Hepatocellular carcinoma (HCC) remains a global health challenge that urgently calls for innovative therapeutic strategies. Chimeric antigen receptor T cell (CAR T) therapy has emerged as a promising avenue for HCC treatment. However, the therapeutic efficacy of CAR T immunotherapy in HCC patients is significantly compromised by some major issues including the immunosuppressive environment within the tumor, antigen heterogeneity, CAR T cell exhaustion, and the advanced risk for on-target/off-tumor toxicity. To overcome these challenges, many ongoing preclinical and clinical trials are underway
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Unirradiated patients with relapsed/refractory (R/R) B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL) who undergo anti-CD19 chimeric antigen receptor T-cell therapy (CART) have a predominant localized pattern of relapse, the significance of which is heightened in individuals with limited/localized disease before CART. This study reports on the outcomes of patients with R/R NHL and limited (<5 involved sites) disease bridged with or without radiotherapy. A multicenter retrospective review of 150 patients with R/R NHL who received CART with <5 disease sites before leukapheresis was performed. Bridging treatmen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunotherapies, such as chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy and bispecific antibodies or T-cell engagers, have revolutionized the treatment landscape for various B-cell malignancies, including B-acute lymphoblastic leukemia and many non-Hodgkin lymphomas. Despite their significant impact on these malignancies, their application in chronic lymphocytic leukemia (CLL) management is still largely under investigation. Although the initial success of CD19-directed CAR T-cell therapy was observed in 3 multiply relapsed CLL patients, with 2 of them surviving over 10 years without relapse,
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MCARH109 is a first-in-class G protein-coupled receptor, class C, group 5, member D (GPRC5D)-targeted chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for patients with relapsed/refractory multiple myeloma. This phase I clinical trial included 17 patients and determined that MCARH109 is safe at a maximum tolerated dose of 150 × 106 CAR T cells. In this updated analysis, no new serious adverse events were reported at a median follow-up of 37 months. Overall, 12 (71%) of 17 patients responded, including seven (70%) of 10 patients previously treated with B-cell maturation antigen-targeted therapy.
СтатьяКлиническое исследование I фазыПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chimeric antigen receptor-T (CAR-T) cells therapy is one of the novel immunotherapeutic approaches with significant clinical success. However, their applications are limited because of long preparation time, high cost, and interpersonal variations. Although the manufacture of universal CAR-T (U-CAR-T) cells have significantly improved, they are still not a stable and unified cell bank.
METHODS: Here, we tried to further improve the convenience and flexibility of U-CAR-T cells by constructing novel modular universal CAR-T (MU-CAR-T) cells. For this purpose, we initially screened he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy is an innovative treatment for B-cell malignancies and multiple myeloma. CAR T-cell therapy is now approved in Japan and has become one of the essential therapeutic options for chemotherapy-resistant disease. It has many unique features that distinguish it from conventional chemotherapies, including the limitations imposed by the production of CAR-T cells from autologous T cells, and the limited availability and mandatory waiting period for treatment. Importantly, each patient has only one opportunity to receive CAR T-cell therapy. To achieve the
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both longer term developmental changes (increases in hostility, decreases in warmth) and lability (year-to-year fluctuations) in parent-child relationship quality across childhood and adolescence have been linked to adolescent externalizing behaviors. Using a prospective longitudinal study of 561 children who were adopted into nonrelative families at birth (57% male, 56% White, 19% multiracial, 13% Black, 11% Hispanic) where parental warmth and hostility reflect environmental influences or child-evoked reactions, we examined associations between parent-child relationship measures and externali
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoreactive B‑cells play a key role in the pathogenesis of autoimmune diseases, such systemic lupus erythematosus (SLE). An efficient depletion of B‑cells therefore plays a special role in autoimmune diseases, especially in cases with a severe course of the disease. Treatment with chimeric antigen receptor (CAR) T‑cells, which was originally developed for the treatment of B‑cell lymphomas and leukemias, provides the possibility to deplete B‑cells even in deep tissues. The initial results from case series with this procedure for SLE, myositis and systemic sclerosis were very positive. This rev
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Cytokine release syndrome (CRS) is a common adverse event of chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy. CRS is generally a systemic inflammatory reaction, but in rare cases, it can occur in specific body areas and is referred to as "local CRS (L-CRS)." A case of laryngeal edema due to L-CRS that required tracheal intubation because of the lack of response to tocilizumab (TCZ) and dexamethasone (DEX) is reported.
PATIENT CONCERNS: A 67-year-old woman with relapsed transformed follicular lymphoma was treated with CAR-T cell therapy. Although she had been given TCZ and DEX for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular immunotherapy has emerged as one of the most potent approaches to treating cancer patients. Adoptive transfer of chimeric antigen receptor (CAR) T cells as well as the use of haploidentical natural killer (NK) cells can induce remission in patients with lymphoma and leukemia. Although the use of CAR T cells has been established, this approach is currently limited for wider use by the risk of severe adverse events, including cytokine release syndrome and immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome. Moreover, the risk of triggering graft vs host reactions in settings of allog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Deficits in T cell immunity translate into increased risk of severe viral infection in recipients of solid organ and hematopoietic cell transplants. Thus, therapeutic strategies that employ the adoptive transfer of virus-specific T cells are being clinically investigated to treat and prevent viral diseases in these highly immunocompromised patients. Posoleucel is an off-the-shelf multivirus-specific T cell investigational product for the treatment and prevention of infections due to adenovirus, BK virus, cytomegalovirus, Epstein-Barr virus, human herpesvirus 6 or JC virus.
METHODS
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytomegalovirus (CMV) reactivation is a major complication among seropositive allogeneic hematopoietic cell transplantation recipients; however, data on CMV reactivation after chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy are limited. We report the incidence and outcomes of 95 adult CMV-seropositive patients who received CAR T-cell therapy between February 2018 and February 2023. CMV outcomes were CMV reactivation (any viremia) and clinically significant CMV infection (cs-CMV). Thirty-one patients (33%) had evidence of CMV reactivation (any viremia), and 10 patients (11%) had cs-CMV. The medi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transformation of chronic lymphocytic leukemia to an aggressive lymphoma, called Richter transformation, is often accompanied by resistance to chemotherapy and high mortality. Thus, novel therapeutic strategies are required for the successful treatment of these patients. One possibility is cellular immunotherapy with chimeric antigen receptor T cells. However, the time delay until cells are available and the limited number of effector cells due to the impaired immune system of these patients potentially compromises the efficacy of this approach. Another promising attempt might be the thera
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aim: This work was designed to explore whether c-Jun overexpression could improve the persistence and antitumor efficacy of DAP chimeric antigen receptor T-cell (CAR-T) cells. Methods: The in vitro and in vivo antitumor effects of mesothelin (MSLN) targeting DAP-CAR-T cells were verified by ELISA, real-time cell analysis and in a xenograft model. Results: c-Jun overexpression did not affect DAP-CAR-T cell expansion while slightly increasing IL-2 secretion. Moreover, c-Jun did not improve the antitumor efficacy of DAP-CAR-T cells in vitro or in vivo, but reduced LAG3 expression and increased th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CAR-T cell therapy is a twenty-first-century immunotherapy breakthrough. Another breakthrough in immunotherapy is checkpoint antibody therapy, which can treat multiple cancers with a single antibody, whereas CAR-T cell therapy requires an appropriate target for each cancer type. Other than B-cell malignancies, no good target antigen for cancers has been discovered. We have been working on the development of CAR-T cells that target differences in post-translational changes such as conformation or glycosylation, between cancer and normal cells rather than differences in protein expression levels
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AIMS: Peritoneal carcinomatosis (PC) from colorectal cancer (CRC) is a highly challenging disease to treat. Systemic chimeric antigen receptor (CAR) T cells have shown impressive efficacy in hematologic malignancies but have been less effective in solid tumors. We explored whether intraperitoneal (i.p.) administration of CAR T cells could provide an effective and robust route of treatment for PC from CRC.
METHODS: We generated second-generation carcinoembryonic antigen (CEA)-specific CAR T cells. Various animal models of PC with i.p. and extraperitoneal metastasis were treated by i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autologous patient-derived adoptive T-cell therapies have revolutionized the management of relapsed multiple myeloma (MM). However, the current manufacturing and quality control processes result in lengthy vein-to-vein time, making bridging therapy necessary for most patients. Yet the decision and choice of optimal bridging therapy are complex in the heavily pretreated relapsed MM patient. In this perspective piece, the authors provide their approach and considerations while selecting an optimal bridging regimen before autologous chimeric antigen receptor T-cell therapy.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pneumonia syndrome (IPS) is a life-threatening complication of hematopoietic cell transplantation, but it is not clearly described following chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. We describe a child who developed IPS after receiving tisagenlecleucel for post-hematopoietic cell transplantation relapsed acute lymphoblastic leukemia and had a remarkable improvement after treatment with corticosteroids and etanercept. We discuss the implications of cytokine signaling in IPS and immunologic considerations of allogeneic CAR T cells. We anticipate that the incidence of IPS and ot
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR) T cells targeting the CD19 (cluster of differentiation 19) cell surface glycoprotein have emerged as a highly effective immunologic therapy in patients with relapsed or refractory B-cell malignancies. The engagement of CAR T cells with CD19 on the surface of neoplastic B cells causes a systemic cytokine release, which can compromise the blood-brain barrier and cause an immune effector cell-associated neurotoxicity syndrome (ICANS). In a small proportion of ICANS patients who demonstrate neuroimaging abnormalities, certain distinct patterns have been recognized,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования