MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 815 публикаций

Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 168 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A novel protective role of sacubitril/valsartan in cyclophosphamide induced lung injury in rats: impact of miRNA-150-3p on NF-κB/MAPK signaling trajectories.

Cyclophosphamide (CP) is a chemotherapeutic agent that induces oxidative stress causing multiple organ damage. Sacubitril/valsartan, is a combined formulation of neprilysin inhibitor (sacubitril) and angiotensin II receptor blocker (valsartan), that induces the protective effect of brain natriuretic peptide. The aim of the current study is to investigate the prophylactic impacts of sacubitril/valsartan versus valsartan against CP-induced lung toxicity in rats. Rats were assigned randomly into 6 groups; control; received corn oil (2 ml/kg/day; p.o. for 6 days), sacubitril/valsartan (30 mg/kg; p

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32747644Открыть статью

Antiviral activity of formyl peptide receptor 2 antagonists against influenza viruses.

Influenza viruses are one of the most important respiratory pathogens worldwide, causing both epidemic and pandemic infections. The aim of the study was to evaluate the effect of FPR2 antagonists PBP10 and BOC2 on influenza virus replication. We determined that these molecules exhibit antiviral effects against influenza A (H1N1, H3N2, H6N2) and B viruses. FPR2 antagonists used in combination with oseltamivir showed additive antiviral effects. Mechanistically, the antiviral effect of PBP10 and BOC2 is mediated through early inhibition of virus-induced ERK activation. Finally, our preclinical st

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28483551Открыть статью

Bent bone dysplasia syndrome reveals nucleolar activity for FGFR2 in ribosomal DNA transcription.

Fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) promotes osteoprogenitor proliferation and differentiation during bone development, yet how the receptor elicits these distinct cellular responses remains unclear. Analysis of the FGFR2-skeletal disorder bent bone dysplasia syndrome (BBDS) demonstrates that FGFR2, in addition to its canonical signaling activities at the plasma membrane, regulates bone formation from within the nucleolus. Previously, we showed that the unique FGFR2 mutations that cause BBDS reduce receptor levels at the plasma membrane and diminish responsiveness to extracellular FGF2

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24908667Открыть статью

ERK1/2 signaling is essential for the chemoattraction exerted by human FGF2 and human anosmin-1 on newborn rat and mouse OPCs via FGFR1.

Signaling through fibroblast growth factor receptors (FGFRs) is essential for many cellular processes including proliferation and migration, as well as differentiation events such as myelination. Anosmin-1 is an extracellular matrix (ECM) glycoprotein that interacts with the fibroblast growth factor receptor 1 (FGFR1) to exert its biological actions through this receptor, although the intracellular pathways underlying anosmin-1 signaling remain largely unknown. This protein is defective in the X-linked form of Kallmann syndrome (KS) and has a prominent role in the migration of neuronal and oli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24375670Открыть статью

Oleanolic acid acetate inhibits atopic dermatitis and allergic contact dermatitis in a murine model.

Atopic dermatitis (AD) and allergic contact dermatitis (ACD) are common allergic and inflammatory skin diseases caused by a combination of eczema, scratching, pruritus, and cutaneous sensitization with allergens. This paper examines whether oleanolic acid acetate (OAA) modulates AD and ACD symptoms by using an existing AD model based on the repeated local exposure of mite extract (Dermatophagoides farinae extract, DFE) and 2,4-dinitrochlorobenzene to the ears of BALB/c mice. In addition, the paper uses a 2,4-dinitrofluorobenzene-sensitized local lymph node assay (LLNA) for the ACD model. The o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23499868Открыть статью

Effect of apocynin, a NADPH oxidase inhibitor, on acute lung inflammation.

NADPH-oxidase is an enzyme responsible for reactive oxygen species production (ROS) and inhibition of this enzyme represents an attractive therapeutic target for the treatment of many diseases. The aim of this study was to investigate the effects of apocynin, a NADPH-oxidase inhibitor, in a mouse model of carrageenan-induced pleurisy. Injection of carrageenan into the pleural cavity of mice elicited an acute inflammatory response characterized by: infiltration of neutrophils in lung tissues and subsequent lipid peroxidation, increased production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleuk

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21147071Открыть статью

Inhibitory effects of armepavine against hepatic fibrosis in rats.

Activation of hepatic stellate cells (HSCs) plays a crucial role in liver fibrogenesis. armepavine (Arm, C19H23O3N), an active compound from Nelumbo nucifera, has been shown to exert immunosuppressive effects on T lymphocytes and on lupus nephritic mice. The aim of this study was to investigate whether Arm could exert anti-hepatic fibrogenic effects in vitro and in vivo. A cell line of rat HSCs (HSC-T6) was stimulated with tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) or lipopolysaccharide (LPS) to evaluate the inhibitory effects of Arm. An in vivo therapeutic study was conducted in bile duct-ligate

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19723340Открыть статью

Transforming growth factor-beta1 produced by ovarian cancer cell line HRA stimulates attachment and invasion through an up-regulation of plasminogen activator inhibitor type-1 in human peritoneal mesothelial cells.

The processes of ovarian cancer dissemination are characterized by altered local proteolysis, cellular proliferation, cell attachment, and invasion, suggesting that the urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its specific inhibitor (plasminogen activator inhibitor type-1 (PAI-1)) could be involved in the pathogenesis of peritoneal dissemination. We showed previously that expression of uPA and PAI-1 in the human ovarian cancer cell line HRA can be down-regulated by exogenous bikunin (bik), a Kunitz-type protease inhibitor, via suppression of transforming growth factor-beta1 (TGF-beta1) u

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12743121Открыть статью

Hepatitis B virus surface protein-induced hPIAS1 transcription requires TAL1, E47, MYOG, NFI, and MAPK signal pathways.

The protein inhibitor of activated STAT1 (PIAS1) plays important roles in regulating virus-induced chronic hepatitis, but the interaction between hepatitis B virus (HBV) and hPIAS1 is not clear. Our aim was to verify if HBV encoding proteins enhance the transcription of hPIAS1 and which cis-elements and transcription factors were involved in the mechanism. In order to do, so a series of molecular biological methods, along with functional and histological studies, were performed. We found that the HBV surface protein (HBs) enhanced hPIAS1 transcription through the activities of TAL1, E47, myoge

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27276529Открыть статью

IL-17A plays a critical role in the pathogenesis of liver fibrosis through hepatic stellate cell activation.

Liver fibrosis is a severe, life-threatening clinical condition resulting from nonresolving hepatitis of different origins. IL-17A is critical in inflammation, but its relation to liver fibrosis remains elusive. We find increased IL-17A expression in fibrotic livers from HBV-infected patients undergoing partial hepatectomy because of cirrhosis-related early-stage hepatocellular carcinoma in comparison with control nonfibrotic livers from uninfected patients with hepatic hemangioma. In fibrotic livers, IL-17A immunoreactivity localizes to the inflammatory infiltrate. In experimental carbon tetr

СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23842754Открыть статью

A novel mitogen-activated protein kinase phosphatase is an important negative regulator of lipopolysaccharide-mediated c-Jun N-terminal kinase activation in mouse macrophage cell lines.

We have isolated a cDNA homologous to known dual-specificity phosphatases from a mouse macrophage cDNA library and termed it MKP-M (for mitogen-activated protein kinase phosphatase isolated from macrophages). Three other presumed splice variant isoforms have also been identified for MKP-M. The longest and most abundant mRNA contains an open reading frame corresponding to 677 amino acids and produces an 80-kDa protein. The deduced amino acid sequence of MKP-M is most similar to those of hVH-5 (or mouse M3/6) and VHP1, a Caenorhabditis elegans tyrosine phosphatase. It includes an N-terminal rhod

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11564882Открыть статью

Selective β2-AR Blockage Suppresses Colorectal Cancer Growth Through Regulation of EGFR-Akt/ERK1/2 Signaling, G1-Phase Arrest, and Apoptosis.

The stress-upregulated catecholamines-activated β1- and β2-adrenergic receptors (β1/2-ARs) have been shown to accelerate the progression of cancers such as colorectal cancer (CRC). We investigated the underlying mechanism of the inhibition of β1/2-ARs signaling for the treatment of CRC and elucidated the significance of β2-AR expression in CRC in vitro and in clinical samples. The impacts of β1/2-AR antagonists in CRC in vitro and CRC-xenograft in vivo were examined. We found that repression of β2-AR but not β1-AR signaling selectively suppressed cell viability, induced G1-phase cell cycle arr

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26189563Открыть статью

Advances in the use of chloroquine and hydroxychloroquine for the treatment of COVID-19.

Coronavirus Disease 2019 (COVID-19), caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is spreading worldwide. Antiviral therapy is the most important treatment for COVID-19. Among the drugs under investigation, anti-malarials, chloroquine (CQ) and hydroxychloroquine (HCQ), are being repurposed as treatment for COVID-19. CQ/HCQ were shown to prevent receptor recognition by coronaviruses, inhibit endosome acidification, which interferes with membrane fusion, and exhibit immunomodulatory activity. These multiple mechanisms may work together to exert a therapeutic effect on

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32496926Открыть статью

Tcra enhancer activation by inducible transcription factors downstream of pre-TCR signaling.

The Tcra enhancer (Eα) is essential for pre-TCR-mediated activation of germline transcription and V(D)J recombination. Eα is considered an archetypical enhanceosome that acts through the functional synergy and cooperative binding of multiple transcription factors. Based on dimethylsulfate genomic footprinting experiments, there has been a long-standing paradox regarding Eα activation in the absence of differences in enhancer occupancy. Our data provide the molecular mechanism of Eα activation and an explanation of this paradox. We found that germline transcriptional activation of Tcra is depen

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22357628Открыть статью

Gene silencing of FANCF potentiates the sensitivity to mitoxantrone through activation of JNK and p38 signal pathways in breast cancer cells.

Fanconi anemia complementation group-F (FANCF) is a key factor to maintain the function of FA/BRCA, a DNA-damage response pathway. However, the functional role of FANCF in breast cancer has not been elucidated. In this study, we examined the effects and mechanisms of FANCF-RNAi on the sensitivity of breast cancer cells to mitoxantrone (MX). FANCF silencing by FANCF-shRNA blocked functions of FA/BRCA pathway through inhibition of FANCD2 mono-ubiquitination in breast cancer cell lines MCF-7 and T-47D. In addition, FANCF shRNA inhibited cell proliferation, induced apoptosis, and chromosome fragme

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22952942Открыть статью

Structure and immunomodulatory activity of a water-soluble α-glucan from Hirsutella sinensis mycelia.

Hirsutella sinensis, the anamorph of Ophiocordyceps sinensis (syn. Cordyceps sinensis), is a great substitute for precious and rare wild Cordyceps sinensis to effectively treat a variety of lung and kidney diseases. In this study, an α-glucan (named as HSWP-2a) was obtained by hot water extraction, DEAE-cellulose separation, and Sepharose CL-6B purification from H. sinensis mycelia. Different from known α-glucans, HSWP-2a is an α-(1 → 4)-D-glucan that branched at O-6, O-3, or O-2 with a terminal 1-linked α-D-Glcp as side chain, with an average molecular weight of 870.70 kDa. Immunological test

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34464642Открыть статью

MG132 exerts anti-viral activity against HSV-1 by overcoming virus-mediated suppression of the ERK signaling pathway.

Herpes simplex virus 1 (HSV-1) causes a number of clinical manifestations including cold sores, keratitis, meningitis and encephalitis. Although current drugs are available to treat HSV-1 infection, they can cause side effects such as nephrotoxicity. Moreover, owing to the emergence of drug-resistant HSV-1 strains, new anti-HSV-1 compounds are needed. Because many viruses exploit cellular host proteases and encode their own viral proteases for survival, we investigated the inhibitory effects of a panel of protease inhibitors (TLCK, TPCK, E64, bortezomib, or MG132) on HSV-1 replication and seve

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32317666Открыть статью

Resveratrol ameliorates benzo(a)pyrene-induced testicular dysfunction and apoptosis: involvement of p38 MAPK/ATF2/iNOS signaling.

Benzo(a)pyrene [B(a)P] is an environmental toxicant that alters the steroidogenic profile of testis and induces testicular dysfunction. In the present study, we have investigated the molecular signaling of B(a)P and the ameliorative potential of the natural aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist and antioxidant, resveratrol, on B(a)P-induced male reproductive toxicity. Studies showed that B(a)P treatment resulted in p38 MAPK activation and increased inducible nitric oxide synthase (iNOS) production along with testicular apoptosis and steroidogenic dysfunction. Resveratrol cotreatment maint

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27162022Открыть статью

Inhibition of FOXC2 restores epithelial phenotype and drug sensitivity in prostate cancer cells with stem-cell properties.

Advanced prostate adenocarcinomas enriched in stem-cell features, as well as variant androgen receptor (AR)-negative neuroendocrine (NE)/small-cell prostate cancers are difficult to treat, and account for up to 30% of prostate cancer-related deaths every year. While existing therapies for prostate cancer such as androgen deprivation therapy (ADT), destroy the bulk of the AR-positive cells within the tumor, eradicating this population eventually leads to castration-resistance, owing to the continued survival of AR-/lo stem-like cells. In this study, we identified a critical nexus between p38MAP

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26804168Открыть статью

Disruption of prostaglandin E2 receptor EP4 impairs urinary concentration via decreasing aquaporin 2 in renal collecting ducts.

The antidiuretic hormone arginine vasopressin is a systemic effector in urinary concentration. However, increasing evidence suggests that other locally produced factors may also play an important role in the regulation of water reabsorption in renal collecting ducts. Recently, prostaglandin E2 (PGE2) receptor EP4 has emerged as a potential therapeutic target for the treatment of nephrogenic diabetes insipidus, but the underlying mechanism is unknown. To evaluate the role of EP4 in regulating water homeostasis, mice with renal tubule-specific knockout of EP4 (Ksp-EP4(-/-)) and collecting duct-s

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26100911Открыть статью