timely therapy. The high sensitivity and speed of polymerase chain reaction (PCR) for the detection of infectious agents has prompted investigators to use this technique for the detection of Mycobacterium tuberculosis in body fluids such as cerebrospinal fluid or pleural fluid. In the present study, PCR was used to examine punch …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10651697Открыть статью

Performance characteristics of the polymerase chain reaction assay to confirm clinical meningococcal disease.

BACKGROUND: Confirmation of clinical meningococcal disease (MCD) is essential for management of patients, contacts, and outbreaks. Blood and CSF cultures, the traditional gold standard diagnostic tests, have been adversely affected by preadmission parenteral penicillin and fewer lumbar punctures. Rapid, reliable serogroup determination without the need to grow isolates could improve laboratory confirmation of MCD. AIMS: To determine performance characteristics of the currently available meningococcal polymerase chain reaction (PCR) assays in a clinical setting. METHODS: Prospective study of …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10952654Открыть статью

Detection of Helicobacter pylori cagA gene by polymerase chain reaction in faecal samples.

OBJECTIVE: The polymerase chain reaction (PCR) has been extensively and successfully used to detect Helicobacter pylori in gastric juice and gastric biopsies. In contrast, the results obtained using faeces as biological samples for PCR are rather conflicting. This may be due to the presence of faecal inhibitory compounds (polysaccharides) which can inhibit the amplification reaction. The aim of this study was to characterize the H. pylori genotype in faecal samples by using specific primers for the cagA gene. To overcome the problem of contamination by polysaccharides, we used a filter-based e…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10333197Открыть статью

Nested polymerase chain reaction on vaginal smears of tuberculous cervicitis. A case report.

BACKGROUND: Tuberculous cervicitis (TC) is a rare disease the diagnosis of which is based on the microscopic and/or cultural recognition of mycobacteria. In recent years, the polymerase chain reaction (PCR), especially with double-round amplification ("nested" PCR [nPCR]), has been increasingly used for rapid detection of mycobacteria in clinical samples. CASE: The present case is the first example of tuberculosis diagnosed with the aid of nPCR amplification of mycobacterial DNA fragments on smeared and Papanicolaou-stained cytologic material. First detected on vaginal smears, the amplicon IS…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10097732Открыть статью

Study of mitochondrial DNA depletion in muscle by single-fiber polymerase chain reaction.

We studied muscle biopsies from 3 children with a mitochondrial myopathy characterized histochemically by the presence of ragged-red fibers (RRF) and various numbers of cytochrome c oxidase (COX)-negative fibers. We quantitated the absolute amounts of total mitochondrial DNA (mtDNA) in isolated normal COX-positive muscle fibers and in COX-negative RRF. There was severe mtDNA depletion in all fibers from the two most severe cases. In the third case mtDNA depletion could not be established with conventional diagnostic tools, but it was documented in single COX-negative fibers; COX-positive fiber

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9771659Открыть статью

Polymerase chain reaction-mediated typing of microorganisms: tracking dissemination of genes and genomes.

The polymerase chain reaction (PCR) is a powerful molecular biology tool which can be used for the identification of species and strains of diverse microorganisms. By aimed amplification of characteristic genes (i.e., genes encoding ribosomal RNA molecules) and subsequent genetic analysis of amplified fragments, information on microbiological systematics and phylogeny can be obtained in a fast and efficient manner. Similar types of gene identification can be used to verify or detect genes responsible for phenotypic characteristics, whereas modified forms of the PCR enable whole genome searches…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9588810Открыть статью

Semiquantitation of intrahepatic MDR3 mRNA levels by reverse transcription/competitive polymerase chain reaction.

BACKGROUND/AIMS: Knockout mice lacking mdr2, the murine analogue of human MDR3 P-glycoprotein, develop chronic non-suppurative cholangitis. Recently, a deficiency in MDR3 messenger RNA (mRNA) has been reported in a subtype of progressive familial intrahepatic cholestasis. Thus, reduced MDR3 gene expression could be involved in human cholestatic liver diseases. METHODS: We developed a sensitive and specific reverse transcription/competitive polymerase chain reaction for the semiquantitation of intrahepatic MDR3 mRNA levels. Using this method we determined the MDR3 mRNA levels in 52 liver speci…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9126799Открыть статью

Comparison of Vibrio cholerae O1 isolates by polymerase chain reaction fingerprinting and ribotyping.

The rRNA gene restriction patterns and the polymerase chain reaction (PCR) fingerprinting types of 53 Vibrio cholerae O1 isolates were studied. Five and eight patterns were observed from 27 toxigenic and 26 non-toxigenic O1 isolates after BglI cleavage. PCR fingerprinting with three primer sets aimed at enterobacterial repetitive intergenic consensus (ERIC) sequences, ERIC-related sequences in V. cholerae, another kind of repeated sequences in V. cholerae (VCR) and arbitrary sequences divided the same strains into seven and 10 PCR types, respectively. Eight ribotypes had unique PCR patterns. P…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9368535Открыть статью

A simple reverse transcription-polymerase chain reaction for dengue type 2 virus identification.

We show here a simplified reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) for identification of dengue type 2 virus. Three dengue type 2 virus strains, isolated from Brazilian patients, and yellow fever vaccine 17DD, as a negative control, were used in this study. C6/36 cells were infected with the virus, and tissue culture fluids were collected after 7 days of infection period. The RT-PCR, a combination of RT and PCR done after a single addition of reagents in a single reaction vessel was carried out following a digestion of virus with 1% Nonidet P-40. The 50 microliters assay reacti…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9332607Открыть статью

Early stages of rabbit haemorrhagic disease virus infection monitored by polymerase chain reaction.

In order to define more accurately the initial events that take place during rabbit haemorrhagic disease virus (RHDV) infection, different o … gglutination test (HAT), the virus was detected in the liver at 36 h p.i. The reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) showed that the RHDV RNA was present as early as 18 h p.i. in the liver and spleen, whereas thymus, kidney, tonsil and lymph node were found to be positive after more than 36 h p.i. The lungs presented a variable positivity between 0 and 36 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8693842Открыть статью

Detection of herpes simplex virus in exacerbated pemphigus vulgaris by polymerase chain reaction.

BACKGROUND: Herpes simplex virus infections are well known complications of various dermatoses and have also been reported in acantholytic d … uivocally support a suspected herpetic infection, herpes simplex virus-specific DNA was detected by polymerase chain reaction (PCR) in cytological swabs taken from oral erosions of all 3 patients. CONCLUSION: Herpetic infection should be considered in pemphigus vulgaris with lack of improvement under adequate immunosuppressive therapy. In addition, herpes simplex virus in …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8864363Открыть статью

Detection of congenital cytomegalovirus infection in Chinese newborn infants using polymerase chain reaction.

Polymerase chain reaction (PCR) amplification was used to detect cytomegalovirus (CMV) in 1000 urine specimens from Chinese newborns for defining the incidence of congenital CMV infection in the Chinese population. The major immediate-early and the late antigen genes of CMV were amplified and detected by gel electrophoresis. There were 18 congenitally infected infants found when tests were performed with one or both primer pairs. Comparing with tissue culture, PCR of both primer sets provided a sensitivity of 94%, a specificity of 100% and a predictive value of positive result of 100%.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8922092Открыть статью

Species-specific detection of Legionella using polymerase chain reaction and reverse dot-blotting.

Legionella pneumophila and some other Legionella species are capable of causing Legionnaire's disease, a potentially fatal pneumonia. The identification of legionellae by standard laboratory techniques such as culture is difficult and time consuming. In the present work, the DNA sequence of the 23S-5S spacer region was determined for 43 Legionella isolates, and the sequence information was used to develop a species-specific detection system using PCR and reverse dot-blotting which employs just one PCR amplicon to perform genus- and species-specific detection. L. pneumophila serogroups 1-16 as

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8764471Открыть статью

Rapid diagnosis of methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia by nested polymerase chain reaction.

OBJECTIVE: The purpose of this study was to establish a rapid and sensitive diagnostic method for methicillin-resistant Staphylococcus aureu … within 2 weeks after gastrointestinal major surgery and 6 healthy volunteers were examined. Nested polymerase chain reaction was used to detect mecA and toxic shock syndrome toxin-1 (TSST-1) genes in blood specimens. RESULTS: The mecA and TSST-1 genes were not detected in the blood samples of any of the six healthy volunteers. In all 12 samples from which MRSA colonies w …

Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8916881Открыть статью

Evaluation of polymerase chain reaction for rapid diagnosis of clinically suspected tuberculous meningitis.

SETTING: Since conventional bacteriological methods rarely detect Mycobacterium tuberculosis in cerebrospinal fluid (CSF) and are of limited use in the diagnosis of tuberculous meningitis (TBM), clinical features suggestive of TBM supported by indirect evidence such as CSF examination and computerized tomography (CT) of the head have been used for the early diagnosis of TBM. OBJECTIVE: We evaluated the efficacy of polymerase chain reaction (PCR) in the diagnosis of TBM. METHODS: Coded CSF samples from 40 patients with TBM and from 49 patients with other neurological disorders were processed.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8796252Открыть статью

Detection of minimal residual disease by polymerase chain reaction in B cell malignancies.

It was the aim of this study to examine the prognostic value of the detection of minimal residual disease (MRD), with the help of the polymerase chain reaction (PCR), in patients with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and multiple myeloma (MM) who underwent sequential high-dose therapy with peripheral blood progenitor cell (PBPC) support, and in patients with acute myeloid leukemia (AML) of the subclass M4Eo who underwent high-dose consolidation therapy. Basis for the application of a PCR assay in these disease entities are the following specific gene rearrangements: the t(14;18) translocation in a…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8747988Открыть статью

Reverse transcription-polymerase chain reaction detection of transcribed sequences on human chromosome 21.

Seventy-four pairs of oligonucleotides derived from sequence-tagged sites (STSs) on the long arm of human chromosome 21, specifically from bands 21q22.1 to 21q22.3, were used in reverse transcription-polymerase chain reactions (RT-PCR) to detect the presence of expressed sequences in a fetal brain. These STSs included 69 that had not been related to transcribed sequences and 5 that had detected two known genes and three previously isolated cDNA clones. Of the 69 STSs analyzed in RT-PCR, 25 allowed amplification of specific cDNA fragments. The sizes of amplified cDNA fragments match those ampli…

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7517386Открыть статью