MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 052 публикаций

Поиск: 37 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 181 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Development and characterization of a topical ferrochelatase inhibitor nanoemulsion for choroidal neovascularization therapy.

Choroidal neovascularization (CNV) is a hallmark of neovascular age-related macular degeneration (nAMD). We previously identified the heme synthesis enzyme ferrochelatase (FECH) as a promising therapeutic target. This study aimed to develop and characterize topical ophthalmic nanoemulsions (NEs) of a novel FECH inhibitor, SH-17023, for CNV therapy, to avoid the intravitreal injections needed for standard-of-care anti-vascular endothelial growth factor (anti-VEGF) biologics. SH-17023-loaded NEs were prepared by spontaneous emulsification and optimized using D-optimal mixture design-based Qualit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42540322Открыть статью

Phase 3 Randomized Clinical Trial Evaluating the Safety of Reproxalap in Patients With Dry Eye Disease.

INTRODUCTION: Reactive aldehyde species (RASP) are proinflammatory molecules that have been implicated in ocular inflammatory diseases, including dry eye disease (DED). Reproxalap is a small molecule RASP inhibitor in development for the treatment of DED. The objective of this clinical trial was to evaluate the long-term safety of reproxalap 0.25% ophthalmic solution compared with vehicle in patients with DED. METHODS: This was a phase 3, multicenter, double-masked, randomized, vehicle-controlled, parallel-group safety clinical trial in patients with DED. Eligible patients were randomized 2:1

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41964731Открыть статью

Balanced Extended Vision Procedure: Preclinical Analysis of a Non-diffractive Approach to Full Range of Vision After Cataract Surgery.

PURPOSE: To assess the optical bench performance of a novel non-diffractive, wavefront-shaping intraocular lens (IOL) optimized for near vision (PF), and to evaluate its complementary use with its companion extended depth of focus (EDOF) model in the Balanced Extended Vision Procedure (BEVPx; AST VisionCare, Inc). METHODS: A preclinical comparative study was conducted using the PMTF device (Lambda-X Ophthalmics) to measure modulation transfer function (MTF) through-focus at 50 lp/mm in accordance with International Organization for Standardization (ISO) standard 11979-2:2014. Visual performan

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42261926Открыть статью

The Protective Effect of Rho-Associated Kinase Inhibitor Eye Drops (Ripasudil) on Corneal Endothelial Cells After Cataract Surgery: A Prospective Comparative Study.

INTRODUCTION: Cataract surgery poses a risk to corneal endothelial cells. This study aimed to assess the protective effect of rho-associated kinase inhibitor eye drop (ripasudil) on corneal endothelial cells after cataract surgery over 12 months. METHODS: We conducted a prospective, non-randomized, non-blinded comparative study including 43 patients divided into two groups: the ripasudil group (22 patients, 23 eyes) and the control group (21 patients, 21 eyes). All patients had grade 3 nuclear cataract and underwent uneventful phacoemulsification with intraocular lens implantation. In the rip

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38689101Открыть статью

Comparison Between Moxifloxacin and Chloramphenicol for the Treatment of Bacterial Eye Infections.

BACKGROUND: Moxifloxacin is a bactericidal methoxyquinolone used for the treatment of conjunctivitis and prophylactic therapy in cataract and refractive surgeries. Chloramphenicol is a bacteriostatic organochlorine introduced into clinical practice in 1948 and used mainly in topical preparations because of its known toxicity. OBJECTIVES: The study aimed to evaluate the in vitro antibacterial effect and the ocular cytotoxicity of these broad-spectrum antibiotics. METHODS: Antimicrobic activity was tested on 4 bacteria strains (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, a

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38511104Открыть статью

Impact of Perioperative Dry Eye Treatment with Rebamipide Versus Artificial Tears on Visual Outcomes After Cataract Surgery in Japanese Population.

INTRODUCTION: The present study aimed to compare the effects of rebamipide and artificial tears during the perioperative period of cataract surgery on the postoperative visual outcomes. METHODS: Seventy-two eyes from 36 patients with a cataract were enrolled. Rebamipide (group R) was administered in one eye and Mytear® artificial tear ophthalmic solution (group A) in the other eye from 4 weeks preoperatively to 3 months postoperatively. Tear breakup time (TBUT), high-order aberrations (HOAs), superficial punctate keratopathy in the central part of the cornea (C-SPK), and corrected distance vi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35588046Открыть статью

Long-Term Safety and Tolerability of BMP7 and HGF Gene Overexpression in Rabbit Cornea.

PURPOSE: Tissue-targeted localized BMP7+HGF genes delivered into the stroma via nanoparticle effectively treats corneal fibrosis and rehabilitates transparency in vivo without acute toxicity. This study evaluated the long-term safety and tolerability of BMP7+HGF nanomedicine for the eye in vivo. METHODS: One eye each of 36 rabbits received balanced salt solution (group 1, naïve; n = 12), naked vector with polyethylenimine-conjugated gold nanoparticles (PEI2-GNP; group 2, naked-vector; n = 12), or BMP7+HGF genes with PEI2-GNP (group 3, BMP7+HGF; n = 12) via a topical delivery technique. Safety

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34383876Открыть статью

Sutureless scleral fixation: comparison between 3-piece IOL and new single-piece foldable IOL.

PURPOSE: Comparing two different sutureless scleral fixation techniques. METHODS: A retrospective study of patients who underwent sutureless scleral fixation IOL from October 2013 to May 2018 at "Luigi Sacco Hospital", University of Milan. Comparison between two groups: Group 1 implanted with a 3-piece ALCON-MA60AC and group 2 implanted with a newly developed single-piece foldable IOL SOLEKO FIL-SSF. Patients underwent a complete preoperative ophthalmic assessment and post-operative evaluation at 1, 3, and 6 months. Vitrectomy was performed in all cases. The two groups were compared for age,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33090281Открыть статью

Gelatin Nanoparticles-HPMC Hybrid System for Effective Ocular Topical Administration of Antihypertensive Agents.

The increment in ocular drug bioavailability after topical administration is one of the main challenges in pharmaceutical technology. For several years, different strategies based on nanotechnology, hydrogels or implants have been evaluated. Nowadays, the tolerance of ophthalmic preparations has become a critical issue and it is essential to the use of well tolerated excipients. In the present work, we have explored the potential of gelatin nanoparticles (GNPs) loaded with timolol maleate (TM), a beta-adrenergic blocker widely used in the clinic for glaucoma treatment and a hybrid system of TM

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32231033Открыть статью

A phase 2 randomized, double-masked, placebo-controlled study of novel nonsystemic kinase inhibitor TOP1630 for the treatment of dry eye disease.

PURPOSE: To evaluate the safety and efficacy of topical TOP1630, a novel nonsystemic kinase inhibitor, in dry eye disease (DED). PATIENTS AND METHODS: A randomized, double-masked, parallel-group trial of 0.1% TOP1630 ophthalmic solution TID or placebo (vehicle without active drug) was conducted in DED subjects (n=61). Key eligibility criteria consistent with enrolling a moderate to severe DED population included >6 months DED history; OSDI© score ≥18; Schirmer's test score ≤10 and ≥1 mm/5 minutes; tear film break-up time >1 and <7 seconds; and dry eye exacerbation in corneal staining and ocul

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30858682Открыть статью

Influence of ophthalmic viscosurgical devices on intraoperative aberrometry.

PURPOSE: To determine whether the presence of an ophthalmic viscosurgical device (OVD) in the anterior chamber influences intraoperative aberrometry and the suggested intraocular lens (IOL) power. SETTING: Advanced Vision Care, Los Angeles, and Specialty Surgery Center, Beverly Hills, California, USA. DESIGN: Prospective interventional case series. METHOD: Eyes scheduled for routine phacoemulsification and were divided into 6 equal groups, with each having 1 of 6 OVDs. After cataract removal, carefully controlled aberrometry was performed with the anterior chamber filled with balanced salt

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27492096Открыть статью

Validated spectrophotometric and chromatographic methods for simultaneous determination of ketorolac tromethamine and phenylephrine hydrochloride.

This work describes five simple and reliable spectrophotometric and chromatographic methods for analysis of the binary mixture of ketorolac tromethamine (KTR) and phenylephrine hydrochloride (PHE). Method I is based on the use of conventional Amax and derivative spectrophotometry with the zero-crossing technique where KTR was determined using its Amax and (1)D amplitudes at 323 and 341nm respectively, while PHE was determined by measuring the (1)D amplitudes at 248.5nm. Method II involves the application of the ratio spectra derivative spectrophotometry. For KTR, 12μg/mL PHE was used as a divi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26895689Открыть статью

Bimatoprost 0.03% Solution for the Treatment of Nonfacial Vitiligo.

BACKGROUND: Topical prostaglandin E2 has shown efficacy in patients with localized, stable vitiligo. Bimatoprost is a synthetic prostamide (prostaglandin-ethanolamides) F2a analog. Bimatoprost 0.03% ophthalmic solution showed efficacy in the treatment of vitiligo in one small study.<br /> OBJECTIVE: To assess the efficacy and safety of bimatoprost 0.03% alone and in combination with a topical steroid (mometasone) compared with mometasone alone in patients with nonsegmental vitiligo on nonfacial areas in a proof-of-concept study.<br /> METHODS: This randomized, double-blind, controlled study

СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27272076Открыть статью

Association between transient interface fluid on intraoperative OCT and textural interface opacity after DSAEK surgery in the PIONEER study.

PURPOSE: The aim of this study was to examine the association between transient interface fluid (TIF) and textural interface opacity (TIO) after Descemet stripping automated endothelial keratoplasty (DSAEK) surgery using intraoperative optical coherence tomography (iOCT) in the PIONEER (Prospective Intraoperative and Perioperative Ophthalmic ImagiNg with Optical CoherEncE TomogRaphy) study. METHODS: All consecutive eyes that underwent DSAEK between October 2011 and September 2013 from the PIONEER intraoperative and perioperative OCT study were included. iOCT images were captured after lenticu

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25055146Открыть статью

Brain imaging investigation of the neural correlates of emotional autobiographical recollection.

OBJECTIVE: To compare the efficacy and safety of ketotifen 0.025% ophthalmic solution (one drop/eye) with placebo as adjunctive therapy to mometasone nasal spray (50 microg/spray, two puffs/nostril) in subjects with seasonal allergic rhinoconjunctivitis (SARC). STUDY DESIGN: Single-centre, randomised, double-masked, two-treatment, two-period crossover study. SETTING: 8-hour allergen challenge in the Vienna Challenge Chamber. STUDY PARTICIPANTS: Subjects were >/=18 years old, had a >/=2-year history of SARC, and were sufficiently responsive to allergen challenge. INTERVENTIONS: During each

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21897353Открыть статью

Long-term effects of latanoprost monotherapy on intraocular pressure in Japanese glaucoma patients.

PURPOSE: To assess the long-term effects of latanoprost monotherapy on intraocular pressure (IOP) reduction in Japanese patients with glaucoma. METHODS: Those enrolled were patients with glaucoma who had been treated on an outpatient basis for more than 5 years at the Glaucoma Outpatient Clinic of the University of Yamanashi Hospital, with only latanoprost ophthalmic solution as the first drug of choice. Subjects who underwent treatment with a drug other than latanoprost, laser therapy, or surgery were eliminated from the study, and IOP reduction by latanoprost, the dropout rate and causative

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19092463Открыть статью

Efficacy of Topical Nepafenac Versus Nepafenac With Perioperative Cyclopentolate for Pain Management After Photorefractive Keratectomy: A Comparative Clinical Evaluation.

PURPOSE: To compare the efficacy of topical nepafenac alone versus nepafenac combined with cyclopentolate for pain management after photorefractive keratectomy (PRK) through a comprehensive evaluation of pain intensity, stinging, tearing, light sensitivity, analgesic use, and sleep disturbance. METHODS: This was a retrospective comparative study using data from a randomized controlled trial registry. A total of 160 patients undergoing PRK were analyzed. Patients were randomized to receive a standard nepafenac regimen either alone or with the addition of perioperative cyclopentolate 1%. Pain,

СтатьяСравнительное исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41525096Открыть статью

Comparison of topical nepafenac 0.1% and 0.3% on aqueous flare and macular thickness in patients with pseudoexfoliation following cataract surgery.

PURPOSE: To evaluate and compare the efficacy of topical nepafenac 0.1% administered three times daily versus nepafenac 0.3% administered once daily in patients with pseudoexfoliation syndrome (PEX) following routine cataract surgery. METHODS: In this retrospective cohort study, patients with PEX undergoing routine cataract surgery were divided into two groups for analysis. Group 1 received nepafenac 0.1% three times daily, while Group 2 received nepafenac 0.3% once daily. In both groups, nepafenac was started 1 day before surgery and continued for 2 weeks postoperatively. Anterior chamber fl

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40243047Открыть статью

Safety of intracameral moxifloxacin in the pediatric population: an equivalence study.

PURPOSE: To investigate whether the safety of intracameral moxifloxacin (IC-Mox) was equivalent to subconjunctival antibiotics (SC-Abs) in pediatric lens surgery. SETTING: The Hospital for Sick Children, Toronto, Canada. DESIGN: Retrospective consecutive cohort study. METHODS: This equivalence study compared 95% CI in the difference between the preoperative and postoperative safety variables of best corrected visual acuity (BCVA), intraocular pressure (IOP), central corneal thickness (CCT), endothelial cell density (ECD), corneal edema, and anterior chamber (AC) inflammation in IC-Mox with

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32126036Открыть статью