BACKGROUND/OBJECTIVE: Theileria orientalis is a non-transforming Theileria species infecting cattle and water buffaloes. Several outbreaks of oriental theileriosis accompanied by considerable economic loss were documented in Asia, Australia, and New Zealand. The major piroplasm surface protein (MPSP) gene has frequently been used to molecularly characterize T. orientalis isolates worldwide. Various MPSP genotypes were detected with significant virulence variations. The present study provides the first in silico analysis for all globally published T. orientalis MPSP isolates to evaluate their p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the perinatal and maternal outcomes of singleton pregnancies complicated by extremely early-onset fetal growth restriction (FGR), defined as FGR diagnosed ≤ 26 weeks of gestation.
METHODS: MEDLINE, EMBASE and Cochrane databases were searched for studies reporting the outcome of singleton pregnancies complicated by FGR diagnosed ≤ 26 weeks of gestation. The primary outcome was perinatal death (PND), defined as the sum of intrauterine death (IUD) and neonatal death (NND). Secondary outcomes included genetic anomaly, structural anomaly, infection, pre-eclampsia (PE), IUD, NN
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Interleukin-31 receptor alpha (IL31RA) has been implicated in cancer progression and tumor cell migration, but its genetic associations across cancers remain unclear. This study aimed to examine IL31RA polymorphisms in relation to lymph node involvement in oral cavity squamous cell carcinoma (OCSCC). Methods: In this case-control study, 2845 participants were enrolled, including 1352 patients with OCSCC and 1493 cancer-free controls. Associations between IL31RA SNPs and OCSCC susceptibility and clinicopathological characteristics were evaluated. Functional analyses, including cell
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Topoisomerase II homologue 2 (PATL2) has been confirmed to be a key gene that contributes to oocyte maturation. However, the allele distribution and carrier frequency of these mutations remain uncharacterized. So a bioinformatics subcategory analysis of PATL2 mutations from outcome data and Single Nucleotide Polymorphism (SNP) databases was conducted. Altogether, the causative PATL2 mutation number detected in patients with oocyte maturation defects in the clinical studies and pathogenic PATL2 mutation sites predicted by software based on the database was approximately 53. The estimated carrie
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In Africa, sickle cell disease phenotypes' genetic contributors remain understudied due to the dearth of databases that pair biospecimens with demographic and clinical details. The absence of biorepositories in these settings can exacerbate this issue. This article documents the physical verification process of biospecimens in the biorepository, connecting them to patient clinical and demographic data and aiding in the planning of future genomic and clinical research studies' experience from the Muhimbili Sickle Cell Program in Dar es Salaam, Tanzania. The biospecimen database was updated with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low DJ-1 protein level caused by DJ-1 gene mutation leads to autosomal recessive Parkinson's disease (PD) due to impaired antioxidative activity. In sporadic PD patients, although mutations were rarely found, lower DJ-1 protein level was also reported. Dysregulation of DJ-1 gene expression might contribute to low DJ-1 protein level. Since the promoter is the most important element to initiate gene expression, whether polymorphisms in the DJ-1 promoter result in the dysregulation of gene expression, thus leading to low protein level and causing PD, is worth exploring. The DJ-1 promoter region w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Rett syndrome (RTT) is a pervasive neurodevelopmental disorder that presents with deficits in brain functioning leading to language and learning regression, characteristic hand stereotypies and developmental delay. Different mutations in the gene implicated in RTT-methyl-CpG-binding protein 2 (MECP2) establishes RTT as a disorder with divergent symptomatology ranging from individuals with severe to milder phenotypes. A reliable and single multidimensional questionnaire is needed that can embrace all symptoms, and the relationships between them, and can map clinically meaningful d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Staphylococcus aureus (S. aureus), including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), survives in dry conditions and can persist for long periods on surfaces touched by humans. Studies that estimate the proportions and characteristics of S. aureus and MRSA contamination in non-hospital environments are lacking. Therefore, we conducted a proportion meta-analysis and reviewed the features of antibiotic resistance and molecular genetics.
METHODS: Articles published between January 2005 and December 2015 that studied proportions of S. aureus and MRSA contamination in non-ho
СтатьяМетаанализОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bamboo occupies an important phylogenetic node in the grass family with remarkable sizes, woodiness and a striking life history. However, limited genetic research has focused on bamboo partially because of the lack of genomic resources. The advent of high-throughput sequencing technologies enables generation of genomic resources in a short time and at a minimal cost, and therefore provides a turning point for bamboo research. In the present study, we performed de novo transcriptome sequencing for the first time to produce a comprehensive dataset for the Ma bamboo (Dendrocalamus lat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the impact of suggested change of stillbirth definition of newborns 500-999 grams on the total perinatal mortality in the Czech Republic.
DESIGN: Retrospective epidemiological analysis of stillborn fetuses of extremely low birth weight registered as miscarriages.
SETTING: Institute for the Mother and Child Care, Praha, Czech Republic.
METHODS: Comparison of trial nationwide registration of stillborn babies of 500-999 grams through the Czech Society of Perinatal Medicine in 2003 and 2004 with the official obligatory registration of miscarriages of the same birth weight
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The prevalence of pathogenic variants in disease-related genes is population-specific and is of vital importance for the development of national health policies. It is especially important with medically actionable diseases, where early interventions and preventive surveillance are available and can enable effective preventive measures or timely treatment.
MATERIALS AND METHODS: We have examined the burden of pathogenic variants in 84 genes associated with medically actionable disease in exome sequencing data of 14.000 Slovenian individuals, representing 0.7% of the whole Sloven
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA barcodes are short synthetic sequences used to uniquely identify target molecules, samples, or objects, and are essential for a wide range of biotechnology applications including high-throughput sequencing, lineage tracing, genetic screens, massively parallel reporter assays, and DNA-based data storage. However, randomly generated barcodes are prone to off-target hybridization and cross-reactivity with endogenous biological sequences, which can compromise experimental specificity and interpretation. Barcodes derived from sequences that are entirely absent from natural genomes, termed DNA p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growing evidence highlights the critical involvement of the ubiquitin-proteasome system in cancer development. As an essential component of the 26 S proteasome, Proteasome 26 S Subunit ATPase 2 (PSMC2) has been implicated in various malignancies, but its role in hepatocellular carcinoma (HCC) progression remains poorly understood. We analyzed PSMC2 expression using The Cancer Genome Atlas database (TCGA) database, and validated findings in clinical HCC specimens and cell lines through immunohistochemistry (IHC) and Western blot. Functional assays (CCK-8, colony formation, Scratch test and tran
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Refractive errors are the leading cause of visual impairment and blindness globally. High myopia (HM) poses significant risks of severe ocular complications and blindness. 12 SNPs, including rs580839, have been associated with refractive errors in European and Asian populations, but their roles in Chinese cohorts remain unexplored. Their genetic association with HM is investigated in this study.
METHODS: Genotyping of specific SNPs was conducted using multiplexed SNP/exome capture sequencing in a cohort consisting of HM patients and emmetropic individuals. The 3DSNP and GTEx datab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme (Iron II-Protoporphyrin IX) is the pigment of life among all organisms and as a prosthetic group in hemoproteins contributes to vital multifunctional processes. In plasma, free heme is scavenged by hemopexin, albumin and several other heme-binding proteins (HeBPs). Based on our earlier identification of human intracellular HeBPs with putative heme-binding motifs (HBMs) that exhibit pathology-associated encoded genetic variations, we expanded our efforts to cover hundreds of additional catalogued intracellular and secreted-extracellular species aiming to identify HeBPs carrying common poly
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ankylosing spondylitis (AS) is an autoimmune disease. Its exact cause remains unclear. It is generally believed to result from a combination of genetic and environmental factors, as well as immune disorders. However, growing evidence suggests that the gut microbiota plays a key role in the pathogenesis of AS. Therefore, this study aims to systematically analyze the current state of research on AS and the gut microbiome. It also explores future research hotspots.
METHODS: We searched the Web of Science Core Collection (WoSCC) and PubMed databases, including relevant literature on A
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spillover of avian influenza viruses (AIVs) presents a significant global public health threat, leading to unpredictable and recurring pandemics. Current pandemic assessment tools suffer from deficiencies in terms of timeliness, capability for automation, and ability to generate risk estimates for multiple subtypes in the absence of documented human cases.
METHODS: To address these challenges, we created an integrated database encompassing global AIV-related data from 1981 to 2022. This database enabled us to estimate the rapid expansion of spatial range and host diversity for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mobile genetic elements (MGEs) drive horizontal gene transfer and microbial evolution, spreading adaptive genes across microbial communities. While extensively studied in other ecosystems, the role of MGEs in shaping ruminant gastrointestinal microbiomes-especially their impact on diversity, adaptation, and dietary responsiveness-remains largely unexplored. This study systematically profiles MGE distribution and functionality across gastrointestinal regions in multiple ruminant species to advance our understanding of microbial adaptation.
RESULTS: Across 2458 metagenomic samples f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Turner Syndrome (ORPHA:881) is a rare genetic disorder characterized by complete or partial loss of one of the X chromosomes (monosomy X). In addition to specific somatic features and hormonal imbalances, affected individuals often face challenges related to quality of life (QoL). The aim of this review is to analyze the available scientific literature on the QoL in patients with Turner Syndrome. Materials and Methods: A systematic literature review was conducted using the databases Scopus, PubMed, and Web of Science, using specific key words. The search was performe
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether there is a causal relationship between thyroid dysfunction and the risk of age-related cataract (ARC) in the European population.
DESIGN: A two-sample Mendelian randomization (MR) study.
METHODS: Hypothyroidism, hyperthyroidism, free thyroxine (fT4), and thyrotropin (TSH) were selected as exposures. The single nucleotide polymorphisms (SNP) of hypothyroidism and hyperthyroidism were obtained from the genome-wide association studies (GWAS) of the IEU database, including 337,159 subjects. Data for fT4 and TSH (72,167 subjects) were extracted from the ThyroidOmic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования