Fluorescent ion sensors are quite valuable in experimental biology. The development of new sensor molecules requires determination of spectral properties (absorption bands, fluorescence excitation, and emission maxima) in order to characterize the type of optical response to the target ion. This optical response type and magnitude are used, in combination with solutions of buffered ion of precisely manipulated concentration, to determine the in vitro affinity for the target ion. Buffered aqueous ion solutions of appropriate pH and ionic strength are necessary to predict the performance of new
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 18 heterocyclic cyclohexanone analogues of curcumin have been synthesised and screened for their activity in both adherent and non-adherent cancer cell models. Cytotoxicity towards MBA-MB-231 breast cancer cells, as well as ability to inhibit NF-kappaB transactivation in non-adherent K562 leukemia cells were investigated. Three of these analogues 3,5-bis(pyridine-4-yl)-1-methylpiperidin-4-one B1, 3,5-bis(3,4,5-trimethoxybenzylidene)-1-methylpiperidin-4-one B10, and 8-methyl-2,4-bis((pyridine-4-yl)methylene)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-one C1 showed potent cytotoxicity towards MBA-M
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The efficacy of tulathromycin in the treatment (phase 1) and prevention (phase 2) of bovine respiratory disease (BRD) was evaluated on commercial farms in France, Germany, Italy, and Spain. In phase 1, commingled cattle with clinical BRD were treated with tulathromycin (n = 128) or florfenicol (n = 125) on day 0. Similar percentages of animals showed sustained clinical improvement at day 14 (tulathromycin 83.3% versus florfenicol 81.0%) and had not relapsed by day 60 (tulathromycin 63.3% versus florfenicol 58.4%). In phase 2, healthy in-contact cattle were treated with tulathromycin (n = 492),
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three studies conducted at feedlots in Colorado, Idaho, and Texas examined the comparative efficacy of tulathromycin injectable solution for the treatment of cattle at high risk of developing undifferentiated bovine respiratory disease (BRD). Each study randomly allocated 250 calves to receive tulathromycin at 2.5 mg/kg and 250 calves to receive either tilmicosin at 10 mg/kg (Colorado site) or florfenicol at 40 mg/kg (Idaho and Texas sites) on arrival at the feedlot. Calves were housed by treatment group in pens with 50 calves/pen. Beginning 3 days after antimicrobial treatment, cattle were ob
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The therapeutic efficacy and field safety of tulathromycin were evaluated in stocker calves with undifferentiated bovine respiratory disease (BRD) in three field studies conducted over two consecutive grazing seasons in Nebraska. Eight hundred calves exhibiting clinical signs of BRD and with rectal temperatures of 104 degrees F or higher were treated with tulathromycin (n = 340), florfenicol (n = 240), or tilmicosin (n = 220) and evaluated for approximately 60 days. Florfenicol and tilmicosin were administered as single SC injections according to labeled dosage. Tulathromycin was administered
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four studies conducted at feedlots in Greeley and Wellington, Colorado; Nebraska; and Texas compared the efficacy of tulathromycin to florfenicol or tilmicosin for the treatment of cattle with undifferentiated bovine respiratory disease (BRD) and subsequent feedlot performance and carcass characteristics. In each study, 100 calves with BRD were treated with tulathromycin given SC at 2.5 mg/kg body weight. At the Greeley, CO, and Nebraska study locations, 100 calves were treated with florfenicol given SC at 40 mg/kg body weight, and at the Wellington, CO, and Texas study locations, tilmicosin w
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The reactions of 1, 2-dihydro-2-thioxo-4, 6(1H, 5H)pyrimidinedione (1) with some pi-deficients have led to the formation of unexpected heterocyclic products such as anilinomethylenethioxopyrimidinedione, 2, 2'-bis(pyrimidinecarbothioamide), allylthioxopyrimidinecarbothioamide, indenopyranopyrimidine and benzofuropyrimidine derivatives. A possible mechanism for the formation of these products is discussed, and the biological activity is determined.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure of Gd-DTPA-polylysine, Gd-DOTA-polylysine, Gd-SCN-Bz-DOTA-polylysine, and Gd-DTPA-poly(glu:lys) was investigated with circular dichroism, gel permeation chromatography, low angle light scattering, and proton longitudinal relaxivity. Molecular modeling calculations were performed and predicted helical secondary structure for charged Gd-chelator residues, i.e., Gd-DTPA, when the DTPA conjugation levels reached 90% and higher. This helical secondary structure was observed with circular dichroism. The conformational transition from coiled to extended linear was observed also by gel p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inhibition of the tumor-associated transmembrane carbonic anhydrase IX (CA IX) isozyme has been investigated with a series of aromatic and heterocyclic sulfonamides, including the six clinically used derivatives acetazolamide, methazolamide, ethoxzolamide, dichlorophenamide, dorzolamide and brinzolamide. Inhibition data for the physiologically relevant isozymes I and II (cytosolic forms) and IV (membrane-bound) were also provided for comparison. A very interesting and unusual inhibition profile against CA IX with these sulfonamides has been observed. Several nanomolar (K(I)-s in the range
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: General anaesthesia may contribute to postoperative cognitive decline in the elderly. The aim was to determine the effects of repeated pentobarbital anaesthesia throughout life on central cholinergic function in the rat.
METHODS: Young Lewis rats were randomly allocated to two groups. The anaesthesia group (n = 15) was anaesthetized with pentobarbital 20 mg kg(-1) intraperitoneally at 6, 8.5, 11, 13.5, 16, 18.5, 21 and 23.5 months of age. The control group (n = 12) was treated identically, apart from the anaesthesia. At 26 months of age, the animals were killed and t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding of [3H]epibatidine, an alkaloid isolated from the skin of an Ecuadorean tree frog, was measured both in brain regions dissected from mouse brain and in tissue sections. Binding to each of 12 brain areas was saturable, but apparently monophasic; no indication of multiple binding sites was obtained. However, inhibition of epibatidine binding by nicotine, acetylcholine, methylcarbachol and cytisine in olfactory bulbs revealed a biphasic pattern consistent with the presence of two sites differentially sensitive to inhibition by these nicotinic agonists. Cytisine displayed the greatest
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rings of thoracic aortae taken from rats made hypertensive by aortic coarctation express a calcium-dependent basal tone. We investigated whether this basal tone is mediated by prostanoids. To this end, we contrasted the effects of indomethacin, an inhibitor of cyclooxygenase, and of ifetroban, an antagonist of thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide H2 receptors, on basal tone in aortic rings taken from normotensive and hypertensive rats. Rings with endothelium from normotensive rats were unaffected by indomethacin and ifetroban. However, in endothelium-intact rings from hypertensive rats, t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phellopterin, a naturally occurring furanocoumarin found in the roots of Angelica dahurica, inhibits [3H]diazepam and ethyl 8-fluoro-5,6-dihydro-5-methyl-6-oxo-4H-imidazo[1,5-a][1,4] benzodiazepine-3-carboxylate ([3H]Ro 15-1788) binding to the benzodiazepine site of the rat brain gamma-aminobutyric acidA (GABAA) receptor in vitro with IC50 values of 400 and 680 nM, respectively. Two other naturally occurring furanocoumarins, byakangelicol and imperatorin were significantly less potent, with IC50 values for inhibition of [3H]diazepam binding of 8.0 and 12.3 microM, respectively. Scatchard plot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The synthesis and T1 and T2 relaxivities of the Cr(III)-(NH2)-Sar-cage complex is reported. An outer-sphere relaxation mechanism is postulated for the relaxivity of the complex. Tissue distribution studies in mice using a [57Co]cobalt analogue as a radioactive tracer showed that the complex is excreted rapidly in the urine. Some renal uptake of the complex is seen. Appreciable uptake of labelled cage complex was observed in 3-methylcholanthrene induced murine rhabdomyosarcoma.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The colony-stimulating factor 1 receptor (CSF1R) is a highly promising target for the noninvasive imaging of macrophage-driven inflammatory diseases. To develop a targeted molecular tracer, we first discovered a high-affinity peptide ligand (CP, KD = 0.188 μM) toward CSF1R using mRNA display. We then designed and synthesized a series of DOTA-conjugated peptides (CP0-CP4) featuring systematically extended hydrophilic (2-(2-aminoethoxy)ethoxy)acetic acid (AEEA) linkers. Upon 68Ga-labeling, linker elongation progressively enhanced the tracer's hydrophilicity and dramatically improved its serum st
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel ketothiophene derivative, (4-ethoxyphenylamino)-(4-methylphenylamino)thiazol-5-yl)thiophene-2-yl-methanone was successfully synthesized and structurally characterized using FT-IR, 13C NMR spectroscopy and density functional theory (DFT) calculations. FT-IR spectroscopy revealed key absorption peaks at 3444 cm⁻¹ (N-H), 1674 cm⁻¹ (CO), 1315 cm⁻¹ (C-N), 1233 cm⁻¹ and 586 cm⁻¹ (C-S-C) confirming the presence of secondary amine, conjugated carbonyl, arylamine and thiazole functionalities in the compound. The synthesized compound was confirmed by ¹ ³C NMR spectroscopy, showing 19 signals acc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of azacitidine and venetoclax (Aza/Ven) is an effective treatment for acute myeloid leukemia (AML); however, biological factors underlying heterogeneous treatment responses across diverse genetic backgrounds remain incompletely defined. We analyzed 97 AML patients treated with Aza/Ven in the prospective HM-SCREEN-Japan 02 study using targeted next-generation sequencing (NGS) of 53 genes, cytogenetic analyses, and clinical variables. Somatic mutations were categorized into type 1 (FLT3, PTPN11, WT1, IDH1/2, NPM1, NRAS) and type 2 (GATA2, KRAS, TP53, RUNX1, STAG2, ASXL1, ZRSR2, T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A highly sensitive and versatile liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) method was developed for the simultaneous quantification of upadacitinib and atorvastatin in rat plasma. The analytes and internal standard were extracted from 30 μL rat plasma using a simple protein precipitation technique. The method demonstrated excellent linearity over the concentration ranges of 0.5-500 ng/mL for upadacitinib and 0.05-100 ng/mL for atorvastatin and precision over all quality control levels. Detection was achieved using multiple reaction monitoring (MRM) in positive ionization mode.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования