A 73-year-old man developed an ill-defined fatal vasculitis involving the central nervous system. The case report was published as a clinicopathologic exercise in February 1995 in The New England Journal of Medicine. We restudied the pathologic material and found both varicella zoster virus (VZV) DNA and VZV-specific antigen, but not herpes simplex virus (HSV) or cytomegalovirus (CMV) DNA or HSV- or CMV-specific antigen, in three of the five cerebral arteries examined. The inflammatory response, disruption of the internal elastic lamina, and detection of viral antigen were patchy from one arte…
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 79-year-old man with unremitting painful ophthalmoplegia had a necrotizing inflammatory process that involved the intracranial and intracavernous portions of the right internal carotid artery. The condition ultimately resulted in rupture of the carotid vessel and death. At autopsy, thrombophlebitis of the sphenopalatine sinus was also noted. To our knowledge, this is the second reported autopsy study of painful ophthalmoplegia and chronic nongranulomatous inflammation that involved the carotid siphon and the cavernous sinus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic necrotizing vasculitis involving cerebral blood vessels is described in a 30-year-old man with rheumatic heart disease and subacute bacterial endocarditis. Fever, anaemia, splenomegaly and positive blood cultures for Gram-negative bacteria were found on admission. The fever resolved with antibiotic therapy on the third hospital day but he then developed hemiplegia and multifocal seizures. The seizures progressed to uncontrollable status epilepticus accompanied by congestive heart failure and the patient died 20 d after admission. At autopsy, exudative and necrotizing vasculitis involv…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Tolosa-Hunt syndrome is characterized by recurrent periods of painful ophthalmoplegia, dramatically ameliorated by steroid treatment. In … with regard to the pain. Earlier findings indicate that the phlebographic changes are due to venous vasculitis, which thus may cause irreversible visual impairment but also chronic headache without ophthalmoplegia. It is concluded that the Tolosa-Hunt syndrome may be only one manifestation of a not uncommon disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two measurements of serum immune complexes, cryoglobulinaemia and 125I-C1q binding, have been performed in patients with severe rheumatoid arthritis (RA) and compared with normal levels. Cryoglobulinaemia was present in 20 out of 28 patients (71%) with extra-articular disease (mean level 17 micrograms/ml) including nodules, digital vasculitis, cutaneous ulcers, rash, neuropathy, lung disease and scleritis, but in none of 32 patients with joint disease alone (uncomplicated RA) (mean level 3 micrograms/ml). Cryoglobulinaemia correlates with, but probably does not antedate, extra-articular diseas…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To compare the efficacy and safety of rituximab (RTX) to those of intravenous cyclophosphamide (IVCY) as remission induction therapy in patients with anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis (AAV) and severe renal impairment.
METHODS: Using the REVEAL cohort, this retrospective multicentre study enrolled 96 newly diagnosed patients with AAV and an estimated glomerular filtration rate of < 30 ml/min/1.73 m2. The patients were divided into RTX and IVCY groups. Matching weights were used to adjust for baseline characteristics. The primary outcome was a 2-year compos…
СтатьяМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Endothelial activation is implicated in childhood IgA vasculitis, but candidate endothelial markers may reflect systemic inflammation rather than endothelial perturbation.
METHODS: In this single-centre cross-sectional pilot study, we enrolled 13 children with acute IgA vasculitis and 20 age- and sex-comparable healthy controls screened to exclude acute infection, allergic disease and other inflammatory conditions. Plasma soluble fms-like tyrosine kinase 1, soluble vascular endothelial cadherin, von Willebrand factor (vWF) and vascular endothelial growth factor were measured by …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS syndrome is a rare, adult-onset autoinflammatory disorder caused by somatic mutations in the UBA1 gene. Patients may present with symptoms similar to IgG4-related disease (IgG4-RD) or systemic vasculitis. We report the case of a 70-year-old man who presented with periorbital swelling, fever, and elevated serum IgG4. However, a biopsy of the lacrimal gland did not show histological evidence of IgG4-RD. Consecutively, the patient developed progressive pulmonary infiltrations, bicytopenia and leukocytoclastic vasculitis. Chest-CT showed organizing pneumonia, which was histologically proven …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Leukocytoclastic vasculitis (LCV), accompanied by recalcitrant lower-limb ulcers, is frequently treated with corticosteroids or immunosuppressants. However, these treatments often face the formidable challenge of high recurrence risks. Traditional Chinese Medicine (TCM) has been identified as a safe and effective strategy for treating autoimmune vascular diseases. It can serve as an adjunct therapy for recalcitrant wounds caused by this condition, while reducing the dosage of corticosteroids or immunosuppressants.
CASE REPORT: A 60-year-old Asian male presented with a red rash acc…
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anti-neutrophil cytoplasmic Antibody-Associated Vasculitis (AAV) is an immune-mediated disease characterized by Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibody (ANCA) positivity. Patients with AAV are known to be at high risk for the occurrence of Interstitial Lung Disease (ILD). The authors aimed to explore the risk factors in patients with AAV-ILD to enhance awareness among the public and healthcare providers, and to facilitate the timely adoption of effective strategies for prevention and management.
METHODS: The authors searched PubMed, Embase, Cochrane Library, China National Knowledge …
СтатьяМетаанализСистематический обзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a woman in her 60s with no notable comorbidities presented with a four-week history of bilateral temporal headache, sc … on T2-weighted fluid-attenuated inversion recovery (FLAIR) sequences, consistent with small-vessel vasculitis. Under corticosteroid treatment, the patient achieved full clinical remission at the four-month follow-up. This case illustrates an uncommon neurological presentation of giant cell arteritis with oculomotor nerve involvement, associated with finding …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Primary Sjogren's syndrome (pSS) is an autoimmune exocrinopathy in which extraglandular signs of pSS are determinant for the pro … the occipital region with narrowing and irregularities of the cerebral arteries, suggestive of CNS vasculitis.Subtle sicca symptoms occurring prior to neurological symptoms by 8 months together with immunological disturbances (anti-SSA, anti-SSB antibodies positivity, type II cryoglobulins positivity, and C4 hypocomplementemia) allowed us to retain the diag …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To identify the optimal dose of intravenous cyclophosphamide (IVCY) for induction therapy for anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis.
METHODS: We retrospectively assessed patients with antibody-associated vasculitis who received IVCY every 2-3 weeks during the remission induction phase. The associations of the IVCY dose with infection-free survival and relapse-free survival were analysed using a Cox regression model. We compared patients in three categories: very low-dose (VLD), low-dose (LD), and conventional dose (CD) (<7.5 mg/kg, 7.5-12.5 mg/kg, and >12.5 mg…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As an autoimmune disease, antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) often affects multiple organs, including the ocular system. This study aims to investigate differences in retinal thickness (RT) and retinal superficial vascular density (SVD) between patients with AAV and healthy controls (HCs) using optical coherence tomography angiography (OCTA). Currently, these differences are not clear.
METHODS: A total of 16 AAV individuals (32 eyes) and 16 HCs (32 eyes) were recruited to this cross-sectional study conducted in the First Affiliated Hospital of N…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lipodystrophy is a term used to describe a metabolic complication of fat loss, fat gain, or a combination of fat loss and gain, which is associated with some antiretroviral (ARV) therapies given to HIV-infected individuals. There is limited research on lipodystrophy in low- and middle-income countries, despite accounting for more than 95% of the burden of HIV/AIDS. The objective of this review was to evaluate the prevalence, pathogenesis and prognosis of HIV-related lipoatrophy, lipohypertrophy and mixed syndrome, to inform clinical management in resource-limited settings.
METHO
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mortality of coronavirus disease 2019 (COVID-19) is strongly correlated with pulmonary vascular pathology accompanied by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection-triggered immune dysregulation and aberrant activation of platelets. We combined histological analyses using field emission scanning electron microscopy with energy-dispersive X-ray spectroscopy analyses of the lungs from autopsy samples and single-cell RNA sequencing of peripheral blood mononuclear cells to investigate the pathogenesis of vasculitis and immunothrombosis in COVID-19. We found that SAR…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives We examined the response to induction therapy of Hispanic patients with antibody-associated vasculitis (AAV)-related diffuse alveolar hemorrhage (DAH). This study aimed to determine the severity of disease at presentation and the response to induction therapy in our patient population. Methods We retrospectively reviewed the clinical data of Hispanic patients hospitalized with antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis between October 1, 2010, and December 31, 2021. We identified 98 Hispanic patients hospitalized with AAV and 19 admitted with AAV-related DAH. The Birmingh…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 71-year-old man was diagnosed with squamous cell lung carcinoma with high expression of programmed cell death ligand 1 (PDL1) (cT4N1M1b stage IVA). He was treated with pembrolizumab, but 14 days later, he suffered from pembrolizumab-related retinal vasculitis as an immune-related adverse event (irAE). The symptoms were ameliorated by oral corticosteroids. We succeeded in switching to topical treatment as early as possible with the help of an ophthalmologist. Six months after discontinuing treatment with oral prednisolone, hypophysitis and thyroiditis occurred in six cycles of pembrolizumab. …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования