The purposes of this study were to evaluate the outcome of longitudinal research on the patellar height of immature athletes, and to clarify the relationship with disorders of the knee extensor mechanism. The patellar height of 40 young male soccer players (80 knees) was observed with radiographs of the bilateral knee joint for 2 years. The patellar height was measured using the epiphyseal line method. No subject showed patella alta before the occurrence of the disorder. Of the 12 knees in which the disorder occurred during the observation period, 10 knees (83%) had higher patella after the on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prominent neurologic abnormalities were observed in six patients with epidermal or linear sebaceous nevi (organoid nevi). These cases were remarkable for unilateral facial nevi, cognitive impairment, seizures, and focal or lateralized epileptic EEG abnormalities. Additional manifestations included the onset of seizures in the neonatal period, unilateral hypsarrhythmia or Lennox-Gastaut EEG pattern, hemiparesis, asymmetric macrocephaly, and somatic growth disturbances. The full expression of this disorder was not apparent at birth, but emerged gradually during infancy. The neurologic abnormalit
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Alternative Model for Personality Disorders is a dimensional model of personality disorder that describes difficulties in self- and interpersonal functioning as the common core of personality disorder and its hypothesized developmental pathway. However, empirical evidence in support of this developmental pathway is lacking, and the unique developmental relevance of self- and interpersonal functioning for the emergence of personality pathology independent from internalizing and externalizing psychopathology remains unknown. The aim of this preregistered study (which can be found in the addi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Children and adolescents demonstrate diverse patterns of symptom change and disorder remission following cognitive behavioural therapy (CBT) for anxiety disorders. To better understand children who respond sub-optimally to CBT, this study investigated youths (N = 1,483) who continued to meet criteria for one or more clinical anxiety diagnosis immediately following treatment or at any point during the 12 months following treatment.
METHODS: Data were collected from 10 clinical sites with assessments at pre-and post-treatment and at least once more at 3, 6 or 12-month follow-up. Par
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pre/perinatal risk factors and body growth abnormalities have been studied frequently as early risk markers in autism spectrum disorder (ASD), yet their interrelatedness in ASD has received very little research attention. This is surprising, given that pre/perinatal risk factors can have a substantial impact on growth trajectories in the first years of life. We aimed to determine which pre/perinatal factors were more prevalent in ASD children and if these factors differentially influenced body growth in ASD and control children. A total of 96 ASD and 163 control children matched for gender par
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rauch-Steindl syndrome (RAUST) is a rare developmental disorder caused by pathogenic variants in the NSD2 gene, typically characterised postnatally by microcephaly, growth restriction and developmental delay. We report the case of a fetus presenting at 24 weeks of gestation with severe microcephaly (head circumference<1 st centile), a transverse cerebellar diameter in the 20th centile, cystic changes in the temporal poles and fetal growth restriction. While quantitative fluorescent PCR and microarray analysis were normal, trio whole-exome sequencing (WES) identified a heterozygous de novo spli
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Intestinal disorder is a crucial contributor to growth lag, decreased disease resistance and increased perinatal morbidity and mortality in newborns suffering from intrauterine growth retardation (IUGR). This study was conducted to investigate the protective effects of chlorogenic acid (CGA) on IUGR-induced intestinal damage using weaned piglets as a model.
RESEARCH METHODS & PROCEDURES: In total, 24 normal birth weight weaned piglets and 24 IUGR weaned piglets were fed either a basal diet or a basal diet plus 1 g/kg CGA from 26 to 47 days of age.
RESULTS: CGA alleviated IUGR-ind
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a complex disorder characterized by vascular remodeling and a consequent increase in pulmonary vascular resistance. The histologic hallmarks of PAH include plexiform and neointimal lesions of the pulmonary arterioles, which are composed of dysregulated, apoptosis-resistant endothelial cells and myofibroblasts. Platelet-derived growth factor receptors (PDGFR) α and β, colony stimulating factor 1 receptor (CSF1R), and mast/stem cell growth factor receptor kit (c-KIT) are closely related kinases that have been implicated in PAH progression. In addition, em
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult growth hormone deficiency (AGHD) is considered a rare endocrine disorder involving patients with childhood-onset and adult-onset growth hormone deficiency (AoGHD) and characterized by adverse cardiometabolic risk profile. Besides traditional cardiovascular risk factors, endothelial dysfunction, low-grade inflammation, impaired adipokine profile, oxidative stress and hypovitaminosis D may also contribute to the development of premature atherosclerosis and higher cardiovascular risk in patients with AGHD. Growth hormone replacement has been proved to exert beneficial effects on several car
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is a common monogenic disorder marked by numerous progressively enlarging kidney cysts. Mettl3, a methyltransferase that catalyzes the abundant N6-methyladenosine (m6A) RNA modification, is implicated in development, but its role in most diseases is unknown. Here, we show that Mettl3 and m6A levels are increased in mouse and human ADPKD samples and that kidney-specific transgenic Mettl3 expression produces tubular cysts. Conversely, Mettl3 deletion in three orthologous ADPKD mouse models slows cyst growth. Interestingly, methionine and S-ade
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acromegaly is an endocrine disease that leads to elevated production and secretion of growth hormone (GH). It can occur in adult and aged cats and is usually associated with neoplasms, such as functional pituitary macroadenoma of somatotropic cells. In dogs it is usually related to an increase in serum progesterone that induces production of GH by the mammary glands. The main clinical signs are related to insulin resistance and the anabolic effect induced by GH: polyuria, polydipsia, polyphagia, increased tissue growth, weight gain, prognathism, and other changes. The condition can be diagnose
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment-emergent central sleep apnea has recently been noted after various treatment modalities for obstructive sleep apnea. It often remits spontaneously or can be treated with continuous positive airway pressure. However, we encountered a pediatric patient with obstructive sleep apnea who presented with severe complications, including growth failure, attention-deficit hyperactivity disorder, poor school performance, daytime sleepiness, and urinary difficulty that required permanent cystostomy. His obstructive sleep apnea resolved after adenotonsillectomy. However, treatment-emergent centra
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Barth syndrome is known as a highly recognizable X-linked disorder typically presenting with the three hallmarks: (left ventricular non-compaction) cardiomyopathy, neutropenia, and 3-methylglutaconic aciduria. Furthermore, growth retardation, mild skeletal myopathy, and specific facial features as well as mitochondrial dysfunction in muscle are frequently seen. Underlying mutations are found in TAZ and lead to defective cardiolipin remodeling.Here, we report atypical clinical manifestations of TAZ mutations in two male patients initially presenting with growth retardation and very
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with type 1 diabetes and poor metabolic control can develop hepatomegaly due to intrahepatic glycogen deposition. If these patients also have elevated liver enzymes, dyslipidemia, cushingoid features and delayed growth or sexual maturation, Mauriac syndrome can be diagnosed. This disorder is common and reversible with optimization of insulin therapy. We report three adolescents with type 1 diabetes and a long-standing history of poor glycemic control, who developed hepatomegaly, elevated liver enzymes and dyslipidemia with preserved liver function. One of these patients also had delay
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cultured skin fibroblast cells were prepared from two patients with mucolipidosis III (ML III), which is a genetic disorder characterized by low activities of multiple lysosomal enzymes in fibroblasts. Genetic complementation analysis of fused fibroblast hybrids revealed that the patients were classified in different complementation groups. Growth curves of fibroblasts of ML III patients in culture were compared with those of fibroblasts of Sanfilippo's syndrome patients as well as of the normal fibroblasts. Normal and Sanfilippo fibroblasts gave essentially the same sigmoid curve of cell grow
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Familial short stature (FSS) is a term describing a growth disorder that is vertically transmitted. Milder forms may result from the combined effect of multiple genes; more severe short stature is suggestive of a monogenic condition. The etiology of most FSS cases has not been thoroughly elucidated to date.
OBJECTIVES: To identify the genetic etiology of severe FSS in children treated with GH because of the diagnosis of small for gestational age or GH deficiency (SGA/GHD).
DESIGN, SETTINGS, AND PATIENTS: Of 736 children treated with GH because of GHD/SGA, 33 with severe FSS (life-mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with Cerebral Palsy (CP) often have poor linear growth during childhood with short final height. Thus, we aimed to assess serum growth hormone (GH), insulin like growth factor-1 (IGF-1) and insulin like growth factor binding protein-3 (IGFBP-3) levels among CP patients and their relation to each of gross motor function and degree of spasticity. Fifty CP children and adolescents were studied in comparison to 50 healthy age-, sex- and pubertal stage-matched children and adolescents. All subjects were subjected to clinical evaluation, Intelligence Quotient (IQ) assessment and measurement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: This study aimed to analyse the temporal and spatial trends in the burden of anxiety disorders and major depressive disorder related to bullying victimisation on global, regional and country scales.
METHODS: Data were from the 2019 Global Burden of Disease (GBD) Study. We assessed the global disability-adjusted life years (DALYs, per 100 000 population) of anxiety disorders and major depressive disorder attributable to bullying victimisation by age, sex and geographical location. The percentage changes in age-standardised rates of DALYs were used to quantify temporal trends, and the annu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Children with autism spectrum disorder (ASD) and attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) may be especially sensitive to early screen exposure due to sensory and emotional vulnerabilities. This study examined whether early screen time differentially affects behavioral trajectories in ASD, ADHD, and neurotypical children.
METHODS: Using data from the Longitudinal Study of Australian Children, linear mixed-effects models assessed outcomes. Screen time before age 2 was categorized as ≥ 14 vs. <14 h/week. Hyperactivity and emotional problems were measured at ages 4, 6, and 8, with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Symptom expectations are considered contributing mechanisms for underlying persistent somatic symptoms in somatic symptom disorder. Expectation framing has been suggested as a promising technique to modify expectations. However, the short-term interplay between symptom expectations, expectation framing, and symptom severity in patients with somatic symptom disorder remains unexplored.
METHODS: In this study, 217 patients with somatic symptom disorder participated in a 10-day smartphone-based ecological momentary assessment. Participants were randomized to one of two expectation frami
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования