Prokaryote restriction modification (RM) systems serve to protect bacteria from potentially detrimental foreign DNA. Recent evidence suggests that DNA methylation by the methyltransferase (MTase) components of RM systems can also have effects on transcriptome profiles. The type strain of the causative agent of Lyme disease, Borrelia burgdorferi B31, possesses two RM systems with N6-methyladenosine (m6A) MTase activity, which are encoded by the bbe02 gene located on linear plasmid lp25 and bbq67 on lp56. The specific recognition and/or methylation sequences had not been identified for either of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the genetic basis of pathogen susceptibility in various crop plants is crucial to increasing the stability of food, feed, and fuel production. Varietal differences in defence responses provide insights into the mechanisms of resistance and are a key resource for plant breeders. To explore the role of salicylic acid in the regulation of defence in cacao, we demonstrated that SA treatment decreased susceptibility to a pod rot pathogen, Phytophthora tropicalis in two genotypes, Scavina 6 and Imperial College Selection 1, which differ in their resistance to several agriculturally imp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect potential mutation in a Chinese family affected with autosomal-dominant synpolydactyly and to provide the basis for prenatal diagnosis.
METHODS: Inheritance pattern was determined by clinical examination and pedigree analysis. Blood samples were obtained from members of the family. Genomic DNA was extracted and sequenced following PCR amplification. Suspected mutation was confirmed by subclone sequencing and agarose gel electrophoresis.
RESULTS: A 27 bp expansion mutation in exon 1 of HOXD13 was identified in all affected individuals from the family but not in unaffected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The erm(41) gene confers inducible macrolide resistance in Mycobacterium abscessus subsp. abscessus, calling into question the usefulness of macrolides for treating M. abscessus subsp. abscessus infections. With an extended incubation (14 days), isolates with MICs of ≥8 μg/ml are considered macrolide resistant by current CLSI guidelines. Our goals were to determine the incidence of macrolide susceptibility in U.S. isolates, the validity of currently accepted MIC breakpoints, and the erm(41) sequences associated with susceptibility. Of 349 isolates (excluding those with 23S rRNA gene mutations)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To screen for pathogenic mutations in ten candidate genes in Indian families diagnosed with autosomal recessive and autosomal dominant cataracts.
METHODS: Families with two or more affected individuals with bilateral familial congenital/developmental cataract were ophthalmically evaluated, and blood samples were obtained. Genomic DNA extracted from the blood leukocytes was screened with PCR amplification of the exons and the flanking intronic regions of various genes selected for analysis. The amplified products were subjected to single strand conformation polymorphism (SSCP) analysi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The larval stage of Taenia multiceps, a global cestode, encysts in the central nervous system (CNS) of sheep and other livestock. This frequently leads to their death and huge socioeconomic losses, especially in developing countries. This parasite can also cause zoonotic infections in humans, but has been largely neglected due to a lack of diagnostic techniques and studies. Recent developments in next-generation sequencing provide an opportunity to explore the transcriptome of T. multiceps.
METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We obtained a total of 31,282 unigenes (mean length 920 bp)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) have become a problem among AmpC-producing Enterobacteriaceae and the emergence of concomitant quinolone resistance in β-lactamase-producing isolates poses a global threat. In this study we investigated the prevalence and regional variation of ESBLs in Japanese clinical isolates of Citrobacter spp. and analysed plasmid-mediated quinolone resistance (PMQR) determinants in ESBL-producing Citrobacter spp.
METHODS: A total of 348 clinical isolates of Citrobacter spp. collected throughout Japan were studied. Screening and the boronic acid disc tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital abnormalities of the kidney and urinary tract (CAKUT) are the most frequent cause of chronic kidney disease in children, accounting for about half of all cases. Although many forms of CAKUT are likely caused by single-gene defects, mutations in only a few genes have been identified. In order to detect new contributing genes we pooled DNA from 20 individuals to amplify all 313 exons of 30 CAKUT candidate genes by PCR analysis and massively parallel exon resequencing. Mutation carriers were identified by Sanger sequencing. We repeated the analysis with 20 new patients to give a total
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hermansky-Pudlak syndrome (HPS) develops from defects in the biogenesis and/or function of lysosome-related organelles essential to membrane and protein trafficking. Of the eight known human subtypes, only HPS-1 and HPS-4 develop pulmonary fibrosis in addition to the general clinical manifestations of oculocutaneous albinism and bleeding diathesis. We identified HPS-1 in three unrelated patients from different regions of India, who presented with iris transillumination, pale fundi, hypopigmentation, nystagmus, decreased visual acuity, and a bleeding diathesis. Two of these patients carried the
Клинический случайСтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actinomyces naeslundii is an important early colonizer in the oral biofilm and consists of three genospecies (1, 2 and WVA 963) which cannot be readily differentiated using conventional phenotypic testing or on the basis of 16S rRNA gene sequencing. We have investigated a representative collection of type and reference strains and clinical and oral isolates (n=115) and determined the partial gene sequences of six housekeeping genes (atpA, rpoB, pgi, metG, gltA and gyrA). These sequences identified the three genospecies and differentiated them from Actinomyces viscosus isolated from rodents. Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile hormone (JH) given at pupariation inhibits bristle formation and causes pupal cuticle formation in the abdomen of Drosophila melanogaster due to its prolongation of expression of the transcription factor Broad (BR). In a microarray analysis of JH-induced gene expression in abdominal integument, we found that Krüppel homolog 1 (Kr-h1) was up-regulated during most of adult development. Quantitative real-time PCR analyses showed that Kr-h1 up-regulation began at 10h after puparium formation (APF), and Kr-h1 up-regulation occurred in imaginal epidermal cells, persisting larval muscles, an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular characterization of SPH253157, a new strain of St. Louis encephalitis virus (SLEV), isolated in 2004 from the first case of human infection recognized in the state of São Paulo, Brazil, is reported. The patient, presenting a febrile illness without neurological involvement, was hospitalized as a probable case of dengue fever. Genomic RNA was isolated from the supernatant of C6/36 cells infected with acute phase-serum specimen of the patient and the envelope gene was amplified by reverse-transcription-polymerase chain reaction. The complete nucleotide sequence of the envelope gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To detect the gene mutation of a family with piebaldism.
METHODS: Diagnosis of a patient with piebaldism was constructed by pathology, ultrastructural examination and typical clinical-phenotype. Detection of gene mutation was carried out by PCR and DNA sequencing.
RESULTS: G 2528A substitution transition in the KIT gene was found in the proband of the family with piebaldism. This mutation resulted in S850N substitution in protein product of KIT gene. No mutation was found in 100 normal individuals and other family members.
CONCLUSION: The mutation of S850N maybe one cause of clin
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many strain typing methods exist for pathogenic Escherichia coli, most have drawbacks in terms of resolving power, interpretability, or scalability. For this reason, multilocus sequence typing (MLST) is an appealing alternative. However, its applicability to different pathogens in specific epidemiologic contexts is not well understood. Here, we applied a previously established MLST method based on housekeeping genes to a well-characterized collection of uropathogenic E. coli isolates to compare the discriminatory ability of this procedure with that of enterobacterial repeat intergenic
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gene expression analyses of postmortem cerebral cortex suggest that transcription of the regulator of G-protein signaling 4 (RGS4) is decreased in a diagnosis-specific manner in subjects with schizophrenia. To evaluate the possible role of RGS4 in the pathogenesis of schizophrenia, we conducted genetic association and linkage studies using samples ascertained independently in Pittsburgh and New Delhi and by the NIMH Collaborative Genetics Initiative. Using the transmission disequilibrium test, significant transmission distortion was observed in the Pittsburgh and NIMH samples. Among single-nuc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three strains of a previously undescribed Actinomyces-like bacterium were isolated from samples taken from two dead seals and a porpoise. Biochemical testing and PAGE analysis of whole-cell proteins indicated the strains were phenotypically similar to each other but different from previously described Actinomyces and Arcanobacterium species. Comparative 16S rRNA gene sequencing studies showed the organisms from marine animals were genetically closely related and represent a hitherto unknown subline within the genus Actinomyces (sequence divergence values > 6% with recognized species). Based on
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Native horseradish peroxidase and several forms with mutations in the distal heme pocket (His42Leu, His42Arg, and Arg38Leu) have been expressed in Escherichia coli. These enzymes have been purified and analyzed in terms of the room temperature recombination rate of carbon monoxide and cyanide after photolysis of the reduced forms. The recombinant wild-type ferrous form exhibited monophasic recombination of carbon monoxide with an observed bimolecular rate constant at pH 8.5 of 4.4 x 10(3) M-1 s-1 which is essentially the same as the natural glycosylated form. This recombination rate constant i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Grouper iridovirus (GIV) is regarded as a prominent viral pathogen of grouper, particularly during the larval and juvenile stages. The aim of this study was to comprehensively characterize the GIV-120L gene during viral infection. The results of sequence analysis suggest that GIV-120L is a 1,470 bp gene encoding a Ranavirus-specific viral protein. Recombinant GIV-120L protein was purified using a nickel-affinity column, and its molecular weight was found to be 59.1 kDa. To obtain antibodies against GIV, mice were immunized with recombinant GIV-120L protein, the spleen was harvested 8 weeks lat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic expression of musculo aponeurotic fibrosarcoma BZIP transcription factor (Maf) A, has previously been demonstrated to induce insulin expression in non‑β‑cell lines. Protein transduction domains acting as an alternative delivery strategy may deliver heterogeneous proteins into cells. A sequence of 11 arginine residues (11R) has been demonstrated to act as a particularly efficient vector to introduce proteins into various cell types. The present study constructed 11R‑fused MafA to achieve transduction of the protein into cellular membranes and subsequently examined the therapeutic effect
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objective: To investigate the regulatory effect of faciogenital dysplasia 6 (FGD6) gene on hepatic stem cell differentiation. Methods: FGD6 gene was selected for the co-intervention of target sequence, the AdEasy system was used for the construction of adenovirus vector and the packaging and multiplication of the recombinant adenovirus vector pSES-FGD6-siRNA, and the HP14.5 cells were infected. Immunofluorescence assay was used to measure the expression of FGD6 protein in HP14.5 cells, quantitative real-time PCR was used to measure the mRNA expression of FGD6, alpha-fetoprotein (AFP), and albu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования