OBJECTIVE: To evaluate feasibility of unstented laparoscopic pyeloplasty in young children to prevent pyelonephritis and second anaesthesia.
PATIENTS AND METHODS: During 2006-2013, 70 children (1-5 years old) underwent laparoscopic pyeloplasty for high grade hydronephrosis. Unstented repair was indicated in 34 children (GroupL1), double-J stent was placed in 21 patients (Group L2) and uretero-pyelostomy stent (Cook) in 15 patients (Group L3). Stenting was preferred in large thin-walled pelvis, thin ureter, kidney malrotation, and unfavourable course of crossing vessels. The outcome was compar…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urothelial carcinomas of ureter grafts in renal transplant patients are rare. Here we report our experience with a case of BK virus-associated urothelial carcinoma in a ureter graft.
CASE REPORT: A 47-year-old man developed chronic renal failure secondary to diabetes mellitus and started maintenance hemodialysis in September 2007. Two months later, the patient received a renal transplant from his 70-year-old mother. The patient developed BK virus-associated nephropathy 1 year after transplantation and presented with a decline in renal function and hydronephrosis in the transplante…
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe 8 cases of renal artery stenosis (RAS) in children with congenital anomalies of the renal tract.
METHODS: We conduc … alies: multicystic dysplastic kidney (n=2), renal hypoplasia (n=1), congenital solitary kidney with hydronephrosis (n=1), and unilateral vesicoureteric reflux with poorly functioning kidneys (n=2). The anomaly was unknown in 2 cases. Seven children had unilateral nephrectomy at a median age of 2.5 years (range, 0.4-10 years) for various urological abnormalities. …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical diagnosis of intussusception remains challenging, because many children with intussusception may present with non-s … spleen torsion (n = 1), small bowel ileus (n = 1), midgut volvulus with bowel ischemia (n = 1), and hydronephrosis (n = 1).
CONCLUSION: With the high sensitivity and specificity of this study we conclude that US is valuable in detecting intussusception and finding the alternative diagnosis.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 59-year-old woman with upper abdominal pain was diagnosed as having an advanced-stage gallbladder carcinoma with significant metastases in … progression of the disease, we performed best supportive care with retrograde ureteral stenting for hydronephrosis and retrograde biliary stenting for obstructive jaundice. The patient survived for 35 months after palliative surgery. Moreover, she remained well and performed normal activities for 34 months. This experience indicates that, in patients with unrese …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the incidence, risk factors, and treatments of renal subcapsular hemorrhage (RSH) complicating ureteroscopic lithotripsy (URSL).
PATIENTS AND METHODS: Data from 1,918 URSLs performed between January 2004 and March 2012 were retrospectively analyzed. Patients' data included age, sex, relevant medical history, stone side, size, and degree of hydronephrosis.
RESULTS: All 8 patients were identified as having an RSH after URSL. There were 2 males and 6 females with a mean age of 45.6 years (range 30-62 years). The patients' relevant medical histories (renal calculi extracorpo…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on two cases of bilateral chorioretinal colobomas with ocular anomalies in patients with CHARGE syndrome. In the first case, a fem … rial septal defect (ASD), ventricular septal defect, patent ductus arteriosis (PDA), and right mild hydronephrosis. In the second case, a male infant was born at 39 + 5 weeks gestation and demonstrated a dysmorphic appearance with an irregular left pupil and ptosis. Fundus examination of both eyes showed large chorioretinal colobomas involving the optic disc and …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Hereditary hypouricemia is a rare disorder characterized by extremely low serum uric acid levels caused by excessive urinary exc … abolic acidosis and received continuous renal replacement therapy for 3 days. He showed no signs of hydronephrosis or urolithiasis. However, hypouricemia was noted when his renal function recovered (serum uric acid <0.6 mg/dl). Analysis of the urate transporter 1 gene revealed a homozygous nonsense mutation in exon 4 (c.774G > A, p.W258X). Both parents were hete …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ureteral stenosis is a common complication after a kidney transplant. Treatment for ureteral stenosis ranges from interventional procedures to open surgery. The aim of this study is to present classification for ureteral stenosis and recommend the targeted strategy for effective treatment.
MATERIALS AND METHODS: Twelve cases of ureteral stenosis were diagnosed among 193 kidney transplants, of which 91 were from a live donor and 102 from a deceased donor. The mean age was 46.22 ± 13.23 years. The diagnosis of ureteral stenosis includes serum creatinine elevation, hydronephrosis, an…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the long arm of chromosome 18 have been previously reported in many patients. Most cases involve the more distal regions of the … sus. In addition, she had renal anomalies-a duplicated collecting system on the left and mild right hydronephrosis. These heart and renal defects are not reported in other patients with 18q proximal interstitial deletions. Heterozygous point mutations in GATA6, encoding for a zinc finger transcription factor, have been shown to cause congenital heart defects. Gi …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urea transporter UT-B is the major urea transporter in erythrocytes and the descending vasa recta in the kidney. In this study, … of age, over 31% of UT-B-null mice exhibited renal medullary atrophy because of severe polyuria and hydronephrosis.
CONCLUSIONS: Long-term UT-B deficiency causes severe renal dysfunction and structural damage. These results demonstrate the important role of UT-B in countercurrent exchange and urine concentration.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To investigate the usefulness of magnetic resonance imaging (MRI) in the evaluation of pregnant women with acute abdominal and p … a (n = 3), iliac venous thrombosis (n = 2), ulcerative colitis (n = 1), acute pancreatitis (n = 1), hydronephrosis (n = 1), ovarian dermoid (n = 1), and ovarian torsion (n = 2). 19 of the 40 patients had normal findings on MR examinations and unremarkable follow-up. Interobserver agreement for lesion detection was excellent (0.95 k).
CONCLUSION: Magnetic resona …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Distal duplication, or trisomy 15q, is an extremely rare chromosomal disorder characterized by prenatal and postnatal overgrowth, mental ret … a large, prominent nose, and micrognathia, arachnodactyly, camptodactyly, congenital heart disease, hydronephrosis, and hydroureter. Chromosomal analysis showed a 46,XX,inv(9)(p12q13),dup(15)(q24q26.3). Array comparative genomic hybridization analysis revealed a gain of 42 clones on 15q24-q26.3. This case represents the only reported patient with a de novo 15q24 …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently available data on the relationship between the prevalence of isolated congenital malformations and parental age are inconsistent a … ne, ano-rectal atresia or stenosis, renal agenesis or hypoplasia, cystic kidney disease, congenital hydronephrosis, diaphragmatic hernia and omphalocele.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the clinical and genetic evaluation of a 2-year-old Greek female with striking phenotypic similarities to the three previously published cases of Okamoto syndrome. The main features were characteristic facies, cleft palate, generalized hypotonia, severe developmental delay, congenital hydronephrosis, and congenital heart defects. Routine chromosome testing and whole-genome high-resolution comparative genetic hybridization analysis were negative for any gross numerical or structural chromosome aberrations and for microdeletions/duplications of more than 3 million base pairs respective…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cardio-facio-cutaneous syndrome (CFC) is a multiple congenital anomaly/mental retardation syndrome named because of a characteri … stinal dysmotility (71%), seizures (49%), optic nerve hypoplasia (30%) and renal anomalies, chiefly hydronephrosis (20%), were among the less well known issues reported.
CONCLUSION: This study reports a broad range of clinical issues in a large cohort of individuals with molecular confirmation of CFC.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal transplantation is an established treatment for patients with end-stage renal disease. Many causes of graft dysfunction are treatable, … of renal function and can guide percutaneous procedures. However, US lacks specificity in assessing hydronephrosis, cannot differentiate parenchymal causes of dysfunction, and may have difficulty assessing transplant vessels. Recently comprehensive magnetic resonance imaging (MRI) protocols including MR urography, gadolinium-enhanced MR angiography, and MR renog …
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the spectrum and frequency of computed tomographic (CT) features in tuboovarian abscess (TOA) in order to increase th … rosacral ligaments (64%) and pyosalpinx (50%). Ascites, lymphadenopathy, peritoneal involvement and hydronephrosis were uncommon findings on tomography.
CONCLUSION: Computed tomography is a useful imaging modality in the diagnosis of TOA, especially in cases that are clinically indeterminate. Recognition of the spectrum of CT findings and their frequency can re …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To present our multi-institutional experience with retubularized bowel conduits. Some patients with augmentation cystoplasty, au … one of the other patients had bowel complications. Two patients developed ureteral obstruction with hydronephrosis. One had pyocystitis requiring simple cystectomy. One patient was lost to follow-up.
CONCLUSIONS: Retubularization of previously used bowel segments to construct a urinary conduit is feasible and has several advantages. It is possible to perform th …
Оценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with systemic lupus erythematosus(SLE), interstitial cystitis(lupus cystitis) is an uncommon, but important manifestation. We re … teinuria and hematuria), and positive antinuclear and anti-dsDNA antibodies. In addition, bilateral hydronephrosis was found in both cases. Thus, they were also diagnosed as probable lupus cystitis. The patients were treated with one cycle of methylprednisolone pulse therapy. Thereafter they were treated with 60 mg/day of prednisolone and their symptoms resolved …
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования