Animals frequently display aggressive behavior, for example, when competing for food. Aggression is influenced by various extrinsic and intrinsic factors such as the microbiome and genetics. However, we currently lack understanding what factors cause animals to start aggression. Here, we use an ant species to test if chemical, microbiome, genomic, and/or transcriptomic traits correlate with the start of aggression and the reactions to it, namely reacting aggressively or peacefully. We found nine bacterial operational taxonomic units, mutations in two genes, and eight differentially expressed g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Galantamine, an acetylcholinesterase (AChE) inhibitor used for symptomatic treatment of Alzheimer's disease (AD), shows substantial inter-individual variability in clinical response. Missense single nucleotide polymorphisms (SNPs) within the AChE active-site gorge may modulate inhibitor recognition. In this computational study, binding residues were defined from human AChE inhibitor co-crystal structures and cross-referenced with dbSNP missense variation, followed by in-silico predictions of variant impact, evolutionary conservation and folding stability, and assessment of ligand engagement by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute myeloid leukemia (AML) is a hematologic malignancy characterized by poor overall survival (OS). The impaired function, altered phenotype, and abnormal distribution of T cells create an immunosuppressive microenvironment in AML, affecting the efficacy of chemotherapy. Studies have shown that differentiated monocyte-like AML cells can express various immunomodulatory factors, resulting in T cell phenotypic changes and the development of an immunosuppressive AML microenvironment.
METHODS: Seven single nucleotide polymorphisms (SNPs) of four immunomodulatory factors-HMOX1, TXNIP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To analyze whether the single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in Matrix metalloproteinases 2, 3, and 9 (MMP2, MMP3, and MMP9), Tissue Inhibitor of Metalloproteinases 1 and 2 (TIMP1 and TIMP2), methionine synthase (MTR) and methionine synthase reductase (MTRR) influence delayed deciduous tooth eruption (DDTE). This cross-sectional study included 1060 biologic unrelated children (aged between 6 and 36 months) of both sexes, selected from 25 public schools in Nova Friburgo, Rio de Janeiro, Brazil. Oral examination was conducted and DDTE was defined by the absence of gingival eruption according to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: Genetic polymorphisms in microRNA binding sites (mir-SNPs) may affect rheumatic diseases risk. We genotyped two mir-SNPs in the 3' UTR of SET8 (rs16917496) and KRT81 (rs3660) in ankylosing spondylitis (AS) patients to assess their association with AS risk. Methods: DNAs were extracted from blood samples for polymerase chain reaction analysis. Western blot was used to detect protein expression. Plasma reactive oxygen species (ROS) levels were measured by fluorescent probe technology. Results: We found that SET8 CC genotype had an increased chance of developing AS than the TT + CT ge
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the choroidal parameters of patients with chronic central serous chorioretinopathy (cCSC) and the association with central serous chorioretinopathy susceptibility genes.
METHODS: The choroidal vascular index (CVI) was obtained by binarizing spectral domain optical coherence tomography enhanced depth images of patients with cCSC and healthy age-matched controls. Patients with cCSC were genotyped for three central serous chorioretinopathy susceptibility single-nucleotide polymorphisms: rs4844392 ( mir-29b-2/CD46 ), rs1329428 ( CFH ), and rs2379120 (upstream GATA5 ).
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genome-wide association studies (GWASs) have identified genetic susceptibility loci associated with juvenile dermatomyositis (JDM). Single nucleotide polymorphisms related to phosphorylation (phosSNPs) are critical nonsynonymous mutations exerting substantial influence on gene expression regulation. The aim of this study was to identify JDM susceptibility genes in the GWAS loci by the use of phosSNPs. We explored quantitative trait loci (QTLs) among the phosSNPs associated with JDM using data from eQTL (bulk tissues and single-cell) and pQTL studies. For gene expression and protein levels sign
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to investigate whether there is an association between inducible in single nucleotide polymorphisms in nitric oxide synthase (rs2297518 and rs2779249) and persistent apical periodontitis. A total of 291 Brazilian subjects were included: 125 with signs/symptoms of persistent apical periodontitis and 166 with root canal-treated teeth exhibiting healthy perirradicular tissues. Endodontically treated patients were followed up after 1 year. The two single nucleotide polymorphisms in nitric oxide synthase were analysed using real-time polymerase chain reaction. Chi-square t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pemetrexed is an efficacious multi-targeted antifolate with acceptable toxicity for non-squamous non-small cell lung cancer (non-Sq NSCLC) and malignant pleural mesothelioma. Vitamin B12 and folic acid as premedication can reduce the frequency of severe toxicities of pemetrexed chemotherapy. However, adverse effects are frequent in clinical settings. In this study, we aimed to identify the clinical factors and single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with the toxicity and efficacy of pemetrexed chemotherapy.
METHODS: This observational study was conducted from October 201
Наблюдательное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Avian influenza is a severe viral infection that has the potential to cause human pandemics. In particular, chickens are susceptible to many highly pathogenic strains of the virus, resulting in significant losses. In contrast, ducks have been reported to exhibit rapid and effective innate immune responses to most avian influenza virus (AIV) infections. To explore the distinct genetic programs that potentially distinguish the susceptibility/resistance of both species to AIV, the investigation of coincident SNPs (coSNPs) and their differing causal effects on gene functions in both species is imp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The SARS-CoV-2 pandemic has affected nations globally leading to illness, death, and economic downturn. Why disease severity, ranging from no symptoms to the requirement for extracorporeal membrane oxygenation, varies between patients is still incompletely understood. Consequently, we aimed at understanding the impact of genetic factors on disease severity in infection with SARS-CoV-2. Here, we provide data on demographics, ABO blood group, human leukocyte antigen (HLA) type, as well as next-generation sequencing data of genes in the natural killer cell receptor family, the renin-angiotensin-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To evaluate the associations between the renalase single-nucleotide polymorphisms rs2576178 and rs10887800 and the risk of hypertension in OSA patients. Methods: A total of 3, 570 male OSA subjects diagnosed via standard polysomnography were included in this retrospective study. We recorded anthropometric, genomic, and polysomnographic parameters and blood pressure levels. All subjects were divided into four groups based on quartiles of the apnea-hypopnea index (AHI). The relationships between rs2576178 and rs10887800 and the risk of hypertension were evaluated using the binary logi
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We studied the association of obesity-related single-nucleotide polymorphisms (OR-SNPs) with weight gain after antiretroviral therapy (ART) in people with human immunodeficiency virus (HIV; PWH).
METHODS: Participants were ART-naive PWH from the Spanish HIV Research Cohort who started ART from 2014 onward and had blood/DNA deposited in the cohort Biobank. The primary outcome was change in weight at 96 weeks after starting ART. We genotyped 14 OR-SNPs from a meta-analysis of genome-wide association studies of body mass index (BMI) loci. Changes over time in weight and BMI were stud
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obsessive-compulsive disorder (OCD) is a debilitating neuropsychiatric disorder, in which the patient endures intrusive thoughts or is compelled to perform repetitive or ritualized actions. Many cases of OCD are considered to be familial or heritable in nature. It has been shown that a variety of internal and external risk factors are involved in the pathogenesis of OCD. Among the internal factors, genetic modifications play a critical role in the pathophysiological process. Despite many investigations performed to determine the candidate genes, the precise genetic factors involved in the dise
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) plays a crucial role in both innate and adaptive immunity. Emerging evidence indicates that HIF-1α is associated with the inflammation and pathologic activities of autoimmune diseases, suggesting that HIF1α may be involved in immune dysregulation in patients with immune thrombocytopenia (ITP). The purpose of this study was to evaluate whether single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the HIF1A gene are associated with susceptibility to ITP and its clinical prognosis including incidence of chronic ITP and glucocorticoid sensitivity.
MATERIALS AN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent primary tooth (PPT) is a prevalent clinical condition that occurs when a primary tooth is over-retained beyond the established period of its normal exfoliation time, remaining in the oral cavity. Many factors could be involved in the risk of PPT; therefore, the aim of this study was to evaluate if single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the COX2 gene are associated with PPT. Children undergoing orthodontic treatment were screened. Orthopantomographs were assessed to evaluate PPT according to the Nolla stage of its permanent successor. The primary tooth was considered retained when
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE AND OBJECTIVES: Given their role in homing immune cells to the intestine, CC motif chemokine receptor 9 (CCR9) and its specific ligand CC motif chemokine ligand 25 (CCL25) are interesting candidate genes for celiac disease. These genes are located in regions previously shown to be associated with or linked to celiac disease, but no investigations on their association with various celiac disease phenotypes have so far been conducted. Here we studied such associations of both genotyped and imputed single nucleotide polymorphisms (SNPs) with either regulatory function or exonic location o
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atrophic gastritis (AG) is one of the important precancerous lesions of gastric cancer. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) are closely related to AG susceptibility. However, the research conclusions on the predictive potential of SNPs are inconsistent. The study aims to retrospect the association between SNPs of whole genes and AG risk by meta-analysis.
MATERIALS AND METHODS: Up to April 29, 2020, a systematic literature search for the relationship of SNPs with AG susceptibility was performed utilizing PubMed, Web of Science and Chinese National Knowledge Infrastructure. The o
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования