BACKGROUND: A noticeable proportion of colorectal cancer (CRC) patients are diagnosed with synchronous CRC. Large population-based studies on the incidence, risk factors and prognosis of synchronous CRC are, however, scarce, and are needed for better determination of risks of synchronous CRC in patients diagnosed with colonic neoplasia.
METHODS: All newly diagnosed CRC between 1995 and 2006 were obtained from the Rotterdam Cancer Registry in The Netherlands, and studied for synchronous CRC.
RESULTS: Of the 13,683 patients diagnosed with CRC, 534 patients (3.9%) were diagnosed with synchronou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome is a rare disorder inherited in an autosomal dominant manner. The affected patients are predisposed to cutaneous fibrofolliculomas, renal cell tumors and lung cysts with recurrent pneumothorax. Contrary to neoplastic events in the skin and the kidney, the lung cysts have frequently been confused with non-neoplastic changes such as blebs or bullae. Herein is reported a case of multiple lung cysts associated with BHD syndrome. Detailed histopathological characteristics of the lesion are also given. The lung cysts were closely associated with the peripheral interlobu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although trichoepitheliomas (TEs) are commonly regarded as benign tumors of follicular origin, the natural history of multiple familial trichoepitheliomas (MFT) and their risk for malignancy has been unclear. We describe a 57-year-old male with numerous skin-colored firm papules and plaques present on the central face since 6 years of age. Recently, some lesions had enlarged and ulcerated. Other family members were similarly affected. Biopsies from multiple lesions showed TEs both alone and associated with basal cell carcinoma (BCC) in the same section, suggesting the secondary development of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a fiftyone-year-old woman with a past medical history of Linfoma no Hodking and a gastric adenocarcinoma with signet ring cells. She came to our institution with a twenty month history of dysnea secondary to pleural effussion, bilateral lower extremity edema and probably had ascitis. On CT and US two bilateral pelvic masses were found and biopsied. The anatomopathological analysis showed bilateral ovarian implants from signet ring cell adenocarcinoma (Krukenberg tumor). This patient developed a PseudoMeigs syndrome consisting on malignant ovarian tumor asociated with asci
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor thrombus from renal cell carcinoma (RCC) usually occurs within the renal vein. We present the first report of a tumor thrombus from RCC extending from the kidney down the ureter and into the lumen of the bladder. This case both: (1) provides evidence for growth of RCC along the urinary tract, and (2) poses a staging dilemma.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of collision carcinoma (squamous cell carcinoma and Barrett's adenocarcinoma) in the residual cervical esophagus of a 68-year-old woman at 27 years after subtotal esophagectomy for thoracic esophageal carcinoma is reported. The patient initially noticed cervical dysphagia in 2002, but did not seek treatment. In April 2004, the patient was referred to our department by a local physician with the diagnosis of carcinoma of the cervical esophagus. In September 2004, the patient underwent resection of the cervical esophagus and partial resection of the gastric tube combined with cervical lym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Squamous cell carcinoma (SCC) is the most common neoplasm of the larynx. There are three variants of SCC. Each variant presents distinctive biologic behaviors and clinical courses. Therefore reaching the exact diagnosis and distinguishing the variants is fateful. We describe a case of spindle cell carcinoma of the larynx with a verrucous carcinoma component. To our knowledge, this entity has never been documented before.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Verrucous carcinoma (VC) of the vulva is a rare variant of squamous cell carcinoma (SCC) of the vulva that afflicts older women and is characterized by a well-differentiated morphology with minimal nuclear atypia. The pathogenesis of VC is uncertain and a putative role for human papillomavirus (HPV) is doubtful. We analyzed 9 vulvar VCs from 7 patients diagnosed as VC of the vulva over the past 10 years at Brigham and Women's Hospital and Beth Israel Deaconess Medical Center. The patients ranged from 75 to 93 years in age (median, 83 years). One also involved the vagina and another coexisted w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) infection is one of the most common sexually transmitted infections (STIs) in young women. They can occur in one or multiple areas of the female genitalia. Usually, the vulva is the initial site of implantation for HPV. The purpose of our study is to evaluate the epidemiological aspects, incidence of single or multiple lesions in the lower genital tract, correlation between sexual behaviour and their localization and behaviour risk factors for persistence and recurrence of HPV lesions and cervical intraepithelial lesion (CIN) in a long-term follow-up among young wome
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatitis B virus (HBV) infection has been implicated in the development of hepatocellular and hematopoietic malignancies. We describe a patient with chronic hepatitis B who developed hepatosplenic gamma delta T-cell lymphoma. A 45-year-old woman presented with marked hepatosplenomegaly and hepatic failure during the course of chronic hepatitis B. Peripheral blood examination revealed 57% abnormal lymphoid cells which expressed the gamma delta T-cell receptor. The cytogenetic analysis of tumor cells showed an abnormal karyotype; 47, XX, -13, +2mar in all 20 metaphases examined. A clonal rearra
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of bilateral primary uveal melanoma has been assumed to be a rare, random event . Bilaterality of a primary cancer is suggestive of an inherited cancer predisposition. The authors therefore evaluated patients with bilateral primary uveal melanoma for such cancer predisposition.
METHODS: The charts of 4500 patients with uveal melanoma were reviewed for the presence of bilaterality. The clinical profile of patients with bilateral primary uveal melanoma was studied. The presence of ocular melanocytosis, familial atypical mole and melanoma syndrome, neurofibromatosis ty
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hepatic leiomyosarcoma is a rare tumor, with fewer than 60 previously reported cases. The usual clinical presentation is painful hepatomegaly or a painful epigastric mass. We present the case of a 64-yr-old white man who presented with fevers, drenching night sweats, fatigue, leukocytosis, an elevated erythrocyte sedimentation rate, and an indistinct mass in the right lobe of his liver on CT scan. Although the clinical presentation was suggestive of hepatic abscess, a percutaneous biopsy was consistent with a smooth muscle tumor. Successful right hepatic lobectomy resulted in resolutio
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumors of the head as well as other distant tumors may metastasize to the lymph nodes of the parotid gland. Metastases from head malignancies are much more frequent than those arising in distant organs. The authors report their experience in three cases of parotid lymph nodal metastases from head neoplasms: nasal septum carcinoma, left external auditory canal carcinoma and right suborbital skin melanoma. In two cases nodal metastases appeared after the treatment of the primary malignant tumor; in one case metastases were simultaneous to it. All patients were treated surgically (total parotidec
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The very rare case of association of anterior communicating artery aneurysm and a right frontal cavernoma not visualized by CT-scan and angiography in a 37-year-old man is described. The rarity and the possible pathogenesis of this association are discussed.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Malignant melanomas occur with increased frequency and at an early age in patients with xeroderma pigmentosum (XP).
OBJECTIVE: The purpose of this study was to describe the histologic features of malignant melanomas in patients with XP and to search for a possible precursor lesion.
METHODS: Clinical records and hematoxylin-eosin-stained sections of 19 malignant melanomas from seven patients with XP were examined. A search was conducted for malignant melanoma precursor lesions (melanocytic nevi and solar lentigines lateral to and contiguous with the malignant melanomas). Basal cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The authors sought to determine the optimal surgical management of pheochromocytomas that develop in patients with multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2 syndromes.
SUMMARY BACKGROUND DATA: The performance of empirical bilateral adrenalectomy in patients with MEN 2A or MEN 2B, whether or not they have bilateral pheochromocytomas, is controversial.
METHODS: The results of unilateral or bilateral adrenalectomy were studied in 58 patients (49 with MEN 2A and 9 with MEN 2B). Recurrence of disease was evaluated by measuring 24-hour urinary excretion rates of catecholamines and metab
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования