Eight years prior to her present admission, a 61-year-old Japanese woman was diagnosed with autoimmune hepatitis, slowly progressive insulin-dependent diabetes mellitus, and chronic thyroiditis; she had been treated with oral prednisolone (PSL). After she suddenly discontinued PSL, she newly developed systemic lupus erythematosus. A combination therapy of oral PSL and intravenous cyclophosphamide resulted in remission. She was finally diagnosed with autoimmune polyglandular syndrome (APS) type 3 (3A ,3B, 3D), complicated with four different autoimmune diseases. Since patients with type 3 APS m…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case of a 54-year-old transgender female with a history of breast augmentation with bilateral silicone implants. Seventeen years later, she presented with an enlarging right breast mass. Pathology confirmed breast implant-associated anaplastic large cell lymphoma (Ann Arbor Stage IIE, TNM Stage III BIA-ALCL). The patient underwent bilateral capsulectomy, sentinel lymph node biopsy with adjuvant CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, and prednisone) chemotherapy, and radiotherapy to the right chest, axilla, and supraclavicular lymph nodes. BIA-ALCL is a rare entity…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TAFRO syndrome is rare, and its pathophysiology remains unclear. We herein report the case of a 66-year-old man who presented at our emergency department with epigastric pain. Contrast-enhanced computed tomography (CT) showed high-density retroperitoneal panniculus with contrast enhancement. He was treated initially with a protease inhibitor and hydration, to little effect. Anasarca, thrombocytopenia, and renal dysfunction developed gradually, and TAFRO syndrome was diagnosed. He was treated successfully with prednisolone and cyclophosphamide, and subsequent CT findings showed improvement. Abn…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) occurring in association with cytomegalovirus (CMV) infection in a renal transplant patient with n … teinuria continued. Features of FSGS were found on two renal allograft biopsies. Plasmapheresis and cyclophosphamide treatment was instituted with no clear effect on disease progress.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapy-related mixed phenotype acute leukemia (MPAL) following non-Hodgkin's lymphoma (NHL) is extremely rare. We present here the case of an elderly man, diagnosed with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) through a tonsil biopsy. After treatment with seven cycles of CHOP (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine and prednisolone) like regimen, the patient developed to MPAL (B/myeloid) with del(7)(q22), t(6;9)(p23;q34), DEK/NUP214 fusion, as well as EZH2 and TET2 mutations. The patient was successively treated with chemotherapy and allogenetic hematopoietic stem cell transplantation. Unti…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opsoclonus, myoclonus, ataxia syndrome (OMA) is a severe neurologic disorder often associated with neuroblastoma. It is challenging to treat and can have long-term neurologic sequelae. Current recommended therapies include intravenous immunoglobulin, corticosteroids, rituximab, and chemotherapy (cyclophosphamide). We present two cases who were refractory to conventional therapy and underwent autologous stem cell transplantation (ASCT). One patient had complete resolution of symptoms following ASCT and the other patient had minimal change in symptoms with this therapy. These findings support co…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 37-year-old man presented with a 10-month history of intractable back pain. On examination, there was tenderness to pal … consistent with B-lymphoblastic leukaemia. He was subsequently started on hyper-CVAD (fractionated cyclophosphamide, vincristine, Adriamycin and dexamethasone) induction chemotherapy.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with clinically amyopathic dermatomyositis (CADM), a subset of dermatomyositis characterized by a lack of muscle involvement, frequently develop rapidly progressive and treatment-resistant interstitial lung disease. We report the case of a 49-year-old man who was diagnosed with CADM. He developed interstitial pneumonia, which did not respond to combination therapy with methylprednisolone pulse therapy, cyclophosphamide, and cyclosporine. We therefore attempted plasma exchange. After 7 courses of therapeutic plasma exchange, the interstitial pneumonia gradually improved. This case sugg…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anti-MDA5 antibodies have been strongly associated with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD) in dermatomyositis (DM) patients, especially in the clinically amyopathic subset (CADM). We present a case of anti-MDA5 antibody-associated RP-ILD in a patient with arthritis but with no other clinical signs suggestive of DM or CADM successfully treated with a combination of cyclophosphamide, cyclosporine and corticoids. A review of the literature was also done. Despite its rarity, anti-MDA5 antibody-associated ILD should be suspected in cases of RP-ILD even without other signs of DM …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 32-year-old pregnant woman, diagnosed with Behçet's disease 6 months earlier, presented with recent mild hemoptysis and exertional dyspnea … y, which resulted in delivery of a completely healthy baby despite corticosteroid pulse therapy and cyclophosphamide.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe an extremely severe case of therapy refractory NMDA receptor encephalitis (NMDAe) in a 26-year-old woman. After rituximab, bilateral oophorectomy, repeated cycles of high dose methylprednisolone and plasma exchange, she received repeated cyclophosphamide, tocilizumab (interleukin-6 inhibitor) and finally bortezomib (plasma cell depleting drug) leading to remission after 204days in intensive care. Two years after disease onset her cognitive functions are still affected, but slowly improving and the cerebral atrophy has been partly reversed. The cerebrospinal fluid biomarker profile …
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of primary malignant lymphoma of the bladder. An 87-year-old female visited our hospital for incidental bladder tumor. Cystoscopic examination demonstrated a non-papillary tumor over 10 mm in diameter. We performed transurethral resection of the bladder tumor. Histological examination showed malignant lymphoma, diffuse large B cell type. After further examination, it was diagnosed as primary malignant lymphoma of the bladder, stage IA E(Ann Arbor classification). We performed six courses of R-CHOP regimen (rituximab, cyclophosphamide, vincristine, doxorubicin, predonisolone). …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic non-biologic agents have long been in clinical use in medicine--often with considerable efficacy, albeit with some adverse effects- … rs; the other immunomodulating agents (calcineurin inhibitors, thalidomide, dapsone, colchicine and cyclophosphamide) are reviewed in this final article.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 50-year-old Japanese woman, a patient with systemic lupus erythematosus (SLE) complicated with chronic lupus peritonitis, developed massive small intestinal hemorrhaging. She was treated with intravenous pulse of methylprednisolone, intravenous pulse of cyclophosphamide (IVCY), and immunoabsorption, but the peritonitis was refractory to these treatments. Subsequently, she was treated with oral corticosteroid and tacrolimus, and received IVCY monthly, but she developed massive small intestinal hemorrhaging 1 year after. Abdominal angiography detected multiple bleeding sites from the jejunal a…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16,5 year old female adolescent was diagnosed with nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (nLPHL), presenting bilateral inguinal and right iliac lymphadenopathy accompanied by B-symptoms. The patient was due to treatment according to the German Interim Guidelines of HD 2002-Pilot Study with 2x OPPA (vincristine, adriamycine, prednisone, procarbacine) and 2x COPP (cyclophosphamide, vincristine, prednisone, procarbazine) and radiotherapy. After 2x OPPA the patient presented a severe episode of a presumably prednisone-induced acute psychosis with need for psychiatric treatment and chan…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of successful response of lung metastases of reccurent adult Wilms' tumor by multiagent chemotherapy. The patient was a 19-year-old woman who had undergone left radical nephrectomy and adjuvant chemotherapy (actinomycin D, vincristine) for stageadult Wilms' tumor when she was 16 years old. Coputed tomography (CT) revealed multiple lung metastases (right parietal pleura, left S10, right S10). We treated the patient with thoracoscopic partial resection of inferior lobe of lung. Then she received multiagent chemotherapy (vincristine, adriamycin, etoposide, cyclophosphamide). CT s…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA ligase IV deficiency syndrome (LIG4 syndrome) is a rare autosomal recessive disorder characterized by microcephaly, growth retardation, … derwent successful second hematopoietic stem cell transplantation after conditioning with busulfan, cyclophosphamide, and anti-thymocyte globulin. Our findings indicate that transplantation with myeloablative conditioning can be used successfully in LIG4 syndrome patients.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The authors describe how bilateral episcleritis can be a sign of active systemic disease and can respond to treatment in a patient with cutaneous leukocytoclastic vasculitis.
DESIGN: Case report.
METHODS: Comprehensive ophthalmic and physical examination and color photography were used to monitor inflammation and its response to systemic immunosuppression.
RESULTS: Systemic cyclophosphamide caused regression of systemic symptoms, cutaneous lesions, and episcleritis. After an 8-month follow-up, the patient has not had a systemic or ocular recurrence.
CONCLUSION: Episcleritis may be…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wegener's granulomatosis (WG) is a systemic disease of unknown origin characterized by necrotizing granulomatous vasculitis that involves pr … pecimen obtained during open lung biopsy. During the combination chemotherapy with prednisolone and cyclophosphamide, neurological symptoms decreased and clinical condition significantly improved.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report their experience with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in infants at a university hospital in México. Five infants had one of each of the following diagnoses: acute lymphoblastic leukemia, osteopetrosis for which the patient underwent 2 procedures, acute disseminated multiorgan Langerhans cell histiocytosis, and two cases of hemophagocytic lymphohistiocytosis. The source of stem cells for grafting in 2 children was peripheral blood, and in 3 children was unrelated cord blood. A reduced-intensity conditioning regimen including fludarabine, cyclophosphamide, …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования