Mycobacterium tuberculosis (M. tuberculosis) has coevolved with humans for millennia and developed multiple mechanisms to evade host immunity. Restoring host immunity in order to improve outcomes and potentially shorten existing therapy will require identification of the full complement by which host immunity is inhibited. Perturbation of host DNA methylation is a mechanism induced by chronic infections such as HIV, HPV, lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV), and schistosomiasis to evade host immunity. Here, we evaluated the DNA methylation status of patients with tuberculosis (TB) and the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Antimicrobial resistance genes (ARGs) can be transferred by means of mobile genetic elements, which play a critical role in the dissemination of resistance in the bacterial community. ARG transmission within mobile genetic elements has been reported in plasmids and transposons but less frequently in bacteriophages. Here, the bacteriophage fraction of seven human faecal samples was purified and deep-sequenced to detect the presence of ARGs in the phage particles.
METHODS: Seven faecal samples (five from healthy individuals and two from a patient before and after receiving ciproflox
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distal hereditary motor neuronopathies (dHMN) are a group of genetic disorders characterised by motor neuron degeneration leading to muscle weakness that are caused by mutations in various genes. HMNJ is a distinct form of the disease that has been identified in patients from the Jerash region of Jordan. Our aim was to identify and characterise the genetic cause of HMNJ.
METHODS: We used whole exome and Sanger sequencing to identify a novel genetic variant associated with the disease and then carried out immunoblot, immunofluorescence and apoptosis assays to extract functional dat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alport syndrome (AS) is an inherited genetic disorder characterized by range of alterations from glomerular basement membrane abnormalities up to end-stage renal disease. Pathogenic variants in the collagen α3, α4, and α5 encoding genes are causative both of the autosomal dominant and of the X-linked forms of AS. Podocytes are the only renal cells that are able to produce the COL(IV)a3-a4a5 heterotrimer. We have previously demonstrated how it is possible to isolate podocyte-lineage cells from urine of patients, providing an easily accessible cellular model closer to the podocytes' physiologica
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Retinitis pigmentosa (RP) is a heterogeneous group of ocular dystrophy. It is challenging to identify the underlying genetic defect in individuals with RP due to huge genetic heterogeneity. This study was designed to delineate the genetic defect(s) underlying RP in extended Saudi families and to describe the possible disease mechanism.Materials and Methods: Fundus photography and a high definition optical coherence tomography (HD-OCT) were performed in order to detect the earlier stages of macular degeneration. Genomic DNA was extracted followed by genome-wide SNP genotyping and wh
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dystonia is a movement disorder with high heterogeneity regarding phenotypic appearance and etiology that occurs in both sporadic and familial forms. The etiology of the disease remains unknown. However, there is increasing evidence suggesting that a small number of gene alterations may lead to dystonia. Although pathogenic variants to the familial type of dystonia have been extensively reviewed and discussed, relatively little is known about the contribution of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) to dystonia. This review focuses on the potential role of SNPs and other variants
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteus mirabilis is an opportunistic pathogen often associated with a variety of human infections acquired both in the community and in hospitals. In this context, the present work aimed to evaluate the genotypic and phenotypic characteristics of the virulence factors and antimicrobial resistance determinants of 32 P. mirabilis strains isolated from chicken carcasses in a poultry slaughterhouse in the north of the state of Paraná, Brazil, in order to assess a potential zoonotic risk. The isolates presented a variety of virulence genes that contribute to the development of infection in humans.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TDP-43 is an ubiquitous and highly conserved ribonucleoprotein involved in several cellular processes including pre-mRNA splicing, transcription, mRNA stability and transport. Notwithstanding the evidence of TDP-43 involvement in the pathogenesis of different neurodegenerative disorders (i.e. ALS and FTLD), the underlying mechanisms are still unclear. Given the high degree of functional similarity between the human and fly orthologs of TDP-43, Drosophila melanogaster is a simple and useful model to study the pathophysiological role of this protein in vivo. It has been demonstrated that the dep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida glabrata is an emerging fungal pathogen. Its increased prevalence is associated with its ability to rapidly develop antifungal drug resistance, particularly to azoles. In order to unravel new molecular mechanisms behind azole resistance, a transcriptomics analysis of the evolution of a C. glabrata clinical isolate (isolate 044) from azole susceptibility to posaconazole resistance (21st day), clotrimazole resistance (31st day), and fluconazole and voriconazole resistance (45th day), induced by longstanding incubation with fluconazole, was carried out. All the evolved strains were found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To address the clinical relevance of small DNA variants in chronic myeloid neoplasms (CMNs), an Association for Molecular Pathology Working Group comprehensively reviewed published literature, summarized key findings that support clinical utility, and defined critical gene inclusions for high-throughput sequencing testing panels. This review highlights the biological complexity of CMNs [including myelodysplastic syndromes, myeloproliferative neoplasms, entities with overlapping features (myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms), and systemic mastocytosis], the genetic heterogene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transplacental bone morphogenetic protein (BMP)4 RNA interference (RNAi) is a technique used to knockdown genes in embryos. BMP4 are essential for the development of nervous system in the differentiation of neural crest stem cells (NCSCs). The failure of differentiation and migration of NCSCs may lead to aganglionosis. In the present study, pregnant mice were divided into three groups: Ringer's group, pSES group and RNAi‑BMP4 group. In order to silence the BMP4 gene in the first generation (F1), 11.5 day pregnant mice were injected with the small interfering RNA BMP4 plasmid, pSES or Ringer's
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens produces various exotoxins and enzymes that cause food poisoning and gas gangrene. The genes involved in virulence are regulated by the agr-like quorum sensing (QS) system, which consists of a QS signal synthesis system and a VirSR two-component regulatory system (VirSR TCS) which is a global regulatory system composed of signal sensor kinase (VirS) and response regulator (VirR). We found that the perfringolysin O gene (pfoA) was transiently expressed during mid-log phase of bacterial growth; its expression was rapidly shut down thereafter, suggesting the existence of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Individual variation in behavior and physiological traits in a wide variety of animals has been the focus of numerous studies in recent years. In this context, early life experiences shape responses that individuals have to subsequent environments, i.e. developmental plasticity. In this experiment, we subjected 10-month old fish to an unpredictable chronic stress (UCS) regime or no stress (control) for 3weeks. These individuals then underwent the parr-smolt transformation, when salmonids become adapted for the seawater environment, and were subsequently transferred into seawater before the fin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mouse bitter taste receptors Tas2r143, Tas2r135, and Tas2r126 are encoded by genes that cluster on chromosome 6 and have been suggested to be expressed under common regulatory elements. Previous studies indicated that the Tas2r143/Tas2r135/Tas2r126 cluster is expressed in the heart, but other organs had not been systematically analyzed. In order to investigate the expression of this bitter taste receptor gene cluster in non-gustatory tissues, we generated a BAC (bacterial artificial chromosome) based transgenic mouse line, expressing CreERT2 under the control of the Tas2r143 promoter. Afte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Helicobacter pylori infection causes chronic active gastritis that after many years of infection can develop into peptic ulceration or gastric adenocarcinoma. The bacterium is highly adapted to surviving in the gastric environment and a key adaptation is the virulence factor urease. Although widely postulated, the requirement of urease expression for persistent infection has not been elucidated experimentally as conventional urease knockout mutants are incapable of colonization. To overcome this constraint, conditional H. pylori urease mutants were constructed by adapting the tetracycline indu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypertension is a leading cause of global disease, mortality, and disability. While individuals of African descent suffer a disproportionate burden of hypertension and its complications, they have been underrepresented in genetic studies. To identify novel susceptibility loci for blood pressure and hypertension in people of African ancestry, we performed both single and multiple-trait genome-wide association analyses. We analyzed 21 genome-wide association studies comprised of 31,968 individuals of African ancestry, and validated our results with additional 54,395 individuals from multi-ethnic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Ehlers-Danlos syndromes (EDS) are a clinically and genetically heterogeneous group of heritable connective tissue disorders (HCTDs) characterized by joint hypermobility, skin hyperextensibility, and tissue fragility. Over the past two decades, the Villefranche Nosology, which delineated six subtypes, has been widely used as the standard for clinical diagnosis of EDS. For most of these subtypes, mutations had been identified in collagen-encoding genes, or in genes encoding collagen-modifying enzymes. Since its publication in 1998, a whole spectrum of novel EDS subtypes has been described, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental dysplasia of the hip (DDH) is one of the most prevalent developmental orthopedic diseases worldwide. DDH is a spectrum of anatomical abnormalities of the hip joint and is characterized by premature arthritis in later life. Sporadic cases have been reported more frequently; however, some studies have reported families segregating DDH. Studies have suggested that the genetic factors play a significant role in the development of DDH. In order to detect genetic defect underlying DDH, we performed Sanger sequencing of all DDH associated genes, whole genome SNP genotyping and exome seq
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Streptococcus agalactiae (Group B Streptococcus, GBS) is a leading cause of meningitis, sepsis and pneumonia in neonates in the United States. GBS also causes invasive disease in older infants, pregnant women, children and young adults with underlying medical conditions, and older adults. Resistance to lincosamides in the absence of erythromycin resistance is rare in GBS, but has been previously reported in clinical isolates, both on its own or in combination with resistance to streptogramins A and pleuromutilins (L/LSA/LSAP phenotypes).
OBJECTIVES: To retrospectively screen the A
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CCN proteins are key signaling and regulatory molecules involved in many biological functions and contribute to malignant and non-malignant lung diseases. Despite the high morbidity and mortality of the lung respiratory infectious diseases, there is very little data related to the expression of the CCNs during infection. We investigated in mice the pulmonary mRNA expression levels of five CCNs (1 to 5) in response to influenza A virus (IAV) and bacterial agents (Nontypeable Haemophilus influenzae (NTHi), lipopolysaccharide (LPS) and lipoteichoic acid (LTA)). IAV, NTHi, LPS or LTA were inst
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования