Immune dysregulation is a hallmark of human immunodeficiency virus (HIV) infection, characterized by persistent immune activation and systemic inflammation that drive T cell exhaustion and senescence, contributing to disease progression and non-AIDS comorbidities, most notably tuberculosis (TB). With rising HIV prevalence, the incidence of HIV-TB co-infection continues to rise, highlighting the need to understand their immunopathological interplay. This narrative review aims to examine the association between immune dysregulation in HIV-TB co-infection, with a focus on cytokine profiles and im
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy (ART) has shifted HIV-1 infection into a manageable chronic condition. However, immune reconstitution is occasionally complicated by the de novo emergence of autoimmune diseases (AiDs), presenting a profound immunological paradox. This review evaluates the molecular, phase-specific pathogenetic sequence driving ART-induced autoimmunity at the intersection of cytokine networks, host genetics, and nuclear senescence. A systematic literature search (1985-2026) was conducted across PubMed, Embase, and Scopus using high-density Boolean strings targeting HIV, AiDs, immune reco
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The long-term effects of doxorubicin (DOX) chemotherapy on thymic immune function in childhood cancer survivors remain inadequately understood. This study explores the immediate and delayed impacts of low-dose DOX on thymic immune populations using a juvenile mouse model. Male mice received intraperitoneal DOX injections (4 mg/kg/week) for three weeks, with evaluations performed at one- and five-weeks post treatment. Thymic samples were collected and analyzed using multi-parameter flow cytometry to assess changes in immune cell composition and phenotype. Additionally, real-time polymerase chai
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long-term phenylhydrazine (PHZ) treatment caused pronounced anemia and a concomitant increase in the numbers of circulating leukocytes in Long-Evans rats. The leukocytosis was caused mainly by an elevation in mononuclear cells, most notably in the lymphocyte population. PHZ has been reported to cause the direct lysis of erythrocytes by nonimmune mechanisms. However, recent reports indicate that PHZ can cross-link red cell band 3 protein (senescent antigen), resulting in the binding of autologous immunoglobulin G (IgG). Recognition of this complex by macrophage Fc receptor mechanisms triggers r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunosenescence alters immune-cell composition, signaling, metabolism, and regenerative capacity, but chronological age alone does not reliably predict response to cancer immunotherapy. In older adults, thymic involution, hematopoietic remodeling, inflammaging, and the accumulation of dysfunctional lymphoid and myeloid populations interact with tumor-derived suppressive signals. We organize these processes within an Immunosenescence-Immunotherapy Interference Axis linking systemic immune aging, local tumor remodeling, and treatment-specific vulnerabilities. Evidence is reviewed for senescence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth differentiation factor 15 (GDF15), a member of the TGF-β superfamily, exerts multifaceted and context-dependent roles in cancer biology. This review integrates current evidence on the dual nature of GDF15, emphasizing its functional transition from a tumor-suppressive mediator during early carcinogenesis to a potent driver of tumor progression in advanced disease. We highlight its capacity to reshape the immunosuppressive tumor microenvironment through multiple mechanisms: suppression of cytotoxic T cell and natural killer (NK) cell infiltration, promotion of regulatory T cell (Treg) di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcription factor T cell factor 1 (TCF1), a pioneer transcription factor as well as a downstream effector of WNT/β-catenin signaling, is indispensable for T cell development in the thymus. Recent studies have highlighted the additional critical role of TCF1 in peripheral T cell responses to acute and chronic infections as well as cancer. Here, we review the regulatory functions of TCF1 in the differentiation of T follicular helper cells, memory T cells and recently described stem-like exhausted T cells, where TCF1 promotes less differentiated stem-like cell states by controlling common
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite long-lasting HIV replication control, a significant proportion of elite controller (EC) patients may experience CD4 T-cell loss. Discovering perturbations in immunological parameters could help our understanding of the mechanisms that may be operating in those patients experiencing loss of immunological control.
METHODS: A case-control study was performed to evaluate if alterations in different T-cell homeostatic parameters can predict CD4 T-cell loss in ECs by comparing data from EC patients showing significant CD4 decline (cases) and EC patients showing stable CD4 counts
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) often develop age-related adverse outcomes at a young age, raising the possibility that immune-aging processes may interact with chronic immune activation, treatment exposure, and accumulated damage in shaping long-term disease burden. Although immune-age acceleration has also been reported in rheumatoid arthritis and chronic viral infections (e.g., HIV/CMV), SLE is particularly well suited as a human model of inflammation-driven immune aging because of its typical onset in young women and the convergence of aging signatures across c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients infected by Leishmania braziliensis develop debilitating skin lesions. The role of inhibitory checkpoint receptors (ICRs) that induce T cell exhaustion during this disease is not known. Transcriptional profiling identified increased expression of ICRs including PD-1, PDL-1, PDL-2, TIM-3, and CTLA-4 in skin lesions of patients that was confirmed by immunohistology where there was increased expression of PD-1, TIM-3, and CTLA-4 in both CD4+ and CD8+ T cell subsets. Moreover, PDL-1/PDL-2 ligands were increased on skin macrophages compared to healthy controls. The proportions PD1+, but no
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T follicular helper (Tfh) cells are a specialized population of CD4+ T cells that provide help to B cells for the formation and maintenance germinal centers, and the production of high affinity class-switched antibodies, long-lived plasma cells, and memory B cells. As such, Tfh cells are essential for the generation of successful long-term humoral immunity and memory responses to vaccination and infection. Conversely, overproduction of Tfh cells has been associated with the generation of autoantibodies and autoimmunity. Data from gene-targeted mice, pharmacological inhibitors, as well as studi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia is a myeloproliferative syndrome characterized by the presence of the Philadelphia chromosome (Ph), generated by a reciprocal translocation occurring between chromosomes 9 and 22 [t(9;22)(q34;q11)]. As a consequence, a fusion gene (bcr-abl) encoding a constitutively active kinase is generated. The first-line treatment consists on BCR-ABL inhibitors such as Imatinib, Nilotinib and Dasatinib. Nevertheless, such treatment may lead to the selection of resistant cells. Therefore, finding molecules that enhance the anti-proliferative effect of first-line drugs is of value. H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by excessive fibrosis of skin and internal organs, and vascular dysfunction. Association of T and B cell subsets has been reported in SSc; however, there is lack of systematic studies of functional relations between immune cell subsets in this disease. This lack of mechanistic knowledge hampers targeted intervention. In the current study we sought to determine differential immune cell composition and their interactions in peripheral blood of SSc patients. Mononuclear cells from blood of SSc patients (n = 20) and healthy controls (
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD8 virtual memory T (TVM) cells are Ag-naive CD8 T cells that have undergone partial differentiation in response to common γ-chain cytokines, particularly IL-15 and IL-4. TVM cells from young individuals are highly proliferative in response to TCR and cytokine stimulation but, with age, they lose TCR-mediated proliferative capacity and exhibit hallmarks of senescence. Helminth infection can drive an increase in TVM cells, which is associated with improved pathogen clearance during subsequent infectious challenge in young mice. Given the cytokine-dependent profile of TVM cells and their age-as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunological non-responders (INR), distinguished by profound immune dysfunction, fail to achieve immune reconstitution despite receiving antiretroviral therapy (ART). INR experience lower life expectancy and higher rates of morbidity and mortality. CD8+ T cells are crucial in controlling HIV progression. However, the function and underlying mechanisms of CD8+ T cells in immune reconstitution remain poorly elucidated. METHODS: Single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) and TCR sequencing were employed to decipher the heterogeneity of CD8+ T cells from immunological responder (IR) and I
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predictors of immune checkpoint inhibitor response in cancer remain elusive. From a previous phase 2 neoadjuvant immunotherapy window-of-opportunity study, we present the single-cell RNA and T cell receptor (TCR) sequencing analysis of 57 pre- and post-treatment tumor biopsies from head and neck cancer patients treated with durvalumab (anti-PD-L1) alone or with tremelimumab (anti-CTLA-4), identifying key cellular and molecular predictors of immune checkpoint inhibitor (ICI) response. Malignant cells and neutrophil senescence promote ICI response. While CXCL13+ exhausted T (Tex) cells enhance r
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Single-cell and spatial multimodal technologies have propelled discoveries of the solid tumor microenvironment (TME) molecular features and their correlation with clinical response and resistance to immunotherapy. Computational tools are incessantly being developed to characterize tumor-infiltrating immune cells and to model tumor immune escape. These advances have led to substantial research into T-cell hypofunctional states in the TME and their reinvigoration with T-cell-targeting approaches, including checkpoint inhibitors (CPIs). Until recently, we lacked a high-dimensional picture of the
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated immunosenescence is not a decline in immune function, but rather a state of immune ecological imbalance. It drives tumor progression through multi-dimensional mechanisms, including decreased immune surveillance, chronic inflammation, accumulation of suppressive cells, remodeling of TME, metabolic disorders, and epigenetic regulation. The challenges in immunosenescence research include conceptual confusion, an imbalance in research perspectives, the limitations of preclinical models, and the translational hurdles. This review summarizes the latest research findings on the role
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ataxia telangiectasia (A-T), a rare autosomal recessive disorder characterized by progressive cerebellar degeneration and a greatly increased incidence of cancer among other symptoms, is caused by a defective or missing ataxia telangiectasia mutated (ATM) gene. The ATM protein has roles in DNA repair and in the regulation of reactive oxygen species (ROS). Here, we provide, to our knowledge, the first evidence that NADPH oxidase 4 (NOX4) is involved in manifesting A-T disease. We showed that NOX4 expression levels are higher in A-T cells, and that ATM inhibition leads to increased NOX4 expressi
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EBV-positive diffuse large B-cell lymphoma (EBV + DLBCL) is associated with poor prognosis, possibly due to the capacity of EBV to dampen host anti-tumor immunity. Patients' peripheral EBV antigen-specific T lymphocytes may be functional deficiency. This study investigated the mechanisms underlying this deficiency by examining the phenotypes and function of peripheral T cells via ELISPOT and flow cytometry. 6 EBV + DLBCL patients, 54 EBV-negative DLBCL (EBV- DLBCL) patients, and 12 healthy controls were enrolled. We observed significantly reduced IFN-γ secreting T cells in EBV + patients upon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования