A 5-week-old breast-fed girl presented unconscious and convulsing with heavily blood-stained CSF under increased pressure. This was associated with oozing from venepuncture sites, a grossly prolonged prothrombin time, and a raised platelet count. The prothrombin time became normal 18 hours after she had been given parenteral vitamin K and a transfusion of fresh plasma and red cells, but the thrombocytosis persisted. A moderate communicating hydrocephalus also remained and was treated, and one year later health and development appeared normal. The thrombocytosis resolved after a few weeks and h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prevalence of epilepsy among children born in 1966 and reaching the age of 9 years during 1975 was investigated in Melipilla, Chile, using questions similar to those used by Rose et al. (1973). Of 2,104 potential respondents, 2,085 were interviewed. A sample of 593 children received neurological examination and 455 received an electroencephalogram. The prevalence rates for epilepsy were higher than those reported in two American studies using the same methodology. The possibility of socioeconomic factors to account for these differences was considered. Prevalence rates for simple febrile c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three boys are reported who showed typical autonomic manifestations of hypoglycemia in association with stupor or convulsive seizures two to four hours after eating a meal. During glucose tolerance tests all three children had high peaks in plasma glucose within the first hour and subsequently developed symptoms typical of their clinical disorders on at least one occasion. Two of the boys showed appropriate responses of plasma insulin to oral glucose loading; the third showed a delay in peak plasma insulin. All three children responded promptly and completely to simple dietary management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 34-year-old woman presented with insidious onset and gradually progressive cerebellar ataxia over 10 years, with generalised convulsions. On examination, there were myoclonic jerks, choreiform movements and cerebellar syndrome. Her family history suggested an autosomal dominant inheritance with anticipation. Genetic analysis for trinucleotide repeat disorders led to a diagnosis of dentatorubral-pallidoluysian atrophy (60 CAG repeats in the atrophin-1 gene). This rare spinocerebellar ataxia should be considered in the differential diagnosis of inherited ataxia when combined with seizures and
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salvia officinalis is a perennial plant commonly used in culinary and medical preparations. Its large intake is usually related to psychiatric disorders (such as pica) and might induce different symptoms (e.g. vomiting, nausea, diarrhoea, salivation, arterial hypertension, tachycardia, vertigo, flushes, cyanosis and convulsions) likely ascribable to pro-cholinergic effects of various constituents. The identification of this toxicity is challenging because of its rarity and possible underlying psychiatric comorbidities. Herein we describe the case of a schizophrenic 56-year-old male admitted to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Influenza A virus (IAV), particularly the H3N2 variant, is known to cause respiratory manifestations, but it can also lead to neurological complications ranging from mild symptoms like headache and dizziness to severe conditions such as encephalitis and acute necrotizing encephalopathy (ANE). In this article, the correlation between the H3N2 variant of the IAV and neurological manifestations is discussed. Additionally, prompt recognition and treatment of influenza-associated neurological manifestations are highlighted to prevent infection-related long-term complications. This review briefly di
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cerebral hydatid disease is a peculiar manifestation of echinococcosis, an infection acquired from Echinococcus tapeworm, in its larval stage. It symbolizes only 2% of all the cerebral space occupying lesions. It is frequently observed in children and young adults. In this paper, we report an exceptional case of intracranial solitary calcified hydatid cyst in a 25 year old male, shepherd by occupation, presenting with history of difficulty in walking and convulsions for the last 20 years. Craniotomy was carried out and an intact calcified mass weighing around 300 grams was excised. It is the l
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to assess whether switching propofol to etomidate during an electroconvulsive therapy course improves seizure quality in convulsion-resistant patients. A retrospective study of paired cases included thirty-three patients. Seizure variables for each agent were assessed. A generalized linear mixed model (GLMM) for repeated measures was used for the analysis. Anesthesia with etomidate leads to greater seizure duration, improved seizure quality in the EEG register, and prevents further need for restimulation; although did not differ from propofol in the amount of ener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amitraz is used as a pesticide in agricultural and veterinary medicine. It is primarily a central α2 adrenergic agonist and known to cause central nervous system depression, convulsions, respiratory depression, and bradycardia on severe intoxication. We report a case of a 3-year-old child who presented with accidental ingestion of amitraz solution with signs of severe poisoning. There is no specific antidote of amitraz poisoning in humans, however, animal experiments with α2 adrenergic antagonists such as yohimbine and atimepazole have been successful. The child was managed besides intensive m
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huntington's disease (HD) is a rare dominantly inherited neurodegenerative disorder characterized clinically by a combination of abnormal involuntary (choreic) movements, neuropsychiatric manifestations, and dementia. It is caused by an unstable CAG repeat expansion in the gene IT15 which encodes a Huntingtin protein. We present a case of a 9 year old boy who had developmental regression starting from the age of 8 years of age along with resistant seizures and signs of cerebellar involvement with absence of chorea and is on anticonvulsants, baclofen, and tetrabenzine. As is expected in a case …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seizures in newborns are associated with a high risk for subsequent epilepsy and adverse neurodevelopmental consequences. Understanding the mechanisms by which neonatal seizures adversely disturb the immature brain is important in developing therapeutic strategies. Using the convulsant agent flurothyl to mimic repetitive neonatal seizures we show that early-life seizures result in long-term alteration in the maintenance phase of long-term potentiation (LTP) in layer IV to layer II/III synapses of the somatosensory cortex without alteration of basal synaptic transmission, the induction phase of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 49-year-old man with no past history of malignant hyperthermia (MH) and scheduled for hernia repair was suspected of MH after local infiltration anesthesia at other hospital. Although intravenous diazepam was not effective for increased body temperature, tachycardia, and convulsion, dantrolene was effective for these signs. However, blood test showed no abnormal finding. At our hospital, he was scheduled for hernia repair and muscle biopsy under total intravenous anesthesia. No event occurred intra- and postoperatively. The examination for muscle biopsy revealed that the function of his ryan
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebellum is one of the regions that contribute to urinary dysfunction in humans. A 43-year-old woman at age 35 had an acute onset of encephalitis that led to fever, generalized convulsion and coma. Six months after the disease onset, she regained consciousness and developed generalized myoclonus, cerebellar ataxia and overactive bladder, e.g., urinary urgency, daytime urinary frequency, and urinary incontinence. Eight years after the disease onset, she was revealed to have cerebellar atrophy on MRI, cerebellar hypoperfusion on SPECT, and detrusor overactivity on urodynamic study. Selecti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of electro-convulsive therapy (ECT) in adolescents is controversial, and few studies have been conducted to assess its efficacy and safety in this population. We report the case of a 19-year-old boy who received two series of ECT, one at 15 and another at 16, for intractable catatonic schizophrenia. Since the age of 17, he has required treatment combining clozapine and maintenance ECT. The course showed a sustained moderate improvement. The treatment permitted the patient to regain some autonomy with moderate adverse effects. ECT remains an uncommon treatment in adolescents, and the cu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While the treatment of refractory status epilepticus (SE) relies on the use of anesthetic agents, mostly barbiturates, propofol, or midazolam, the study of the available literature discloses that the evidence level is low. Therapeutic coma induction appears straightforward for generalized convulsive or subtle SE, but this approach is debated for complex partial SE. Each anesthetic has its own advocates, and specific advantages and risks; furthermore, several different protocols have been reported regarding the duration and depth of sedation. However, it seems that the biological background of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a 30-year-old man with temporal lobe epilepsy associated with hypocalcemia due to primary hypoparathyroidism. He had frequent jamais vu since age 14 years, and later developed generalized convulsive seizures. It was initially controlled by phenytoin. The patient also had hypocalcemia due to primary hypoparathyroidism. The presence of jamais vu suggested the seizure focus in the mesial temporal area, being consistent with EEG finding, and it was most likely activated by the associated hypocalcemia. Control of hypoparathyroidism, and furthermore, selection of valproic acid as an antiep
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a patient who sustained simultaneous bilateral posterior dislocation of the shoulder after a possible epileptic fit. The confirmation of the diagnosis was reached only by a computed tomography (CT) scan, after the clinical suspicion. Under general anesthesia, close reduction of both shoulder dislocations was done. Posterior dislocation of the shoulder-especially the bilateral one-is very rare. When the history describes an electric shock or convulsive seizure, any shoulder injury demands a careful clinical and radiological evaluation. It is usually associated with revers
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A six-year-old boy presented with a week history of increasing headache, visual loss and convulsions. He had repair of myelomeningocele early in life and later had insertion of a ventriculoperitoneal shunt for hydrocephalus after the repair. He was treated for meningitis at the referring hospital without improvement. Computed tomography scan of the brain showed ventricular enlargement. The shunt was found to be broken and blocked and was revised. This was followed by rapid improvement but vision was never regained. Shunt malfunction in patients with spinal dysraphism can lead to visual loss bu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Bartonella hensalae is a poorly known cause of encephalopathy in young subjects.
OBSERVATION: A 17 year-old adolescent was admitted in a state of emergency because of frequent convulsive seizures and inter-critical drowsiness. The diagnosis of encephalopathy was made on the association of these clinical signs and electro-encephalographic abnormalities. The presence of a cat in his home, a right axillary lymph node that had appeared in a context of fever, and positive serological kinetics related this encephalopathy to a bartonellosis. The course was good.
DISCUSSION: Diagnosis
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herpes Simplex Encephalitis (HSE) is an uncommon but severe disease with high mortality and morbidity. The major clinical manifestations are deteriorating consciousness with confusion, drowsiness or coma, altered behaviour, convulsions and a variety of neurological signs (hemiplegia, aphasia, ataxia, etc.). An uncommon complication of HSE is Kluver Bucy syndrome (KBS), characterized by hyperorality, bulimia and changes in emotional behaviour. Neuroimaging studies frequently show an involvement of the temporal lobes and limbic areas. Another uncommon complication of HSE is central diabetes insi
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования