The increasing global burden of cancer necessitates innovative therapeutic strategies. Cell therapy represents a major breakthrough in oncology, evolving rapidly from the successful application of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cells in hematologic malignancies to a multiplatform landscape characterized by the concurrent development of diverse strategies. Current research focuses on T cell receptor-engineered T (TCR-T) cells, tumor-infiltrating lymphocytes (TILs), gamma delta (γδ) T cells, CAR-natural killer (CAR-NK) cells, CAR-macrophages (CAR-Ms), and various strategies based on dendrit
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular glue degraders (MGDs) constitute a class of innovative therapeutic agents within the field of targeted protein degradation (TPD). In contrast to proteolysis-targeting chimeras (PROTACs), MGDs induce protein degradation by stabilizing the interaction between an E3 ubiquitin ligase and a target protein. They typically exhibit favorable drug-like characteristics, including lower molecular weight and enhanced bioavailability. Although their discovery was historically serendipitous, recent advances in high-throughput screening, bioinformatics, and artificial intelligence are enabling more
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundLoss of P-glycoprotein (P-gp) at the blood-brain barrier contributes to amyloid-β (Aβ) brain accumulation in Alzheimer's disease (AD). Using transgenic human amyloid precursor protein (hAPP)-overexpressing mice (Tg2576), we previously showed that Aβ triggers P-gp loss by activating the ubiquitin-proteasome pathway, which leads to P-gp degradation. Furthermore, we showed that inhibiting the ubiquitin-activating enzyme (E1) prevents P-gp loss and lowers Aβ accumulation in the brain of hAPP mice. Based on these data, we hypothesized that repurposing the FDA-approved proteasome inhibitor
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has emerged as a transformative form of immunotherapy, enabling the precise engineering of T cells to recognize and eliminate pathogenic cells. In hematologic malignancies, CAR-T cells targeting CD19 or B cell maturation antigens have achieved remarkable remission rates and durable responses in patients with otherwise refractory disease. Despite these successes, extending CAR-T cell therapy to solid tumors remains challenging due to antigen heterogeneity, poor T cell infiltration, and the immunosuppressive tumor microenvironment (TME). Beyond onco
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholangiocarcinoma (CCA), the second most common hepatic malignancy after hepatocellular carcinoma, presents a significant clinical challenge. This epithelial cell malignancy occurs in various anatomical subtypes, including intrahepatic, perihilar, and distal, each associated with unique genetic aberrations, clinical presentations, and treatment options. Early diagnosis is challenging, leading to poor survival rates, especially in advanced cases. Precision medicine offers hope for improved management of CCA by tailoring treatments based on molecular profiling. In recent years, the investigatio
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major obstacle to chemotherapeutic success in cancer treatment is the development of drug resistance. This occurs when a tumour fails to reduce in size after treatment or when there is clinical relapse after an initial positive response to treatment. A unique and serious type of resistance is multidrug resistance (MDR). MDR causes the simultaneous cross resistance to unrelated drugs used in chemotherapy. MDR can be acquired through genetic alterations following drug exposure, or as discovered by us, through alternative pathways mediated by the transfer of functional MDR proteins and nucleic
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional immunotherapy has emerged as a key option for cancer treatment. However, its efficacy has been limited in urological cancers, especially prostate cancer, because of the immunosuppressive tumor microenvironment (TME), difficulty in drug delivery, aberrant immune response, and damage to normal cells. Bispecific antibodies (BsAbs) are engineered proteins with two different antigen-binding domains, designed using different technologies and in various formats. BsAb-based tumor immunotherapy has yielded optimistic results in preclinical and clinical investigations of many tumor types, i
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
On behalf of Cell Therapy Transplant Canada (CTTC), we are pleased to present the Abstracts of the CTTC 2022 Annual Conference. The conference was held in-person 15-18 June 2022, in Niagara Falls, Ontario. Poster authors presented their work during a lively and engaging welcome reception on Thursday, 16 June, and oral abstract authors were featured during the oral abstract session in the afternoon on Friday, 17 June 2022. Thirty-three (33) abstracts were selected for presentation as posters and six (6) as oral presentations. The top abstracts in each of four (4) categories, (1) Basic/Translati
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic triple-negative breast cancer (mTNBC) is associated with an aggressive disease course, and limited treatment options. The recent accelerated drug development in the space of mTNBC has been driven by a precision-medicine approach, with the potential to deliver more personalized treatments and result in better outcomes. Antibody-drug conjugates (ADCs) have introduced a novel paradigm in the space of mTNBC, leading to the approval of the first targeted agent in this setting. The research and development of ADCs comes in parallel with the identification of tumor-specific targets of phar
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Death domain-associated protein (DAXX) and Holliday junction recognition protein (HJURP) act as chaperones of H3 histone variants H3.3 and centromere protein A (CENPA), respectively, and are implicated in many physiological processes, including aging and epigenetic regulation, by controlling various genes' transcription and subsequently protein expression. Research has highlighted both these biomolecules as participants in key procedures of tumorigenesis, including cell proliferation, chromosome instability, and oncogene expression. As cancer continues to exert a heavy impact on patients' well
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reduction-oxidation factor 1-apurinic/apyrimidinic endonuclease (Ref-1/APE1) is a critical node in tumor cells, both as a redox regulator of transcription factor activation and as part of the DNA damage response. As a redox signaling protein, Ref-1/APE1 enhances the transcriptional activity of STAT3, HIF-1α, nuclear factor kappa B, and other transcription factors to promote growth, migration, and survival in tumor cells as well as inflammation and angiogenesis in the tumor microenvironment. Ref-1/APE1 is activated in a variety of cancers, including prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung an
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medication-related osteonecrosis of the jaw (MRONJ) is a serious adverse effect of antiresorptive and antiangiogenic therapies, yet its molecular mechanisms remain poorly defined. The present study employed an analysis of microarray data (GSE7116) from peripheral blood mononuclear cells of patients with multiple myeloma, myeloma patients with MRONJ, and healthy controls. Differentially expressed genes were identified using the limma package, followed by functional enrichment analysis, weighted gene co-expression network analysis, and LASSO regression and CytoHubba network ranking. The predicti
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Based on the rational design of DNA intercalators and Topo-II inhibitors and taking into consideration the main pharmacophoric features of doxorubicin (Dox) as a reference standard, we theoretically designed novel substituted tetrahydropyrimidine analogues (T1-35). The designed analogues (T1-35) were investigated for their inhibitory potential towards the hybrid DNA and Topo-II target receptor using molecular docking. Interestingly, the theoretically designed analogue T30 with a 3,4,5-trimethoxy phenyl side chain was found to be the superior candidate, achieving a binding score of -7.06 kcal m
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) is a prevalent clinical condition that is associated with unacceptably high morbidity and mortality, as well as the development of chronic kidney disease (CKD). The pathogenesis of AKI is highly complex and heterogeneous, primarily attributed to metabolic disturbances arising from the disease itself and the administration of medications related to treatment. In recent years, AKI in cancer patients is highly concerned. The emergence of AKI caused injuries and dysfunction of remote organs but also enhanced the health-care costs. It's essential for early recognition of A
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Natural killer (NK) cells are cytotoxic lymphocytes that are able to kill tumor cells without prior sensitization. It has been shown that NK cells play a pivotal role in a variety of cancers, highlighting their relevance in tumor immunosurveillance. NK cell infiltration has been reported in renal cell carcinoma (RCC), the most frequent kidney cancer in adults, and their presence has been associated with patients' survival. However, the role of NK cells in this disease is not yet fully understood. In this review, we summarize the biology of NK cells and the mechanisms through which they are abl
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer is one of the most debilitating diseases, causing profound physical and psychological impacts on patients. The global number of cancer patients has been steadily rising over the last few decades. The development of effective cancer therapies remains the primary focus in life science research, requiring a precise understanding of specific pathways and the regulation of tumor markers. The approved cancer therapies demonstrate effectiveness by acting on specific regulatory enzymes, components required for cell division, hormones, and cell-specific receptors, etc. While small-molecule drugs
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma (GBM) is the most malignant form of all primary brain tumors, and it is responsible for around 200,000 deaths each year worldwide. The standard therapy for GBM treatment includes surgical resection followed by temozolomide-based chemotherapy and/or radiotherapy. With this treatment, the median survival rate of GBM patients is only 15 months after its initial diagnosis. Therefore, novel and better treatment modalities for GBM treatment are urgently needed. Mounting evidence indicates that non-coding RNAs (ncRNAs) have critical roles as regulators of gene expression. Long non-coding
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In one decade, immunotherapy based on immune checkpoint blockades (ICBs) has become a new pillar of cancer treatment following surgery, radiation, chemotherapy, and targeted therapies. However, not all cancer patients benefit from single or combination therapy with anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1 monoclonal antibodies. Thus, an increasing number of immune checkpoint proteins (ICPs) have been screened and their effectiveness evaluated in preclinical and clinical trials. Lymphocyte activation gene-3 (LAG-3), T cell immunoglobulin and mucin-domain-containing-3 (TIM-3), and T cell immunoreceptor w
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Long noncoding RNAs (lncRNAs) constitute a distinctive subset of RNA molecules with limited protein-coding potential, which exert crucial impacts on various biological activities. In the context of cancer, dysregulated lncRNAs function as essential regulators that affect tumor initiation and malignant progression. These lncRNAs serve as competitive endogenous RNAs (ceRNAs) through sponging microRNAs and regulating the expression of targeted genes. Moreover, they also directly bind to RNA-binding proteins, which can be integrated into a complex mechanistic network. E2F1, an extensively studied
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования