BACKGROUND: Preterm delivery is a serious problem in obstetrics. A pre-existing inflammation in the first half of gestation has been proposed as a possible condition that leads to preterm delivery.
AIM: Our aim was to compare C-reactive protein (CRP), ferritin and lactate dehydrogenase (LDH) concentrations in mid-trimester amniotic fluid of patients with preterm and term deliveries and to found out their predictive values for preterm delivery.
METHODS: The study was conducted on 90 pregnant women who underwent genetic amniocentesis between the 15th and the 20th weeks of gestation. The sample
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Moderate mental retardation (MR) could affect up to 3% of the general population. A proportion of these cases has a genetic origin. Genes responsible for mental retardation can be identified taking advantage of familial cases or patients carrying a chromosomal rearrangement. We have studied a female patient with mild mental retardation and dysmorphic features. Cytogenetic and molecular investigations revealed a de novo balanced translocation 46, XX, t(5;18)(q21.3;q21.32) in the patient. The karyotypes of the parents are normal. We mapped the breakpoints of the translocation on chromosomes 5 an
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD20 is an important therapeutic target in chronic lymphocytic leukaemia (CLL). In order to examine the relationship between CD20 expression and cytogenetic abnormalities, we correlated the fluorescent in-situ hybridization (FISH) genetic subtype of 510 treatment-naïve patients with CD20 expression as measured by quantitative flow cytometry. Patients were classified using the Dohner hierarchial classification. The median numbers of CD20 antigen sites by FISH subtypes were: 17p- (n = 26), 9341 per cell; 11q- (n = 42), 5886 per cell; +12 (n = 93), 23 603 per cell; negative FISH (n = 153), 8828 p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Presenting the same histological diagnosis, multiple myeloma (MM) shows a large genomic variety, resulting in variable times of overall survival.
MATERIALS AND METHODS: To investigate major cytogenetic categories (any 14q-translocation, t(11;14), t(4;14), 13q-deletions, 17p-deletions) and their clinical consequences in MM after a pre-existing monoclonal gammopathy (MM post-MGUS), we performed a comparative analysis of 41 patients with MM post-MGUS and 287 patients with unknown prior history MM (U-MM).
RESULTS: In MM post-MGUS, a t(11;14) was found to be more frequent than in U-MM
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thymomas and thymic carcinomas are peculiar epithelial tumors of the anterior mediastinum. They may show aggressive clinical behavior and ar … ction of the thymoma (19.7%). Array-based comparative genomic hybridization (aCGH) and conventional cytogenetic analysis of the thymoma revealed only minor imbalances whereas the thymic carcinoma was characterized by a complex karyotype in the hyperdiploid range that was readily defined with multicolor FISH (mFISH). Application of a selective COX-2 inhibitor reduced c …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-five cases of B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL) from Down syndrome (DS) patients were analyzed using array comparative genomic hybridization (aCGH) and compared with two other subgroups of non-DS patients with ALL; five cases with high-hyperdiploidy (HH) and nine cases with ETV6-RUNX1 positive clones. Seven cases of DS-acute megakaryoblastic leukaemia (AMKL) were also included, DS-ALL cases showed relatively stable karyotypes with cryptic losses and gains that most frequently involved chromosomes X, 1, 2, 9, 11, 16, and 17. The most consistent change involved a deleti
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal abnormalities are important for the classification and risk stratification of patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). … , and it has demonstrated a higher level of karyotype complexity than anticipated from conventional cytogenetic analysis.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a new case of mosaic chromosome 3-derived marker chromosome, present in fibroblasts but not in lymphocytes, found in a child with malformations, mental retardation and ambiguous genitalia. Cytogenetic and molecular analysis showed that the supernumerary invdup(3)(q22.3qter) chromosome was negative at FISH with alpha satellite probe. The presence of a functional neocentromere was confirmed by immunofluorescence with antibodies to centromere proteins (CENPs). Definition of the marker breakpoints has been done through array-CGH. The skin of the patient presented dyschromic areas ordered
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Mental retardation, facial dysmorphisms, and neurologic and brain abnormalities are features of 6q terminal deletions. Epilepsy is frequently associated with this chromosome abnormality, but electroclinical findings are not well delineated. We report five unrelated patients with 6q terminal deletions and a peculiar clinical, EEG, and neuroradiologic picture of epilepsy, mental retardation, and colpocephaly.
METHODS: These three male and two female patients underwent general and neurologic examinations, repeated awake and sleep EEGs, and brain magnetic resonance imaging (MRI). A cytog
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analysed the acquired chromosomal aberrations of 22 marginal zone lymphoma (MZL) patients by various genome-wide cytogenetic techniques, such as G-banding, multicolour fluorescence in situ hybridisation (M-FISH), cross-species colour banding (RxFISH), and comparative genomic hybridisation (CGH), as well as FISH with locus-specific probes. Patients with an abnormal chromosome 3 (n = 11), the most frequently rearranged chromosome, showed a shorter median survival than patients with a normal chromosome 3 (n = 11, 74 months vs. 219 months, P < 0.03). Four of five patients with nodal MZL had chr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two major genetic categories of multiple myeloma (MM) exist. Hyperdiploid MM (48 to 74 chromosomes, median 53 chromosomes) is associated with trisomies especially of chromosomes 3, 7, 9, 11, 15, and 19, whereas the nonhyperdiploid (< 48 chromosomes or more than 74 chromosomes) MM is associated with primary translocations such as t(11;14), t(4;14), and t(14;16). Whether this dichotomy exists in monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS) is uncertain due to limitations of current methods in the study of ploidy. This is especially true in MGUS where the number of clonal plasma cell
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 11-month-old Holstein heifer diagnosed as a female pseudohermaphrodite (PH) was subjected to clinical, hormonal, histological, and cytogenetic examinations. The urogenital sinus and external genitalia of the heifer were virilized and no vulval orifice was present. A male urethra-like tubular structure was palpable in the perineal area; urination occurred through a urethral fossa at the distal end of the urethra (cranial aspect of the mammary tissue). Bilateral ovaries and uterine horns, ovarian follicular development, ovulation and CL formation (with increasing blood P4 concentration) were
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An increased incidence of numerical chromosomal abnormalities has been reported in the ejaculated spermatozoa of infertile patients. However, there are few cytogenetic studies of testicular and epididymal spermatozoa, and their results are still controversial.
METHODS: Fluorescence in-situ hybridization (FISH) analysis of chromosomes 13, 18, 21, X and Y was performed on seven testicular samples and two epididymal samples from patients with obstructive azoospermia (OA), and on 13 testicular samples from patients with non-obstructive azoospermia (NOA). Five ejaculated sperm samples
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intensive therapy and autologous blood and marrow transplantation (ABMT) is an established post-remission treatment for acute myeloid leukemia (AML), although its exact role remains controversial and few data are available regarding longer-term outcomes. We examined the long-term outcome of patients with AML transplanted at a single center using uniform intensive therapy consisting of etoposide, melphalan and TBI. In all, 145 patients with AML underwent ABMT: 117 in first remission, 21 in second remission and seven beyond second remission. EFS and OS were significantly predicted by remission s
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotype of Gorlin-Goltz syndrome or basal cell nevus syndrome (BCNS, #109400, OMIM), a Mendelian trait due to PTCH mutations has been reported in a few cases of interstitial deletion of chromosome 9q. We present an 11-year-old girl with clinical features consistent with BCNS including bridging of sella turcica, biparietal bossing, downward slanting palpebral fissures, mandible prognathism, pectus excavatum, thumb abnormalities, occult spina bifida at L5-S4, numerous basal cell nevi, and single basal cell carcinoma. Cytogenetic analysis using high-resolution banding techniques and fluores…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with chagasic achalasia (megaesophagus) are liable to have an additional 1.7-20% possibility of developing esophageal squamous cell … (22-99% of nuclei), while TP53 gene deletion occurred in 100%. To our knowledge, this is the first cytogenetic analysis of chagasic megaesophagus to show that aneuploidies of chromosomes 7, 11, and 17, and TP53 gene deletion might be related to increased risk for malignancy.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Precursor B-acute lymphoblastic leukemia (pB-ALL) is a heterogeneous disease and multiparameter flow cytometry, molecular genetics, and cytogenetic studies have all contributed to classification of subgroups with prognostic significance. Recently, gene expression microarray technology has been used to investigate lymphoblastic leukemias, demonstrating that known and novel pB-ALL subclasses can be separated on the basis of gene expression profiles. The strength of microarray technique lays in part in the multivariate nature of the expression data. We propose a parallel multiparametric approach
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed an alternative multicolor karyotyping technique based on multiplex fluorescence in situ hybridization (M-FISH) and our own optical device with a specific filter set. The most innovative part of our development is the use of interspersed polymerase chain reaction (IRS-PCR) painting probes that show an R-band pattern simultaneous to the combinatorial labeling. This allows us not only to recognize the origin of chromosomal fragments, but to identify the breakpoints as well. We have used this technique to analyze seven cell lines: four prostate cancer cell lines (CA-HPV-10, LNCaP
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetic analysis was performed on bone marrow cells from a 28-year-old woman who was diagnosed with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Her karyotype was: 46,XX,t(9;22)(q34;q11)[6]/47, XX,+8,t(9;22)(q34;q11)[4]/47,XX,+8,t(9;22)(q34;q11),del(20)(q11)[2]/46, XX,t(9;22)(q34;q11),del[20](q11)[7]/45,XX,der(9)t(9;22)(q34;q11),-20,-22 , +mar1[8]/45,XX,der(9)t(9;22)(q34;q11),-20,-22,+mar2[3]. Both marker chromosomes are dicentric and have the same size and banding pattern but different primary constrictions. Fluorescence in situ hybridization (FISH) demonstrated that both markers were derived from…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) infection appears to be an early event in cervical carcinogenesis with additional abnormalities being required fo … V 31, 33, 35, 39, 51, 52, 58, 59, 66 and 68) and high-risk HPVs (HPV 16, 18, 45 and 56). Interphase cytogenetic analysis using pericentromeric probes for chromosomes 1, 3, 4, 6, 10, 11, 17, 18 and X was also performed to identify numerical chromosomal abnormalities. Tetrasomy of all nine chromosomes was identified within basal keratinocytes, was restricted to epitheli …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования