MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 993 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 532 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

The changing pattern of juvenile polyps.

The juvenile polyp, the most common tumor of the colon in children, is considered to be benign with no potential for malignancy. This review reveals a changing spectrum of findings; 53% of the patients have multiple polyps and 60% of the polyps are found proximal to the sigmoid colon. Recent data suggesting that juvenile polyps have a potential for malignancy are discussed. A diagnostic and therapeutic approach is proposed based on advances which have occurred in diagnostic and therapeutic colonoscopy in the past decade.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3706244Открыть статью

Acute myeloblastic leukemia following non-Hodgkin lymphoma in an adolescent. A report of a case with preleukemic syndrome, and review of the literature.

Reports of acute nonlymphoblastic leukemia occurring after successful treatment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma (NHL) are appearing with increasing frequency. Two years after completion of LSA2-L2 therapy for stage III, poorly differentiated lymphocytic lymphoma, a 16-year-old boy developed a preleukemic state characterized by a refractory macrocytic anemia with excess blasts, dyshematopoiesis, abnormal cluster:colony ratio on in vitro bone marrow culture, and acquired deficiencies of erythrocyte pyruvate kinase, triose phosphate isomerase, and adenylate kinase. Four months later acute mye

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7007854Открыть статью

Epstein-Barr-Virus-Related Lymphoproliferative Disorder in a Patient With Primary Myelofibrosis: A Case Report and Literature Review.

Primary myelofibrosis (PMF) is a rare myeloproliferative neoplasm characterized by elevated platelet counts and fibrous tissues in the bone marrow. The JAK1/2 inhibitor (JAKi), ruxolitinib, has demonstrated efficacy in reducing splenic size, alleviating myelofibrosis-related symptoms, and improving overall survival. While an increased risk of lymphoproliferative disease (LPD) is suggested in patients with PMF, particularly those treated with JAKi, the involvement of Epstein-Barr virus (EBV) in such cases remains poorly documented. Here, we present the case of a 69-year-old woman with PMF who d

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38646256Открыть статью

Incidence of multiple primary cancers following respiratory tract cancer in Umbria, Italy.

UNLABELLED: Improvements in cancer survival and life expectancy have placed a focus on long-term risks following a primary cancer, including that of developing other primary malignancies. The purpose of this study was to evaluate the risk, in patients with respiratory tract cancers, of developing a second primary malignancy. METHODS: Standardized incidence ratios (SIR) of observed to expected cases were calculated for residents of Umbria diagnosed with laryngeal and lung cancer between 1994 and 2008. Significance and 95% confidence intervals were determined assuming a Poisson distribution. R

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24548904Открыть статью

Demographic and clinical profile of patients with brain metastases: A retrospective study.

CONTEXT: Brain metastases are the most common type of intracranial neoplasm, with the total number outnumbering primary brain tumors by a ratio of 10:1 and occur in about 25% of cancer patients. However, controversies exist regarding demographic and clinical profile of brain metastases. AIMS: The purpose of this study was to analyze retrospectively the demographic and clinical profile of patients with brain metastases. SETTINGS AND DESIGN: Retrospective, single institutional study. MATERIALS AND METHODS: A retrospective study of 72 patients with brain metastasis was carried out from Novembe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24403959Открыть статью

Case Reports: Exploring the Varied Presentations and Clinical Features of Carney Complex, A Detailed Report on Three Distinct Cases.

Carney Complex (CNC) is a rare genetic disorder characterized by multiple endocrine and nonendocrine neoplasms, primarily driven by mutations in the PRKAR1A gene. This study explores the clinical heterogeneity in CNC patients, with a focus on adrenal and extra adrenal involvement and its impact on patient outcomes. We present three pediatric cases with unique clinical manifestations. Case 1: A 12-year-old female with ACTH-independent cyclic Cushing syndrome due to primary pigmented nodular adrenocortical disease (PPNAD). The patient's condition progressed, leading to complications such as obes

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41486943Открыть статью

The incidence of other primary tumours in patients with oral cancer in Scotland.

OBJECTIVE: To find out the incidence of second or multiple primary malignant tumours in patients with oral cancer in Scotland and identify the sites at most risk. DESIGN: Retrospective cohort study of data from the Cancer Registry. SUBJECTS: 1891 patients registered with oral cancer in Scotland between 1 January 1980 and 31 December 1986. MAIN OUTCOME MEASURES: Relative risks of subsequent cancers in patients with oral cancer. Identification of the sites at most risk of second cancers. RESULTS: Of the 1891 patients, 228 (12%) developed a second primary cancer. The mean follow-up period was

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9578260Открыть статью

A novel case of inflammatory pseudotumor of the spleen with concurrent invasive lepidic pulmonary adenocarcinoma: a case report.

BACKGROUND: Inflammatory pseudotumor of the spleen and lepidic adenocarcinoma of the lung are uncommon slow-growing malignancies that have not been previously reported to occur concurrently. CASE PRESENTATION: We present the case of a 63-year-old Caucasian man who presented with a splenic inflammatory pseudotumor-like dendritic cell sarcoma and was found to have a concomitant invasive lepidic adenocarcinoma of the lung. The patient underwent laparoscopic splenectomy to address the splenic mass. Three months later, he underwent video-assisted thoracoscopic surgery, wedge resection, superior se

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39966824Открыть статью

Simultaneous totally robotic rectal resection and partial nephrectomy: case report and review of literature.

INTRODUCTION: The incidence of synchronous RCC and colorectal cancer is heterogeneous ranging from 0.03 to 4.85%. Instead, only one case of huge colon carcinoma and renal angiomyolipoma was reported. The treatment of synchronous kidney and colorectal neoplasm is, preferably, synchronous resection. Currently, laparoscopic approach has shown to be feasible and safe, and it has become the gold standard of synchronous resection due to advantages of minimally invasive surgery. We presented a case synchronous renal neoplasm and colorectal cancer undergone simultaneous totally robotic renal enucleati

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32366262Открыть статью

Selumetinib in paediatric patients with BRAF-aberrant or neurofibromatosis type 1-associated recurrent, refractory, or progressive low-grade glioma: a multicentre, phase 2 trial.

BACKGROUND: Paediatric low-grade glioma is the most common CNS tumour of childhood. Although overall survival is good, disease often recurs. No single universally accepted treatment exists for these patients; however, standard cytotoxic chemotherapies are generally used. We aimed to assess the activity of selumetinib, a MEK1/2 inhibitor, in these patients. METHODS: The Pediatric Brain Tumor Consortium performed a multicentre, phase 2 study in patients with paediatric low-grade glioma in 11 hospitals in the USA. Patients aged 3-21 years with a Lansky or Karnofsky performance score greater than

Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31151904Открыть статью

Pheochromocytoma with Synchronous Ipsilateral Adrenal Cortical Adenoma.

BACKGROUND: Pheochromocytoma with synchronous ipsilateral adrenal cortical adenoma (PSCA) may present with mixed clinical, biochemical, and radiological features characteristic to each neoplasm subtype. METHODS: All patients with a pathological diagnosis of pheochromocytoma were evaluated for an ipsilateral cortical adenoma from 1994 through 2015. Retrospectively extracted data included indications for adrenalectomy, diagnostic workup (biochemical and radiographic), operative characteristics, pathological findings, and postoperative complications. RESULTS: Sixteen of 413 patients (4%) underg

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28762170Открыть статью

[Bilateral and synchronous testicular teratoma: a case report and literature review].

BACKGROUND: Testicular germ-cell carcinoma is the most frequent neoplasm in males aged 15 to 35 years old. It is bilateral in 2% to 3%, and synchronous in 20% to 25% of the cases. CLINICAL CASE: The case is presented of a 19 year-old male, with abdominal pain. Physical examination revealed abdominal mass in the umbilical region, and the computed tomography scan showed a retroperitoneal tumour, with α-fetoprotein, lactate dehydrogenase, and human chorionic gonadotropin above limits. Testicular ultrasound showed bilateral lesions. Exploratory laparotomy was performed, identifying an unresectabl

Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26164135Открыть статью

Bifocal intracranial tumors of nongerminomatous germ cell etiology: diagnostic and therapeutic implications.

BACKGROUND: Patients presenting with synchronous bifocal intracranial tumors (masses in the pineal and neurohypophyseal region), detectable human chorionic gonadotropin (hCG) levels (5-100 mIU/mL), and normal alpha feto-protein (AFP) levels (≤10 ng/mL) are often diagnosed empirically with pure germinoma. In such scenarios, pathologic confirmation is often deferred, given that bifocal nongerminomatous germ cell tumors (NGGCTs) are considered rare and because available literature and research protocols support such an approach. We sought to characterize the association between bifocal intracrani

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23640532Открыть статью

Elective laparoscopic surgery for sigmoid colon carcinoma incarcerated within an inguinal hernia: report of a case.

Primary colon carcinoma within an inguinal hernia sac is very rare and most reported cases were found at emergency open surgery for an incarcerated hernia. We report a case of incarcerated sigmoid colon carcinoma diagnosed preoperatively and treated with elective laparoscopic surgery. A 67-year-old man with a 2-year history of swelling of the scrotum and a breast lump was referred to us for surgical treatment of an irreducible left inguinal hernia and a right breast tumor. Blood examination results showed severe anemia. Computed tomography scan and endoscopic biopsy confirmed sigmoid colon car

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23846798Открыть статью

The risk of primary and contralateral breast cancer after ovarian cancer in BRCA1/BRCA2 mutation carriers: Implications for counseling.

BACKGROUND: The objective of this study was to assess the incidence of primary breast cancer (PBC) and contralateral breast cancer (CBC) in patients who had BRCA1/BRCA2-associated epithelial ovarian cancer (OC). METHODS: From the database of the Rotterdam Family Cancer Clinic, patients who had BRCA-associated OC without a history of unilateral breast cancer (BC) (at risk of PBC; n = 79) or with a history of unilateral BC (at risk of CBC; n = 37) were selected. The control groups consisted of unaffected BRCA mutation carriers (n = 351) or mutation carriers who had a previous unilateral BC (n =

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23165859Открыть статью

Hairy cell leukemia presenting as a peripancreatic mass: cytomorphology and radiographic correlates.

Hairy cell leukemia (HCL) usually presents with peripheral cytopenias, diffuse marrow infiltration, and splenomegaly. This chronic lymphoproliferative disorder is not typically associated with lymphadenopathy or mass lesions. We report a case of HCL first treated by splenectomy, followed by several years of interferon therapy. Twenty-five years later, the patient presented with weight loss, fatigue, and a large PET-avid mass surrounding the head of the pancreas. Fine-needle aspiration was pursued to investigate the unusual and infiltrative appearance of the lesion, which was suggestive of anot

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22846478Открыть статью

Paraganglioma of seminal vesicle and chromophobe renal cell carcinoma: a case report and literature review.

CONTEXT: Extra-adrenal paragangliomas are rare tumors that have been reported in many locations, including the kidney, urethra, urinary bladder, prostate, spermatic cord, gallbladder, uterus and vagina. CASE REPORT: This report describes, for the first time to the best of our knowledge, a primary paraganglioma of the seminal vesicle occurring in a 61-year-old male. The patient presented persistent arterial hypertension and a previous diagnosis of chromophobe renal cell carcinoma. It was hypothesized that the seminal vesicle tumor could be a metastasis from the chromophobe renal cell carcinoma

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22344361Открыть статью