The primary antiphospholipid antibody syndrome (PAPS) and systemic lupus erythematosus (SLE) may occur in women of reproductive age, and bot … equired therapies. We report an instructive case of PAPS in a patient who developed microscopic polyarteritis with significant glomerulonephritis following prostaglandin-induced delivery of a stillborn fetus. We compare the manifestations of PAPs, SLE, HELLP, and thrombocytopenic purpura, and discuss the possible role of hormonal imbalance as a precipitatin …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vasculitis encompasses a wide variety of diseases. Because diagnosis may be difficult, a careful evaluation is essential, including a detailed patient history, thorough physical examination, and appropriate laboratory studies. Diagnosis is based on clinicopathologic features that permit identification of the condition. Biopsies are often necessary to confirm a diagnosis. It is important to accurately categorize the vasculitic disorders, since prompt, aggressive therapy with potentially toxic drugs is necessary to avoid irreversible organ system dysfunction.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 36-year-old woman visited our hospital with a five month history of persistent pustulation, crusting, and alopecia on the vertex of the scalp. No pathological organisms were isolated from the lesions. Histological examination revealed non-specific changes of chronic inflammation with destroyed follicles. Antibiotic therapy produced no response, but steroid therapy was effective. From these observations, a diagnosis of erosive pustular dermatosis of the scalp (EPDS), as described by Pye et al., was made. The patient also had Hashimoto's thyroiditis, autoimmune hepatitis, and Takayasu's aortit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who present with uncommon or unusual or, occasionally, rare complaints help keep doctors vigilant. Such patients can stir the brain to action and prompt stimulating discussions with colleagues.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case report of sensorineural hearing loss associated with Takayasu's disease. Also known as "pulseless disease" and "aortic arch syndrome," Takayasu's disease involves narrowing of the aortic arch and its branches. Although the etiology is unknown, it is suspected to be an autoimmune disorder. In the case presented, steroid therapy resulted in an improvement of hearing. On one relapse the hearing loss worsened before the sedimentation rate increased. We speculate that the hearing loss is due to an autoimmune process or an ischemia involving the inner ear. We further speculate that he
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old bisexual man with generalized lymphadenopathy and antihuman T lymphocyte virus, type III, (HTLV-III) antibodies presented with recurrent, unilateral amaurosis fugax. A temporal artery biopsy specimen showed eosinophilic vasculitis. The patient then developed acquired immunodeficiency syndrome with Kaposi's sarcoma. We describe this patient because of the unusual association of large vessel vasculitis and acquired immunodeficiency syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experience with diagnosis and surgical treatment of 10 patients with a rare disease--hypoplasia is set forth in the article. According to the author's data this disease is always complicated with aortoarteritis with the involvement of the renal and visceral arteries. It is suggested to subdivide hypoplasia into several types: infrarenal hypoplasia, interrenal and supradiaphragmatic ones; hypoplasia with preseved orthograde blood flow and without the latter, with unilateral and bilateral involvement of renal arteries. 8 patients were operated upon. Errors of surgical tactics made when opera…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dissecting aneurysms of the renal artery are the most common site of peripheral dissections without aortic involvement. The problems posed by this condition are analysed in the light of a personal cases and 52 in the literature. The onset in a young man of sudden loin pain followed shortly after by hypertension is suggestive of obstruction of a renal artery. The diagnosis can be confirmed only by arteriography, if the findings are sufficiently clearcut, which is not invariably the case. Surgical treatment gives good results and our own case clearly indicates the immediate and definitive relief
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is one reason for unexplained accelerated blood cells sedimentation rate in the aged, which is often neglected:Polymyalgia arteriitica or Arteriitis temporalis. Long-term therapy with cortison normalizes pains and sedimentation rate. Nevertheless, short-term treatment is a way to diagnose the disease "ex juvantibus".
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous allergic vasculitis alone or combined with a systemic condition is of interest to the phlebologist when it occurs in the leg. All the clinical and paraclinical examinations must be oriented towards looking for infection, toxaemia, or even a so-called auto-immune disease. Treatment, although rarely very successful as regards the etiology, includes a considerable range of therapeutic possibilities, e.g. vasculotropic and anti-inflammatory drugs and immunosuppressive chemotherapy, to induce rapid sedation and often definitive cure.
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования