BACKGROUND: One in three patients with Crohn's disease will develop a perianal fistulae, and one third of these will achieve long-term healing or closure. A barrier to conducting well-designed clinical trials for these patients is a lack of understanding of prognostic factors. This systematic review sets out to identify factors associated with prognosis of perianal Crohn's fistulae.
METHODS: This review was registered on the PROSPERO database (CRD42016050316) and conducted in line with PRISMA guidelines along a predefined protocol. English-language studies assessing baseline factors related t
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Little information is available regarding the penetrance of 1q21.1 copy number variants (CNVs). In the present study, we explored the clinical significance of 1q21.1 microdeletion or microduplication.
METHODS: In four families, chromosome karyotype was analyzed using G-banding karyotype analysis technology. CNVs were detected using array-comparative genomic hybridization (aCGH) and then a quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was used to validate candidate CNVs. Sequence signature in the breakpoint region was analyzed using University of California Santa Cruz (UCSC) databa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Osteoporosis is a complex bone disorder with a genetic predisposition, and is a cause of health problems worldwide. In China, Curculigo orchioides (CO) has been widely used as a herbal medicine in the prevention and treatment of osteoporosis. However, research on the mechanism of action of CO is still lacking. The aim of this study was to identify the absorbable components, potential targets, and associated treatment pathways of CO using a network pharmacology approach. MATERIAL AND METHODS We explored the chemical components of CO and used the five main principles of drug absorptio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2016eng
Age-related hearing loss (ARHL), also known as presbycusis, is one of the most prevalent chronic degenerative conditions. It is characterized by a decline in auditory function. ARHL is caused by the interaction of multiple factors, including cochlear aging, environment, genetic predisposition, and health comorbidities. The primary pathology of ARHL includes the hair cells loss, stria vascularis atrophy, and loss of spiral ganglion neurons as well as the changes in central auditory pathways. The research to date suggests that oxidative stress and mitochondrial DNA deletion (mtDNA) play a major
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Tantalizing connections between autoimmune rheumatic diseases (ARDs) and inflammatory bowel disease (IBD) have become evident with regard to their genetic and immunologic background. However, the association between these two disease entities remains unclear. The aim of this study is to investigate the association between each ARD and IBD.
METHODS: A nationwide population-based cross-sectional study was performed using the Korean National Health Insurance Claims database. The data of patients with IBD and age- and sex-matched controls between 2009 and 2013 were collected from the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Half-smooth tongue sole (Cynoglossus semilaevis) is one of the most valuable marine aquatic species in Northern China. Given to the rapid development of aquaculture industry, the C. semilaevis was subjected to disease-causing bacteria Vibrio anguillarum. It therefore is indispensable and urgent to understand the mechanism of C. semilaevis host defense against V. anguillarum infection. In the present study, the extensively analysis at the transcriptome level for V. Anguillarum disease in tongue sole was carried out. In total, 94,716 high quality contigs were generated from 75,884,572 clean read
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous meta-analysis of genome-wide association (GWA) studies has identified 180 loci that influence adult height. However, each GWA locus typically comprises a set of contiguous genes, only one of which presumably modulates height. We reasoned that many of the causative genes within these loci influence height because they are expressed in and function in the growth plate, a cartilaginous structure that causes bone elongation and thus determines stature. Therefore, we used expression microarray studies of mouse and rat growth plate, human disease databases and a mouse knockout phenotype dat
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genitourinary candidiasis, which is most frequently caused by Candida albicans, is a common problem worldwide. The pathogenesis of the infection, especially recurrence of the infection, remains to be elucidated. This study analyzed 199 independent Chinese C. albicans isolates using multilocus sequence typing (MLST) and microsatellite typing, with the focus on the isolates associated with vulvovaginal candidiasis (VVC) of Chinese women. MLST data of 221 vaginal isolates from other countries available from the consensus MLST database of C. albicans were retrieved for comparison. A total of 124 d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive arthritis (ReA) is an infection-induced systemic illness characterized by an aseptic inflammatory joint involvement and occurring in genetically predisposed patients with a bacterial infection localized in a distant organ or system. We evaluated the possible role of bacterial infection in the etiology of reactive arthritis by testing peripheral blood monocytes (PBMCs) for the presence of prokaryotic 16S ribosomal RNA genes which are known as 16S rDNA. PBMCs were isolated from 40 patients with ReA and 10 healthy controls. Clinical, laboratory and radiological evaluations were carried o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of Marfan syndrome (MS) is made according to the Ghent nosology, which is based on data from European and American populations. The validity of applying the Ghent nosology to other than Western populations is an ongoing discussion because there may be racial differences in basic physical features. The validity of applying the Ghent nosology to patients other than Westerners suspected of having MS was examined. One hundred thirteen Japanese patients who were suspected of having MS and underwent genetic analysis were examined to see whether they fulfilled the Ghent nosology. Of 113 pat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Celiac disease is an immune-mediated disease, triggered in genetically susceptible individuals by ingested gluten from wheat, rye, barley, and other closely related cereal grains. The only treatment for celiac disease is a strict gluten-free diet for life. This paper presents a systematic review of the scientific literature on the safety of pure oats for individuals with celiac disease, which historically has been subject to debate. Limitations identified within the scientific database include: limited data on long-term consumption, limited numbers of participants in challenge studies, and lim
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The impact of family history of colon cancer on survival after diagnosis with colon cancer is generally unknown. It is possible that family history is indicative of a genetically inherited form of disease which may alter survival.
METHODS: The Utah Population Database was used to evaluate survival after diagnosis with colon cancer among 2236 first primary colon cancer cases. This database includes detailed information about family history and is linked to the Utah Cancer Registry to obtain tumour information.
RESULTS: Stage at diagnosis was the primary factor associated with deat
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rapid expansion of environmental DNA (eDNA)-based biodiversity monitoring has heightened the need for accurate and well-curated taxonomic reference databases. Although mitochondrial cytochrome oxidase I (COI) is widely used, the mitochondrial 12S ribosomal RNA gene (12S rRNA) has increasingly demonstrated strong taxonomic assignment success in chondrichthyan metabarcoding applications. The South African coastline supports one of the most diverse chondrichthyan faunas globally. However, as in many regions, coverage of 12S rRNA reference databases has remained limited. Well-repre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Numerous studies have shown a strong correlation between disulfidptosis and various cancers. However, the expression and function of RPN1, a crucial gene in disulfidptosis, remain unclear in the context of cancer.
METHODS: Gene expression and clinical information on lung adenocarcinoma were obtained from The Cancer Genome Atlas (TCGA) and Genotype-Tissue Expression (GTEx) databases. RPN1 expression was analyzed using the Timer2.0 and the Human Protein Atlas (HPA) databases. Prognostic significance was assessed using Cox regression analysis and Kaplan-Meier curves. Genetic mutation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Even with the introduction of new genetic techniques that enable accurate genomic characterization, knowledge about the phenotypic spectrum of rare chromosomal disorders is still limited, both in literature and existing databases. Yet this clinical information is of utmost importance for health professionals and the parents of children with rare diseases. Since existing databases are often hampered by the limited time and willingness of health professionals to input new data, we collected phenotype data directly from parents of children with a chromosome 6 disorder. These parents w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Growing evidence suggests the links between moyamoya disease (MMD) and autoimmune diseases. However, the molecular mechanism from genetic perspective remains unclear. This study aims to clarify the potential roles of autoimmune-related genes (ARGs) in the pathogenesis of MMD. Methods: Two transcription profiles (GSE157628 and GSE141025) of MMD were downloaded from GEO databases. ARGs were obtained from the Gene and Autoimmune Disease Association Database (GAAD) and DisGeNET databases. Differentially expressed ARGs (DEARGs) were identified using "limma" R packages. GO, KEGG, GSVA, a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The European potato germplasm originated from a few founding genotypes, and its narrow genetic base has since been broadened through introgressions from wild relatives. We combined pedigree records and genome-wide SNP data to trace the origin, spread, and contributing ancestors of modern breeding introgressions in Europe. We first used a curated pedigree database to identify the Major Contributing Ancestors (MCAs) of 1209 varieties from the European Common Catalogue, revealing influential cultivars such as Katahdin, Saskia, and Agria as the top contributors to the modern European gene pool. Bu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Jumbo phages are phages with comparatively large genome sizes. Jumbo phages have been identified in various microbial communities. However, their diversity, genome structure, potential function, and their interactions with hosts and other phages are largely unknown due to insufficient genomic data. RESULTS: We collected 59,652,008 putative viral genomes from seven habitats by using 38 public metagenome datasets, an integrated public viral genome database (IGN), and pig gut viral genome databases. We obtained 10,754 jumbo phage genomes with sizes ranging from 200 to 831 kb. Most (94
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: With the rising use of psychotropic drugs, reports of adverse events have increased accordingly. Therapeutic Drug Monitoring (TDM) can improve the clinical efficacy of psychotropic drugs. Nevertheless, bibliometric research in this field is scarce, and conducting such research would contribute to future work.
METHODS: The literature on TDM of psychotropic drugs published during 2005-2024 was obtained from the Web of Science Core Collection database. Bibliometric analysis and visualization were conducted by VOSviewer, CiteSpace, and Scimago Graphica.
RESULTS: A total of 1615 art
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smith-Lemli-Opitz syndrome (SLOS) is an inborn error of cholesterol biosynthesis, caused by biallelic mutations in the DHCR7 gene. Genotype-phenotype correlations regarding DHCR7 variants could explain the variation in severity, ranging from in utero demise or severe SLOS to a mild phenotype. Clinical recognition can be challenging. This study aimed to determine the frequency of SLOS carriers in the Central European population, as well as the mutational spectrum of DHCR7 in these carriers.
METHODS: A retrospective analysis of DHCR7 variants was conducted using next-generation sequ
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования