MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

70 916 публикаций

Поиск: 87 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 682 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The effect of lower limb strengthening exercise on orthostatic blood pressure and the skeletal muscle pump in older people with orthostatic hypotension.

INTRODUCTION: Activation of muscles during standing is recommended to activate the skeletal muscle pump, increasing venous return and increasing blood pressure (BP) in people with orthostatic hypotension (OH). AIM: The aim of this study is to determine if increasing the strength of the lower limb muscles can improve the effectiveness of the venous pump and postural BP in older people with OH. METHODS: Ten older people with OH underwent an 8-week lower limb strengthening intervention. Repeated measurements of orthostatic BP, calf venous ejection fraction (EF) and muscle strength took place be

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37975574Открыть статью

Association of sarcopenia defined by different skeletal muscle mass measurements with prognosis and quality of life in older patients with heart failure.

BACKGROUND: Diagnosing sarcopenia in heart failure (HF) patients is important, but how to assess skeletal muscle mass in HF patients with fluid retention is controversial. We aimed to examine the association between sarcopenia, defined by different skeletal muscle mass measurements, and clinical outcomes in older HF patients. METHODS: We included 546 older HF patients (≥ 65 years) who were assessed for sarcopenia at discharge (median age 77 years, 309 males). Sarcopenia was diagnosed using grip strength, usual gait speed, and skeletal muscle mass according to international criteria. We used m

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38135146Открыть статью

Exploring the effects of skeletal architecture and muscle properties on bipedal standing in the common chimpanzee (Pan troglodytes) from the perspective of biomechanics.

Introduction: It is well known that the common chimpanzee, as both the closest living relative to humans and a facultative bipedal, has the capability of bipedal standing but cannot do so fully upright. Accordingly, they have been of exceeding significance in elucidating the evolution of human bipedalism. There are many reasons why the common chimpanzee can only stand with its hips-knees bent, such as the distally oriented long ischial tubercle and the almost absent lumbar lordosis. However, it is unknown how the relative positions of their shoulder-hip-knee-ankle joints are coordinated. Simil

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37214291Открыть статью

Evaluation of the dystrophin carboxy-terminal domain for micro-dystrophin gene therapy in cardiac and skeletal muscles in the DMDmdx rat model.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a muscle wasting disorder caused by mutations in the gene encoding dystrophin. Gene therapy using micro-dystrophin (MD) transgenes and recombinant adeno-associated virus (rAAV) vectors hold great promise. To overcome the limited packaging capacity of rAAV vectors, most MD do not include dystrophin carboxy-terminal (CT) domain. Yet, the CT domain is known to recruit α1- and β1-syntrophins and α-dystrobrevin, a part of the dystrophin-associated protein complex (DAPC), which is a signaling and structural mediator of muscle cells. In this study, we explored the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35105949Открыть статью

Different responses of skeletal muscles to femoral artery ligation-induced ischemia identified in BABL/c and C57BL/6 mice.

Peripheral arterial disease (PAD) is a common circulatory problem in lower extremities, and the murine ischemic model is used to reproduce human PAD. To compare strain differences of skeletal muscle responses to ischemia, the left femoral artery was blocked by ligation to reduce blood flow to the limb of BALB/c and C57BL/6 mice. After 6 weeks of the femoral artery ligation, the functional and morphological changes of the gastrocnemius muscle were evaluated. BALB/c mice displayed serious muscular dystrophy, including smaller myofibers (524.3 ± 66 µM2), accumulation of adipose-liked tissue (17.8

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36187770Открыть статью

Efficient Downregulation of Alk4 in Skeletal Muscle After Systemic Treatment with Conjugated siRNAs in a Mouse Model for Duchenne Muscular Dystrophy.

Downregulation of genes involved in the secondary pathology of Duchenne muscular dystrophy, for example, inflammation, fibrosis, and adiposis, is an interesting approach to ameliorate degeneration of muscle and replacement by fibrotic and adiposis tissue. Small interfering RNAs (siRNAs) are able to downregulate target genes, however, delivery of siRNAs to skeletal muscle still remains a challenge. We investigated delivery of fully chemically modified, cholesterol-conjugated siRNAs targeting Alk4, a nontherapeutic target that is expressed highly in muscle. We observed that a single intravenous

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36269327Открыть статью

Challenges of rapamycin repurposing as a potential therapeutic candidate for COVID-19: implications for skeletal muscle metabolic health in older persons.

The novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) emerged as the causative agent of the ongoing coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic that has spread worldwide, resulting in over 6 million deaths as of March 2022. Older people have been disproportionately affected by the disease, as they have a greater risk of hospitalization, are more vulnerable to severe infection, and have higher mortality than younger patients. Although effective vaccines have been rapidly developed and administered globally, several clinical trials are ongoing to repurpose existing drugs to com

Редакционная статьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35521831Открыть статью

Reduced Levels of NAD in Skeletal Muscle and Increased Physiologic Frailty Are Associated With Viral Coinfection in Asymptomatic Middle-Aged Adults.

BACKGROUND: People living with HIV (PLWH) are disproportionately burdened with multimorbidity and decline in physiologic function compared with their uninfected counterparts, but biological mechanisms that differentially contribute to the decline in muscle function in PLWH compared with uninfected people remain understudied. SETTING: The study site was Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA. METHODS: We evaluated skeletal muscle tissue for levels of total nicotinamide adenine dinucleotide (NAD), NAD+, and nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) in middle-aged asymp

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35015741Открыть статью

Alteration of skeletal and cardiac muscles function in DBA/2J mdx mice background: a focus on high intensity interval training.

Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a recessive hereditary myopathy due to deficiency of functional dystrophin. Current therapeutic interventions need more investigation to slow down the progression of skeletal and cardiac muscle weakness. In humans, there is a lack of an adapted training program. In animals, the murine Mdx model with a DBA/2J background (D2-mdx) was recently suggested to present pathological features closer to that of humans. In this study, we characterized skeletal and cardiac muscle functions in males and females D2-mdx mice compared to control groups. We also evaluated th

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34877239Открыть статью

Clinical effect of enteral nutrition support during neoadjuvant chemotherapy on the preservation of skeletal muscle mass in patients with esophageal cancer.

BACKGROUND & AIMS: Reductions in skeletal muscle mass during neoadjuvant therapy can have a negative effect on short- and long-term outcomes in patients with esophageal cancer. However, effective treatment for suppressing reductions in skeletal muscle mass during neoadjuvant therapy has not been established. METHODS: Eighty-seven patients were included in this study who were enrolled in a previous randomized study comparing the effects of enteral nutrition (EN) and parenteral nutrition (PN) on chemotherapy-related toxicities during neoadjuvant chemotherapy in esophageal cancer patients. Chang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33526287Открыть статью

Exercise Training Attenuates Ubiquitin-Proteasome Pathway and Increases the Genes Related to Autophagy on the Skeletal Muscle of Patients With Inflammatory Myopathies.

BACKGROUND/OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the effects of exercise training on the ubiquitin-proteasome system (UPS) and genes related to autophagy on the skeletal muscle of patients with dermatomyositis (DM) and immune-mediated necrotizing myopathies (IMNMs). METHODS: Seven DM patients and 6 IMNM patients were treated for 12 weeks with a twice-weekly aerobic and resistance training exercise program. Aerobic capacity, muscle strength, and expression of genes in the skeletal muscle related to UPS and to autophagy were evaluated at the baseline and after the intervention. Moreo

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34227790Открыть статью

Gene therapy for overexpressing Neuregulin 1 type I in skeletal muscles promotes functional improvement in the SOD1G93A ALS mice.

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disorder affecting motoneurons (MNs), with no effective treatment currently available. The molecular mechanisms that are involved in MN death are complex and not fully understood, with partial contributions of surrounding glial cells and skeletal muscle to the disease. Neuregulin 1 (NRG1) is a trophic factor highly expressed in MNs and neuromuscular junctions. Recent studies have suggested a crucial role of the isoform I (NRG1-I) in the collateral reinnervation process in skeletal muscle, and NRG1-III in the preservation of MNs in the

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32032731Открыть статью

Anti-Inflammatory and General Glucocorticoid Physiology in Skeletal Muscles Affected by Duchenne Muscular Dystrophy: Exploration of Steroid-Sparing Agents.

In Duchenne muscular dystrophy (DMD), the activation of proinflammatory and metabolic cellular pathways in skeletal muscle cells is an inherent characteristic. Synthetic glucocorticoid intake counteracts the majority of these mechanisms. However, glucocorticoids induce burdensome secondary effects, including hypertension, arrhythmias, hyperglycemia, osteoporosis, weight gain, growth delay, skin thinning, cushingoid appearance, and tissue-specific glucocorticoid resistance. Hence, lowering the glucocorticoid dosage could be beneficial for DMD patients. A more profound insight into the major cel

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32605223Открыть статью

Effects of myopathy-causing mutations R91P and R245G in the TPM3 gene on structural and functional properties of slow skeletal muscle tropomyosin.

Tropomyosin (Tpm) is an actin-binding protein that plays a crucial role in the regulation of muscle contraction. Numerous point mutations in the TPM3 gene encoding Tpm of slow skeletal muscles (Tpm 3.12 or γ-Tpm) are associated with the genesis of various congenital myopathies. Two of these mutations, R91P and R245G, are associated with congenital fiber-type disproportion (CFTD) characterized by hypotonia and generalized muscle weakness. We applied various methods to investigate how these mutations affect the structural and functional properties of γγ-Tpm homodimers. The results show that both

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33307294Открыть статью

Defects in sarcolemma repair and skeletal muscle function after injury in a mouse model of Niemann-Pick type A/B disease.

BACKGROUND: Niemann-Pick disease type A (NPDA), a disease caused by mutations in acid sphingomyelinase (ASM), involves severe neurodegeneration and early death. Intracellular lipid accumulation and plasma membrane alterations are implicated in the pathology. ASM is also linked to the mechanism of plasma membrane repair, so we investigated the impact of ASM deficiency in skeletal muscle, a tissue that undergoes frequent cycles of injury and repair in vivo. METHODS: Utilizing the NPDA/B mouse model ASM-/- and wild type (WT) littermates, we performed excitation-contraction coupling/Ca2+ mobiliza

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30611303Открыть статью

Postnatal β2 adrenergic treatment improves insulin sensitivity in lambs with IUGR but not persistent defects in pancreatic islets or skeletal muscle.

KEY POINTS: Previous studies in fetuses with intrauterine growth restriction (IUGR) have shown that adrenergic dysregulation was associated with low insulin concentrations and greater insulin sensitivity. Although whole-body glucose clearance is normal, 1-month-old lambs with IUGR at birth have higher rates of hindlimb glucose uptake, which may compensate for myocyte deficiencies in glucose oxidation. Impaired glucose-stimulated insulin secretion in IUGR lambs is due to lower intra-islet insulin availability and not from glucose sensing. We investigated adrenergic receptor (ADR) β2 desensitiza

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31665811Открыть статью

Distinct segregation of the pathogenic m.5667G>A mitochondrial tRNAAsn mutation in extraocular and skeletal muscle in chronic progressive external ophthalmoplegia.

Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO) is a frequent clinical manifestation of disorders caused by pathogenic mitochondrial DNA mutations. However, for diagnostic purposes skeletal muscle tissue is used, since extraocular muscle tissue is usually not available for work-up. In the present study we aimed to identify causative factors that are responsible for extraocular muscle to be primarily affected in CPEO. We performed comparative histochemical and molecular genetic analyses of extraocular muscle and skeletal muscle single fibers in a case of isolated CPEO caused by the heteropl

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30962064Открыть статью

Morphological and functional analyses of skeletal muscles from an immunodeficient animal model of limb-girdle muscular dystrophy type 2E.

INTRODUCTION: Limb-girdle muscular dystrophy type 2E (LGMD2E) is caused by mutations in the β-sarcoglycan gene, which is expressed in skeletal, cardiac, and smooth muscles. β-Sarcoglycan-deficient (Sgcb-null) mice develop severe muscular dystrophy and cardiomyopathy with focal areas of necrosis. METHODS: In this study we performed morphological (histological and cellular characterization) and functional (isometric tetanic force and fatigue) analyses in dystrophic mice. Comparison studies were carried out in 1-month-old (clinical onset of the disease) and 7-month-old control mice (C57Bl/6J, Ra

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29476695Открыть статью

Isolated skeletal muscle recurrence of an originally nodal diffuse large B cell lymphoma: A case report and review of the literature.

RATIONALE: Diffuse large B cell lymphoma (DLBCL) is a malignancy of the B cells with extranodal primary involvement being estimated at 30% to 40% of cases. Primary skeletal muscle presentation of DLBCL is extremely rare, with an estimated incidence of about 0.5% of extranodal lymphomas, presenting mostly in the lower extremities. The possible mechanisms of muscle involvement of DLBCL include primary extranodal disease, extension from adjacent organs (such as lymph nodes) or disseminated disease. PATIENT CONCERNS: We report a case of a 70-year-old woman with an advanced initially nodal DLBCL,

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29504987Открыть статью

The Root Extract of Pueraria lobata and Its Main Compound, Puerarin, Prevent Obesity by Increasing the Energy Metabolism in Skeletal Muscle.

Radix Pueraria lobata (RP) has been reported to prevent obesity and improve glucose metabolism; however, the mechanism responsible for these effects has not been elucidated. The mechanism underlying anti-obesity effect of RP was investigated in high-fat diet (HFD) induced obese mice and skeletal muscle cells (C2C12). Five-week-old C5BL/6 mice were fed a HFD containing or not containing RP (100 or 300 mg/kg) or metformin (250 mg/kg) for 16 weeks. RP reduced body weight gain, lipid accumulation in liver, and adipocyte and blood lipid levels. In addition, RP dose-dependently improved hyperglycemi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28054981Открыть статью