OBJECTIVE: Autosomal dominant hypocalcemia type 1 (ADH1) results from activating CASR variants, causing parathyroid hormone (PTH) suppression and abnormal renal calcium handling. Management is challenging, as hypoparathyroidism is associated with inappropriate renal calcium wasting, leading to hypercalciuria, nephrocalcinosis, and renal impairment. We evaluated long-term outcomes of continuous subcutaneous PTH(1-34) infusion (CSPI) in children with ADH1 refractory to standard of care therapy (SOC).
DESIGN: Single-center observational study.
METHODS: Five children with genetically confirmed A
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Calcium disturbances are increasingly recognised as detrimental in adult trauma patients; both ionised hypocalcaemia (iHypoCa) and ionised hypercalcaemia (iHyperCa) are associated with increased mortality. Paediatric data is limited and heterogeneous, with suggestions that iHypoCa may be associated with haemodynamic instability and increased treatment requirements. No paediatric studies have explored the effect of iHyperCa.
OBJECTIVES: To examine the association between admission ionised calcium (iCa) disturbances and hypotension, treatment requirements, poor functional outcome an
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Small-cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type (SCCOHT) is an extremely rare and aggressive ovarian malignancy associated with SMARCA4 mutation, accounting for less than 0.01% of ovarian tumors. It predominantly affects young females and is characterized by poor prognosis. Here, we report a unique case of SCCOHT with a special pathological classification of large cell variant type in a 59-year-old postmenopausal woman, an age that is rare for this disease.
PATIENT CONCERNS: A 59-year-old female patient presented with lower abdominal pain. A hard and restricted mass was palpa
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
East Asian archives of psychiatry : official journal of the Hong Kong College of Psychiatrists = Dong Ya jing shen ke xue zhi : Xianggang jing shen ke yi xue yuan qi kan2025eng
OBJECTIVES: To investigate the prevalence of hypercalcaemia and its associated factors among Chinese lithium users in a psychiatric clinic in Hong Kong.
METHODS: Chinese outpatients aged ≥18 years who were treated with lithium and followed up at the Department of Psychiatry, Kowloon Hospital, between 1 September 2023 and 30 June 2024 were identified. Eligible patients were interviewed, and their medical records were reviewed. Blood tests for renal and thyroid functions, estimated glomerular filtration rate, and levels of serum calcium, albumin, and lithium were ordered. A blood test for serum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the clinicopathological, molecular pathological features, and family genetic pedigree of small cell carcinoma of the ovary, hypercalcemic type (SCCOHT). Methods: A total of 16 cases of SCCOHT diagnosed in Obstetrics and Gynecology Hospital of Fudan University from January 2013 to January 2023 were collected. The clinicopathologic features, SMARCA4/2/B1 protein expression, outcomes and SMARCA4 gene detection were reported. A follow-up study was also carried out. Results: The average age at diagnosis was 28.7 years (range 17-38 years). The preoperative calcium level was
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary hyperparathyroidism (HPT) is commonly underdiagnosed and undertreated. Joint pain is a nonspecific symptom associated wi … h high serum calcium levels were more likely to undergo arthroplasty than those with normocalcemia. Hypercalcemia in the setting of hip or knee osteoarthritis should prompt a full evaluation for primary HPT.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nephrolithiasis is a sequela of primary hyperparathyroidism and an indication for parathyroidectomy. The prevalence of primary h … 2 and 2020. Calcium levels measured within 6 months of presentation were identified, and those with hypercalcemia (≥10.3 mg/dL) were reviewed if parathyroid hormone levels were measured. Patients with primary hyperparathyroidism were evaluated to see if they were referred to a specialist for treatment.
RESULTS: Of 15,725 patients presenting with nephrolithiasi …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small cell carcinoma of hypercalcemic type (SCCOHT) is a rare gynaecological neoplasm, originating mostly in the ovaries. Cervical origin of this very aggressive malignancy with unknown histogenesis is an extremely rare condition, without published management recommendations. Alterations in SMARCA4 gene are supposed to play the major role in SCCOHT oncogenesis and their identification is crucial for the diagnosis. Adequate genetic counselling of the patients and their families seems to be of great importance. Optimal management and treatment approaches are not known yet but may extremely influ
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperparathyroidism leading to hypercalcaemia is a rare cause of acute pancreatitis with debatable association. The diagnosis of hyperparathyroidism is frequently overlooked or delayed as symptoms are non-specific and serum calcium is not routinely measured in acute pancreatitis. Early diagnosis and treatment of hyperparathyroidism may reduce the chances of complications. We report a 35-year-old woman, who was admitted with recurrent episodes of acute pancreatitis. She was previously diagnosed with gall-stone induced acute pancreatitis, had undergone laparoscopic cholecystectomy, but the recur
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury is rarely the presenting feature of sarcoidosis. We present a case series of patients whose diagnosis of sarcoidosis was only brought to light by the development of renal impairment. Concurrent hypercalcaemia was noted, prompting further investigation. The patients discussed experienced a significant and rapid improvement in both renal function and hypercalcaemia in response to therapy with prednisolone. This is out of keeping with previous reports of sarcoidosis-induced renal impairment. Our case series highlights the importance of testing for hypercalcaemia in the context
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The calcium-sensing receptor (CASR) is the main calcium sensor in the maintenance of calcium metabolism. Mutations of the CASR, the G protei … CASR modulators on mutated CASR. The therapeutic concepts for patients with familial hypocalciuric hypercalcemia (FHH), neonatal hyperparathyroidism (NHPT), neonatal severe hyperparathyroidism (NSHPT) and autosomal dominant hypocalcemia (ADH) are reviewed. FHH is usually benign, but symptomatic patients benefit from cinacalcet. In NSHPT patients pamidronate ef …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although there may be controversy surrounding the indications for parathyroidectomy in primary hyperparathyroidism, it remains the only accepted definitive therapy. However, even if parathyroidectomy is indicated, some patients refuse surgery, are medically unfit or have residual or recurrent disease inaccessible to further surgery. Some of these patients may be suitable for long-term observation but others require intervention for management of symptomatic or moderate to severe hypercalcaemia, loss of bone mineral density or renal calculi. The selection of a suitable therapy for each patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a highly unusual and interesting case of coexistent hyperparathyroidism and sarcoidosis leading to hypercalcaemia. A 70 year old female presented with weight loss, constipation and dehydration. Investigations revealed marked hypercalcaemia with a non-suppressed PTH. In view of the degree of hypercalcaemia as well as the unintentional weight loss, investigations for malignancy were conducted -these were negative. Parathyroid imaging was then requested and an adenoma was identified. Surprisingly, surgery revealed the coexistence of a parathyroid adenoma with the unexpected finding of
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 80-year-old man was admitted to our hospital because of exacerbation of preexisting chronic kidney disease (CKD). On admission, he showed elevated levels of serum creatinine (6.37 mg/dL) and corrected calcium (13.7 mg/dL). Although the serum levels of intact parathyroid hormone (I-PTH) and parathyroid hormone-related peptide(PTITH-rP)were low, the serum 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH)2D3)levels were high. Computed tomography (CT) revealed ascites, and the ascitic fluid was exudative and serous with predominance of lymphocytes. The levels of adenosine deaminase (ADA) in the ascitic fluid
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Brown tumors are unusual but serious complications of renal osteodystrophy. We retrospectively studied 12 patients presenting with chronic renal failure and brown tumor related to secondary hyperparathyroidism. Eleven patients were on chronic hemodialysis. The median duration between renal failure and end stage renal failure was 36 months (range: 12-190 months) and the median duration in dialysis for 11 cases: 92 months (range: 72-252 months). The bone pain was noted in all cases (100%), pathological fracture in one case (8%) and a palpable bone tumor in 10 cases (83%). Elevated serum calcium
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Bone metabolism is only superficially described in familiar hypocalciuric hypercalcaemia (FHH). We describe and compare biochemical and osteodensitometric variables in FHH and primary hyperparathyroidism (PHPT) and assess whether they can improve the diagnostic discrimination between the groups.
DESIGN: Cross-sectional.
PATIENTS: Sixty-six FHH patients with known calcium-sensing receptor (CASR) gene mutations and 147 PHPT patients.
MEASUREMENTS: We determined calcium, creatinine, phosphate, magnesium, parathyroid hormone (PTH), 25OHD, 1,25(OH)(2) D and alkaline phosphatase (AP)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The conditions related to abnormalities of calcium and bone metabolism are large in number and cover problems of hypocalcaemia, hypercalcaemia, primary and secondary osteoporosis, rickets resulting from both vitamin D and phosphate metabolic disorders, and a series of miscellaneous conditions. Included in this chapter is a series of 36 cases drawn from our clinics and from colleagues who have presented these clinical problems at recent Advanced Courses in Paediatric Bone and Calcium Metabolism run by the British Paediatric and Adolescent Bone group. The series of cases is not fully comprehensi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.