Compartment syndrome refers to a condition of compromised circulation within a limited space due to increased pressure within that space. The reduced tissue perfusion results in reduced venous drainage, leading to increased interstitial tissue pressure and subsequent compromised arterial flow. Although not as common as compartment syndrome of the leg and forearm, compartment syndrome of the hand is not rare and can lead to devastating sequelae as a result of tissue necrosis. Compartment syndrome of the hand has several etiologies, including trauma, arterial injury, thermal injury, and constric
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Humoral immunity and B cells are thought to play an important role in the pathophysiology of the systemic sclerosis (SSc). The production of free light chains (FLC) of immunoglobulins is abnormally high in several pathological autoimmune conditions and reflects B cell activation. Furthermore, FLCs demonstrated different biological activities including their capability to modulate the immune system, proteolytic activity and complement cascade activation. The aims of this study are to determine the FLC levels in patients with SSc compared with healthy controls (HC) and to study their possib
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Journal of oral pathology & medicine : official publication of the International Association of Oral Pathologists and the American Academy of Oral Pathology2014eng
BACKGROUND: However, there are some informations on the salivary glands involvement in systemic sclerosis, and there is a lack of any data about salivary glands function depending on systemic sclerosis subsets.
METHODS: The unstimulated and stimulated salivary flow, the activity of peroxidase, the total amount of lactoferrin, lysozyme and sIgA were determined in two subgroups of systemic sclerosis and healthy controls.
RESULTS: In the unstimulated saliva of both patients groups, the salivary flow, the output of total protein and peroxidase activity were significantly lower; the total: sIgA a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Eosinophilic fasciitis (EF) is an uncommon rheumatic and connective tissue immune-related adverse event associated with immune checkpoint inhibitors (ICIs). Current evidence is limited to case reports and small case series. We investigated the association between ICIs and EF using the U.S. Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System (FAERS).
METHODS: This retrospective pharmacovigilance study analyzed FAERS reports submitted from Q1 2011 to August 2025. In the primary analysis, EF was defined using the Preferred Term "Eosinophilic fasciitis." Sensitivity analysis u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The aim of the study was to compare nail fold capillaroscopic findings of the fingers with those of the toes in patients with systemic sclerosis (SSc).
METHODS: Thirty-six patients with SSc were included in the study: 30 patients had limited SSc, 5 patients had diffuse SSc, and 1 patient had an overlap syndrome. Of these 36 patients, 30 were women and 6 were men (mean [SD] age, 56 [14] years). The severity of the Raynaud phenomenon (RP), the presence of digital ulcers, and skin scores at the fingers and feet were assessed. Nail fold capillaroscopy was performed with a videocapillaros
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Audiovestibular dysfunction has been reported in patients with connective tissue disease. Systemic sclerosis (SSc; scleroderma) is a rare connective tissue disease of unknown etiology. In the current study we assess whether audiovestibular involvement is present in patients with limited scleroderma (lSSc). To answer this question we studied a series of 35 consecutive patients who fulfilled well-established classification criteria for lSSc and had antibodies against the major centromere protein-B (CENP-B), and 59 matched controls. Individuals with a history of cerebrovascular complications, syp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treg abnormalities have been implicated in the pathogenesis of systemic sclerosis (SSc). Treg subpopulations and their cytokines, IL-10 and TGF-β in the peripheral blood of early stage SSc patients were investigated. We hypothesized that epigenetically regulated methylation of the FOXP3 promoter and enhancer regions are altered in Tregs of SSc patients, which might be involved in the T cell imbalance. CD4+CD25+Foxp3+CD127- Treg cells were significantly elevated in patients with diffuse cutaneous SSc and in patients with anti-Scl-70/RNA-Pol-III autoantibody positivity and with lung fibrosis. In
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A key unanswered question in systemic sclerosis (SSc) is how microvascular abnormality and fibrosis inter-relate. Our aim was to use state-of-the-art non-invasive imaging methods to gain new insights into pathophysiology, comparing patients with different subtypes of SSc, including early dcSSc, not only to healthy controls but also to patients with causes of Raynaud's phenomenon not progressing to fibrosis.
METHODS: Laser Doppler imaging, nailfold capillaroscopy, spectroscopy, and ultrasound measured (respectively) perfusion, microvascular structure, oxygenation/oxidative stress, a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Kidney pathology in scleroderma renal crisis was heterogeneous, with three histologic patterns of kidney injury identified by hierarchical cluster analysis. Creatinine, acute arteriolar thrombotic microangiopathy, and onion skinning in small arteries were associated with a higher risk of kidney failure. Complement system was activated in these injured vessels.
BACKGROUND: Scleroderma renal crisis (SRC) is a severe complication of systemic sclerosis that is associated with higher morbidity and mortality. However, limited data are currently available regarding the factors affecting
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A 73-year-old woman with type 2 diabetes mellitus was referred to our department for glycaemic control. Physical examination revealed two subcutaneous hard masses around the left shoulder and the right hip joint. The patient could not fully extend her fingers because of skin sclerosis in both hands. Laboratory studies showed hyperphosphataemia and a high ratio of renal tubular maximum reabsorption of phosphate to glomerular filtration rate. There were no abnormalities in serum calcium, creatinine, alkaline phosphatase, and intact parathyroid hormone levels, whereas serum fibroblast gr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis is a rare co-occurrence with systemic sclerosis, in around 2.5-9% of patients. The clinical manifestations and prognosis of vasculitis in systemic sclerosis depend on organ involvement. It presented with rapidly progressive acute renal failure without malignant hypertension, and with pitting hand and foot ulcers get along with purpuric vasculitis in some cases reports. Reports had found that survival in those with pulmonary-renal syndrome is poor. However, high-dose corticosteroids and cyclophosphamid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To review the literature and collect expert advice for proposing preventive and curative treatments of mouth and dental involvement in patients with systemic sclerosis (SSc; scleroderma).
METHODS: The literature pertaining to mouth and/or dental involvement related to SSc was reviewed, and recommendations were developed according to the suggestions of a French multidisciplinary working group of experts and validated by a lecture committee.
RESULTS: Dentists face 3 main issues in caring for SSc patients: oral mucosa involvement, manducatory apparatus and mouth involvement responsib
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this report, we present a 63-year-old woman who had limited cutaneous systemic sclerosis and subsequently developed typical primary biliary cirrhosis after an acute myocardial infarction. The patient initially developed Raynaud's phenomenon, and 4 years later visited the clinic in 1994 complaining of abdominal distress, xerostomia, and xerophthalmia. A diagnosis of limited cutaneous systemic sclerosis was based on Raynaud's phenomenon, sclerodactyly and anti-centromere antibodies. She was also found to have anti-inositol 1,4,5-trisphosphate receptor 3 (IP(3)R3) antibodies, but anti-mitochon
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied sera of 371 consecutive new patients with systemic sclerosis (SSc; scleroderma) who were first evaluated during 1984-1988. All sera were tested for antinuclear antibodies by immunofluorescence staining using HEp-2 cells as substrate. We excluded 219 sera showing dark nucleoli and screened for antibodies to Th in the remaining 152 sera by immunoprecipitation of a 32P-labeled HeLa cell extract. Fifteen (4.0%) of 371 sera were anti-Th+. Anti-Th antibodies were present in 14 (8.4%) of 167 SSc patients with limited cutaneous involvement, in 1 of 167 with diffuse cutaneous involvement, an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Systemic sclerosis is a chronic autoimmune connective tissue disease characterized by skin and internal organ involvement. While clinical management focuses largely on life-threatening organ complications such as pulmonary hypertension, interstitial lung disease, and renal crisis, the burden of skin disease is often underestimated, despite its substantial impact on physical, psychological, and social well-being. To assess the impact of skin disease severity, measured by the modified Rodnan Skin Score (mRSS), on health-related quality of life (HRQoL) in patients with systemic scle
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension is an important cause of death and disability in patients with systemic sclerosis (SSc). Yearly screening of all SSc patients with transthoracic echocardiography (TTE) is recommended in international guidelines and currently utilised by the Australian Scleroderma Interest Group (ASIGSTANDARD ). Owing to the limitations of TTE, the ASIG developed a new screening algorithm (ASIGPROPOSED ) utilising a serum biomarker, NT-proBNP, in place of TTE, which has been shown to be equally accurate as the current algorithm. The aim of this study was to compare the cost of th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed at describing a case series of brachio-cervical inflammatory myopathy (BCIM) associated with systemic sclerosis (SSc), due to its rarity and limited coverage in published data. Another aim was to provide a literature review. We reported four cases of BCIM-SSc from our tertiary center. In addition, we researched the literature and found six articles featuring 17 patients who fit this phenotype. We pooled all cases and reported their features. Most patients were female and had limited SSc, and the median time of BCIM presentation was three years after SSc diagnosis. Asymmetr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Jaccoud's arthropathy (JA) is a chronic and non-erosive deforming arthropathy, usually affecting the hands. JA pathophysiology is poorly known but involves periarticular structures such as tendons and the joint capsule. JA is associated with various conditions including the connective tissue disease, especially systemic lupus erythematosis. JA has been rarely described and studied in systemic sclerosis.
CASE REPORTS: We report the clinical histories of 3 patients with systemic sclerosis (ScS) who developed JA. One patient had a systemic limited disease and the 2 others a cutaneo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Morphea is an autoimmune condition of the skin associated with functional sequelae resulting from musculoskeletal involvement. Systematic investigation of risk for musculoskeletal involvement is limited, particularly in adults. This knowledge gap impairs patient care because practitioners are unable to risk stratify patients. To address this gap, we determined the frequency, distribution, and type of musculoskeletal (MSK) extracutaneous manifestations affecting joint and bone with overlying morphea lesions using cross-sectional analysis of 1,058 participants enrolled in two prospective cohort
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pansclerotic morphea is a rare and debilitating variant of localized scleroderma characterized by extensive skin sclerosis. Conventional therapies may be ineffective, particularly in patients with comorbidities that limit treatment options, prompting the need for alternative modalities.
CASE PRESENTATION: A 29-year-old African American male with autoimmune hepatitis presented with progressive sclerotic plaques on the trunk and extremities, accompanied by nonhealing leg ulcers. Biopsy and clinical findings confirmed pansclerotic morphea. Prior treatments, including topical and sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования