Ultrastructural findings in the brains and livers of four calves affected with citrullinaemia due to a hereditary deficiency of the urea cycle enzyme arginosuccinate synthetase are described. The calves were affected in the 1st week of life with severe neurological disease characterised by depression, head pressing, stupor, convulsions and coma, accompanied by marked elevation of plasma citrulline and increasing plasma ammonia levels. Lesions included mild to moderate diffuse astroglial oedema in the cerebrocortical grey matter, and mild to severe hepatocellular hydropic change. The onset of t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cognitive functions were examined before operation and 4 weeks after operation with respect to pathology in 40 patients who underwent temporal lobectomy for epilepsy. Hippocampal sclerosis was associated with febrile convulsions, an earlier onset of regular seizures, poorer preoperative intelligence and with a tendency towards greater cognitive improvement across the operation than found in patients with tumour-like malformations or non-specific pathology. Damage to the amygdala was associated with a poorer outcome for the retention in memory of verbal and non-verbal material. The absence of a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sixteen infants, ages 6 weeks to 23 months, were evaluated because of syncopal attacks (n = 6), apneic episodes (n = 3), or a combination of syncope, apnea, or "convulsions" (n = 7). Comprehensive metabolic and neurologic investigations yielded negative results in 15 infants; in one, an abnormal EEG was recorded. Severe sinus bradycardia, complete sinus arrest, junctional escape rhythm, or ventricular escape rhythm was found in four patients, and permanent multiprogrammable pacemakers were implanted. Follow-up for 6 to 24 months with ventricular demand pacing showed complete cessation of attac
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifteen newborns with neonatal status epilepticus were prospectively identified from a protocol of convulsion in the newborn, at the neonatal intensive care unit. The mean postnatal age was 7.1 days, with fourteen full term babies and one premature. Previous complications during childbirth existed in twelve infants. The principal etiology associated was hypoxic-ischemic-encephalopathy, and four patients died. In thirteen cases the antecedent of subtle seizures existed; only in four cases was status epilepticus suspected. Difficulty in clinical recognition makes it necessary to perform an EEG o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years group B streptococci accounted for nearly 40% of all cases of neonatal septicemia in our intensive-care-unit. Nineteen of 38 babies did not survive the acute illness (mortality 50%). Six of 18 surviving children showed abnormalities related to the septicemia/meningitis (morbidity 33%). The severity of chronic complications ranged from minor neurological problems to marked retardation, deafness, blindness, and epilepsy. In our series there seemed to be a relation between the severity of complications during the acute illness (meningitis, convulsions), and later neurological sequ
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The electronmicroscopic examination of stool samples from 18 infants and young children with gastroenteritis, hospitalized at the Clinic of Infectious Diseases in Prague, was carried out. In ten children rotavirus was found in the faeces and the bacteriological findings were negative. Rotavirus particles were aggregated by convalescent child sera and by normal human gamma globulin. The clinical picture was characterized by the sudden onset of vomiting and fever, in one case with febrile convulsions. Diarrhoea was watery and yellow-green, and usually persisted for four to five days. The conditi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causes of chronic, recurrent headaches, the electroencephalographic findings and the response to phenytoin (Dilantin) and other medications have been evaluated in 100 children. A history of head injury was reported in 41% and convulsions had occurred in 15%. Electroencephalographic dysrhythmias were severe in 18 and moderate in 27%. Migraine was diagnosed in 42% and tension headaches in 18%; psychogenic factors complicated learning disabilities and minimal brain dysfunction in 21%. Phenytoin controlled migraine in 77% and headaches diagnosed as seizure equivalents in 40%; the response was
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old male patient presented a few episodes of convulsions during the first year of life. The psychomotor development has been normal during that period of time after which a steadily progressive deterioration occurred. Increasingly severe pyramidal signs, optic atrophy, quadriparesis and progressive evolution towards a decorticate state were noted. Skin and neuromuscular biopsies were not contributory. A brain biopsy showed the presence of lamellar inclusions in astrocytes and, to a lesser extent, in neurons. Such features have only been reported once in two siblings by Towfighi et al.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A hemorrhage into the right internal capsule in vigilant cats is accompanied by a drop of focal cerebral blood flow in the sensomotor cortex, in the thalamus and reticular formation of the middle brain of both hemispheres, an appearance of slow-wave high amplitude in the EEG activity and in some cases of convulsive discharges. Such changes of the blood flow and bioelectrical activity are preserved in survived cats after 24 hours following hemorrhage. An intracarotid singular injection (Img/kg) and especially a 30 minute infusion of 0.5% solution of dibasol brings about in most of the cases an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A patient with Aicardi's syndrome had the complete clinical picture of mental subnormality, convulsions, electroencephalographic disturbances, ocular anomalies, female sex, and agenesis of the corpus callosum. A second patient had the features of the syndrome, with microphthalmia and one patient had the features of the syndrome, with microphthalmia and one depigmented zone. In both cases and in Brihaye's case, no pineal gland was found. Since the epiphysis cerebri is important as a clock for sexual development, its absence may be incompatible with the development of a male fetus. The pathogene
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The patient was a thirty years old male, who was diagnosed as having pineal body tumors in June,1969, and treated by irradiation after a ventriculo-atrial shunt operation. He recovered well, and participated in some simple work. In May 1972, he suddenly had convulsions followed by incontinence, and he became nearly apallic. Neuroradiological examinations revealed the presence of left frontal tumor, which was removed, on June 22, 1972. Histological examinations of the tumor proved to be pinealoma of two-cell pattern. Though improved slightly after operation, he became apallic again, developed p
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The modes of presentation and the management of acute respiratory failure in 11 infants with severe lower respiratory tract infections (due to respiratory syncytial virus in eight) are described. Progressive respiratory difficulties leading to exhaustion, peripheral circulatory collapse, recurrent apnoeic attacks, or generalized convulsions were the main clinical presentations resulting in severe ventilatory failure. In nine infants preventilation carbon dioxide tensions exceeded 65 mm Hg. It seems likely that the use of intermittent positive-pressure ventilation in these patients contributed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New-onset refractory status epilepticus (NORSE) is a devastating neurological condition characterized by the sudden onset of prolonged, drug-resistant seizures in previously healthy individuals. A clinically relevant animal model is essential to elucidate its pathophysiology, improve treatment, and reduce morbidity and mortality in NORSE. We developed an adolescent mouse model of NORSE by inducing prolonged convulsive status epilepticus in postnatal day 40 (P40) C57BL/6 J mice-corresponding to human adolescence-via unilateral intrahippocampal kainic acid (IHKA, 150 ng) injection. Progression o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Early post-traumatic seizures (EPTS) are a significant complication of traumatic brain injury (TBI) that impairs neurological recovery. Perampanel (PER), a selective AMPA receptor antagonist, is a promising prophylactic agent with neuroprotective potential, but its intravenous use in mixed-severity TBI remains unexplored.
RESEARCH QUESTION: We evaluated EPTS incidence and clinical outcomes in TBI patients of all severities receiving intravenous PER as the sole prophylactic agent within 12 h of injury.
MATERIAL AND METHODS: This single-center, retrospective study included 75 pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Achyranthes aspera L. (family Amaranthaceae) is a plant species valued in Ayurveda for the treatment of respiratory ailments. Scientific validation of its antiallergic potential was aimed.
METHODS AND RESULTS: Three extracts of A. aspera [aqueous (AaAq), hydroalcoholic (AaHA), ethanolic (AaEt)] were evaluated for their potency against C48/80-induced anaphylaxis in mice at 200 mg/kg BW oral dose. The effective dose of the most potent extract was determined through its effect on C48/80-induced anaphylaxis, and was further analyzed through its effect on mast cell degranulation, hista
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Turner syndrome is characterized by complete or partial loss of the second sex chromosome. In patients with Turner syndrome, hypertension is well described. However, the literature regarding malignant hypertension is scarce. Therefore, an accurate and timely diagnosis and treatment are important.
PATIENT CONCERNS: A 13-year-old female with Turner syndrome presented to the emergency department with malignant hypertension, headache, spraying vomiting, convulsion, and loss of consciousness. Considering her medical history, symptoms, and auxiliary examination, secondary hypertension (p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The World Health Organization recommends the use of a three-tier triage system to recognise a sick child in low- and middle-income countries. The three tiers are based on standardised emergency and priority signs. No studies have evaluated the prevalence or reliable detection of these emergency signs.
AIMS: To determine the prevalence of WHO emergency signs and the underlying causes, and to determine whether nurses could reliably detect these signs in children presenting to the emergency department at Port Moresby General Hospital in Papua New Guinea.
METHODS: A prospective study
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biotin-thiamine-responsive basal ganglia disease (BTBGD) is a rare autosomal recessive neurometabolic disorder that is caused by biallelic pathogenic SLC19A3 variants and is characterized by subacute encephalopathy associated with confusion, convulsions, dysphagia, dysarthria, or other neurological manifestations.
METHODS: A retrospective review of the data registry in Kuwait Medical Genetics Center for all cases diagnosed clinically and radiographically and confirmed genetically with BTBGD.
RESULTS: Twenty one cases from 13 different families were diagnosed with BTBGD in Kuwait.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In the present study, we aimed to determine the changes in the administration rate of benzodiazepines for pediatric patients with suspected nonconvulsive status epilepticus (NCSE) before and after the introduction of simplified electroencephalography (sEEG) in the emergency department.
METHODS: This retrospective cohort study included patients who were younger than 18 years and were admitted to the emergency department from August 1, 2009, to July 31, 2017, with altered level of consciousness and nonpurposeful movement of eyes or extremities after the cessation of convulsive statu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-deleterious episodes of seizure preconditioning can efficiently increase the brain's resistance to the consequent severe status epilepticus (SE). In the present investigation, we intended to elucidate further (i) the effects of preconditioning with pentylenetetrazole (PTZ) in the lithium-pilocarpine model of SE in male rats, along with (ii) the possible contribution of opioid, N-Methyl-D-aspartate (NMDA) receptors, and nitric oxide (NO) signaling transduction.
METHODS: In male Wistar rats, the SE was incited by lithium administration (127 mg/kg, ip) 20 h before pilocarpine (60
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования