Splenic cysts are rare entities, with a barely reported incidence of cases. Giant intraparenchymal cysts are exceptional and may present diagnostic and therapeutic challenges. We report the case of a 22-year-old male presenting with fever, weight loss, and abdominal symptoms. Imaging revealed massive splenomegaly secondary to a large intraparenchymal splenic cyst measuring approximately 13 cm. The patient underwent elective open splenectomy with an uneventful postoperative course. Histopathology confirmed an intraparenchymal splenic cyst.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aimed to develop and validate a preoperative CT-based radiomics signature for differentiating lymphoma versus benign splenomegaly.
METHODS: We retrospectively analyzed CT studies from 139 patients (age range 26-93 years, 43% female) between 2011 and 2019 with histopathological diagnosis of the spleen (19 lymphoma, 120 benign) and divided them into developing (n = 79) and testing (n = 60) datasets. The volumetric radiomic features were extracted from manual segmentation of the whole spleen on venous-phase CT imaging using PyRadiomics package. LASSO regression was applied for fea…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent polyclonal B-cell lymphocytosis is a rare, benign lymphoproliferative disorder characterized by a stable, polyclonal CD19-positive CD5-negative lymphocytosis, the presence of binucleated lymphocytes in peripheral blood, and a polyclonal increase in serum immunoglobulin-M that may occasionally be accompanied by splenomegaly. Histopathologic diagnosis of these splenectomy specimens is difficult because of the massive spleen infiltration and the rarity of the descriptions of this condition. We describe the histopathologic findings from 2 splenectomy specimens. These included a partiall…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 78-year-old man in whom routine physical examination revealed cervical adenopathy and splenomegaly. Peripheral blood showed a normal white blood cell count with an absolute lymphocytosis, which included a population with slightly indented nuclei. Lymph node biopsy showed morphology compatible with mantle cell lymphoma. Bone marrow biopsy showed replacement by a lymphoid proliferation composed of lymphocytes with features similar to those found in the peripheral blood. Immunophenotypic analysis of both peripheral blood and lymph node showed positivity for CD19, CD20 and …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have succeeded in inducing progressive splenomegaly by inoculating 9L-glioma cells into the back subcutaneous regions of Fischer rats. The progressive splenomegaly was histologically characterized by progressively increased extramedullary haematopoiesis. Immunohistochemically Leu 7 positive cells were present in the enlarged spleen, suggesting that the spleen possessed natural killer (NK) cells. However, the splenic NK cell activity obtained in a 4h-51Cr release assay at 5 weeks after inoculation was below 5%, suggesting that the cytotoxic function of the NK cells was depressed. Bone marrow…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In three men vitiligo-like skin changes, enlargement of liver and spleen and diffuse goitre (grade II) with increased TSH secretion developed within one to two years of their having started work in a factory producing paratertiary butylphenol. These observations also tend to confirm the often discussed pathogenetic connection between vitiligo and thyroid disease.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic lymphangioma (SL) is a rare benign lymphatic malformation resulting from abnormal development of lymphatic vessels. It primarily aff … m to the hypogastrium. A contrast-enhanced abdominal computed tomography (CT) scan revealed massive splenomegaly with multiple nonenhancing cystic lesions and displacement of adjacent structures. An open splenectomy was performed due to symptomatic mass effect and diagnostic uncertainty. Intraoperatively, a markedly enlarged, multilobulated spleen was identifi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelofibrosis (MF) is a Philadelphia chromosome-negative myeloproliferative neoplasm characterized by progressive bone marrow fibrosis, constitutional symptoms, cytopenias, and splenomegaly. Splenic enlargement, driven primarily by extramedullary hematopoiesis, represents a hallmark of MF and contributes substantially to symptom burden, portal hypertension, and worsening cytopenias through splenic sequestration. The identification of constitutive Janus kinase-signal transducer and activator of transcription (JAK-STAT) pathway activation as the central pathogenic mechanism in myeloproliferative…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients presented with jaundice and splenomegaly are easily diagnosed as having liver diseases. Actually, some atypical cases belong to hemolytic diseases leading to secondary hemochromatosis, which is easily misdiagnosed or never diagnosed. Here, we describe an atypical case in a 27 years old man presenting with unconjugated hyperbilirubinemia and splenomegaly since early childhood, who was hospitalized to check for any possible causes related to liver diseases. However, the probable etiology related to hemolytic diseases and liver disease was ruled out by negative traditional tests, which l…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extrahepatic portal hypertension is commonly caused by portal vein thrombosis (PVT). Clinical manifestations of this may include splenomegaly, varices and ascites. Rare complications such as splenic artery aneurysms (SAAs) can present, especially in the presence of portal hypertension; however, such cases are poorly described in the literature and can therefore present a challenge in investigative work-up and management. The case of a young woman in her late 20s with chronic extrahepatic PVT from thrombophilic disease is presented in this report. She developed splenomegaly, thrombocytopaenia f…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The initial Epstein-Barr virus infection in children often presents as infectious mononucleosis (IM). However, the risk factors for splenomegaly in IM remain unclear. This study investigated the clinical features and risk factors for splenomegaly in children with IM.
METHODS: This retrospective study enrolled children diagnosed with IM between 2019 and 2024. Participants were divided into splenomegaly and non-splenomegaly groups. The relevant clinical data and laboratory examination results of the two groups were compared. Furthermore, multivariate logistic regression and receiver…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenomegaly is a common cross-sectional imaging finding with a variety of differential diagnoses. This study aimed to evaluate whether a deep learning model could automatically segment the spleen and identify the cause of splenomegaly in patients with cirrhotic portal hypertension versus patients with lymphoma disease. This retrospective study included 149 patients with splenomegaly on computed tomography (CT) images (77 patients with cirrhotic portal hypertension, 72 patients with lymphoma) who underwent a CT scan between October 2020 and July 2021. The dataset was divided into a training (n…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To review the evidence regarding the outcomes of laparoscopic techniques in cases of splenomegaly.
BACKGROUND: Endoscopic approaches such as laparoscopic, hand-assisted laparoscopic, and robotic surgery are commonly used for splenectomy, but the advantages in cases of splenomegaly are controversial.
REVIEW METHODS: We conducted a systematic review using PRISMA guidelines. PubMed/MEDLINE, ScienceDirect, Scopus, Cochrane Library, and Web of Science were searched up to February 2020.
RESULTS: Nineteen studies were included for meta-analysis. In relation to laparoscopic splenectomy …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloid-related protein 14 (MRP14) belongs to the S100 calcium-binding protein family and is expressed in neutrophils and inflammatory macro … ent and ulcer formation in L. major infection. On the other hand, the depletion improved anemia and splenomegaly but not hepatomegaly at 24 weeks of L. donovani infection. These results suggest that, distinct from its protective role in CL, MRP14 is involved in exacerbation of some symptoms during VL.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования