MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

19 532 публикаций

Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 159 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Outcomes of music perception assessment and appreciation questionnaire in postlingually-deafened cochlear implant users with Chinese cultural background].

Objective: To evaluate the music perception ability and appraisal status of cochlear implant adult users, then to compare those with normal-hearing subjects. Methods: The Iowa Musical Background and Appreciation Questionnaire (IMBAQ) was conducted to evaluate 20 cases of post-lingual deafness cochlear implant recipients (9 males, 11 females) aged 12-61(mean=28.8 yrs). Those music perception abilities were tested via Music Perceptional Evaluation Platform. Two kinds of tone(C#3, C#5)were carried out in the music perception test, including the Just Noticeable Difference (JND) Test, the Pitch-Dir…

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41167748Открыть статью

TBC1D24-related familial infantile multifocal myoclonus: Description of a new Chinese pedigree with a 20 year follow up.

INTRODUCTION: Disorders associated with mutations in the Tre2/Bub2/Cdc16 (TBC)1 domain family member 24 gene (TBC1D24) present a wide range of phenotypes, ranging from mild to fatal seizure diseases, non-syndromic deafness, and complex syndromes such as deafness, onychodystrophy, osteodystrophy, and mental retardation(DOOR syndrome). In this study, we introduce three siblings of a previously unreported Chinese family with familial infantile myoclonic epilepsy caused by a homozygous TBC1D24 mutation. METHODS: Genomic DNA was extracted from whole blood of the proband, his parents, and sisters. …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35413638Открыть статью

Ramsay Hunt Syndrome With Cranial Polyneuropathy and Delayed Facial Nerve Palsy: A Case Report.

Herpes zoster oticus is a viral disease caused by the reactivation of the varicella-zoster virus at the geniculate ganglion. The hallmark of … icles distributed over the right auricle, external auditory canal, and eardrum; right sensorineural deafness; deviated uvula to the left side; absent gag reflex on the right side; right vocal cord palsy; and lower motor facial nerve paralysis of House-Brackmann grade III. The pure tone audiogram confirmed the diagnosis of right-sided sensorineural deafness …

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36051720Открыть статью

GRβ Regulates Glucocorticoid Resistance in Sudden Sensorineural Hearing Loss.

BACKGROUND: In recent years, the incidence of sudden deafness has gradually increased, with a very limited understanding of its etiology and pathogenesis. Glucocorticoids are the first choice of the treatment, but some hormone-resistant patients are not sensitive to glucocorticoid therapy. The pathogenesis is not yet known. In this study, we aim to construct the HEI-OC1 cell line stably overexpressing Glucocorticoid Receptor Beta (GRβ), and identify its exact role in the cases of glucocorticoidresistant sudden deafness. METHODS: We used the endotoxin lipopolysaccharide-stimulated cochlear hai…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33032506Открыть статью

Sudden Sensorineural Hearing Loss Following the Second Dose of COVID-19 Vaccine.

Sudden sensorineural hearing loss (SSHL) is a common otolaryngology emergency that significantly affects the patient's quality of life. Although in most cases its etiology remains unknown (idiopathic SSHL), viral infections and vascular compromise constitute the most widely accepted etiopathogenic mechanisms. Specifically, occlusion of the internal auditory artery has been reported in cases of sudden deafness. Thrombotic events following the Oxford-AstraZeneca COVID-19 vaccine are rare. There have been reports of SSHL following immunization with Pfizer and Moderna COVID-19 vaccine; however, no…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34589343Открыть статью

Cochlear implantation among patients with otosclerosis: a systematic review of clinical characteristics and outcomes.

PURPOSE: There have been considerable advancements in cochlear implants in different clinical scenarios; however, their use in patients with … . Of these patients, only 392 had otosclerosis and underwent cochlear implantation. The duration of deafness was reported in only eight studies, extending up to 50 years. Far-advanced otosclerosis was observed in 153 patients. A total of 56 patients used hearing aids. Stapedectomy and stapedotomy were performed in 118 and 63 patients, respectively. In thre …

СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34402951Открыть статью

Long-term data of the new transcutaneous partially implantable bone conduction hearing system Osia®.

PURPOSE: The new active transcutaneous partially implantable osseointegrated system Cochlear™ Osia® System is indicated in case of conductive or mixed hearing loss (CHL/MHL) with a maximum average bone conduction hearing loss of 55 dB, or in single-sided deafness (SSD). The implant directly stimulates the bone via a piezoelectric transducer and is directed by an external sound processor. We conducted a monocentric retrospective longitudinal within-subject clinical study at our tertiary academic referral center. The aim was to investigate long-term data (2017-2021) on audiological outcomes and …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34792628Открыть статью

Gjb3 Gene Mutations in Non-Syndromic Hearing Loss of Bloch, Kurd, and Turkmen Ethnicities in Iran.

BACKGROUND: Hearing loss (HL) is one of the most common heterogeneous congenital disabilities worldwide. Gap junction protein β-3 (GJB3) gene encodes Connexin31 protein (Cx31). The hereditary type of hearing impairment in this gene are known to cause both autosomal recessive and autosomal dominant form. In addition, GJB3 mutations have been involved in sensorineural deafness, erythrokeratodermia variabilis (EKV), and neuropathy diseases. We aimed to investigate GJB3 mutations in people suffering from HL among three different ethnicities of Iranian population (Baloch, Kurd, and Turkmen). METHO…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33708733Открыть статью

A Systematic Review of Cochlear Implantation in Temporal Bone Fractures and the Significance of Otic Capsule Involvement.

OBJECTIVE: Head trauma can cause deafness in cases with and without a skull base fracture. Anatomic disruption can occur with skull base fractures, but inner ear structures can also be damaged by the concussive forces of the trauma even without fracture. It is thought that negative prognostic indicators for successful cochlear implantation (CI) for hearing rehabilitation include fractures involving the otic capsule or ossification of the cochlea. This review evaluates success of CI in posttrauma patients. DATA SOURCES: PubMed/MEDLINE, Cochrane, and Embase. STUDY SELECTION: Search terms used …

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32810005Открыть статью

[Analyses of audiological examination in children without auditory brainstem response].

Objective: To investigate residual hearing of children severe and profound sensorineural deafness in whom wave V was not found in auditory brainstem response(ABR) testing, and to emphasize the importance of objective audiological tests. Methods: Two hundred and fifty-two children who were admitted to the Second Affiliated Hospital of Zhengzhou University between January 2015 and April 2018, with an average age of 20 months from 72 days to 4 years, received a full battery of objective audiological tests consisting of distortion product otoacoustic emission(DPOAEs), tympanometry, auditory brains…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31315363Открыть статью

[Etiological analysis on patients in department of vertigo and dizziness oriented outpatient].

Objective: We aimed to explore the spectrum of causes for patients in department of vertigo and dizziness oriented outpatient, in order to p … esyncope 66(1.23%), posterior circulation ischemia 57(1.07%), vestibular neuritis 54(1.01%), sudden deafness complicated vertigo 36(0.67%), other reasons 68(1.27%), unknown 255(4.77%). Conclusions: Our study indicates that the precedent three causes for vertigo or dizziness are benign paroxysmal positional vertigo, chronic subjective dizziness and vestibul …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28395427Открыть статью

[The relationship between high jugular bulb and tinnitus and hearing disorder].

Objective:To investigate the relationship between high jugular bulb and tinnitus and hearing disorder. Method:Forty-nine inpatient patients with hearing disorder were selected as the case group,and 50 cases as the control group,two groups of patients conducted temporal CT, audiogram to find out the patients who had hearing disorder,and then acoustic immittance, DPOAE, ABR,genetic screening for deafness and tinnitus questionnaire were conducted to the patients with hearing disorder. Result:Sixteen cases of these 99 patients had high jugular bulb,the total incidence was 16.16%, 14 cases in the c…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29798486Открыть статью

Clinical presentation of Paget's disease: evaluation of a contemporary cohort and systematic review.

Paget's disease of bone (PDB) has become less common over recent decades but it is unclear if this has impacted on clinical presentation. Here we evaluated the presenting features of PDB in a contemporary cohort of UK patients and conducted a systematic review of studies in which the presenting features had been reported. The case series comprised 88 patients referred to a specialist clinic between 2005 and 2013. Bone pain was the most common presenting feature occurring in 73.8% of patients. Others included bone deformity (18.1%), deafness (7.9%) and pathological fracture (5.7%). The disease …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25160936Открыть статью

[Characterization of two Chinese families with aminoglycoside-induced and nonsyndromic hearing loss both carrying a mitochondrial 12S rRNA 1494C>T mutation].

OBJECTIVE: To evaluate the effect of mitochondrial DNA(mtDNA) secondary mutations, haplotypes, GJB2 gene mutations on phenotype of 1494C>T m … r which the penetrance of hearing loss was respectively 42.9% and 28.6% when aminoglycoside-induced deafness was included. When the effect of aminoglycosides was excluded, the penetrances of hearing loss were 14.3% and 14.3%. Sequence analysis of mitochondrial genomes identified a known 12S rRNA 1494C>T mutation, in addition with distinct sets of mtDNA pol …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22875491Открыть статью

Spectrum of immune-mediated inner ear disease and cochlear implant results.

OBJECTIVES/HYPOTHESIS: To characterize the progression of hearing loss in patients with immune-mediated inner ear disease (IMIED), and to identify disease- and patient-specific factors associated with cochlear implant (CI) performance. STUDY DESIGN: Retrospective cohort study. METHODS: Subjects consisted of CI patients suspected to have lost their hearing due to IMIED. The primary dependent variable for functional decline was time to deafness, whereas for CI benefit it was post-CI speech perception scores. Independent variables included presence or absence of systemic autoimmune disease, age…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22991211Открыть статью

Patient satisfaction and functional results with the bone-anchored hearing aid (BAHA).

OBJECTIVES: To assess patient satisfaction with bone-anchored hearing aids (BAHA) and the role of preoperative audiometric testing. PATIENTS AND METHODS: A telephone satisfaction survey was conducted on all patients implanted between June 1, 2005 and February 1, 2008. Patients with unilateral total deafness underwent preoperative audiometric tests in quiet and in noise and stereoaudiometry with and without BAHA. Patients with a conductive hearing loss underwent preoperative audiometric tests in quiet and in noise and real-life testing at home using a headband. A standardized satisfaction ques…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21601551Открыть статью

Prenatal diagnosis of congenital rubella infection and ultrasonography: a preliminary study.

AIM: The aim of this study was to analyze the role of ultrasonography in the prenatal diagnosis of women with confirmed rubella infection in … symptomatic, two babies showed incomplete congenital rubella syndrome (CRS), due to the presence of deafness in the absence of other congenital abnormalities without showing any USG findings. Only one baby showed a complete CRS: USG prenatal rubella infection findings were IUGR, polydramnios, cardiomegaly, defects of atrial septum, hepatosplenomegaly, asci …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22036752Открыть статью

SLC26A4 variations among Graves' hyper-functioning thyroid gland.

Deleterious mutations of SLC26A4 cause Pendred syndrome (PS), an autosomal recessive disorder comprising goitre and deafness with enlarged vestibular aqueducts (EVA), and nonsyndromic hearing loss (NSHL). However, the SLC26A4 hyperactivity was recently associated with the emergence of autoimmune thyroid diseases (AITD) and asthma among human and mouse model. Here, by direct sequencing, we investigate the sequences of the 20 coding exons (2 to 21) of SLC26A4 and their flanking intron-exon junctions among patients affected with Graves' disease (GD) hyperthyroidism. Ten mono-allelic variants were…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21045265Открыть статью

Chronic suppurative otitis media: Socio-economic implications in a tertiary hospital in Northern Nigeria.

BACKGROUND: In developing countries, ear infections and deafness are usually neglected conditions due to insufficient funds, work force, facilities, and knowledge. This paper highlights the socio-economic burden of chronic suppurative otitis media on a northern Nigerian population with suggestions on ways to reduce this burden. METHOD: Seventy-four patients presenting to the Otorhinolaryngology unit, Department of surgery, Jos University Teaching Hospital, Plateau state, Nigeria with chronic suppurative otitis media from June 2007 to May 2008 were evaluated for age, gender, occupation, otomic…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21119988Открыть статью

Hereditary renal tubular disorders in Turkey: demographic, clinical, and laboratory features.

BACKGROUND: The Turkish Renal Tubular Disorders Working Group aimed to form a patient registry database and gathered demographic, clinical, … in those with height below 3%. Polyuria and nephrocalcinosis were more common in dRTA patients with deafness compared with patients without deafness. CONCLUSIONS: This data reflected a high number of HRTDs as a result of high consanguinity rate in Turkey. Our data serve as a database of demographic, clinical, and laboratory features of this rare disease g …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21103902Открыть статью