BACKGROUND: We present a case of gamma-delta T-cell lymphoma that does not fit the current World Health Organization classifications.
CASE PRESENTATION: A 74-year-old Caribbean-American woman presented with lymphocytosis, pruritus, and non-drenching night sweats. Bone marrow and peripheral blood analyses both confirmed the diagnosis of gamma-delta T-cell lymphoma. An axillary lymph node biopsy was negative for lymphoma. Clinically absent hepatosplenomegaly and skin lesions with biopsy-proven gamma-delta T-cell lymphoma suggest that she is unclassifiable within the current classification syste…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Homer's syndrome (HS) is based on dysfunction of symphathetic nervous system at the cervical canal. The signs of the syndrome occur on the same side as the lesion of the sympathetic trunk and include: a constricted pupil, a weak-droopy eyelid, apparent decreased sweating, and with or without inset eyeball. HS has been observed as a rare complication of epidural anaesthesia in obstetrics during labour or cesarean section. In parturients, it warrants further investigation as other serious causes must be excluded, such as pancoast tumours, thoracic aortic aneurysms, carotid dissection, neuroblast…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phaeochromocytoma is a rare catecholamine-secreting tumour involved in 0.1-0.2% cases of hypertension in the general population. Headache, palpitation and paroxystic sweating are the most commonly described symptoms. A few published cases report an acute adrenergic cardiomyopathy, leading to severe cardiogenic shock requiring mechanical circulatory support. We report the case of a 57-year old patient presenting a voluminous phaeochromocytoma of the left adrenal gland revealed by cardiogenic shock and rescued by peripheral extracorporeal life support device (ECLS). Left surrenalectomy has been …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Every cell in the human body has globotriaosylceramide accumulation (Gb3) in Fabry disease due to the mutation in gene of the enzyme α-galactosidase A. It is a disease linked to sex. The main clinical features are: cutaneous angiokeratomas; acroparestesias and early strokes; decreased sweating and heat intolerance; ocular changes; myocardial hypertrophy, arrhythmias; gastrointestinal disorders and renal involvement. Renal involvement occurs due to Gb3 accumulation in all types of renal cells. Therefore, patients may present glomerular and tubular function disorders. Podocytes are particularly …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Harlequin syndrome (HS) is a rare autonomic disorder due to a hemifacial cutaneous sympathetic denervation. It is characterized by unilateral diminished sweating and flushing of the face even though after heat or prolonged exercise. It is typically acquired. Congenital cases only represent a 6% of all individuals with HS. All congenital HS cases reported so far showed a concomitant Horner syndrome, probably due to a stellate ganglion involvement. HS represents an uncommon autonomic disorder due to a hemifacial cutaneous sympathetic denervation. It is clinically characterized by a d…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is estimated that up to 80% of women experience symptoms related to declining estrogen levels that occur with menopause. The most common bothersome symptoms reported by women during and after this transition are vasomotor symptoms, which can include hot flashes, flushing, night sweats, and sleep disturbances. These symptoms are the most common reason women seek care during menopause. Until recently, the mainstay of treatment and symptom relief has been estrogen supplementation. In 2013, the U.S. Food and Drug Administration approved paroxetine, a low-dose selective serotonin reuptake inhibi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas and paragangliomas are catecholamine-secreting tumors characterized by excessive adrenergic stimulation. Common manifestations include hypertension, headache, sweating, and palpitations; however, rare life-threatening conditions have also been reported and include cardiovascular shock, myocardial infarction, arrhythmias, and cardiomyopathy. We report a case of a previously healthy 31-year-old postpartum female presenting with headache who died suddenly in an emergency room. Autopsy revealed a pheochromocytoma of the right adrenal with significantly elevated metanephrine conce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare tumor with and unpredictable prognosis usually find in young adults. We present an 18-yearold man with gastric IMT. He complained of epigastric pain, intermittent fever and night sweating associated with weight loss since two years ago. Physical examination showed anemic and cachestic features with mild abdominal tenderness in palpitation as well as an abdominal mass in epigastrium. Abdominal CT scan revealed a huge mass that was arising from the stomach. Upper endoscopy revealed a submucosal lesion in fundus of stomach of approximatel…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient diagnosed with myoepithelial carcinoma was recently treated in our department. The neoplasm was huge, located in the left maxillofacial region, blocking both eyes, impeding feeding. About one month before admission, the tumor began to bleed frequently, about 100 ml each time, causing headache, dizziness, fatigue, and cold sweats. CT showed the maximum diameter of the tumor was about 23 cm, with uneven density, and maxillofacial bone destruction. MRI revealed internal bleeding and necrosis inside the tumor. After admission, blood routine test showed erythrocyte count 3.64 x 10(12)/L(↓…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mercury (Hg) is a toxic agent that evaporates in room temperature and its inhalation may cause poisoning. Due to the nonspecific symptoms, diagnosis is difficult in special circumstances with no initial history of Hg exposure. We report two such cases of Hg poisoning. The patients were two sisters, presenting with pain in extremities, itchy rashes, sweating, salivation, weakness, and mood changes. They have used a compound that contains mercury, for treatment of pedicullosis three months before admission. This compound was purchased from a herbal shop and was applied locally on the scalps for …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 9-year-old male patient with a recurrent fourth ventricle anaplastic ependymoma who developed severe arterial hypertension and blood pressure lability during and after surgery. A punctual bilateral lesion located within mid dorsal medulla oblongata caused by both infiltration and surgical resection was observed in postoperative MRI. Three years later, the patient remained neurologically stable but the family referred the presence of a chronic tachycardia as well as palpitations and sweating with flushing episodes related to environmental stress. On autonomic evaluation,…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although head-mounted displays (HMDs) are ideal devices for personal viewing of immersive stereoscopic content, exposure to VR applications on them results in significant discomfort for the majority of people, with symptoms including eye fatigue, headaches, nausea, and sweating. A conflict between accommodation and vergence depth cues on stereoscopic displays is a significant cause of visual discomfort. This article describes the results of an evaluation used to judge the effectiveness of dynamic depth-of-field (DoF) blur in an effort to reduce discomfort caused by exposure to stereoscopic con…
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hailey-Hailey disease is a rare chronic skin disorder that is inherited in an autosomal dominant manner. The disease is characterized by development of vesicles and bullae typically in the intertriginous areas. On histology, there is widespread intraepidermal acantholysis causing the "dilapidated brick-wall" appearance. Mutations in the ATP2C1 gene, encoding for P-type Ca2+ transport ATPase, is the primary cause of the disease. The disease manifests around puberty and runs a chronic course with remissions and exacerbations. Ultraviolet light exposure, sweating, friction, stress, and cutaneous …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-Hodgkin's Lymphoma (NHL) are a group of neoplasms that originate from the cells of the lymphoreticular system. Forty percent of Non-Hodgkin's lymphoma arises from extranodal sites. The nasal cavities and paranasal sinuses are rarely affected by primary NHL. Common primary extranodal sites of lymphomas include stomach, liver, soft tissue, dura, bone, intestine and bone marrow. Most patients present with rapidly enlarging masses, often with symptoms both locally and systemically (fever, recurrent night sweats, or weight loss). The vast majority of patients with localized disease are curable …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 53-year-old malnourished man, presented to the emergency room with 2 months of poor appetite, malaise, high spiking fevers, 10 Kg weight loss and night sweats; he also noted progressive exertional dyspnea and anterior chest pain developing over the last 2 days. On physical examination he was afebrile, had 90/60 arterial pressure, 100 × min heart rate, pulsus paradoxus, jugular vein engorgement, sudden inspiratory splitting of the second heart sound, and soft heart sounds on auscultation. A contrasted tomography of the thorax showed a large pericardial effusion with pericardial contrast enhan…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Visceral leishmaniasis can create some unusual clinical manifestations such as hematemesis and also, in rare cases, with peripheral blood involvement. Therefore, these manifestations can be considered in early diagnosis of the disease.
CASE PRESENTATION: A 9 year-old boy was admitted to Imam Reza teaching hospital in Mashhad, Iran in 2010 with fever, sweating, abdominal distention, massive hematemesis, weight loss, huge splenomegaly and hepatomegaly. Peripheral blood smears and also bone marrow aspiration (BMA) and biopsy showed leishman bodies in monocytes/macophges.
CONCLUSIONS…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Panic disorder with agoraphobia is a psychological disorder. We are presenting a case report of male client, visted as out door patient in the counseling centre of National Institute of psychology. Client reported the symptoms such as palpitations, pounding heart, accelerated heart rate, sweating, trembling/shaking, feeling of choking, chest pain, discomfort, nausea, abdominal distress, feeling dizzy, lightheadedness, and fear of losing control when he is in the crowd. The signs and symptoms of a panic attack develop abruptly and usually reach their peak within 10 min. Most panic attacks end w…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe fever of unknown origin (FUO) in a 57-year-old woman with hepatosplenomegaly. The diagnostic workup was directed at diagnosing a lymphoma. Her history of travel and exposures to food and water did not make typhoid fever a likely diagnostic possibility. Because she presented with prolonged fevers, fatigue, anorexia, weight loss, and night sweats with hepatosplenomegaly, lymphoma was likely. Initially, Epstein-Barr virus (EBV) was not considered because of her age, the absence of pharyngitis and cervical adenopathy, and the higher likelihood of another diagnosis, ie, lymphoma. Eventu…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this study is to investigate the clinical presentation of schizophrenia among Sesotho speakers.
METHOD: A sample of 100 participants diagnosed with schizophrenia was evaluated using the Psychiatric Interview Questionnaire.
RESULTS: Core symptoms of schizophrenia among Sesotho speakers do not differ significantly from other cultures. However, the content of psychological symptoms such as delusions and hallucinations is strongly affected by cultural variables. Somatic symptoms such as headaches, palpitations, dizziness and excessive sweating were prevalent among the Sesot…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blastomycosis is a rare case. We report a first Moroccan case. A 41-year-old male presented with a 6-month history of dyspnea, fever and significant chest pain associated with night sweats and weight loss. The physical examination disclosed a firm painful paravertebral mass. The chest radiograph demonstrated a left apical opacity. The thoracic scan showed parenchymal infiltration of the apico-dorsal segment of the left upper lobe with vertebral and costal lytic lesions. Surgical biopsy showed granulomatous inflammation with giant-cell intracytoplasmic inclusions. Fungal studies yielded Blastom…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования