Chimeric antigen receptor T cell (CAR-T) therapy targeting B-cell maturation antigen (BCMA) has emerged as a novel and effective modality for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM), achieving remarkable therapeutic outcomes. However, relapse remains a major problem impeding the long-term efficacy of this therapy, with antigen-negative relapse being a particularly challenging issue. The mechanisms underlying BCMA antigen-negative relapse encompass a spectrum of phenomena, including diminished or lost tumor antigen expression, BCMA shedding, impaired antigen presentation
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute respiratory distress syndrome (ARDS) is a result of diffuse lung injury and dysregulated inflammation. Recent studies have demonstrated that B cells can perform anti-inflammatory and tissue-protective functions. We hypothesized that systemic B-cell administration could have therapeutic effects in hyperoxic acute lung injury.
METHODS: Acute lung injury was modeled in adult C57BL/6J male mice through continuous exposure to hyperoxia (FiO 2 >90%). Mature B cells (CD45R + /CD19 + ) were purified from spleens of age- and sex-matched C57BL/6J mice. B cells (10 7 ) or saline were a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Editing chimeric antigen receptor (CAR) T cells by using CRISPR-Cas9 has become a routine strategy to improve their antitumor function or safety profile. Xenograft tumor models in immunodeficient mice are often used to evaluate the function of CRISPR-edited human CAR T cells. These models, however, lack functional immune systems and thus fail to recapitulate barriers such as the immunosuppressive tumor microenvironment (TME) that CAR T cells will encounter in patients. Thus, genetically modifying mouse CAR T cells for use in immune-intact models is an attractive approach to explore the impact
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pattern recognition receptors (PRRs), traditionally characterized in innate immune cells, are emerging as critical modulators of T cell function. Toll-like receptors (TLRs), STING, RIG-I-like receptors (RLRs), and natural killer receptors (NKRs) are expressed by CD8+ T cells, where they influence various cellular responses. Primarily serving as noncanonical costimulatory signals, TLRs can modulate T cell activation, differentiation, metabolic fitness, and memory formation. RLRs and STING can promote T cell expansion and cytokine production. Both activating and inhibitory NKRs can also alter T
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T cell therapy has shown promising results in hematological malignancies but faces limitations such as the need for autologous products or additional modifications of allogeneic T cell sources to prevent graft-versus-host disease (GvHD). In acute myeloid leukemia (AML), its application is particularly challenging due to antigen overlap between malignant cells and healthy hematopoietic stem cells, leading to severe and often fatal toxicities due to on-target, off-tumor effect. Natural killer (NK) cells offer a promising alternative for CAR the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor-T cell (CAR-T) therapy shows promise for treating hematologic malignancies but faces limitations including insufficient CAR-T cell activation. We developed a novel tetramer CAR-T (tCAR-T) system targeting CD19, which is overexpressed in hematologic malignancies. We created a tetrameric antibody scaffold by linking anti-CD19 scFv to traptavidin, then engineered T cells expressing CD8 hinge, CD8 transmembrane, costimulatory domains (4-1BB, CD3ζ), and YFP, followed by biotinylation using biotin ligase. The tCAR-T system was assembled via biotin-avidin interaction. This t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advanced cell therapies, including chimeric antigen receptor T cell (CAR T cell) therapies, offer novel opportunities for the treatment of advanced blood cancers such as lymphoma and leukaemia. However, as these therapies are relatively new, there is limited information on the experiences of patients and informal caregivers of the treatment which may influence the uptake of these therapies. The aim of this qualitative study was to explore their experiences to facilitate the identification of specific issues that should be addressed to positively impact patient outcomes and experien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) remains a dismal disease with poor prognosis, particularly in the relapsed/refractory (R/R) setting. Chimeric antigen receptor (CAR) therapy has yielded remarkable clinical results in other leukemias and thus has, in principle, the potential to achieve similar outcomes in R/R AML. Redirecting the approved CD19-specific CAR designs against the myeloid antigens CD33, CD123, or CLEC12A has occasionally yielded morphologic leukemia-free states but has so far been marred by threatening myeloablation and early relapses. These safety and efficacy limitations are largely d
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T cell therapy is rapidly being extended to target various pathophysiological processes beyond cancer. In this issue of Cell Stem Cell, Zhao et al. engineered PDGFRβ-specific CAR-T cells in vivo to selectively target extracellular matrix-producing cells in kidney fibrosis,1 opening new opportunities for treating fibrotic diseases with precision immunotherapy.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiotherapy (RT) is increasingly used as bridging therapy before CD19-targeted CAR-T infusion in large B-cell lymphoma, but its clinical role remains uncertain. We conducted a systematic review and meta-analysis of 16 studies involving 488 patients with large B-cell non-Hodgkin lymphoma who received bridging RT. Pooled estimates showed an overall response rate (ORR) of 74.6% and complete response (CR) rate of 55%. The 1-year progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) rates were 57.7% and 72.1%, respectively. Cytokine release syndrome (CRS) and immune effector cell-associated ne
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The development of robust predictive models for high-grade cytokine release syndrome (CRS) in CAR-T recipients remains limited by sparse clinical trial data.
METHODS: We analyzed of 496 COVID-19 patients revealed that CRS plays a pivotal role in disease progression and serves as a valuable data source for understanding CRS progression. Building on this insight, we evaluated and compared the predictive performance of three machine learning models, with the ultimate goal of developing a predictive model for high-grade CRS in patients receiving CAR-T therapy.
RESULTS: Among evalua
Сравнительное исследованиеСтатьяНаблюдательное исследованиеВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy in solid-organ transplant recipients on life-long systemic immunosuppression has so far been disappointing. The mTOR inhibitors tacrolimus (Tac) and rapamycin (Rapa) are among the most common immunosuppressive drugs. While they prevent organ allograft rejection, they also suppress the efficacy and persistence of the CAR T-cell product. A reduction in immunosuppression is usually recommended before leukapheresis and after infusion of the final CAR therapeutic to facilitate CAR T-cell activity. However, this reduction jeopardizes allograf
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy has revolutionized the treatment of various hematological malignancies. Recently, CAR-T has been used in refractory auto-immune diseases with initial encouraging results. In this systematic review, we examined the safety and efficacy of CAR-T in patients with refractory auto-immune diseases. PubMed/Medline, EMBASE, Web of Science, and Scopus search revealed 1552 articles, of which 24 were included for the final analysis. 80 patients with autoimmune diseases received CAR-T cell therapy, of which 52 patients had systemic lupus erythematosus, 16 pa
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has transformed the care of lymphoma, yet many patients relapse. Several prognostic markers have been associated with CAR T-cell outcomes, such as tumor burden, response to bridging chemotherapy, and laboratory parameters at the time of lymphodepletion or infusion. The effect of cancer cachexia and weight loss before CAR T cells on toxicity and outcomes is not well understood. Here, we present a retrospective single-institution cohort study of 259 patients with lymphoma treated with CAR T cells between 2017 and 2023. We observed that patients with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the integration of chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) therapy with convection-enhanced delivery (CED) as a novel approach for treating diffuse intrinsic pontine glioma, a highly aggressive pediatric brain tumor with limited treatment options. Preliminary clinical results indicate that CED improves CAR-T cell distribution within the tumor microenvironment, leading to promising antitumor responses. However, challenges such as catheter-related complications and potential on-target/off-tumor toxicity remain. Ongoing research is essential to optimize these strategies and a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, adoptive T cell-based immunotherapies have been developed to treat a wide range of hematologic malignancies, including relapsed or refractory non-Hodgkin lymphoma, B-cell leukemia, and multiple myeloma. Most of the commercially approved adoptive T cell therapies are composed of chimeric antigen receptor (CAR)-based T cells, which are a patient's own T cells engineered for recognition of a specific surface antigen, such as CD19 or CD20. Unselected peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) have recently been used in several manufacturing protocols, but the vast majority of prot
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relmacabtagene autoleucel (relma-cel) demonstrated significant clinical outcomes for ≥3 lines of treatment for relapsed or refractory (R/R) follicular lymphoma (FL) in the RELIANCE study. The primary end-point was the complete response rate (CRR) at 3 months. Key secondary end-points included the duration of response (DOR), progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and frequency/severity of adverse events (AEs). Relma-cel-treated patients (N = 28) had a median age of 54 years (range: 36-71 years), and more than 60% of the patients received ≥3 lines of prior systemic therapies. The
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphoma (FL) is an indolent disease characterized by multiple relapses and eventual refractoriness to therapy. Despite advancements in therapeutic approaches, FL treatment algorithm and management remain not well-established, necessitating both ongoing research into novel therapeutic strategies and in stating patient journey. We propose a comprehensive overview of current standard treatments for relapsed or refractory (R/R) FL, including chemoimmunotherapy and stem cell transplantation, and insights into emerging therapies such as chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy and
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen-receptor T-cells (CAR T-cells) targeted at pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) have changed the paradigm for treatment of relapsed and refractory B-ALL. We present a comprehensive review and recommendations approaching this topic from the Westhafen Intercontinental Group, which is comprised of leaders from the International Berlin Frankfurt, Muenster (iBFM) Stem Cell Transplantation Committee, the Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR) Pediatric Cancer Working Committee, the Children's Oncology Group (COG) Cellular Th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old man with a history of Ph-Like B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) with JAK2 rearrangement presented with innumerable skin lesions developing over 1 week. Before presentation, he had multiple relapses of his B-ALL and underwent autologous UCD-19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. Lesions appeared 1.5 months after completion of therapy. Biopsies showed new onset myeloid sarcoma (MS), with continued remission of B-ALL. 18 F-FDG PET/CT showed numerous markedly hypermetabolic soft tissue lesions located in the skin and subcutaneous tissues, muscles, osseous struct
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования