Polymyositis is a systemic and idiopathic inflammatory myopathy that, besides muscle manifestation, may occur with respiratory involvement, gastrointestinal tract and rarely renal involvement. In this latter, there are only two cases of IgA nephropathy, but both in dermatomyositis. On the other hand, we reported, for the first time, a case of IgA nephropathy in polymyositis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Currently, there are few studies that describe pregnancy in dermatomyositis/polymyositis patients, and they are largely limited to case reports or studies with few samples.
OBJECTIVES: Therefore, we describe the pregnancy in a large sample of patients with dermatomyositis/polymyositis and to analyze the outcomes in those who became pregnant during or after disease onset.
METHODS: The present single-center study analyzed 98 female patients with idiopathic inflammatory myopathies (60 dermatomyositis and 38 polymyositis patients). They were interviewed to obtain obstetric antecedent…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic tuberculous abscesses or cutaneous tuberculous gummas occur mostly by reactivation of ancient cutaneous foci and is triggered mainly by pharmacological immunosuppression, diabetes mellitus, alcoholism or acquired immunodeficiency syndrome. The present case report refers to a 33-year-old male patient with polymyositis and a previous diagnosis of treated pulmonary tuberculosis. He presented cutaneous abscesses and fever months after the tuberculosis regimen. The patient was diagnosed as metastatic tuberculous abscesses associated with immunosuppression as result of polymyositis treatm…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To estimate the number of patients with polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) in Japan and the prevalence rate and incidence rate of the disease.
METHODS: The electronic database in the nationwide registration system on intractable diseases from 2003 to 2010 was utilized to identify the number of prevalent and incident cases of PM/DM. The electronic data entry rate was used to establish the total number of registered cases.
RESULTS: The estimated total number of patients with PM/DM and the prevalence rate in Japan in 2010 were 17,000 and 13.2 per 100,000 population, respectively. …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Before the use of corticosteroids, the prognosis for polymyositis/dermatomyositis (PM/DM) was extremely poor. To date, although overall prognosis appears to be better, PM and DM are still considered to be associated with increased morbidity, primarily related to severe muscle weakness and visceral involvement. Recent series underline that only 20% to 40% of treated patients will achieve PM/DM remission, whereas 60% to 80% will experience a polycyclic or chronic, continuous course of the disease. PM/DM further continues to have a great impact on life in medium- and long-term follow-up, as up to…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial Mediterranean fever (FMF) is an autosomal recessive disease affecting populations surrounding the Mediterranean area. In this case report, we report a Japanese female patient with polymyositis (PM) who presented with periodic fever. Genetic analysis revealed that she had compound heterozygous mutations in exon 2 of the MEFV gene (L110P/E148Q/R202Q). Treatment with colchicines (1.0 mg/day) successfully eliminated febrile attack and normalized the elevated levels of neutrophil CD64 expression, leading to the diagnosis of FMF. The association of FMF and PM has not previously been reporte…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies are chronic diseases with significant mortality and morbidity. Whilst immunosuppressive and immunomodulatory therapies are frequently used, the optimal therapeutic regimen remains unclear. This is an update of a review first published in 2005.
OBJECTIVES: To assess the effects of immunosuppressants and immunomodulatory treatments for dermatomyositis and polymyositis.
SEARCH METHODS: We searched the Cochrane Neuromuscular Disease Group Specialized Register (August 2011), the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL) (Issue 3 2011),…
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pneumatosis cystoides intestinalis (PCI), characterized by presence of intramural gas cyst in the intestinal wall is associated with various medical condition. Polymyosistis, however, is rarely associated with PCI. Few cases are reported in the world, and none has not been reported previously in Korea. A 67-year-old woman with polymyositis developed mild abdominal pain and abdominal distension during treatment with steroid and azathioprine. Radiographic findings including CT scan showed intraperitoneal free gas and intramural air, compatible with PCI. The patient's symptom and clinical finding…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory myopathies are chronic, immune-mediated diseases characterized with progressive proximal muscle weakness. They encompass a variety of syndromes with protean manifestations. The aims of therapy are to increase muscle strength, prevent the development of contractures, and to manage the systemic manifestations of the disease. This is a complex treatment which requires routine and wide knowledge. The most important task is to recognize the disease and guide the patient to immunologic center. Although the first line of therapy continues to include corticosteroids, there are a multitude
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies, dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are rare but are potentially treatable.
AIM: To compare the effect of early and late treatment in patients with PM and DM.
MATERIALS AND METHODS: The study included all the adult patients with definite diagnosis of PM or DM treated for at least 12 months. The patients were divided into two groups: Early Group - treatment within three months and Late Group - treatment after three months. The number of patients with positive therapeutic response, remission in less than one year and the mean time elapsed …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the study was to estimate the prevalence, characteristics, and prognostic factors of interstitial lung disease (ILD) in patients with polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). The medical records of 151 PM/DM patients treated at Chang Gung Memorial Hospital between January, 2000 and June, 2007 were retrospectively reviewed. Thirty of 151 (19.9%) PM/DM patients had developed ILD. Older age at PM/DM onset, anti-Jo-1 antibody, and arthritis/arthralgia were associated with the presence of ILD (p = 0.004, p = 0.008, and p = 0.026, respectively). Anti-Jo-1 was initially excluded from th…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess arterial events in dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM), and associated factors.
METHODS: We studied a cohort of persons with DM and PM, assembled from provincial administrative databases. New cases of ischemic heart disease, cerebrovascular accidents (CVA), and peripheral arterial disease were ascertained from billing and hospitalization data. We performed case-control analyses to assess the effects of clinical factors and medication exposures.
RESULTS: Incident arterial events occurred in 80 subjects, including 34 acute myocardial infarctions (13.8/1000 person-ye…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymyositis is a rare manifestation of cGvHD in adult patients following allogeneic BMT. Here, we report on a 2.1-yr-old girl who presented with a facial swelling and rapidly developing respiratory failure eight months after BMT for severe combined immunodeficiency. Possible infectious agents and autoimmune origin other than cGvHD were excluded. The girl responded promptly to steroid therapy and remains well without other signs of cGvHD four months later.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The objective of this study was to assess the long-term outcome of polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM) and the factors predictive of this outcome in a nationwide series in Finland. One hundred and seventy-six patients with PM and 72 patients with DM diagnosed in Finland in 1969-1985 were selected from the national hospital discharge register according to the diagnostic criteria of Bohan and Peter and followed up until death or till the end of August 1995. Gender, age, delay of therapy, serum creatine kinase, erythrocyte sedimentation rate, initial dose of corticosteroids and duration of…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe response to rituximab treatment of refractory inflammatory myopathy. Three patients with long-standing polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM) poorly responsive to prednisone combined with several immunosuppressants were given intravenous rituximab 1,000 mg on Days 0 and 14. Prior to rituximab, each had significant proximal weakness with creatine phosphokinase (CPK) elevation to>3 times the normal upper limit (range 789-3,123 U/l). Patients were receiving prednisone plus methotrexate (MTX) or azathioprine. CPK decrease was observed 1 month post-infusion, with normalization of lev…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case of ovarian carcinoma, who presented with polymyositis. Polymyositis, without any evidence of dermatomyositis, as the presentation of ovarian carcinoma has never been reported. In fact, for patients with polymyositis, there does not appear to be a great increase in the risk of malignancy. The purpose of this report is to make the gynaecologists aware that polymyositis alone can also be the presenting symptom for ovarian carcinoma.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования