Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 28 с найденным полным текстом
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology2021eng
Envenoming caused by snakebites is a very important neglected tropical disease worldwide. The myotoxic phospholipases present in the bothropic venom disrupt the sarcolemma and compromise the mechanisms of energy production, leading to myonecrosis. Photobiomodulation therapy (PBMT) has been used as an effective tool to treat diverse cases of injuries, such as snake venom-induced myonecrosis. Based on that, the aim of this study was to analyze the effects of PBMT through low-level laser irradiation (904 nm) on the muscle regeneration after the myonecrosis induced by Bothrops jararacussu snake ve…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dystrophin-glycoprotein complex (DGC), situated at the sarcolemma dynamically remodels during cardiac disease. This review examines DGC remodeling as a common denominator in diseases affecting heart function and health. Dystrophin and the DGC serve as broad cytoskeletal integrators that are critical for maintaining stability of muscle membranes. The presence of pathogenic variants in genes encoding proteins of the DGC can cause absence of the protein and/or alterations in other complex members leading to muscular dystrophies. Targeted studies have allowed the individual functions of affect…
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation of the gene encoding γ-sarcoglycan (SGCG), an integral membrane protein responsible for maintaining the integrity of the muscle cell sarcolemma, results in Limb-Girdle Muscular Dystrophy (LGMD), a congenital disease with no current treatment options. This member of the sarcoglycan glycoprotein family is a vital component of the Dystrophin Complex, which together facilitate normal muscle function. However, very little is known about the structure and dynamics of these proteins, and of membrane glycoproteins in general. This is due to a number of factors, including their complexity, het…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Twenty percent of patients infected with hepatitis B virus (HBV) develop extrahepatic manifestations with HBV detected in the ly … . An electromyogram revealed myogenic damage, and a muscle biopsy showed nuclear migration in local sarcolemma and infiltration of chronic inflammatory cells. Immunohistochemical staining showed negative results for HBsAg and HBcAg. Fluorescence in situ hybridization showed a negative result for HBV DNA. The patient was diagnosed with HBV-related liver cirrh …
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: DM and PM are characterized by myofibre damage with inflammatory cell infiltration due to the strong expressions of MHC class I HLA-A and monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1). Dysferlin (DYSF) is a transmembrane glycoprotein that anchors in the sarcolemma of myofibres. DYSF mutation is closely associated with inherited myopathies. This study aimed to determine the role of DYSF in the development of DM/PM.
METHODS: Mass spectrometry was performed in muscle tissues from DM/PM patients and controls. The DYSF levels in muscle tissue, peripheral blood cells and serum were detecte…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The congenital disorders of glycosylation are a group of clinically and biochemically heterogeneous diseases characterized by multisystem in … uorescence revealed trace expression of C-terminus and a much lower expression of N-terminus on the sarcolemma than normal. Our findings indicate that c.405delT encodes a truncated protein with abnormal distribution and expression in skeletal muscle. In conclusion, genes associated with congenital disorders of glycosylation should be analyzed in patients wit …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular diseases, such as stroke and myocardial infarction (MI) remain the major cause of death and disability worldwide. However, th … death. These enormous alterations in cytosolic Ca2+ levels are induced by the Ca2+ channels of the sarcolemma(L-Type Ca2+channels, sodium/calcium exchanger), the endoplasmic/ sarcoplasmic reticulum (SERCA ATPase) and ryanodine receptors, SOCE(store-operated calcium entry), lysosomes and others, which are modified by I/R injury. The overall goal of this revi …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromyelitis optica (NMO) is an autoimmune demyelinating disease of the central nervous system (CNS) caused by autoantibodies (NMO-IgG) aga … e endfoot membrane AQP4 was mainly organized in large interconnected and raft-like clusters, in the sarcolemma of fast-twitch fibres AQP4 aggregates often appeared as small, relatively isolated linear entities. In conclusion, our results provide evidence that AQP4 supramolecular structure is different in brain and skeletal muscle, which is likely to result i …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amylin is a pancreatic β-cell hormone co-secreted with insulin, plays a role in normal glucose homeostasis, and forms amyloid in the pancrea … ed amylin deposits in the myocardium. Cardiac amylin level was larger in males compared to females. Sarcolemmal Ca2+ leak and Ca2+ transients were increased in myocytes isolated from males infused with human amylin while no significant changes occurred in either females injected with human amylin or in rat amylin-infused mice. In isolated cardiac myocytes, t …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD), the most common and severe type of dystrophinopathy, is an X-linked recessive genetic disease caused by the absence of dystrophin, which leads to fragility and vulnerability of the sarcolemma to mechanical stretching with increased membrane permeability. Currently, glucocorticoids such as prednisolone are the only medication available for DMD. However, molecular pathways responsible for this effect are still unclear. In addition, it remains unclear whether sex-related factors, including pregnancy and the postpartum period, affect the phenotype of dystrophinop…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although chronic myopathy has been reported to affect skeletal muscle in sarcoidosis, its clinicopathological features have not been fully e … y focal non-caseating epithelioid granuloma with predominant CD4-positive lymphocytic infiltration. Sarcolemmas were diffusely stained with HLA-ABC, HLA-DR and intercellular adhesion molecule-1 antibodies, suggesting diffuse and active antigen presentation. Functional improvement after immunomodulatory treatment was significantly better in patients with shor …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Contraction in the mammalian heart is controlled by the intracellular Ca(2+) concentration as it is in all striated muscle, but the heart has an additional signaling system that comes into play to increase heart rate and cardiac output during exercise or stress. β-adrenergic stimulation of heart muscle cells leads to release of cyclic-AMP and the activation of protein kinase A which phosphorylates key proteins in the sarcolemma, sarcoplasmic reticulum and contractile apparatus. Troponin I (TnI) and Myosin Binding Protein C (MyBP-C) are the prime targets in the myofilaments. TnI phosphorylation…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a severe muscle wasting disorder caused by mutations in the dystrophin gene. To examine the influence of muscle structure on the pathogenesis of DMD we generated mdx4cv:desmin double knockout (dko) mice. The dko male mice died of apparent cardiorespiratory failure at a median age of 76 days compared to 609 days for the desmin-/- mice. An ∼ 2.5 fold increase in utrophin expression in the dko skeletal muscles prevented necrosis in ∼ 91% of 1a, 2a and 2d/x fiber-types. In contrast, utrophin expression was reduced in the extrasynaptic sarcolemma of the dko fast…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plants of the genus Taxus are common ornamental shrubs that contain cardiotoxic alkaloids. Gross lesions consistent with heart failure are f … l effusion. Histologic lesions in the latter included multifocal cardiac myocyte hypereosinophilia, sarcolemma fragmentation, pyknosis, karyolysis, myocyte loss, and a mild interstitial lymphoplasmacytic infiltrate with edema. Moderate fibrinosuppurative interstitial pneumonia was the only other significant finding. Cardiac changes were attributed to damage …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The influence of supramolecular macrocyclic compounds--calix[4]arenes C-97, C-99, C-107, which are ouabainomymetic high affinity inhibitors … drial potential by myocytes preincubation in the presence of 5 mM of sodium azide. Under artificial sarcolemma depolarization by ouabain, calixarenes C-97, C-99 and C-107 at 100 nM concentrations caused a transient increase of mitochondrial membrane potential, that is 40% of the control level and lasted about 5 minutes. Calixarenes C-99 and C-107 caused a si …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucose uptake across the sarcolemma is regulated by a family of membrane proteins called glucose transporters (GLUTs), which includes GLUT4 (the major cardiac isoform) and GLUT12 (a novel, second insulin-sensitive isoform). Potential regional patterns in glucose transport across the cardiac chambers have not been examined; thus, we hypothesized that insulin-responsive GLUT4 and -12 protein and gene expression would be chamber specific in healthy subjects and during chronic heart failure (HF). Using a canine model of tachypacing-induced, progressive, chronic HF, total GLUT protein and messenge…
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calcitonin gene related peptide (CGRP) is a vasodilator; its plasma levels are altered in several human diseases, including migraine, hypert … tivation of 2 different types of calcium channels: dihydropyridine receptors (DHPRs) located at the sarcolemma, and ryanodine receptors (RyR1s) located at the sarcoplasmic reticulum (SR). In response to electrical depolarization, DHPRs activate nearby and physically bound RyR1s, allowing Ca(2+) from the SR to move into the cytosol (termed voltage-gated Ca(2+ …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The complete absence of dystrophin causes Duchenne muscular dystrophy. Its restoration by greater than 20% is needed to reduce muscle pathol … tion in both mouse strains. The dystrophin-associated glycoprotein complex was also restored in the sarcolemma in both strains although at levels lower than those in normal mice. Our results suggest that subtherapeutic expression levels of near full-length, membrane-bound dystrophin, possibly in conjunction with up-regulated utrophin levels, may help maintai …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-girdle muscular dystrophy type 2D (LGMD2D) is caused by autosomal recessive mutations in the alpha-sarcoglycan gene. An R77C substituti … an with the most frequent missense mutation in LGMD2D is correctly processed, is transported to the sarcolemma, and is fully functional in mouse muscle. Our study presents an unexpected difference in the behavior of a missense-mutated protein in mice versus human patients, and emphasizes the need to understand species-specific protein quality control systems …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a multisystemic disorder caused by a CTG repeat expansion in the DMPK gene. Aberrant messenge … diac muscle of DM1 patients. The aberrantly spliced alpha-dystrobrevin isoform was localized to the sarcolemma, and showed increased binding with alpha-syntrophin. Furthermore, levels of alpha-syntrophin associated with the DGC were increased in DM1 muscle.
CONCLUSION: Alternative splicing of alpha-dystrobrevin is dysregulated in myotonic dystrophy type 1 ( …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования