MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 611 публикаций

Поиск: 35 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 510 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

In contrast to forskolin and 3-isobutyl-1-methylxanthine, amrinone stimulates the cardiac voltage-sensitive release mechanism without increasing calcium-induced calcium release.

The objective of this study was to determine whether the voltage-sensitive release mechanism (VSRM) can be stimulated independently from Ca(2+)-induced Ca(2+) release (CICR) by drugs that elevate intracellular cAMP. Contractions were measured in voltage-clamped guinea pig ventricular myocytes at 37 degrees C. Na(+) current was blocked. We compared effects of agents that elevate cAMP through activation of adenylyl cyclase (1 microM forskolin), nonspecific inhibition of phosphodiesterases (PDEs) [100 microM 3-isobutyl-1-methylxanthine (IBMX)], and selective inhibition of PDE III (100-500 microM

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11504790Открыть статью

Oxytocin retrogradely inhibits evoked, but not miniature, EPSCs in the rat supraoptic nucleus: role of N- and P/Q-type calcium channels.

We previously reported that oxytocin (OXT), released from the dendrites of magnocellular neurons in the supraoptic nucleus (SON), acts retrogradely on presynaptic terminals to inhibit glutamatergic transmission. Here we test the hypothesis that oxytocin reduces calcium influx into the presynaptic terminal. We used nystatin perforated-patch recording in vitro to first identify the calcium channels involved in glutamatergic transmission in the SON. [omega]-Conotoxin GVIA ([omega]-CTx) and [omega]-Agatoxin TK ([omega]-Aga) both reduced evoked EPSC amplitude, while nicardipine and nickel had no ef

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11313432Открыть статью

Somatostatin blocks a calcium current in rat sympathetic ganglion neurones.

1. The effects of somatostatin and somatostatin analogues on a Ca2+ current from acutely isolated and short-term (24-48 h) cultured adult rat superior cervical ganglion (SCG) neurones were studied using the whole-cell variant of the patch-clamp technique. 2. [D-Trp8]Somatostatin (SOM) produced a rapid, reversible and concentration-dependent reduction of the Ca2+ current. Ca2+ current amplitude was reduced over the voltage range -15 to +40 mV with the greatest reduction occurring where the amplitude was maximal (ca +10 mV). In the presence of SOM, the Ca2+ current rising phase was slower and bi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2479736Открыть статью

Paradoxical role of large-conductance calcium-activated K+ (BK) channels in controlling action potential-driven Ca2+ entry in anterior pituitary cells.

Activation of high-conductance Ca(2+)-activated K(+) (BK) channels normally limits action potential duration and the associated voltage-gated Ca(2+) entry by facilitating membrane repolarization. Here we report that BK channel activation in rat pituitary somatotrophs prolongs membrane depolarization, leading to the generation of plateau-bursting activity and facilitated Ca(2+) entry. Such a paradoxical role of BK channels is determined by their rapid activation by domain Ca(2+), which truncates the action potential amplitude and thereby limits the participation of delayed rectifying K(+) chann

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11487613Открыть статью

Development of novel azabenzofuran TRPA1 antagonists as in vivo tools.

The transient receptor potential ankyrin 1 (TRPA1) channel is activated by noxious stimuli including chemical irritants and endogenous inflammatory mediators. Antagonists of this channel are currently being investigated for use as therapeutic agents for treating pain, airway disorders, and itch. A novel azabenzofuran series was developed that demonstrated in vitro inhibition of allyl isothiocyanate (AITC)-induced (45)Ca(2+) uptake with nanomolar potencies against both human and rat TRPA1. From this series, compound 10 demonstrated in vivo target coverage in an AITC-induced flinching model in r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24953819Открыть статью

Uterine relaxant effects of Ageratum conyzoides essential oil: influence of hormonal status and calcium modulation.

OBJECTIVE: We aim to evaluate the influence of A. conyzoides essential oil on uterine contractility, considering hormonal status and potential mechanisms of action. METHODS: Uterine strips from mice at different estrous stages or after ovariectomy were mounted in an organ bath, and contractile responses were evoked by potassium chloride (KCl, 80 mM) following pre-incubation with increasing concentrations of the essential oil, in the presence or absence of nifedipine, a calcium channel blocker. KEY FINDINGS: The oil significantly reduced both phasic and tonic components of KCl-induced contrac

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42372218Открыть статью

Role of Extracellular Calcium and Calcium Sensitization in the Anti-Contractile Effect of Perivascular Adipose Tissue in Pregnant Rat Aorta.

Previous studies have shown that the anti-contractile effect of the perivascular adipose tissue (PVAT) is attenuated in pregnancy. In the present investigation, we have examined the possibility that this loss of anti-contractile effect could be due to changes in calcium mobilization. PVAT exerted anti-contractile effect against 5-hydroxytryptamine (5-HT)-induced contractions of aorta segments from pregnant and non-pregnant rats and this anti-contractile effect was attenuated in segments from pregnant rats. Nifedipine (10-6 mol/L), an inhibitor of L-type dihydropyridine calcium channels, signif

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31484179Открыть статью

Low-frequency neuromuscular depression is a consequence of a reduction in nerve terminal Ca2+ currents at mammalian motor nerve endings.

BACKGROUND: The decline in voluntary muscle contraction during low-frequency nerve stimulation is used clinically to assess the type and degree of neuromuscular block. The mechanism underlying this depression is unknown. METHODS: Simultaneous electrophysiological measurements of neurotransmitter release and prejunctional Ca currents were made at mouse neuromuscular junctions to evaluate the hypothesis that decreases in nerve terminal Ca currents are responsible for low-frequency depression. RESULTS: Under conditions generally used to measure Ca currents at the neuromuscular junction, increas

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23535502Открыть статью

Amlodipine prevents apoptotic cell death by correction of elevated intracellular calcium in a primary neuronal model of Batten disease (CLN3 disease).

CLN3 disease (Spielmeyer-Vogt-Sjogren-Batten disease) is a severe pediatric neurodegenerative disorder for which there is currently no effective treatment. The disease is characterized by progressive neuronal death, which may be triggered by abnormal intracellular calcium levels leading to neuronal apoptosis. Previously, we demonstrated reversal of the calcium effect in a neuroblastoma cell line using amlodipine and other calcium channel antagonists. In the present studies, we developed a CLN3 siRNA-inhibited primary rat neuron model to further study etoposide-induced calcium changes and apopt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23769828Открыть статью

Dual effects of cyclopiazonic acid on excitation of circular smooth muscle isolated from the guinea-pig gastric antrum.

The effects of cyclopiazonic acid (CPA), a known Ca2+-pump inhibitor at internal stores, were investigated on electrical responses of the membrane of smooth muscle cells in small segments (0.3-0.5 mm long) of circular smooth muscle isolated from the guinea-pig gastric antrum. In most preparations, the membrane was spontaneously active with the generation of unitary potentials and regenerative slow potentials. Low concentrations (< 1 microM) of CPA did not alter either the membrane potential or the amplitude and frequency of slow potentials. CPA at a concentration of 1 microM initially increase

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12199530Открыть статью

Oxidative stress-induced calcium signalling in Aspergillus nidulans.

The effects of oxidative stress on levels of calcium ion (Ca(2+)) in Aspergillus nidulans were measured using strains expressing aequorin in the cytoplasm (Aeq(cyt)) and mitochondria (Aeq(mt)). When oxidative stress was induced by exposure to 10-mM H(2)O(2), the mitochondrial calcium response (Ca(mt)(2+)) was greater than the change in cytoplasmic calcium (Ca(c)(2+)). The Ca(mt)(2+) response to H(2)O(2) was dose dependent, while the increase in [Ca(c)(2+)] did not change with increasing H(2)O(2). The increase in both [Ca(c)(2+)] and [Ca(mt)(2+)] in response to oxidative stress was enhanced by

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11882388Открыть статью

[Changes in the concentration of calcium ions and rhythm of protein synthesis in the culture of hepatocytes].

We studied the effects of the chelating agents of extra- and intracellular calcium ions, EGTA and BAPTA-AM, and of the inhibitor of Ca2+ release from the reticulum, TMB-8, in the kinetics of protein synthesis in hepatocyte cultures. We also studied dense cultures capable of self-synchronization of protein synthesis oscillations and diluted cultures, in which synchronization is induced by phenylephrine or gangliosides (standard preparation of total gangliosides from the bovine brain). Preincubation of the diluted or dense cultures in the presence of 2 mM EGTA for 1-2 h with subsequent protein a

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12068432Открыть статью

Pathways mediating Ca2+ entry in rat cerebellar granule cells following in vitro exposure to methyl mercury.

Cell imaging and the Ca(2+)-sensitive fluorophore fura-2 were used to examine methyl mercury's effect on Ca2+ homeostasis in rat cerebellar granule cells, a cell type preferentially targeted by methyl mercury. In vitro methyl mercury exposure (0.2-5.0 microM) induced a biphasic rise in fura-2 fluorescence ratio, consisting of a small first phase due to Ca2+ release from intracellular store(s) and a much larger second phase which required Ca2+ influx. The time-to-onset of these fura-2 fluorescence changes was inversely correlated with methyl mercury concentration. When examining various Ca2+ en

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9439727Открыть статью

Norepinephrine induces Ca2+ release from intracellular stores in rat pinealocytes.

In rat pinealocytes, an increase in intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) due to Ca2+ influx in response to norepinephrine (NE) is a well recognized event involved in regulating several metabolic functions. Since NE also stimulates the metabolism of phosphatidyl inositols in rat pineal gland, it is conceivable that Ca2+ release from intracellular stores also contributes to the NE-induced increase in [Ca2+]i. In this communication, we report that in rat pinealocytes loaded with fura-2, a Ca2+ indicator, NE induced a transient increase in [Ca2+]i that preceded the known Ca2+ influx. This no

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8014824Открыть статью

HCO3- reduces paracellular permeability of guinea pig duodenal mucosa by a Ca2+ (prostaglandin)-dependent action.

The mechanism of HCO3(-)-induced decrease in electrical conductance (Gt) of guinea pig duodenal mucosa was investigated in vitro. Gt and unidirectional fluxes of mannitol (M), Na+, and Cl- were straightly correlated. In the presence of HCO3- (20 mM), elevating the bath concentration of Ca2+ from 0 to 1.2 mM caused decreases in Gt and Na+ fluxes by approximately 30%. Smaller reductions were found in the absence of HCO-3. With the addition of Ca2+, Gt and unidirectional fluxes were lower with than without HCO3-. In the latter condition, PM/PNa, PM/PCl, and PNa/PCl (P is permeability) were close

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8430795Открыть статью

Stereoselectivity of NC-1100, a Ca-entry blocker.

1. Stereoselectivity of NC-1100 in Ca-entry blocking activity was tested in the guinea pig taenia caecum. 2. Racemic, (-)- and (+)-NC-1100 shifted the contraction-response curve of CaCl2 towards higher concentration in a parallel manner suggesting a competition. 3. (-)-NC-1100 was about 3 times as potent as (+)-NC-1100. 4. Potency of racemic NC-1100 was intermediate between those of (-)- and (+)-NC-1100.

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2332145Открыть статью

Effects of calcium antagonists on KCl-evoked calcium uptake by rat cortical synaptosomes.

A series of calcium antagonists were used to study their blocking effect on high potassium-induced calcium uptake into rat cortical synaptosomes; these antagonists were classified into five groups: dihydropyridine group (i.e. nifedipine and nitrendipine), benzothiazepine group (i.e. diltiazem), phenylalkylamine group (i.e. verapamil and D600), phenothiazine group (i.e. trifluoperazine) and diphenylpiperazine group (i.e. flunarizine and cinnarizine). Voltage-dependent 45Ca2+-uptake into this fraction was measured after 20 sec KCl-induced depolarization. The ID30 values of the above-mentioned an

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3721183Открыть статью

Effects of Quin-2, an intracellular Ca chelator, and TMB-8, an intracellular Ca antagonist, on the short-term desensitization to histamine in guinea pig taenia caecum.

The effects of Quin-2-acetoxylmethylester, an intracellular Ca ion chelator, and 8-(N,N-diethylamino)-octyl-3,4,5-trimethoxybenzoate-HCl (TMB-8), an intracellular Ca antagonist, on short-term desensitization to histamine were tested in guinea pig taenia caecum. Desensitization was induced by incubating the muscle with 10(-4) M histamine for 30 min and the recovery from the desensitization needed ca. 90 min. Both Quin-2-acetoxylmethylester (50 microM for 120 min) and TMB-8 (5 microM for 20 min) suppressed the desensitization. Modes of action and structures of both agents are quite different but

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4054572Открыть статью

Role of calcium antagonists in cardiovascular therapy.

The development of drugs which selectively block the "slow" channels by which calcium enters the cell (calcium antagonists) has provided valuable information about the role of transmembrane calcium exchange in man and has offered new therapeutic approaches. The principal effect on the cardiovascular system is relaxation of vascular smooth muscle but some of these drugs also have electrophysiological effects, especially slowing of conduction in the atrioventricular node; verapamil is the agent of choice in supraventricular tachycardia. Significant myocardial depression does not usually occur wi

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7023517Открыть статью