MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

17 607 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 097 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Synthesis of neamine-based pseudodisaccharides as potential vestibulotoxic agents to treat vertigo in Ménière's disease.

Ménière's disease (MD) is a progressive disease of the inner ear characterized by recurring attacks of disabling vertigo, hearing loss and tinnitus. Patients who do not respond to vestibular sedatives or steroids may require an intratympanic application of aminoglycoside antibiotics, which destroys the vestibular function of the affected ear in order to avoid the debilitating vertigo attacks. Although effective, this procedure causes hearing loss in almost one third of the patients due to the aminoglycosides cochlear toxicity. Here we describe the synthesis of two pseudodisaccharides structura

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23603190Открыть статью

Review: Glycation of human serum albumin.

Glycation involves the non-enzymatic addition of reducing sugars and/or their reactive degradation products to amine groups on proteins. This process is promoted by the presence of elevated blood glucose concentrations in diabetes and occurs with various proteins that include human serum albumin (HSA). This review examines work that has been conducted in the study and analysis of glycated HSA. The general structure and properties of HSA are discussed, along with the reactions that can lead to modification of this protein during glycation. The use of glycated HSA as a short-to-intermediate term

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23891854Открыть статью

Effect of ultra high pressure homogenization treatment on the bioactive compounds of soya milk.

Ultra high pressure homogenization (UHPH) is a useful novel technology to obtain safe and high-quality liquid foods. The effect of UHPH at 200 and 300 MPa in combination with different inlet temperatures (Tin) (55, 65 and 75 °C) on the bioactive compounds of soya milk was studied. Total phytosterols increased with the higher combination of pressure and temperature. The main phytosterol was β-sitosterol, followed by stigmasterol and campesterol. Total tocopherols in UHPH-treated soya milks decreased as the temperature and pressure increased. UHPH treatment also affected the different chemical f

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24444981Открыть статью

S-adenosylmethionine (SAMe) therapy in liver disease: a review of current evidence and clinical utility.

S-adenosyl-L-methionine (SAMe; AdoMet) is an important, metabolically pleiotropic molecule that participates in multiple cellular reactions as the precursor for the synthesis of glutathione and principle methyl donor required for methylation of nucleic acids, phospholipids, histones, biogenic amines, and proteins. SAMe synthesis is depressed in chronic liver disease and so there has been considerable interest in the utility of SAMe to ameliorate disease severity. Despite encouraging pre-clinical data confirming that SAMe depletion can exacerbate liver injury and supporting a hepatoprotective r

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22659519Открыть статью

Enhanced fluorescence sensing of melamine based on thioglycolic acid-capped CdS quantum dots.

A sensitive and simple method for the determination of melamine (MA) was developed based on the fluorescence enhancement effect of MA for thioglycolic acid-capped (TGA-capped) CdS quantum dots (QDs). Under optimum conditions, a good linear relationship was obtained from 2.0 × 10(-9) to 5.0 × 10(-5)M. The detection limit was 1.0 × 10(-9)M, which was much lower than the safety limit (2.5 ppm in USA and the UK; 1 ppm for infant formula in China). The solution pH, the adding sequence of the buffer solution and MA and surface modifiers of CdS QDs greatly influenced the enhancement extent of MA for

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22483928Открыть статью

Liquid chromatographic separation and thermodynamic investigation of stereoisomers of darunavir on Chiralpak AD-H column.

Liquid chromatographic separation of stereoisomers of darunavir on Chiralpak AD-H, a column containing the stationary phase coated with amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) as a chiral selector, was studied under normal-phase conditions at different temperatures between 20 and 50°C. The effect of quality and quantity of different polar organic modifiers viz: methanol, ethanol, 1-propanol, and 2-propanol in the mobile phase as well as column temperature on retention, separation, and resolution was investigated and optimized. The optimum separation was accomplished using a mobile phase comp

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22945877Открыть статью

The effect of PTEN on serotonin synthesis and secretion from the carcinoid cell line BON.

BACKGROUND: Carcinoid tumors are associated with the carcinoid syndrome, a set of symptoms resulting from the peptide and amine products, including serotonin, secreted from the cancer cells. The purpose of this study was to investigate the relationship between the phosphatidylinositol-3-kinase/protein kinase B (PI3K/Akt) inhibitor PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten) and serotonin synthesis and secretion in the carcinoid cancer cell line BON. MATERIALS AND METHODS: PTEN was inhibited by pharmacological and molecular approaches, and the resultant secretion of seroton

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21508359Открыть статью

rac-Phenyl (benzylamido)(p-tolyl-amido)-phosphinate.

The title compound, C(20)H(21)N(2)O(2)P, was synthesized from (RS)-(C(6)H(5)O)P(O)Cl(NHC(6)H(4)-p-CH(3)) and benzyl-amine. The product crystallizes as a racemate in a polar space group. The phospho-rus atom has a distorted tetra-hedral configuration: the bond angles at the P atom are in the range 103.2 (1)-118.4 (1)°. The P-N(benzyl-amido) bond [1.615 (2) Å] is slightly shorter than the P-N(p-tolyl-amido) bond [1.630 (2) Å]. Both N-H groups adopt an anti orientation relative to the phosphoryl group. In the crystal, the adjacent mol-ecules are linked via N-H⋯O hydrogen bonds, forming R(2) (2)(8

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22059060Открыть статью

The synthesis and application of polyamino polycarboxylic bifunctional chelating agents.

Bifunctional chelating agents (BFCAs) are molecules which contain two different moieties: a strong metal chelating unit and a reactive functional group. The latter is directed to react with amines, thiols, alcohols or other reactive molecules to form stable covalent bonds while the chelating moiety is able to strongly coordinate a metal ion. In this way, it is possible to label a molecule of interest (e.g. an antibody or a peptide) with a metal or a radioactive metal ion. Of all the ligands reported so far, those based on a polyamino polycarboxylic structure are most efficient and are widely e

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21384039Открыть статью

Fibrinogenolytic toxin from Indian monocled cobra (Naja kaouthia) venom.

A fibrinogenolytic toxin of molecular weight 6.5 kDa has been purified from the venom of Indian monocled cobra (Naja kaouthia) by repeated cation exchange chromatography on CM-sephadex C-50. The purified toxin did not show any phospholipase activity but was mildly hemolytic on human erythrocytes. This toxin, called Lahirin, cleaved fibrinogen in a dose- and time-dependent manner. The digestion process apparently started with the A alpha chain, and gradually other lower-molecular-weight chains were also cleaved to low-molecular-weight peptides. The fibrinolytic activity was completely lost afte

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21654088Открыть статью

Phentermine/topiramate for weight reduction and treatment of adverse metabolic consequences in obesity.

Phentermine hydrochloride is a noradrenergic sympathetic amine approved for decades by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) at doses as high as 37.5 mg/day for the short-term treatment of obesity. Topiramate is a sulfamate-substituted monosaccharide marketed since 1996, and approved by the FDA for seizure disorders at doses up to 400 mg/day and for the prevention of migraine headaches at doses up to 100 mg/day. Clinical trial data suggest topiramate promotes weight loss. The prescribing information of neither agent describes adverse drug interactions with the other. The controlled-relea

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22348915Открыть статью

Biodegradation of 5-nitroanthranilic acid by Bradyrhizobium sp. strain JS329.

Biodegradation of synthetic compounds has been studied extensively, but the metabolic diversity required for catabolism of many natural comp … mmonia. Enzyme assays indicate that the initial step in 5NAA degradation is an unusual hydrolytic deamination for formation of 5-nitrosalicylic acid (5NSA). Cloning and heterologous expression revealed the genes that encode 5NAA deaminase (naaA) and the 5NSA dioxygenase (naaB) that cleaves the aromatic ring of 5NSA without prior removal of the nitro group. …

СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20081004Открыть статью

Novel cyano-bridged mixed-valent copper complexes formed by completely in situ synthetic method via the cleavage of C-C bond in acetonitrile.

A series of novel cyano-bridged mixed-valent copper complexes with different nuclearities, where the cyanide group is obtained from the cleavage of a carbon-carbon (C-C) bond in acetonitrile under mild conditions, have been prepared and structurally characterized via a completely in situ synthetic method. The method is catalyzed by 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline-based Cu(II) complexes in the presence of certain reductants, such as aryl aldehydes or pyridyl amines. This work provides a facile in situ synthetic method to prepare mixed-valent cyano-bridged multinuclear complexes having n

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20886133Открыть статью

Carbonic anhydrase inhibitors. Characterization and inhibition studies of the most active beta-carbonic anhydrase from Mycobacterium tuberculosis, Rv3588c.

The Rv3588c gene product of Mycobacterium tuberculosis, a beta-carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) denominated here mtCA 2, shows the highest catalytic activity for CO(2) hydration (k(cat) of 9.8 x 10(5)s(-1), and k(cat)/K(m) of 9.3 x 10(7)M(-1)s(-1)) among the three beta-CAs encoded in the genome of this pathogen. A series of sulfonamides/sulfamates was assayed for their interaction with mtCA 2, and some diazenylbenzenesulfonamides were synthesized from sulfanilamide/metanilamide by diazotization followed by coupling with amines or phenols. Several low nanomolar mtCA 2 inhibitors have been de

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19846301Открыть статью

Method development for the determination of 52 pesticides in tobacco by liquid chromatography-tandem mass spectrometry.

A method using reversed phase liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometry was developed for the determination of 52 pesticides in tobacco. The influence of mobile phase additives was investigated to improve sensitivity and accuracy of the method and to reduce matrix effects. The tobacco extracts were purified via a Chem Elut partition cartridge by consecutive elution with pentane followed by dichloromethane. The two fractions were further purified by Florisil solid-phase extraction with acetone or diethyl ether elution. An additional dispersive solid-phase extraction

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19926093Открыть статью

Tissue-specific cadmium accumulation and its effects on nitrogen metabolism in tobacco (Nicotiana tabaccum, Bureley v. Fb9).

Tobacco (Nicotiana Tabaccum, Bureley v. Fb9) seedlings were grown for 30 days on control medium, and then treated for seven days with different concentrations (0, 10, 20, 50 and 100 muM) of CdCl(2). Cadmium (Cd) was mostly accumulated in the leaves. However, nitrate reductase and nitrite reductase activities (NR, EC 1.6.1.6 and NiR, EC 1.7.7.1) were more inhibited by Cd stress in the roots than in leaves. Glutamine synthetase activity (GS, EC 6.3.1.2) was inhibited by Cd treatment in roots and leaves. In both organs, aminating activity of glutamate dehydrogenase (GDH, EC 1.4.1.2) and protease

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19200927Открыть статью

3,4-dihydroxy-6-[18f]-fluoro-L-phenylalanine positron emission tomography in patients with central motor disorders and in evaluation of brain and other tumors.

The use of 3,4-dihydroxy-6-[(18)F]-fluoro-L-phenylalanine ((18)F-FDOPA) with positron emission tomography initially centered on studying central motor disorders and evaluating patients with Parkinsonian symptoms, based on its uptake into presynaptic dopaminergic terminals in the putamen and caudate nuclei of the brain. The roles of this tracer have since expanded to include monitoring disease progression, potentially contributing to drug development, and even questioning the current gold standard for making the diagnosis of Parkinson's disease. As with some other amino acids, (18)F-FDOPA has a

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17920351Открыть статью

Photoaddition of fluphenazine to nucleophiles in peptides and proteins. Possible cause of immune side effects.

By the action of UVA light, fluphenazine reacted with nucleophiles through a mechanism involving defluorination of its trifluoromethyl group, giving rise to carboxylic acid derivatives that were easily detected by electrospray mass spectrometry. This photoreaction took place with alcohols, sulphydryls, and amines. When irradiation of fluphenazine was carried out in the presence of an amino acid at pH 7.4, the alpha-amino group was covalently bound to the drug. With amino acids possessing a further nucleophilic residue on the side chain, such as lysine, tyrosine, and cysteine--but not serine--b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17883260Открыть статью

New 2-arylpyrazolo[3,4-c]quinoline derivatives as potent and selective human A3 adenosine receptor antagonists. Synthesis, pharmacological evaluation, and ligand-receptor modeling studies.

This paper reports the study of some 2-arylpyrazolo[3,4-c]quinolin-4-ones, 4-amines, and 4-amino-substituted derivatives designed as human A3 adenosine receptor (AR) antagonists. Most of the herein reported compounds showed a nanomolar affinity toward the hA3 receptor subtype and different degrees of selectivity that resulted to be strictly dependent on the presence and nature of the substituent on the 4-amino group. Bulky and lipophilic acyl groups, as well as the benzylcarbamoyl residue, afforded highly potent and selective hA3 receptor antagonists. The selected 4-diphenylacetylamino-2-pheny

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17665891Открыть статью

Synthesis of cyclic bis- and trismelamine derivatives and their complexation properties with barbiturates.

Cyclic bis- and trismelamine derivatives were prepared from cyanuric chloride by stepwise substitutions with appropriate amines. The complexation abilities of these melamine derivatives with barbituric acid derivatives were evaluated by UV-vis spectroscopy and (1)H NMR. The structure was also confirmed by X-ray crystallography. Both the acyclic and the cyclic bismelamine derivatives formed a 1 : 1 complex via six hydrogen bonds with barbituric acid derivatives. van't Hoff analyses on the complexation of the bismelamines with the barbituric acid derivative revealed that the complexation of the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17340006Открыть статью