Impalement injuries are rare and among the most spectacular and dramatic traumatic lesions. The survival of a patient with a thoracic impalement injury is an extremely rare event. The objective of this study was to present the case of a 24-year-old male patient with a severe thoracic impalement injury successfully treated despite his late arrival in our hospital. A log in 12 cm diameter penetrated his right thorax producing injuries of the right main bronchus, right pulmonary lobe, right subclavian artery as well as extensive parietal lesions. Definitive surgical repair of these lesions was pe
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spinal column is rarely affected by hydatid cyst; however, when involved, it has higher rates of recurrence particularly in case of osseous and paravertebral extensions. We report a 36-year-old patient. The patient was operated previously for hydatid cyst through laminectomy 13 years ago. After 13 years of surgery, the patient was admitted to our clinic with progressive paraparesis. Radiological evaluation revealed multicystic lesions affecting T4 and T5 vertebrae as well as the posterior thoracic wall and paravertebral musculature. Serological findings were also compatible with a hydatid
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The study aimed to establish the benefits of using chest tubes with negative pleural suction against trapped water in patients w … n Group 2, no suction was given. Patients who required mechanical ventilation or emergency surgery (thoracotomy or thoracoscopy) either at the time of admission to the institution or immediately after the tube thoracostomy, patients who had histories of thoracic procedures or chronic pulmonary diseases (chronic obstructive pulmonary disease, diffuse interstit …
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Thirty-two consecutive isolated modified Blalock Taussig (BT) shunts performed in infancy since 2004 were reviewed and analysed to identify the risk factors for shunt intervention and mortality.
METHODS: Sternotomy was the only approach used. Median age and weight were 10.5 (range 1-74) days and 2.9 (1.9-4.4) kg, respectively. Shunt palliation was performed for biventricular hearts (Tetralogy of Fallot/double outlet right ventricle/transposition of great arteries_ventricular septal defect_pulmonary stenosis/pulmonary atresia_ventricular septal defect/others) in 21, and univentricu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clipping of the thoracic sympathetic nerve, which has been a technique used for approximately the past 10 years, has rapidly … the first group (group A), the sympathetic chain was clipped using two titanium clips, and a right thoracotomy was made at the T4 and T5 levels. For the second group (group B), the animals were also operated on, which was similar to the rabbits in group A. At the end of a 48-hour follow-up period, the clips were removed after a second operation. The rabbits …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous tumors of the pleura are rare, accounting for <5% of all pleural neoplasms. Although over 80% of pleural fibrous tumors have a benign course, local recurrence postsurgery and occasional malignant transformation have been reported; complete excision of the tumor together with postsurgery follow-up of all patients is therefore recommended. We report on a solitary fibrous tumor of the pleura measuring 30 cm and weighing 3560 g.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrosarcomas are uncommon tumors of the mediastinum. Cases reported in the literature are chondrosarcomas originating from osteocartilaginous structures; primary chondrosarcomas that have no anatomical relation with cartilaginous structures are rare. They present with myriad symptoms depending on compression of the adjacent structures; but Horner's syndrome, as a symptom, has not been described before. We report a rare case of a large primary mediastinal chondrosarcoma that presented with Horner's syndrome.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) encompasses a continuum of hamartomatous cystic lung lesions characterised by the presence of abnormal bronchiolar structures of varying sizes or distribution. The CCAM is a disorder of infancy with majority of the cases being diagnosed within the first two years of life. We describe CCAM in a 13-year-old girl complaining of recurrent lower respiratory tract infections since infancy who presented with post-infectious pneumatocele with loculated pleural effusion, and suspected abscess formation and had undergone resection.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Teratomas are rare tumors that present most commonly in the anterior mediastinum and retroperitoneum. To date, the retropleural primary site has not been reported.
CASE PRESENTATION: A 9-month-old boy presented with a large, painless, right-sided abdominal mass. Laboratory values, including tumor markers α-fetoprotein and β-human chorionic gonadotropin, were within normal limits. Diagnostic imaging, including abdominal ultrasound, computed tomographic scan, and magnetic resonance imaging, suggested a large retroperitoneal mass consistent with a teratoma. Because the mass was thoug
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Delayed stent fracture has been observed in many different arteries and may represent a risk factor for restenosis. We describe the case of a delayed rupture of an endovascular brachiocephalic trunk stent. The complete fracture allowed a fragment to migrate distally and tilt, resulting in a hemodynamic pattern similar to that of a prevertebral stenosis with complete inversion of the homolateral vertebral blood flow. The induced vertebral steal syndrome as well as the risk of cerebral embolism was corrected by an aortobrachiocephalic bypass and resection of the ruptured stent.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchobiliary fistula (BBF), which often presents with bilioptysis, is an abnormal communication between the bronchial system and biliary tree. It is a complication associated with a high mortality rate and requires a well-planned management strategy. Although hydatid disease is still the leading cause, extensive surgical interventions and invasive procedures of the liver have altered the profile of patients in recent decades. This paper presents 3 cases of BBF and reviews the literature regarding the treatment options generally mandated by clinical presentation and the underlying disease.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of esophageal perforation may be increasing as endoscopic procedures are becoming a standard diagnostic technique. Other situations such as vomiting, infection, malignancies may also be associated with esophageal rupture. Presenting symptoms may be non specific but delay in accurate diagnosis carries a high morbidity and mortality. Anesthetic management is critical to survival. A case of esophageal rupture and its management is presented along with a literature review.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sternal clefts are rare chest wall anomalies which may occur in isolation or in association with cardiac, pericardial, and diaphragmatic defects. We present the first report of a unique chest wall anomaly consisting of a triad of sternal cleft, anterior diaphragmatic hernia, and ectopic, exophytic liver tissue. A partial diagnosis was made on prenatal ultrasound imaging and computed tomography imaging of the baby's chest, but the full extent of the anomaly was only identified at operation. Full repair was completed on the third day of life with excellent outcome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatid cystic disease is still a health problem in Morocco. Mediastinal localization is very rare. We report the case of a 24-year-old man who presented with right chest pain and dyspnea. Chest X-Ray and computed tomography showed a mediastinal mass. The diagnosis was confirmed perioperatively by macroscopic and histologic investigations. Resection of the cyst was performed, and a small part intimately adherent to the inferior vena cava and oesophagus was left in place. There were no complications or recurrence.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mature cystic teratomas are found often in gonadal sites, but rarely in extragonadal sites, such as the retroperitoneum, mediastinum, central nerve system, lung, and liver. To our knowledge, only seven cases of pathologically benign mature cystic teratoma originating in the diaphragm have been reported. We report the case of a 45-year-old woman found to have a mature cystic teratoma below the left side of her diaphragm. She had undergone oophorectomy for a huge mature cystic teratoma in the left ovary 34 years earlier, followed 1 year later by excision of a tumor in the right side of the diaph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human anatomy texts state that the anterior cutaneous branch of the first intercostal nerve (Rca-Th1) does not exist or that, even if it does, it is poorly developed. However, an anterior cutaneous branch in the first intercostal space (Rca-1) was observed in 74.8% of cases examined (104/139 sides) and was not poorly developed at all. Some of the observed Rca-I were even larger than the anterior cutaneous branches in the second intercostal space (Rca-ll). The segment of origin of the Rca-I was analyzed in 37 sides and 66.2% (49/74 branches) were confirmed to be from Th1. As a result, in contra
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.