MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

23 623 публикаций

Поиск: 57 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 071 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Tenuigenin ameliorates Alzheimer's disease by targeting MAP2K1: integrated evidence from network pharmacology and experimental validation.

OBJECTIVE: Alzheimer's disease (AD) is a prevalent neurodegenerative disorder primarily characterized by progressive cognitive impairment and synaptic dysfunction. Despite substantial research efforts, effective therapeutic options remain limited. Tenuigenin (TEN), a principal bioactive constituent isolated from the traditional Chinese medicinal herb Polygala tenuifolia, has demonstrated promising neuroprotective effects. METHODS: This study adopted a comprehensive multitiered approach, combining network pharmacology, machine learning, molecular modeling, and in-vitro experiments, to elucidat

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41460031Открыть статью

Network toxicology and cell experiments reveal the mechanism of saikochromone A-induced hepatotoxicity.

The potential toxicity of traditional Chinese medicine (TCM) remains a significant barrier to its broader clinical application. Bupleurum, a commonly used TCM, contains saponins and volatile oils that have been shown to cause hepatotoxicity. Due to the complex chemical composition of Bupleurum, saikochromone A (SA), another major bioactive component, has not been thoroughly assessed in terms of its toxicological profile and underlying mechanisms. Our study aimed to evaluate the potential hepatotoxic effects of SA by integrating network toxicology, molecular docking analysis, and in vitro exper

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40973006Открыть статью

Delving into the possible role of Ochratoxin A in Parkinson's disease: a computational study spotlighting the potential mechanisms of action.

Ochratoxin A (OTA) is a widespread food contaminant relevant to food safety that has various toxic effects including nephrotoxicity and neurotoxicity. Evidence suggests OTA may contribute to Parkinson's disease (PD) pathogenesis acting at multiple levels along the adverse outcome pathway (AOP), though molecular targets and underpinning mechanisms remain unclear. Using a computational pipeline based on molecular modelling techniques, which are well-established methods to elucidate protein-ligand interactions, this study investigated key events in the PD AOP where the current state-of-the-art su

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41185288Открыть статью

Mapping the microRNA-mediated crosstalk between insulin resistance and Alzheimer's disease: A computational genomic insight.

Insulin resistance (IR) and Alzheimer's disease (AD) share overlapping molecular mechanisms, but the precise link between these conditions remains unclear. MicroRNAs, as post-transcriptional regulators of gene expression, may mediate this connection by targeting genes involved in both pathways. In this study, we employed a multi-step bioinformatics approach to identify microRNAs that simultaneously regulate genes associated with IR and AD. Twenty key IR-related genes were selected from the literature, and their microRNA regulators were predicted using five computational tools. These prediction

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41385529Открыть статью

Advances in nuclear hybrid imaging: The role of SPECT/CT, PET/CT, and PET/MRI in cardiovascular diseases.

Hybrid imaging has transformed nuclear cardiology by integrating anatomical and molecular data. Positron emission tomography (PET) /CT and single-photon emission computed tomography (SPECT)/CT improve diagnostic accuracy through attenuation correction, coronary artery calcium (CAC) scoring, and precise localization of tracer uptake. These advances enhance risk stratification, differentiate obstructive from microvascular disease, and detect extracardiac pathology. Despite these strengths, adoption remains limited. Misregistration, motion artifacts, and suboptimal CT quality restrict image relia

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40962131Открыть статью

Molecular mechanism behind the cholinium-taurate ionic liquid in stabilisation of HDAC2 for alcohol use disorders: insights from DFT and MD simulations.

This study explores how an active pharmaceutical ingredient-ionic liquid (API-IL), cholinium taurate ([Cho]+[Tau]-) IL, may alter the structural and functional stability of histone deacetylase 2 (HDAC2), which is a crucial enzyme linked to alcohol use disorder (AUD). A particular hallmark of AUD, which is a worldwide health burden, is epigenetic dysregulation, in which HDAC2 plays a significant role in gene silencing and chronic neuroplastic alterations. Leveraging the unique physicochemical properties of [Cho]+[Tau]-IL, including hydrogen bond (H-bond) formation and structural reinforcement,

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40062365Открыть статью

Fragment optimized chalcone derivatives targeting OmpA protein as a therapeutic approach against multidrug resistant Acinetobacter baumannii.

Acinetobacter baumannii is a notorious pathogen associated with life-threatening infections, with its outer membrane protein A (OmpA) being a key contributor to its pathogenicity by targeting epithelial cell apoptosis. The study presents an in silico analysis of chalcone derivatives as potential therapeutic agents against the outer membrane protein A (OmpA) of Acinetobacter baumannii. We performed molecular docking to evaluate the binding interactions, revealing that isobavachalcone exhibited the highest binding affinity. Further fragment optimization (FOI) of isobavachalcone improved its bind

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39890884Открыть статью

Deep learning-driven QSAR and micro-scale MD simulation-guided strategy reveals non-toxic human HGFR inhibitors.

Hepatocyte Growth Factor Receptor (HGFR) overexpression plays a critical role in ovarian cancer progression by promoting cell proliferation, survival, and metastasis. Despite the therapeutic potential of existing HGFR inhibitors, such as crizotinib, concerns regarding low potency and high toxicity require safer alternatives. This study establishes an integrative in silico framework combining deep learning-based bioactivity prediction, structure-based drug repurposing, and toxicity profiling via Directed Message Passing Neural Network (D-MPNN). A rigorously filtered dataset of HGFR-targeting bi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41166000Открыть статью

Molecular Docking and Dynamics Simulation Reveal Stable Binding of Tiliroside in the Colchicine Site of Tubulin.

BACKGROUND: The colchicine-binding site on tubulin is of particular interest for new drug development due to its role in microtubule destabilization and potential to overcome resistance to other agents. Tiliroside, a naturally occurring flavonoid glycoside, has demonstrated anticancer potential in vitro, but its interaction with tubulin has not been previously elucidated. OBJECTIVE: This study aimed to investigate the binding of tiliroside to the tubulin site of colchicine, in comparison with colchicine. METHODS: Molecular docking and molecular dynamics (MD) simulations were employed. Induce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41293662Открыть статью

GC-MS/MS and HR-LCMS-QTOF analysis of various extracts of Saraswata Ghrita: A comprehensive dataset on phytochemical compounds.

This dataset provides a comprehensive phytochemical profile of Saraswata Ghrita, a classical Ayurvedic formulation traditionally used for cognitive enhancement. To capture its diverse bioactive constituents, three different extracts-methanol, hexane, and hexane-ethanol-were analyzed using Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS/MS) and High-Resolution Liquid Chromatography-Mass Spectrometry-Quadrupole Time-of-Flight (HR-LCMS/MS-QTOF). The dataset includes volatile and semi-volatile compounds identified through GC-MS/MS, while HR-LCMS/MS-QTOF facilitates the characterization of non-volatile

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40521145Открыть статью

Phase Change-Mediated Capture of Carbon Dioxide from Air with a Molecular Triamine Network Solid.

The efficient removal of CO2 from exhaust streams and even directly from air is necessary to forestall climate change, lending urgency to the search for new materials that can rapidly capture CO2 at high capacity. The recent discovery that diamine-appended metal-organic frameworks can exhibit cooperative CO2 uptake via the formation of ammonium carbamate chains begs the question of whether simple organic polyamine molecules could be designed to achieve a similar switch-like behavior with even higher separation capacities. Here, we present a solid molecular triamine, 1,3,5-tris(aminomethyl)benz

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40073297Открыть статью

Intelligence metabolic analysis combined with bioinformatics for investigating effect substance of Naoxintong capsule in treating carotid artery thrombosis.

Naoxintong capsule (NXT) is a typical Chinese patent medicine clinically employed to treat the cardiovascular and cerebrovascular disease. However, there is little research on the effective material basis of NXT for treating the thrombotic diseases. An extremely effectual strategy was advanced by integrating intelligent in vivo analysis, network pharmacology, metabonomics and computer simulation technology. First, an integration strategy combined step-by-step dynamic acquisition with intelligent molecular network was established for the characteristic of ingredients in vivo. Then carotid arter

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40516490Открыть статью

Development of new anticancer thiadiazole-sulfonamides as dual EGFR/carbonic anhydrase inhibitors.

BACKGROUND: Thiadiazole-sulfonamide derivatives were synthesized as dual inhibitors of epidermal growth factor receptor (EGFR) and carbonic anhydrase IX (CA-IX) to develop selective anticancer agents. METHODS: Cytotoxicity was evaluated against MDA-MB-231 and MCF-7 breast cancer cells, with selectivity tested on Vero cells. Enzymatic inhibition studies were conducted against EGFR and CA-IX, using erlotinib and acetazolamide as reference drugs. Apoptosis was assessed through gene expression analysis of BAX/Bcl-2, caspase-8, and caspase-9, alongside flow cytometry for apoptosis and cell cycle a

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40337848Открыть статью

Superconformal Electrodeposition of Cobalt into Micron-Scale Trench with Alkynol Derivatives.

Copper interconnect technology faces limitations due to the electron's mean free path and electromigration, driving the adoption of cobalt alternatives. This study proposes a novel mechanism to achieve superfilling by tuning the adsorption energy of additive molecules on cobalt surfaces. The adsorption energies of additives are tailored by changing molecular structures with different functional groups. Computational results reveal that carbon-carbon triple bonds critically strengthen adsorption, while ether bonds further enhance binding on distinct cobalt crystallographic planes. Specifically,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40333424Открыть статью

Enzymological and transcriptomic analyses reveal the insecticidal mechanism of 4-propargyloxybenzenesulfonamide as a V-ATPase inhibitor.

The vacuolar-type H+-ATPase (V-ATPase) has emerged as a promising molecular target for the development of new pesticides. In our previous work, we employed computer-aided drug design (CADD) strategies targeting the V-ATPase H subunit of the Mythimna separata. Through homology modeling, virtual screening, and lead compound synthesis, we successfully identified 4-propargyloxybenzenesulfonamide as a potent insecticidal compound. This study revealed that the compound exhibits significant toxicity, with LC50 values of 1.206 mg/mL against M. separata and 0.551 mg/mL against Plutella xylostella, demo

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40744586Открыть статью

Structure-guided discovery of ubiquitin-specific protease 7 inhibitors through integrative quantitative structure-activity relationship modeling, docking, and molecular dynamics.

Ubiquitin-specific protease 7 (USP7) plays a crucial role in cancer progression by regulating key oncogenic proteins, making it a promising therapeutic target. We developed robust QSAR models using 837 curated USP7 inhibitors, 12 fingerprint descriptors, and a random forest algorithm, achieving high predictive accuracy (R2 = 0.96 ± 0.01, Q2 = 0.92 ± 0.02). Virtual screening identified high-potential compounds from NPASS, TCM, and ZINC databases. Redocking of the co-crystallized ligand (GNE6640, PDB ID: 5UQV) validated the docking protocol (RMSD = 0.330 Å). Top hits NPC472846, TCM11676, TCM3672

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41192116Открыть статью

Comparative insights into the effects of thalidomide and lenalidomide on the structure and function of human serum albumin.

Thalidomide (TLD) and lenalidomide (LND) are immunomodulatory drugs widely employed in multiple myeloma (MM) therapy. Structural differences between TLD and LND lead to differential interactions with human serum albumin (HSA). These interactions first manifest as functional alteration, with both drugs significantly enhancing the esterase-like activity of HSA, and TLD exhibiting a stronger activating effect than LND. Furthermore, TLD and LND alter the secondary structure of protein, with TLD inducing a greater reduction in α-helix content than LND. Further investigation into the interaction mec

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41240697Открыть статью

Mechanistic insights into angiotensin-converting enzyme inhibition by Apium graveolens through an integrative in silico-in vitro study.

Angiotensin-converting enzyme (ACE) plays a central role in the renin-angiotensin system (RAS) and contributes to hypertension, a multifactorial disorder characterized by chronically elevated arterial pressure. Hypertension affects over one billion people worldwide and is a leading cause of cardiovascular morbidity and mortality. Although synthetic ACE inhibitors are effective, their long-term use is often limited by side effects such as cough and dizziness. Apium graveolens (AG) has been traditionally used to manage cardiovascular disorders, hyperlipidemia, and asthma, and is known for its an

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41330494Открыть статью

Transport protein interaction and target pathway analysis of a hybrid antifungal compound synthesized by linking triazolothiadiazine ring system with the pyridine ring.

The present manuscript explores the serum albumin interaction and target pathway analysis of a newly developed antifungal agent, 7-[2-(4-chlorophenyl) hydrazinylidene]-6-methyl-3-(pyridin-4-yl)-7H-[1, 2, 4]triazolo[3,4-b][1, 3, 4]thiadiazine (5E). Candida species are among the leading causes of systemic fungal infections, highlighting a need for new effective antifungal therapies because of drug resistance and associated side effects with existing treatment regimens. The synthesized compound (5E) demonstrated superior antifungal characteristics in comparison to ketaconazole, suggesting potenti

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40998183Открыть статью

Neurobrucellosis manifesting as secondary hemiparkinsonism in a veterinary technician: A case report and evidence-based review.

BACKGROUND: Neurobrucellosis is a severe complication of brucellosis, occurring in 3%-10% of systemic cases. Movement disorders, particularly parkinsonism, are rare manifestations that present significant diagnostic challenges and are often associated with occupational exposure. CASE PRESENTATION: We report the case of a 51-year-old male veterinary technician who developed progressive right hemiparkinsonism over two years, accompanied by systemic symptoms including fever, weight loss, and arthralgia. Diagnosis was established through characteristic cerebrospinal fluid (CSF) findings of lympho

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41098963Открыть статью