Sensitive detection of kanamycin (KAN) is vital for ensuring food safety. In this study, a novel fluorescent aptasensor for KAN detection was developed by synergizing high-affinity split aptamers, a miniaturized DNA nanotetrahedron (mini-NTH) scaffold, and rolling circle amplification (RCA). Contrasting conventional views, the split aptamers exhibited superior affinity to intact ones, a phenomenon elucidated by molecular dynamics (MD) simulations and validated via bio-layer interferometry (BLI). The mini-NTH scaffold ensured precise probe orientation on magnetic beads. Upon KAN binding, a tern
СтатьяОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The requirement of protospacer-adjacent motif (PAM) and nucleic acid amplification have restricted the application of CRISPR/Cas12a system in bacteria detection. Herein, we proposed a restriction endonuclease mediated, "one to more", PAM-independent and amplification-free CRISPR/Cas12a strategy for bacteria detection. The bacterial genomic DNA can be cleaved by specific endonuclease, exposing a large number of sticky ends. The combination of these exposed sticky ends with a short ssDNA could effectively activate the trans-cleavage activity of Cas12a to break a FQ reporter probe, achieving the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The multiscale organisation of chromatin arises from the interplay of intermolecular interactions, physical constraints, and the physicochemical properties of the nuclear environment. These processes span a wide range of spatial and temporal scales. At the scale of a few angstroms, atomic interactions between histone residues, DNA, metabolites, and solvent molecules occur on picosecond to nanosecond timescales. At the nanometre scale, nucleosomes and their arrays undergo conformational changes, sliding, and breathing motions on microsecond to millisecond timescales. At the micrometre scale, ch
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Allosteric regulation is a central mechanism for modulating biological functions and offers an attractive strategy in drug discovery, particularly for targets considered challenging or "undruggable." However, the discovery of allosteric inhibitors is hindered by poorly defined binding sites and the lack of effective screening approaches. Here, we present a dual DNA-encoded library (DEL) screening strategy that integrates reversible DEL and covalent DEL (CoDEL) technologies to identify novel allosteric inhibitors of the SARS-CoV-2 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). Using this approach, we dis
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fusion genes are a series of typical tumor biomarkers that can induce dysregulated gene expression and generate oncogenic proteins, both of which contribute to malignant transformation. Consequently, their detection is crucial for early cancer diagnosis, treatment selection, and prognostic evaluation. However, the existing fusion gene detection techniques remain constrained by time-consuming protocols, labor-intensive sample processing, and dependence on sophisticated instrumentation. To overcome these challenges, we present a rapid and portable photothermal biosensing platform utilizing DNA s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox virus (MPXV) has a large double-stranded DNA genome (~200 kb), which presents challenges for whole-genome sequencing. Conventional enrichment methods have specific limitations. To address them, we developed a novel enrichment strategy combining nuclease treatment and multiple displacement amplification (MDA), along with terminal PCR to compensate for the reduced read depth at the genome termini. When applied to 18 historical isolates, this method yielded more than 96% MPXV-specific reads, enabled complete genome assembly, and demonstrated reproducibility and robustness in the phyloge
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accurate quantification of DNA methylation at single-CpG resolution remains a challenge for conventional qMSP, which typically lacks the specificity to discriminate solitary methylated sites. Here, we present a novel blocker displacement qMSP (BD-qMSP) assay that integrates a rationally designed blocker oligonucleotide to suppress unmethylated sequences while enabling robust amplification of single methylated CpGs. Through systematic optimization of blocker design, primer/probe modification, and annealing conditions, BD-qMSP achieved high discrimination efficiency with a detection limit as low
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding kinase action requires precise quantitative measurements of their activity in vivo. In addition, the ability to capture spatial information of kinase activity is crucial to deconvolute complex signaling networks, interrogate multifaceted kinase actions, and assess drug effects or genetic perturbations. Here we develop a proteomic kinase activity sensor technique (ProKAS) for the analysis of kinase signaling using mass spectrometry. ProKAS is based on a tandem array of peptide sensors with amino acid barcodes that allow multiplexed analysis for spatial, kinetic, and screening appl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is a highly prevalent disease leading to uncontrolled osteoclastic jawbone resorption and ultimately edentulism; however, the disease onset mechanism has not been fully elucidated. Here we propose a mechanism for initial pathology based on results obtained using a recently developed Osteoadsorptive Fluogenic Sentinel (OFS) probe that emits a fluorescent signal triggered by cathepsin K (Ctsk) activity. In a ligature-induced mouse model of periodontitis, a strong OFS signal is observed before the establishment of chronic inflammation and bone resorption. Single cell RNA sequencing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The binding reaction of reduced graphene oxide-silver nanocomposites (rGO-AgNCs) with calf thymus single-stranded DNA (ssDNA) was studied by ultraviolet-visible absorption, fluorescence spectroscopy and circular dichroism (CD), using berberine hemisulphate (BR) dye as a fluorescence probe. The absorbance of ssDNA increases, but the fluorescence intensity is quenched with the addition of rGO-AgNCs. The binding of rGO-AgNCs with ssDNA was able to increase the quenching effects of BR and ssDNA, and induce the changes in CD spectra. All of the evidence indicated that there was a relatively strong
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We developed a convenient technique to detect Herpesviral haematopoietic necrosis attributed to cyprinid herpes virus 2 (CyHV-2), a serious disease of Crucian carp and goldfish related to high mortality. In the present study, we employed a lateral flow dipstick (LAMP-LFD) to present a loop-mediated isothermal amplification assay. The specificity was ascertained via other six viruses, and the sensitivity was compared using PCR method, which are the reaction conditions changes for the method improved. The results revealed that CyHV-2 performance was observable at 64 °C in a separated tube within
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to examine changes in antimicrobial resistance (AMR) phenotype and virulence and AMR gene profiles in Escherichia coli from pigs receiving in-feed antimicrobial medication following weaning and the effect of feed supplementation with a clay mineral, clinoptilolite, on this dynamic. Eighty E. coli strains isolated from fecal samples of pigs receiving a diet containing chlortetracycline and penicillin, with or without 2% clinoptilolite, were examined for antimicrobial resistance to 15 antimicrobial agents. Overall, an increased resistance to 10 antimicrobials was observ
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dominant diseases are single gene disorders occurring in the heterozygous state. The mutated allele exerts a dominant effect because it produces an abnormal polypeptide that interferes with the function of the normal allele product. Peptide Nucleic Acids (PNAs) offer a route for a potential therapy for dominant diseases by selectively silencing the allele carrying the dominant mutation. Here, we have synthesized and studied the properties of a 15-mer PNA fully complementary to the site of the c.5272-38T>A sequence variation, which identifies a recurrent mutant COL7A1 allele causing dominant dy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pityriasis versicolor is a superficial infection of the stratum corneum caused by Malassezia yeasts. The cutaneous Malassezia globosa and Malassezia restricta in Sudanese patients with pityriasis versicolor were elucidated using a molecular-based, culture-independent method and compared with that in healthy individuals. Scale samples were collected by applying an Opsite™ transparent dressing to lesional and non-lesional sites on 29 Sudanese patients with pityriasis versicolor and 54 healthy individuals. Malassezia DNA was extracted directly from the samples. The overall level of colonization b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bipolar disorder is a common, severe, and recurrent psychiatric disorder. The Disrupted in Schizophrenia 1 (DISC1) gene has been associated with the risk of schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, major depression, autism, and Asperger syndrome in different populations. Here, we report the first association study for the DISC1 with bipolar disorder in Chinese cohorts.
METHODS: We conducted a case-control study and genotyped 12 single nucleotide polymorphisms in 506 bipolar patients and 507 controls recruited from Anhui province in China. The genotyping procedure
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions in the β-globin locus control region (β-LCR) lead to (εγδβ)(0)-thalassemia [(εγδβ)(0)-thal]. In patients suffering from these rare deletions, a normal hemoglobin (Hb), phenotype is found, contrasting with a hematological thalassemic phenotype. Multiplex-ligation probe amplification (MLPA) is an efficient tool to detect β-LCR deletions combined with long-range polymerase chain reaction (PCR) and DNA sequencing to pinpoint deletion breakpoints. We present here a novel 11,155 bp β-LCR deletion found in a French Caucasian patient which removes DNase I hypersensitive site 2 (HS2) to HS4 o
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have developed a new method based on specific primer extension reactions coupled with plate hybridization for high-throughput genotyping of single-base mutations. To improve the switching characteristics of the primer extension reaction, we introduced an artificial mismatch two bases upstream of the 3'-terminal base in the detection primers. A set of primers that correspond to wild-type and mutant DNA segments can be used to accurately analyze single-base mutations. The termini of these primers are at the mutation positions. The primer extension products produced by polymerase chain reactio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Saethre-Chotzen syndrome is one of the most common craniosynostosis syndromes. It is an autosomal dominantly inherited disorder with variable expression that is caused by germline mutations in the TWIST1 gene or more rarely in the FGFR2 or FGFR3 genes. We have previously reported that patients with Saethre-Chotzen syndrome have an increased risk of developing breast cancer. Here we have analysed a cohort of 26 women with BRCA1/2-negative hereditary breast cancer to study whether a proportion of these families might have mutations in Saethre-Chotzen-associated genes. DNA sequence analysis of TW
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The LMNA gene was sequenced in 98 Czech patients from 94 unrelated families with early-onset axonal Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease consistent with both autosomal recessive inheritance and sporadic cases. Biallelic pathogenic mutations were not found in any patient in this group. One patient carried the c.1870C>T mutation that is predicted to result in the amino-acid substitution, p. Arg624Cys, on one allele, but the second causative mutation was not detected. LMNA mutation is not likely to be associated with the disease in this family. To exclude larger deletions/duplications in the LMNA ge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Yersinia pestis is the causative agent of plague. Naturally occurring cases of the disease and the potential use of Y. pestis as a bioweapon fuel the need for efficacious vaccines. The most recent plague vaccine is a killed whole cell preparation that is expensive to manufacture and its side effects are common. The protective antigens F1 and V have been identified and are currently being developed as a combined subunit vaccine. Protective epitopes of the V antigen have previously been shown to reside in the central part of the protein. In order to identify the minimum protective fragment of th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования