A repetitive sequence element was cloned from the primary etiological agent causing bovine leptospirosis in North America, Leptospira interrogans serovar hardjo type hardjo-bovis. This element was used to design a sensitive diagnostic probe which distinguishes hardjo-bovis from other pathogenic leptospires which commonly infect domestic animals in North America and discriminates between hardjo-bovis and the reference strain for serovar hardjo, hardjoprajitno. By using this probe, it was possible to identify infected cattle shedding hardjo-bovis in their urine. This is the first practical demon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Annually, approximately 174 million people globally are affected by Trichomonas vaginalis (T. vaginalis) infection. Half of these infections occur in resource-limited regions. Untreated T. vaginalis infections are associated with complications such as pelvic inflammatory disease and adverse pregnancy outcomes mostly seen in women. In resource-limited regions, the World Health Organization (WHO) advocates for syndromic case management. However, this can lead to unnecessary treatment. Accurate diagnosis of T. vaginalis is required for effective and prompt treatment. Molecular tests
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate the occurrence of anti-Toxoplasma gondii antibodies in free-range chickens from Khorramabad, western Iran, and also to compare the performance of direct microscopy and semi-nested PCR in mice bioassayed with tissues from seropositive chickens. We investigated 97 serum samples from free-range chickens, using the modified agglutination test (MAT). Tissues from all seropositive chickens (MAT ≥ 1:10) were bioassayed in mice. All inoculated mice were examined by direct microscopy and a semi-nested PCR targeting the 529 bp repeat element (RE) of the parasite. Anti-T.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii infection is a worldwide parasitic zoonosis with a high-health risk for humans. The key epidemiological role played by felids is related to oocyst shedding. The present study compared two amplification protocols for the molecular diagnosis of Toxoplasma infection in owned cats. A total of 78 owned cats referred to an Italian university-teaching hospital and exposed to various T. gondii-associated risk factors were sampled for blood and faeces. Faecal specimens were processed by flotation and tested using 2 copro-PCRs targeting the widely used B1 gene and the 529-bp repetitive
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal disease caused by motor neuron and sub-cerebral projection neuron degeneration. We sought to explore the particular susceptibility of humans to neurodegeneration and whether any characteristic human features might predispose to selective vulnerability of the critical motor circuitry in ALS. The pathophysiology of the C9orf72 repeat is not yet understood, despite its role as a common cause of ALS and frontotemporal dementia.
METHODS: We examined the development of the monosynaptic cortico-motoneuronal system, key to skilled hand movemen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletion of the long arm of chromosome 18 is one of the most common segmental aneusomies compatible with life and usually involves a deletion of the terminal chromosomal region. However, the mechanisms implicated in the stabilization of terminal deletions are not well understood. In this study, we analyzed a girl with moderate mental retardation who had a cytogenetically visible terminal 18q deletion. In order to characterize the breakpoint in the terminal 18q region, we used fluorescence In situ hybridization (FISH) with bacterial artificial chromosomes (BACs) and pan-telomeric probes and als
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Control of human African trypanosomiasis (HAT) is dependent on accurate diagnosis and treatment of infected patients. However, sensitivities of tests in routine use are unsatisfactory, due to the characteristically low parasitaemias in naturally infected individuals. We have identified a conserved sequence in the repetitive insertion mobile element (RIME) of the sub-genus Trypanozoon and used it to design primers for a highly specific loop-mediated isothermal amplification (LAMP) test. The test was used to analyse Trypanozoon isolates and clinical samples from HAT patients. The RIME LAMP assay
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of clonal outbreaks caused by members of the E. cloacae complex is being reported. For the detection of clonality, pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) is considered the golden standard, but PCR-based methods are cheaper, easier to perform, and provide faster results. One hundred ninety-five isolates of the E. cloacae complex isolated at the university hospital Grosshadern, Munich, Germany, were assigned to their respective genetic cluster by partial hsp60 sequencing. All study isolates belonging to genetic clusters III and VI were selected to evaluate the specificity o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Repetitive sequence-based PCR (rep-PCR) has been recognized as an effective method for bacterial strain typing. Recently, rep-PCR has been commercially adapted to an automated format known as the DiversiLab system to provide a reliable PCR-based typing system for clinical laboratories. We describe the adaptations made to automate rep-PCR and explore the performance and reproducibility of the system as a molecular genotyping tool for bacterial strain typing. The modifications for automation included changes in rep-PCR chemistry and thermal cycling parameters, incorporation of microfluidics-base
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is uncertainty about the true nature of predicted single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in segmental duplications (duplicons) and whether these markers genuinely exist at increased density as indicated in public databases. We explored these issues by genotyping 157 predicted SNPs in duplicons and control regions in normal diploid genomes and fully homozygous complete hydatidiform moles. Our data identified many true SNPs in duplicon regions and few paralogous sequence variants. Twenty-eight percent of the polymorphic duplicon sequences we tested involved multisite variation, a new type
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Individuals at risk for Huntington disease face difficult decisions regarding their reproductive options. Most do not wish to pass on the gene for Huntington disease to their children, but may not be prepared themselves to undergo presymptomatic testing and learn their genetic status. For these reasons, many at-risk individuals with a family history of HD would choose a method of genetic diagnosis that would assure them that they can have children unaffected with HD without revealing their own genetic status (non-disclosing). We have shown that, with a carefully designed and execut
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & OBJECTIVES: There is a need to delimit the areas of filariasis transmission in view of the Filariasis Elimination Programme launched in India. Infection rate in vectors is an important parameter in determining transmission and it is conventionally assessed by dissection and microscopy. A PCR assay based on Ssp I repeats of Wuchereria bancrofti has shown potential in the detection of infection in vectors. The aim of the present study was to evaluate the specificity and sensitivity of this assay on W. bancrofti and its vector, Culex quinquefasciatus, prevalent in India.
METHODS: Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complete eukaryote chromosomes were investigated for intrachromosomal duplications of nucleotide sequences. The analysis was performed by looking for nonexact repeats on two complete genomes, Saccharomyces cerevisiae and Caenorhabditis elegans, and four partial ones, Drosophila melanogaster, Plasmodium falciparum, Arabidopsis thaliana, and Homo sapiens. Through this analysis, we show that all eukaryote chromosomes exhibit similar characteristics for their intrachromosomal repeats, suggesting similar dynamics: many direct repeats have their two copies physically close together, and these close
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragile X syndrome is associated with an unstable repeated CGG trinucleotide sequence in the 5' untranslated region of the FMR-1 gene. A significant number of individuals with a mild or atypical presentation are mosaics for the CGG expansion. We report a family with two brothers. The proband had severe mental retardation as well as most of the Fragile X syndrome stigmata, whereas his brother shows only mild learning difficulties. Both inherited a 80 x CGG trinucleotide premutation from the mother. They were negative for the FRAXA fragile site in over 100 metaphases examined. Flanking markers v
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery that there is an expansion of a CTG repeat underlying myotonic dystrophy has led to new approaches in diagnosis and genetic counselling for this disorder. The size of the expansion correlates to a reasonable degree with the clinical symptoms within a given family. We report comparisons of the length of the expansion seen in lymphocytes and muscle samples from eight patients. In all cases the length of the expansion seen in DNA isolated from muscle was larger than that seen in lymphocytes from the same patient. There was no progression of the expansion over a period of 10-15 years
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), also known as hereditary motor and sensory neuropathy, is a heterogeneous group of slowly progressive, degenerative disorders of peripheral nerve. X-linked CMT (CMTX) (McKusick 302800), a subdivision of type I, or demyelinating, CMT is an X-linked dominant condition with variable penetrance. Previous linkage analysis using RFLPs demonstrated linkage to markers on the proximal long and short arms of the X chromosome, with the more likely localization on the proximal long arm of the X chromosome. Available variable simple-sequence repeats (VSSRs) broaden the po
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphocytic populations of the posttransplant lymphoproliferative disorder in a completely matched renal allograft and a recipient's regional lymph node were examined, using restriction fragment length polymorphism analysis with probe YNH24 to the variable number tandem repeat D2S44. The donor's DNA was found in lymphocytes extracted from both the grafted kidney and the recipient's lymph node 26 days after engraftment. In both these organs, the results of in situ hybridization with a terminally biotin-labeled oligonucleotide probe to the Not I tandem repeat region of the Epstein-Barr virus (EB
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracisternal A-particle (IAP) proviral elements are abundant and widely dispersed in the mouse genome. IAP-related transcripts have been detected in normal mouse tissues where expression is under genetic control. In this study, we sought to determine whether IAP expression in BALB/c thymus and lipopolysaccharide-stimulated B cells was due to selective or indiscriminate activation of IAP elements. cDNA libraries were prepared from each source. A total of 86 IAP cDNA clones were isolated from both libraries, and 37 of these were sequenced over a common 0.7- to 1.0-kb region of the IAP genome t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reticuloendotheliosis virus strain A (REV-A) and chicken syncytial virus (CSV), two replication competent avian retroviruses, differ in the extent to which they induce a runting syndrome that includes anemia, lymphoid organ atrophy, and reduced body size. We have isolated an infectious clone of CSV, the less pathogenic of the two viruses, and compared it to REV-A. Partial DNA sequence analysis suggests that it differs from REV-A by no more than 1 to 2% at the nucleotide level. Analysis of viral interference indicates that these two viruses use the same cell receptor for infection of both fibro
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования