BACKGROUND AND PURPOSE: We tested whether gender influences cerebrovascular responses to angiotensin II (AngII) and the role(s) of Nox2.
METHODS: AngII-stimulated superoxide (O(2)(-)) production by cerebral arteries from male and female wild-type (WT) and Nox2(-/-) mice was measured using lucigenin- or L-012-enhanced chemiluminescence. Hydrogen peroxide (H(2)O(2)) production was measured using Amplex Red fluorescence. Western Blotting was used to measure expression of Nox2, endothelial nitric oxide synthase (eNOS), angiotensin receptors (AT(1) and AT(2)), and superoxide dismutases (SOD1-3). I
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Sites of chronic inflammation are often associated with the establishment and growth of various malignancies including breast cancer. A common inflammatory condition in humans is autoimmune arthritis (AA) that causes inflammation and deformity of the joints. Other systemic effects associated with arthritis include increased cellular infiltration and inflammation of the lungs. Several studies have reported statistically significant risk ratios between AA and breast cancer. Despite this knowledge, available for a decade, it has never been questioned if the site of chronic inflammat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric emptying depends on functional coupling of slow waves between the corpus and antrum, to allow slow waves initiated in the gastric corpus to propagate to the pyloric sphincter and generate gastric peristalsis. Functional coupling depends on a frequency gradient where slow waves are generated at higher frequency in the corpus and drive the activity of distal pacemakers. Simultaneous intracellular recording from corpus and antrum was used to characterize the effects of PGE(2) on slow waves in the murine stomach. PGE(2) increased slow-wave frequency, and this effect was mimicked by EP(3),
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deficiency of osteoprotegerin (OPG), a soluble decoy receptor for receptor activator of nuclear factor-kappaB ligand (RANKL), in mice induces osteoporosis caused by enhanced bone resorption, but also accelerates bone formation. We examined whether bone formation is coupled with bone resorption in OPG-deficient (OPG-/-) mice using risedronate, an inhibitor of bone resorption. Histomorphometric analysis showed that bone formation-related parameters (e.g. mineral apposition rate and osteoblast surface/bone surface) in OPG-/- mice sharply decreased with suppression of bone resorption by daily inje
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The muted (mu) mouse is a model for Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS), an inherited disorder of humans causing hypopigmentation, hemorrhaging and early death due to lung abnormalities. The mu gene regulates the synthesis of specialized mammalian organelles such as melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. Further, balance defects indicate that it controls the synthesis of otoliths of the inner ear. The mu gene has been identified by a positional/candidate approach involving large mouse interspecific backcrosses. It encodes a novel ubiquitously expressed transcript, specifying a predict
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal liver kinase ligands (flk2L/flt3L) and stem cell factor (SCF) have been shown to promote natural killer (NK) cell differentiation from hematopoietic stem cell (HSC) precursors in vitro. However, the contribution of signaling through the receptors for these growth factors for in vivo NK cell development remains ill-defined. We have analyzed the role of the SCF receptor c-kit in NK cell differentiation by reconstituting NK-deficient mice with fetal liver (FL) HSCs of c-kit(-/-) (W/W) mice. Although c-kit(-/-)NK cells were generated in W/W chimeras, they were reduced in number, contained a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal septation of the cardiac outflow tract requires migration of neural crest cells from the posterior rhombencephalon to the branchial arches and developing conotruncal endocardial cushions. Proper migration of these cells is mediated by a variety of molecular cues. Adhesion molecules, such as integrins, are involved in the interaction of neural crest cells with the extracellular matrix, while cadherins allow neural crest cells to interact with each other during their migration. Pax3 appears to be important for proliferation of neural crest precursors, and connexin-43-mediated gap junction
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary open-angle glaucoma (POAG) is a leading cause of irreversible vision loss, yet much of the genetic risk remains unaccounted for, especially in African-Americans who have a higher risk for developing POAG. We conduct a multiethnic genome-wide association study (GWAS) of POAG in the GERA cohort, with replication in the UK Biobank (UKB), and vice versa, GWAS in UKB with replication in GERA. We identify 24 loci (P < 5.0 × 10-8), including 14 novel, of which 9 replicate (near FMNL2, PDE7B, TMTC2, IKZF2, CADM2, DGKG, ANKH, EXOC2, and LMX1B). Functional studies support intraocular pressure-re
СтатьяМетаанализПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To understand the role of microRNAs (miRNAs) in pituitary development, a group of pituitary-specific miRNAs were identified, and Dicer1 was then conditionally knocked out using the Pitx2-Cre mouse, resulting in the loss of mature miRNAs in the anterior pituitary. The Pitx2-Cre/Dicer1 mutant mice demonstrate growth retardation, and the pituitaries are hypoplastic with an abnormal branching of the anterior lobe, revealing a role for microRNAs in pituitary development. Growth hormone, prolactin, and thyroid-stimulating hormone β-subunit expression were decreased in the Dicer1 mutant mouse, wherea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dual oxidases generate the hydrogen peroxide needed by thyroid peroxidase for the incorporation of iodine into thyroglobulin, an essential step in thyroid hormone synthesis. Mutations in the human dual oxidase 2 gene, DUOX2, have been shown to underlie several cases of congenital hypothyroidism. We report here the first mouse Duox2 mutation, which provides a new genetic model for studying the specific function of DUOX2 in the thyroid gland and in other organ systems where it is hypothesized to play a role. We mapped the new spontaneous mouse mutation to chromosome 2 and identified it as a T>G
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Cytokines including tumor necrosis factor alpha (TNFalpha) may create a state of growth hormone (GH) resistance in Crohn's disease. Anabolic effects of GH are mediated via phosphorylation of the signal transducer and activator of transcription (STAT)5b transcription factor. Although GH resistance in other settings has been linked to a defect in janus kinase-STAT signaling, the molecular basis for GH resistance in colitis was not known. We hypothesized that the GH-induced phosphorylation of STAT5b would be impaired in colitis, and that TNFalpha blockade would restore GH signa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Migrating axons require the correct presentation of guidance molecules, often at multiple choice points, to find their target. Netrin 1, a bifunctional cue involved in both attracting and repelling axons, is involved in many cell migration and axon pathfinding processes in the CNS. The netrin 1 receptor DCC and its Caenorhabditis elegans homolog UNC-40 have been implicated in directing the guidance of axons toward netrin sources, whereas the C. elegans UNC-6 receptor, UNC-5 is necessary for migrations away from UNC-6. However, a role of vertebrate UNC-5 homologs in axonal migration has not bee
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apoptosis is fundamental to the development and maintenance of animal tissues and the immune system. Rapid clearance of apoptotic cells by macrophages is important to inhibit inflammation and autoimmune responses against intracellular antigens. Here we report a new function for Mer, a member of the Axl/Mer/Tyro3 receptor tyrosine kinase family. mer(kd) mice with a cytoplasmic truncation of Mer had macrophages deficient in the clearance of apoptotic thymocytes. This was corrected in chimaeric mice reconstituted with bone marrow from wild-type animals. Primary macrophages isolated from mer(kd) m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axons and their synapses distal to an injury undergo rapid Wallerian degeneration, but axons in the C57BL/WldS mouse are protected. The degenerative and protective mechanisms are unknown. We identified the protective gene, which encodes an N-terminal fragment of ubiquitination factor E4B (Ube4b) fused to nicotinamide mononucleotide adenylyltransferase (Nmnat), and showed that it confers a dose-dependent block of Wallerian degeneration. Transected distal axons survived for two weeks, and neuromuscular junctions were also protected. Surprisingly, the Wld protein was located predominantly in the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in a triad of organelles (melanosomes, platelet granules, and lysosomes) result in albinism, prolonged bleeding, and lysosome abnormalities in Hermansky-Pudlak syndrome (HPS). Defects in HPS1, a protein of unknown function, and in components of the AP-3 complex cause some, but not all, cases of HPS in humans. There have been 15 inherited models of HPS described in the mouse, underscoring its marked genetic heterogeneity. Here we characterize a new spontaneous mutation in the mouse, cappuccino (cno), that maps to mouse chromosome 5 in a region conserved with human 4p15-p16. Melanosomes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polydactyly is a common malformation of vertebrate limbs. In humans a major locus for nonsyndromic pre-axial polydactyly (PPD) has been mapped previously to 7q36. The mouse Hemimelic extra-toes (Hx) mutation maps to a homologous chromosome segment and has been proposed to affect a homologous gene. To understand the molecular changes underlying PPD, we used a positional cloning approach to identify the gene or genes disrupted by the Hx mutation and a closely linked limb mutation, Hammertoe (Hm). High resolution genetic mapping identified a small candidate interval for the mouse mutations locate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gli genes represent a small family, encoding zinc-finger proteins of the Krüppel-type. The family consists of Gli(1), Gli2, and Gli3, all of which are expressed in the developing mouse limb bud. To assess the role of the Gli family and Sonic hedgehog (Shh) in mouse limb development, we compared the expression domains of all three Gli genes and of Shh. Although each Gli gene has its own distinct expression pattern in limb buds, at 10.5-11.5 dpc all three genes were found not to be expressed in the posterior region, the presumptive Shh expression domain. This transient mutually exclusive express
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restructuring of basement membranes is a hallmark of the pathology of renal cystic disorders. Here, we present findings consistent with the view that basement membrane degradation by matrix metallo-proteinases (MMPs) may contribute to abnormal basement membrane structure in polycystic kidney disease. Cells from cystic kidney tubules embedded in collagen gels appeared to migrate through the gel. This migration through collagen indicated that these cells could degrade the matrix. To examine this activity, we cultured cystic kidney tubules derived from the C57BL/6J cpk/cpk mouse, a hereditary mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) is a rare, often fatal, autosomal recessive disorder in which albinism, bleeding and lysosomal storage are associated with defects of diverse cytoplasmic organelles, including melanosomes, platelet dense granules and lysosomes. Similar multi-organellar defects occur in the Chediak-Higashi syndrome (CHS), as well as in a large number of different mouse mutants. The HPS gene is located in 10q23, and two genetically distinct mouse loci, pale ear (ep) and ruby-eye (ru), both with mutant phenotypes similar to human HPS, map close together in the homologous region of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine phosphorylation is key for signal transduction from exogenous stimuli, including the defense against pathogens. Conversely, pathogens can subvert protein phosphorylation to control host immune responses and facilitate invasion and dissemination. The bacterial effectors EspJ and SeoC are injected into host cells through a type III secretion system by enteropathogenic and enterohemorrhagic Escherichia coli (EPEC and EHEC, respectively), Citrobacter rodentium, and Salmonella enterica, where they inhibit Src kinase by coupled amidation and ADP-ribosylation. C. rodentium, which is used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования