Gene therapy strategies encompass a range of approaches, including gene replacement and gene editing. Gene replacement involves providing a functional copy of a modified gene, while gene editing allows for the correction of existing genetic mutations. Gene therapy has already received approval for treating genetic disorders like Leber's congenital amaurosis and spinal muscular atrophy. Currently, research is being conducted to explore its potential use in cardiology. This review aims to summarize the mechanisms behind different gene therapy strategies, the available delivery systems, the prima…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Na+/Ca2+ exchanger plays a relevant role in several neurological disorders, thus the pharmacological modulation of its isoforms might represent a promising strategy to ameliorate the course of some neurological pathologies including stroke, neonatal hypoxia, multiple sclerosis (MS), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), Alzheimer Disease (AD), and spinal muscular atrophy (SMA). This review will summarize heterocyclic, peptidergic, genetic and epigenetic compounds activating or inhibiting the expression/activity of each NCX isoform. In addition, we will focus our attention on the development…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Motor neuron disorders are a group of neurodegenerative diseases characterized by muscle weakness, loss of ambulation, respiratory insufficiency, leading to an early death. Spinal muscular atrophy (SMA) and amyotrophic lateral sclerosis are the most common and fatal motor neuron diseases. The last 3 years became very successful for novel gene therapy approaches in SMA in infants. Two innovative drugs-nusinersen (Spinraza) and onasemnogene abeparvovec (Zolgensma) have been approved by health authorities. The numerous molecular and genetic overlaps between different neurodegenerative diseases ar…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodegenerative disorders are commonly encountered in medical practices. Such diseases can lead to major morbidity and mortality among the … l sclerosis and frontotemporal dementia, and neurobiology of survival motor neuron (SMN) and spinal muscular atrophy.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of amyotrophic lateral sclerosis remains unknown in the majority of cases. Homozygous SMN1 (survival motor neuron) gene deletion causes spinal muscular atrophy, and SMN2 gene deletions are possible risk factors in lower motor neuron disease. We studied SMN1 and SMN2 genes copy numbers in 167 amyotrophic lateral sclerosis patients and in 167 matched controls. We noted that 16% of amyotrophic lateral sclerosis patients had an abnormal copy number of the SMN1 gene (1 or 3 copies), compared with 4% of controls. An abnormal SMN1 gene locus may be a susceptibility factor for amyotrophic…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using a histochemical method, 5'-nucleotidase activity was investigated in 80 muscle biopsy specimens, including specimens from eight patients with muscular dystrophy, 18 with nonspecific type II fiber atrophy, 15 with polymyositis, and 29 histologically normal controls. An interstitial reaction for 5'-nucleotidase was associated with an inflammatory infiltrate in 19 of 21 positive cases. Of the 15 cases of polymyositis, 14 showed an extensive interstitial reaction surrounding most of the myofibers and extending well away from the areas infiltrated by inflammatory cells. The extensive nature o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proteins from single frozen sections of human muscle were separated by two-dimensional gel electrophoresis and detected by fluorography or Coomassie Blue staining. The major proteins were identical in different normal muscles obtained from either sex at different ages, and in Duchenne and myotonic dystrophy samples. Congenital myopathy, denervation atrophy, polymyositis, and Becker's muscular dystrophy samples, however, showed abnormal myosin light chain compositions, some with a decrease of fast-fiber myosin light chains and others with a decrease of slow-fiber light chains. These protein alt
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An exceptionally serious case of malignant hyperthermia in a 17 year old male is presented. A detailed description of the case is given concerning symptomatology, course, laboratory data and morphologic alterations. Our patient died after 7 weeks of intensive care due to therapy resistant septicemia and coagulation disorder. Intense adynamia and advanced muscular atrophy were present. Necropsy showed regionally different extensive lysis of skeletal muscles. In the discussion the advantage of an "ice gravel" producing machine in cooling measures, the necessity of higher procaine doses and probl…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myopathies are a heterogeneous group of disorders affecting the structure and metabolism of skeletal muscles. The causes of myopathies include hereditary factors (muscular dystrophy, distal myopathies, metabolic myopathies) and acquired factors (infections, endocrine abnormalities, drug-induced causes, idiopathic inflammatory myopathies). Recent advances have enabled clinicians to diagnose myopathies through genetic testing, highlighting the importance of differential diagnoses in clinical practice. Typical symptoms of myopathy include muscle weakness and atrophy. Recognizing symptom onset, pr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient is a 73-year-old male. In January 1988, he noticed sensory disturbance and muscular weakness of his extremities. His thymoma was found in July 1988, and in October 1988, he was admitted to our hospital for treatment. Neurological examination showed muscular weakness, muscular atrophy, fasciculation, and distal dominant sensory disturbance of his right upper extremity and his bilateral lower extremities. The immunological examination showed an increase in serum IgG, gamma-globulin, OKT3 and OKT4 lymphocytes. Electromyographic studies showed severe waxing by repeated stimulations (20…
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The clinical evaluation for disuse muscle atrophy usually depends on qualitative rating indicators with subjective judgments of doctors and some invasive measurement methods such as needle electromyography. Surface electromyography, as a non-invasive method, has been widely used in the detection of muscular and neurological diseases in recent years. In this paper, we explore how to evaluate disuse muscle atrophy based on surface electromyography; Methods: Firstly, we conducted rat experiments using hind-limb suspension to create a model of disuse muscle atrophy. Five groups of rats
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first postmortem neuropathological findings of a hemiparkinsonism and hemiatrophy (HPHA) patient are presented. A 50-year-old man developed resting tremors affecting the right hand and leg, followed by mild clumsiness of the right hand. On examination, he exhibited muscle atrophy of the right leg extremity, accompanied by right-sided parkinsonism. Brain magnetic resonance imaging was normal. Based on the clinical and radiological findings, HPHA syndrome was diagnosed, showing a good response to L-DOPA. He gradually developed muscular atrophy of the right distal upper extremity. Thirteen ye…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Lower muscular weakness and gait disturbance are typical lumbar spinal stenosis (LSS) symptoms. Gait initiation and standing balance function are dependent on hip muscle groups, particularly gluteus medius (GMed). However, alterations to GMed in patients with LSS have not been studied. Therefore, we evaluated the impact of LSS on GMed in this study.
METHODS: This study included 96 participants divided into the LSS and non-LSS groups. A total of 48 patients with LSS and unilateral buttock pain underwent T2-weighted magnetic resonance imaging of GMed, and 48 age- and sex-matched cont
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monomelic amyotrophy (MMA), also known as Hirayama disease, is a sporadic juvenile muscular atrophy in the distal upper extremities. This disorder rarely involves proximal upper extremities and presents minimal sensory symptoms with no upper motor neuron (UMN) signs. It is caused by anterior displacement of the posterior dural sac and compression of the cervical cord during neck flexion. An 18-year-old boy visited our clinic with a 5-year history of left upper extremity pain and slowly progressive weakness affecting the left shoulder. Atrophy was present in the left supraspinatus and infraspin…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutation in the senataxin (SETX) gene causes an autosomal dominant neuromuscular disorder, amyotrophic lateral sclerosis 4 (ALS4), character … s result in a decrease of R-loop resolution activity causing an increase in R-loop levels in spinal muscular atrophy. ZPR1 overexpression increases recruitment of SETX onto R-loops, decreases R-loops and rescues the spinal muscular atrophy phenotype in motor neurons and patient cells. Strikingly, interaction of SETX with ZPR1 is disrupted in ALS4 patients that hav …
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Muscle disuse and offloading in microgravity are likely the primary factors mediating spaceflight-induced muscle atrophy, for which there is currently no effective treatment other than exercise. Extracellular vesicles derived from bone marrow mesenchymal stem cells (BMSC-EVs) possess anti-inflammatory and antioxidant properties, offering a potential strategy for combating weightless muscular atrophy.
METHODS: In this study, human BMSCs-EVs (hBMSC-EVs) were isolated using super-centrifugation and characterized. C2C12 myotube nutrition-deprivation and mice tail suspension models wer…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neuromuscular disease characterized by loss of α-motor neurons, leading to profound skeletal muscle atrophy. Patients also suffer from decreased bone mineral density and increased fracture risk. The majority of treatments for SMA, approved or in clinic trials, focus on addressing the underlying cause of disease, insufficient production of full-length SMN protein. While restoration of SMN has resulted in improvements in functional measures, significant deficits remain in both mice and SMA patients following treatment. Motor function in SMA patients may be addi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In haemophiliacs, the physical condition, muscular strength, aerobic resistance, anaerobic resistance and proprioception have all diminished. Muscle atrophy and instability, being more vulnerable to stressful motor demands, increase the risk of lesion and establish a vicious circle that is hard to break: pain, immobility, atrophy, articular instability and repeated bleeding episodes. In haemophilia, physical and/or sporting activities were not recommended until the seventies. Nowadays, the overall policy is to recommend certain physical activities, especially swimming, to improve the patient's
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To evaluate the value of myosonography in inflammatory myopathies ultrasound of skeletal muscles was performed in 70 patients, aged 21-82 years, suffering from histologically proven polymyositis (n = 30), dermatomyositis (n = 18), granulomatous myositis (n = 9), inclusion body myositis (n = 13), and in 102 control persons. The sensitivity of muscle ultrasound in detecting histopathologically proven disease (82.9%) was not significantly different from electromyography (92.4%) or serum creatine kinase activity (68.7%). The positive predictive value of ultrasound was 95.1%, the negative predictiv
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования