Trematodes of the genus Ogmocotyle are intestinal flukes that can infect a variety of definitive hosts, resulting in significant economic losses worldwide. However, there are few studies on molecular data of these trematodes. In this study, the mitochondrial (mt) genome of Ogmocotyle ailuri isolated from red panda (Ailurus fulgens) was determined and compared with those from Pronocephalata to investigate the mt genome content, genetic distance, gene rearrangements and phylogeny. The complete mt genome of O. ailuri is a typical closed circular molecule of 14 642 base pairs, comprising 12 protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Campylobacter is one of the most common foodborne diseases worldwide with increasing rates of antibiotic resistance. Most cases of campylobacteriosis can be traced back to the consumption of poultry meat. Despite many efforts to reduce contamination in farms and in slaughterhouses, the persistence of this pathogen in poultry products remains a problem. This study aimed to evaluate the genetic diversity and antibiotic resistance of 542 C. jejuni and C. coli in Italian poultry, in the framework of two National Monitoring Programs. Genomes were screened for antibiotic resistance, virulence determ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The risk of enteric hyperoxaluria is significantly increased after malabsorptive bariatric surgery (MBS). However, its underlying determinants are only poorly characterized. In this case-control study, we aimed at identifying clinical and genetic factors to dissect their individual contributions to the development of post-surgical hyperoxaluria. We determined the prevalence of hyperoxaluria and nephrolithiasis after MBS by 24-h urine samples and clinical questionnaires at our obesity center. Both hyperoxaluric and non-hyperoxaluric patients were screened for sequence variations in known and ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type III von Willebrand disease is present in the Punjab province of Pakistan along with other inherited bleeding disorders like hemophilia. Cousin marriages are very common in Pakistan so genetic studies help to establish protocols for screening, especially at the antenatal level. Factors behind the phenotypic variation of the severity of bleeding in type III vWD are largely unknown. The study was conducted to determine Mutations/genetic alterations in type III von Willebrand disease and also to determine the association of different mutations, methylation status, ITGA2B/B3 mutations and allo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease, as well as other neurodegenerative disorders, are primarily characterized by pathological accumulation of proteins, inflammation, and neuron loss. Although there are some known genetic risk factors, most cases cannot be explained by genetics alone. Therefore, it is important to determine the environmental factors that confer risk and the mechanisms by which they act. Recent epidemiological studies have found that exposure to air pollution is associated with an increased risk for development of Parkinson's disease, although not all results are uniform. The variability betwe
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: A C9orf72 hexanucleotide repeat expansion (GGGGCC) is the most common genetic origin of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and frontotemporal dementia (FTD). Haploinsufficiency of C9orf72 has been proposed as a possible disease mechanism (loss-of-function mechanism). Additionally, the aberrantly activated unfolded protein response (UPR) and stress granule (SG) formation are associated with the etiopathology of both ALS and FTD. However, the molecular determinants in this pathogenesis are not well characterized. Methods: We performed an immunoprecipitation-mass spectrometry (IP-MS)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperbilirubinemia is the main mechanism that causes neonatal jaundice, and genetics is one of the risk factors of hyperbilirubinemia. Therefore, this study aims to explore the correlation between two genes, UGT1A1 and SLCO1B1, and hyperbilirubinemia in Thai neonates. One hundred thirty seven neonates were recruited from Division of Clinical Chemistry, Ramathibodi Hospital. UGT1A1*28 and *6 were determined by pyrosequencing whereas, SLCO1B1 388A > G and 521 T > C genetic variants were determined by TaqMan® real-time polymerase chain reaction. Neonates carrying with homozygous (AA) and heterozy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Dystrophic Epidermolysis bullosa (DEB) is a rare inherited mechanobullous disease characterised by the hyperfragility of the skin and mucous membranes. It is (typically) caused by (loss-of-function) mutations in the COL7A1 gene that impair the formation of collagen type VII, which represents the major constituent of anchoring fibrils within the basement membrane zone of epithelialised tissues. In a 4-year-old patient diagnosed with the clinical features of recessive DEB, genotyping via Next-Generation EB Panel Sequencing initially revealed the homozygosity of the maternal c.425A>G
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmal subarachnoid haemorrhage (aSAH) results in persistent clinical deficits which prevent survivors from returning to normal daily functioning. Only a small fraction of the variation in clinical outcome following aSAH is explained by known clinical, demographic and imaging variables; meaning additional unknown factors must play a key role in clinical outcome. There is a growing body of evidence that genetic variation is important in determining outcome following aSAH. Understanding genetic determinants of outcome will help to improve prognostic modelling, stratify patients in clinical t
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic characterization of meningococcal isolates is extremely important for the epidemiological monitoring of meningococcal disease, through the identification of circulating epidemic clones, with the purpose of supporting specific actions of Health Surveillance to contain outbreaks. The objective of this work is to determine a strategy for the epidemiological control of Neisseria meningitidis (Nm) through the detection of genetic signatures of Multilocus Sequence Typing (MLST) genes, by the method of high-resolution DNA melting analysis (qPCR-HRM), to identify the main hypervirulent clo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida albicans can cause infections ranging from superficial skin infections to life-threateningsystemic infections in immunocompromised hosts. Although several C. albicans virulence factorsare widely discussed in great detail, intrinsic host determinants that are critical for C. albicanspathogenesis remain less interested and poorly understood. In view of this, a model of Caenorhabditiselegans was used to study host longevity and immunity in response to C. albicans pathogenesis.The influence of C. albicans in pathological and survival aspects was evaluated using C. elegans.C. albicans hypha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we aimed to characterize the population structure, drug resistance mechanisms, and virulence genes of Enterococcus isolates in Estonia. Sixty-one Enterococcus faecalis and 34 Enterococcus faecium isolates were collected between 2012 and 2014 across the country from various sites and sources, including farm animals and poultry (n = 53), humans (n = 12), environment (n = 24), and wild birds (n = 44). Clonal relationships of the strains were determined by whole-genome sequencing and analyzed by multi-locus sequence typing. We determined the presence of acquired antimicrobial resist
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the association between obesity and precocious puberty from the perspective of genetic polymorphism.
DESIGN: Two hundred and ninety-eight pairs of girls in early puberty and age-matched controls (±3 months) were recruited. The genotypes of four obesity-related single-nucleotide polymorphism (SNP) loci (rs10968576, rs12935153, rs4674340 and rs7635103) were determined and the effect of variation on early puberty in Chinese Han girls was evaluated. The unstimulated luteinizing hormone (LH), follicle-stimulating hormone and estradiol levels were also measured to determine th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aldosterone production is physiologically under the control of circulating potassium and angiotensin II as well as adrenocorticotropic hormone and other secretagogues such as serotonin. The adrenal's capacity to produce aldosterone relies heavily on the expression of a single enzyme, aldosterone synthase (CYP11B2). This enzyme carries out the final reactions in the synthesis of aldosterone and is expressed almost solely in the adrenal zona glomerulosa. From a disease standpoint, primary aldosteronism (PA) is the most common of all adrenal disorders. PA results from renin-independent adrenal ex
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modern advances in technology such as next-generation sequencing and digital PCR make detection of minor circulating cell-free tumor DNA amounts in blood from cancer patients possible. Samples can be obtained minimal-invasively, tested for treatment-determining genetic alterations and are considered to reflect the genetic constitution of the whole tumor mass. Furthermore, tumor development can be determined by a time course of the quantified circulating cell-free tumor DNA. However, systematic studies which prove the clinical relevance of monitoring patients using liquid biopsies are still lac
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The causal role of abdominal overweight/obesity, insulin resistance and type 2 diabetes (T2D) on the risk of fatty liver disease (FLD) has robustly been proven. A consensus of experts has recently proposed the novel definition of 'metabolic dysfunction-associated fatty liver disease, MAFLD' instead of 'nonalcoholic fatty liver disease, NAFLD', emphasizing the central role of dysmetabolism in the disease pathogenesis. Conversely, a direct and independent contribution of FLD per se on risk of developing T2D is still a controversial topic. When dealing with FLD as a potential risk factor for T2D,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Understanding the pathophysiology of SARS-CoV-2 infection is critical for therapeutic and public health strategies. Viral-host interactions can guide discovery of disease regulators, and protein structure function analysis points to several immune pathways, including complement and coagulation, as targets of coronaviruses. To determine whether conditions associated with dysregulated complement or coagulation systems impact disease, we performed a retrospective observational study and found that history of macular degeneration (a proxy for complement-activation disorders) and history of coagula
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general terms, fetal growth restriction (FGR) is considered the impossibility of achieving the genetically determined potential size. In the vast majority of cases, it is related to uteroplacental insufficiency. Although its origin remains unknown and causes are only known in 30% of cases, it is believed to be related to an interaction of environmental and genetic factors with either a fetal or maternal origin. One hypothesis is that alterations in the gastrointestinal microbiota composition, and thus alteration in the immune response, could play a role in FGR development. We performed an o
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Colorectal cancer occurs throughout the world but is most common in developed countries. Cancer progression is believed to be driven by genetic mutations in this complex condition. Risk factors for developing colorectal cancer include a genetic family history, long-term ulcerative colitis, and colonic polyps. The use of baicalin has been reported to be clinically efficacious against colon tumors in Asian countries despite an unclear mechanism of action. Several cancers have been found to be biologically dependent on the specificity protein 1 (sp1) transcription factor family. We hypothesized t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The individual set point of the hypothalamic-pituitary-thyroid (HPT) axis is largely genetically determined. Apart from this genetic predisposition, the HPT axis may also be malleable to environmental demands such as psychosocial stress. Indeed, previous research has indicated that critical life events often precede the onset of autoimmune thyroid diseases, and subtle abnormalities in HPT functioning are present in some patients with stress-related disorders such as depression. However, no studies have investigated whether exposure to psychosocial stress leads to an immediate activa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования