Mice that lacked manganese-superoxide dismutase (Mn-SOD) activity exhibited the typical pathology of dilated cardiomyopathy (DCM). The aim of the present study was to investigate the effect of supplementation with omega-3 polyunsaturated fatty acids (n-3 PUFA) on heart function and oxidative stress biomarkers in mice with DCM. In the present study, heart/muscle-specific Mn-SOD-deficient mice (H/M-Sod2-/-) were treated with n-3 PUFA (30 mg/kg/day) for 10 weeks, and the reactive oxygen species (ROS) production in their heart mitochondria and cardiac function was subsequently assessed. n-3 PUFA t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatopulmonary syndrome (HPS) has a fatal hypoxemia from pulmonary shunts. Superoxide dismutase 3 (SOD3) deficiency involves in this pathogenesis. The purpose of this study was to investigate the underlying mechanisms of diammonium glycyrrhizinate (DG) on HPS via SOD3. Carbon tetrachloride induced HPS rats were treated with captopril or DG for 56 days. Blood gas, pulmonary artery pressures, and histological changes were measured. Molecule dynamics of inducible (iNOS), endothelial (eNOS), neuronal nitric oxide synthase (nNOS) and SOD3 were assessed by immunohistochemistry, quantitative RT-PCR
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abernethy malformation is a rare congenital anomaly characterised by the partial or complete absence of the portal vein and the subsequent development of an extrahepatic portosystemic shunt. Caroli's disease is a rare congenital condition characterised by non-obstructive saccular intrahepatic bile duct dilation. Caroli's disease combined with congenital hepatic fibrosis and/or renal cystic disease is referred to - Caroli's syndrome. The combination of Abernethy malformation and Caroli's syndrome has not been reported previously.
CASE PRESENTATION: We present the case of a 23-year-
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ubiquitin-specific protease 18 (USP18), a USP family member, is involved in antiviral activity and cancer inhibition. Although USP18 is expressed in heart, the role of USP18 in the heart and in cardiac diseases remains unknown. Here, we show that USP18 expression is elevated in both human dilated hearts and hypertrophic murine models. Cardiomyocyte-specific overexpression of USP18 in mice significantly blunted cardiac remodeling as evidenced by mitigated myocardial hypertrophy, fibrosis, ventricular dilation, and preserved ejection function, whereas USP18-deficient mice displayed exacerbated c
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Medullary cystic kidney disease (MCKD) is usually associated with slowly progressive kidney injury. However, we encountered a case of MCKD with rapidly progressive kidney injury and irreversible renal dysfunction. A 63-year-old woman presented with a 4-month history of hypertension and rapidly progressive renal dysfunction. On admission, her blood pressure was slightly elevated (158/85 mmHg). The scrum creatinine (11.57 mg/dL) was markedly elevated. Urinalysis showed occult hematuria and proteinuria(1.06 g/gCr). /β2- microglobulin 45,000 μg/ L, N-acetyl-/β-D-glucosaminidase 5.6 U/L. Neither ul
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laparoscopic hepatectomy has been widely performed for patients with benign liver tumors such as hepatic hemangioma, focal nodular hyperplasia, and hepatic adenoma.We here present a case of a 78-year-old female patient who was initially admitted to our department due to fever and jaundice for 2 days. Abdominal enhanced computed tomography scan showed intrahepatic and extrahepatic bile duct dilatation with liver atrophy of left lobe. Unenhanced nodules were seen within the left intrahepatic bile duct. Ultrasonography revealed intrahepatic and extrahepatic bile duct dilatation with viscous fluid
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysm refers to the dilation of the vessel wall for more than 50%. Abdominal aortic aneurysm (AAA) refers to the dilation and weakening of all three layers of the abdominal aorta, which mostly occur infrarenally. The population aged above 50 years is at risk of AAA development, while a familiar history doubles the risk. Progression of AAA can cause immanent rupture of the vascular wall and has a high mortality and morbidity risk. They are additional risk factors for AAA development such as gender, smoking, and dyslipidemia. In general, pathological features of AAA include inflammation, degr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs (miRNAs) are a class of non-coding RNAs of ∼22 nucleotides in length, and constitute a novel class of gene regulators by imperfect base-pairing to the 3'UTR of protein encoding messenger RNAs. Growing evidence indicates that miRNAs are implicated in several pathological processes in myocardial disease. The past years, we have witnessed several profiling attempts using high-density oligonucleotide array-based approaches to identify the complete miRNA content (miRNOME) in the healthy and diseased mammalian heart. These efforts have demonstrated that the failing heart displays different
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngotracheal stenosis is a complex condition that usually requires multiple procedures to restore physiological respiration. The aim of this study was to evaluate the percentage of decannulation compared to different or multiple surgical treatments. We retrospectively reviewed the charts of 70 patients treated between 1990 and 2005 for laryngotracheal stenosis of various aetiology: iatrogenic stenosis (n = 55), post-traumatic stenosis (n = 11) or other causes (autoimmune disease, n = 3; diphtheria, n = 1). In order to maintain laryngotracheal patency, a Montgomery Safe-T tube was used in al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although aortic root pathology has been described in patients with tetralogy of Fallot, the scope of the problem remains poorly defined. We sought to determine the prevalence and predictors of aortic root dilatation in adults with repaired tetralogy of Fallot.
METHODS AND RESULTS: A multicenter cross-sectional study was conducted with standardized reassessment of echocardiographic parameters in 474 adults (≥18 years) with surgically repaired tetralogy of Fallot or pulmonary atresia with ventricular septal defect. The aortic root was measured in a parasternal long-axis view, in dia
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal ceroid-lipofuscinosis (NCL) is a rare group of inherited neurodegenerative lysosomal storage diseases characterized histopathologically by the abnormal accumulation of ceroid- or lipofuscin-like lipopigments in neurons and other cells throughout the body. The present article describes the clinical, pathologic, and magnetic resonance imaging (MRI) findings of the NCL in three longhaired Chihuahuas between 16 mo and 24 mo of age. Clinical signs, including visual defects and behavioral abnormalities, started between 16 mo and 18 mo of age. Cranial MRI findings in all the dogs were charac
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of a renal mass in a 4-month boy, which occured during the assessment of a pelvi-calyceal dilatation diagnosed at 23 weeks of gestational age. There was no history of urinary infection, fever or weight loss. Physical examination revealed a mass of the left flank with significant flank tenderness. Laboratory test showed a biological inflammatory syndrome and urine culture was negative. Investigations including ultrasound and computed tomography scan were suggestive of diffuse xanthogranulomatous pyelonephritis with a non-functioning left kidney. Left total nephrectomy was perfo
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To establish a stable animal model of temporomandibular joint (TMJ) synovitis.
METHODS: Sixteen 6-week-old male SD rats were classified into four groups, control group, occlusal dimension increase group, masseter resection group, occlusal dimension increase group and masseter resection group. The rats in the occlusal dimension increase group were adhered composite resin to their maxillary molars in order to increase the occlusal vertical dimension when they were 9-week-old. The rats in the masseter resection group were cut off their bilateral masseter muscles when they were 6-week-
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Four variants (K60N, Q128R, G202R, and A592E) in the nebulette gene were identified in patients with dilated cardiomyopathy (DCM) and endocardial fibroelastosis. We sought to determine if these mutations are cardiomyopathy causing.
BACKGROUND: Nebulette aligns thin filaments and connects them with the myocardial Z-disk, playing a role in mechanosensation.
METHODS: We generated transgenic mice with cardiac-restricted overexpression of human wild-type or mutant nebulette. Chimera and transgenic mice were examined at 4, 6, and 12 months of age by echocardiography and cardiac magneti
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We assessed the imaging features of intraductal papillary mucinous neoplasms (IPMNs) of the pancreas paying special attention to underlying pancreatic fibrosis on three-phase helical computed tomography (CT) and dynamic magnetic resonance (MR) imaging.
METHODS: Sixteen patients with histopathologically proven IPMNs underwent three-phase helical CT and dynamic MR imaging.
RESULTS: IPMNs were seen as a cluster of cyst-like structures in branch duct (n = 5) and combined types (n = 10), and as a fusiform appearance in the main duct type (n = 1). IPMN shape was most easily visualized
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Treatment of the advanced form of rhinophyma causing severe nasal deformity and nasal breathing impairment is reserved mainly for surgical methods. Laser techniques among them play particular role. The aim of the study was to present short series of patients suffering from severe form of rhinophyma, who were treated with CO2 laser, emphasizing the advantages and disadvantages of the method used.
MATERIAL AND METHOD: Three male patients, aged 51-69, with advanced form of rhinophyma were treated in our clinic with CO2 laser. The total removal of pathologic tissue was performed durin
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Assessment of surgical complications and options for their therapy following replacement of oesophagus by stomach. METHODOLOGY AND MATERIAL: A retrospective study of clinical and pathological data collected from 25 children, who underwent replacement procedures of their oesophagus by stomach during the 1992-2005 period. 18 subjects were indicated for the procedure for oesophageal atresia with large stubs distance and 7 subjects were indicated for extensive oesophageal strictures following acid burns.
RESULTS: The study group included 25 children whose mean age at the time of the procedur
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal obstructive uropathy (FOU) is characterized by obstruction of the urethra, renal anomalies, ureterovesical dilatation, oligohydramnios, cryptorchidism, and abdominal muscle wall changes. The main objective of the present study was to better understand the relationship between FOU and renal pathology using a series of 15 male autopsy cases. A total of 11 cases with patent anus and 4 with imperforate anus were analyzed. Of the first group, most cases showed obstruction at the level of prostatic urethra. Seven cases showed obstruction at the level of the prostatic urethra and histologic stu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to determine if follow-up of antenatally diagnosed minimal hydronephrosis (anteroposterior renal pelvis diameter <10 mm) is justified or if it is an unnecessary cause of concern for the parents involved. A case-control study, with subjects and controls selected from the Wessex Antenatally Detected Anomalies Register was performed. Information regarding antenatal and postnatal follow-up, renal tract morbidity and degree of concern was obtained from a parental questionnaire. 70 of the 115 subjects contacted (60.9 per cent) and 52 of the 81 controls (64.2 per cent) retur
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vascular anomalies are an uncommon cause of gastrointestinal bleeding in childhood. Confusing nomenclature has made objective comparisons of published cases difficult and has interfered with an established consensus regarding diagnosis and therapeutic modalities. The purpose of this study was to clarify the situation by reviewing the records of all children who had intestinal vascular anomalies who were referred to our institution from 1975 to 1995. Thirteen lesions were identified in nine children (five boys and four girls). The median age at clinical onset was 8 years. Only two patients pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования