Antipsychotic-induced weight gain (AIWG) is a common adverse event in schizophrenia. Genome-wide association studies (GWAS) and polygenic risk scores (PRS) for other diseases or traits are recent approaches to disentangling the genetic architecture of AIWG. 200 patients with schizophrenia treated monotherapeutically with antipsychotics were included in this study. A multiple linear regression analysis with ten-fold crossvalidation was performed to predict the percentage weight change after five weeks of treatment. Independent variables were sex, age, body mass index (BMI) at baseline, medicati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological studies demonstrated that adverse in utero environment was associated with increased risk of offspring high blood pressure, by using birthweight as the proxy of maternal intrauterine exposure; however, the nature of such association remains less understood.
METHODS: With maternal/fetal-specific summary statistics of birthweight (n = 297 356 for own birthweight and n = 210 248 for offspring birthweight) and summary statistics of blood pressure [i.e. systolic blood pressure (SBP), diastolic blood pressure (DBP) and pulse pressure (PP)] (n = 757 601), we evaluated the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This UK Biobank study uses a mendelian randomization approach to mitigate the variability and confounding that has affected previous analyses of the relationship between measured blood pressure (BP) and cognition and thus delineate the true association between the two.
METHODS: Systolic BP (SBP) and diastolic BP polygenic risk scores (PRSs) were calculated using summary statistics from the International Consortium of Blood Pressure-Genome Wide Association Study (n=299 024). Adjusted nonlinear mixed-effects regression models were used, including a natural splines term for BP-PRS wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have found some evidence of an association between elevated blood pressure and prostate cancer risk; however, the results are inconclusive. We tested whether systolic blood pressure (SBP) influences prostate cancer risk and evaluated the effect of calcium channel blockers (CCB) on the disease using Mendelian randomization (MR) approach.
METHODS: We used 278 genetic variants associated with SBP and 16 genetic variants in CCB genes as instrumental variables. Effect estimates were obtained from the UK Biobank sample of 142,995 males and from PRACTICAL consortium
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Patients with idiopathic normal pressure hydrocephalus (iNPH) have a higher prevalence of hypertension and diabetes. However, the causal effects of these vascular risk factors on iNPH remain unclear. This study aimed to explore the causal relationship between vascular risk factors (VRFs) and iNPH.
METHODS: We conducted the Mendelian randomization (MR) analysis of iNPH. We included nineteen vascular risk factors related to hypertension, diabetes, lipids, obesity, smoking, alcohol consumption, exercise, sleep, and cardiovascular events as exposure factors. We used the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: Ankylosing spondylitis (AS) is associated with a variety of gut microbiotas. We aim to analyze the causal relationship between the two at the genetic level. Methods: Mendelian randomization (MR) is a type of instrumental variables (IVs) analysis; MR follows the Mendelian genetic rule of "parental alleles are randomly assigned to offspring" and takes genetic variation as IVs to infer the causal association between exposure factors and study outcome in observational studies. Genome-wide association study (GWAS) summary data of AS were from the FinnGen consortium, and the gut microbiot…
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genome-wide association studies (GWASs) have linked RRBP1 (ribosomal-binding protein 1) genetic variants to atherosclerotic cardiovascular diseases and serum lipoprotein levels. However, how RRBP1 regulates blood pressure is unknown.
METHODS: To identify genetic variants associated with blood pressure, we performed a genome-wide linkage analysis with regional fine mapping in the Stanford Asia-Pacific Program for Hypertension and Insulin Resistance (SAPPHIRe) cohort. We further investigated the role of the RRBP1 gene using a transgenic mouse model and a human cell model.
RESULTS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Acute knee injury is associated with post-traumatic OA (PTOA). Very little is known about the genome-wide associations of PTOA wh … cases and age-/sex-matched non-injured controls using Cox Proportional Hazards models. A time-to-OA genome-wide association study (GWAS) sought evidence for PTOA risk variants 6 months to 20 years following injury. Evidence for associations of two iOA polygenic risk scores (PRS) was sought.
RESULTS: Of 4233 knee injury cases, 1896 (44.8%) were female (mean age at injury 34.1 …
МетаанализСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Observational studies have reported some associations between thyroid disease and gout, but the causal relationship between the 2 is not clear. We used Mendelian randomization (MR) Analysis to investigate the causal association between some thyroid diseases (autoimmune hypothyroidism, autoimmune hyperthyroidism, thyroid nodules, and thyroid cancer) and gout. GWAS data were used for analysis. The exposure factors were autoimmune hypothyroidism, autoimmune hyperthyroidism, thyroid nodules and thyroid cancer, and the outcome variables were gout. IVW, MR-Egger, Weighted median and Weighted mode we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a polygenic disease that affects over 1.2 billion adults aged 30-79 worldwide. It is a major risk factor for renal, cerebrovascular, and cardiovascular diseases. The heritability of hypertension is estimated to be high; nevertheless, our understanding of its underlying mechanisms remains scarce and incomplete. This study covered the entries from European ancestry from the UK-Biobank (UKB), with 74,090 cases diagnosed with essential (primary) hypertension and 200,734 controls. We compared the findings from large-scale genome-wide association studies (GWAS) to the gene-based meth
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Previous studies identified a number of diseases were associated with 2019 coronavirus disease (COVID-19). However, the associations between these diseases related viral infections and COVID-19 remains unknown now.
METHODS: In this study, we utilized single nucleotide polymorphisms (SNPs) related to COVID-19 from genome-wide association study (GWAS) and individual-level genotype data from the UK biobank to calculate polygenic risk scores (PRS) of 487,409 subjects for eight COVID-19 clinical phenotypes. Then, multiple logistic regression models were established to assess the correl…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Observational studies have shown that nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) is highly correlated with serum uric acid (SUA). However, these studies have an inherent risk of bias due to reverse causality. Here, we perform a Mendelian randomization (MR) study to investigate causality between SUA and NAFLD.
METHODS: We performed a 2-sample bidirectional MR analysis using summary-level data from genome-wide association studies of SUA (with up to 110 347 individuals) and NAFLD (1483 cases and 17781 controls) in European populations. First, 13 single nucleotide polymorphisms (SNPs) a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: There is an ongoing debate on whether NAFLD is an active contributor or an innocent bystander in the pathogenesis of coronary artery disease (CAD). The aim of the present study was to assess the causal relationship between NAFLD and CAD.
APPROACH AND RESULTS: We performed two-sample Mendelian randomization (MR) analyses using summary-level data to assess the association between genetically predicted NAFLD (i.e., chronically elevated serum alanine aminotransferase levels [cALT], imaging-based and biopsy-confirmed NAFLD) and risk of CAD. Analyses were repeated after exclusi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deciphering the genetic relationships between major depressive disorder (MDD) and insomnia may facilitate understanding biological mechanisms as well as inform more effective treatment regimens for these conditions. Here, we attempted to investigate mechanisms underlying relationships between MDD and insomnia in the context of shared genetic variations. Shared genetic variation was evaluated by polygenic analysis. In two-sample bidirectional Mendelian randomization (MR) analysis, causal relationships between MDD and insomnia were investigated; the list of shared genomic loci was identified usi
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: To identify genetic factors predisposing to migraine-epilepsy phenotype utilizing a multi-generational family with known linkage to chr12q24.2-q24.3.
METHODS: We used single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping and next-generation sequencing technologies to perform linkage, haplotype, and variant analyses in an extended Finnish migraine-epilepsy family (n = 120). In addition, we used a large genome-wide association study (GWAS) dataset of migraine and two biobank studies, UK Biobank and FinnGen, to test whether variants within the susceptibility region associate with migraine …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Genetic alterations in CDKN2A tumor suppressor gene on chromosome 9p21 confer a predisposition to childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL). Genome-wide association studies have identified missense variants in CDKN2A associated with the development of ALL. This study systematically evaluated the effects of CDKN2A coding variants on ALL risk.
METHODS: We genotyped the CDKN2A coding region in 308 childhood ALL cases enrolled in CCCG-ALL-2015 clinical trials by Sanger Sequencing. Cell growth assay, cell cycle assay, MTT-based cell toxicity assay, and western blot were performed to
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lifetime history of major depressive disorder (MDD) has a sex-specific association with pretreatment alcohol consumption in patients with alcohol dependence. Here, we investigated the association of genetic load for MDD estimated using a polygenic risk score (PRS) with pretreatment alcohol consumption assessed with Timeline Follow Back in a sample of 287 men and 156 women meeting DSM-IV-TR criteria for alcohol dependence. Preferred drinking situations were assessed using the Inventory of Drug Taking Situations (IDTS). Linear models were used to test for association of normalized alcohol consum
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
α-Synuclein (α-syn) is important in synucleinopathies such as Parkinson's disease (PD). While genome-wide association studies (GWASs) of synucleinopathies have identified many risk loci, the underlying genes have not been shown for most loci. Using Drosophila, we screened 3,471 mutant chromosomes for genetic modifiers of α-synuclein and identified 12 genes. Eleven modifiers have human orthologs associated with diseases, including MED13 and CDC27, which lie within PD GWAS loci. Drosophila Skd/Med13 and glycolytic enzymes are co-upregulated by α-syn-associated neurodegeneration. While elevated α
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although previous genome-wide association studies (GWASs) on post-traumatic stress disorder (PTSD) have identified multiple risk loci, how these loci confer risk of PTSD remains unclear. Through the FUSION pipeline, we integrated two human brain proteome reference datasets (ROS/MAP and Banner) with the PTSD GWAS dataset, respectively, to conduct a proteome-wide association study (PWAS) analysis. Then two transcriptome reference weights (Rnaseq and Splicing) were applied to a transcriptome-wide association study (TWAS) analysis. Finally, the PWAS and TWAS results were investigated through brain
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Polygenic risk scores (PRS) allow risk stratification using common single-nucleotide polymorphisms (SNPs), and clinical applicati … PRS and knee PRS contained 44 and 24 independent SNPs, respectively, and were derived from a recent genome-wide association study meta-analysis. Standardized PRS (with Z transformation) were used in all analyses.
RESULTS: We found a stronger association of the PRS for clinically defined OA compared to radiographic OA phenotypes, and we observed the highest PRS risk stratifica …
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования