BACKGROUND: WHIM (Warts, Hypogammaglobulinemia, Infections and Myelokathexis) syndrome is an ultrarare inborn error of immunity caused by heterozygous, hyperfunctional CXCR4 mutations that impede leukocyte egress from bone marrow, resulting in panleukopenia. The CXCR4 antagonist plerixafor (AMD3100, Mozobil) durably reverses panleukopenia and in most WHIM patients also induces wart regression; however, its short half-life requires twice daily injection. OBJECTIVE: The aim of this study was to assess the safety and efficacy of continuously infused plerixafor in patients with WHIM syndrome. METH
СтатьяКлиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: People with HIV (PWH) have experienced excess weight gain on tenofovir, lamivudine, and dolutegravir (TLD). The contribution of lifestyle behavior to this weight gain is poorly understood.
METHODS: The Population Effectiveness of Dolutegravir Implementation in sub-Saharan Africa (DISCO Study) was a prospective observational cohort study that followed participants in KwaZulu-Natal, South Africa, transitioning to TLD. Our primary outcome of interest was clinically significant weight gain, defined as ≥10% increase from baseline to 48 weeks. Primary exposures of interest were (1) frui
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive care services (SAIs) play a pivotal role in implementing preventive strategies by offering treatments that have demonstrated efficacy, as exemplified by dolutegravir (DTG). This medication has been employed in various clinical settings because of its pronounced genetic barrier and high tolerance. To characterize the clinical and epidemiological use of dolutegravir in people living with HIV (PLHIV) treated for SAI in Honduras. Cross-sectional studies and secondary analyses of the 2020 to 2021 phenotypic database were performed with SPSS (version 20.0). Ethics Committee approval (0
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Few studies have compared body composition changes in children living with HIV receiving integrase inhibitors or boosted protease inhibitors.
METHODS: Children switching to second-line antiretroviral therapy were randomized to dolutegravir (DTG), darunavir/ritonavir (DRV/r), atazanavir/ritonavir (ATV/r) or lopinavir/ritonavir (LPV/r), and to tenofovir alafenamide (TAF) or standard of care (abacavir or zidovudine) using a factorial design. Body composition was measured using bioelectric impedance analysis over 96 weeks. Associations between baseline characteristics and changes in f
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Integrase inhibitors, including dolutegravir, may increase risk of major adverse cardiovascular events (MACEs). However, limited data exists from low- and middle-income countries, where tenofovir disoproxil fumarate, lamivudine, and dolutegravir (TLD) has largely replaced tenofovir disoproxil fumarate, emtricitabine, and efavirenz (TEE).
METHODS: We used de-identified data from a South African managed healthcare organization from people with HIV (PWH) without cardiovascular disease, who either initiated TEE or TLD between April 2020 and Dec 2023 (initiation cohort) or were receivi
СтатьяСравнительное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir plus lamivudine (DTG+3TC) is widely used as a two-drug switch regimen for virologically suppressed PWH. We report long-term real-world data on effectiveness, tolerability, immunological recovery and metabolic/cardiovascular outcomes in a large, multicentre Italian cohort.
METHODS: We performed a retrospective observational analysis of participants in the ODOACRE cohort who switched to DTG+3TC between January 2015 and January 2025 across eight Italian centres. Inclusion criteria were age ≥18, HIV-RNA <50 copies/mL for ≥6 months at switch, HBsAg negative. Primary outcom
СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was conducted to determine the potential effect of other antimicrobial agents on the in vitro activity of gepotidacin against six WHO N. gonorrhoeae and QC strain ATCC 49226 by checkerboard assays using Graver-Wade broth. Synergy and antagonism were evaluated using fractional inhibitory concentration (FIC) and FIC index (FICI) results for gepotidacin and comparator agents (azithromycin, cefixime, ceftriaxone, gemifloxacin, sitafloxacin, gentamicin, spectinomycin, doxycycline, and lefamulin). The evaluation of FICI showed no antagonistic or synergistic interactions, while the evaluat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A contemporary standard of care for patients with metastatic androgen pathway modulator-naive/sensitive (APMN/S) prostate cancer (also known as metastatic hormone-sensitive prostate cancer) is androgen deprivation therapy (ADT) plus an androgen receptor pathway inhibitor (ARPI) until progression. PSMAddition aimed to evaluate the efficacy and safety of [177Lu]Lu-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617) combined with ADT plus ARPI in prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive metastatic APMN/S prostate cancer.
METHODS: PSMAddition is an ongoing, randomised, controlled, phase 3 superiority
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование III фазыEquivalence TrialМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: [177Lu]Lu-PSMA-617 (LuPSMA) improves survival and quality of life in men with metastatic castration-resistant prostate cancer but requires substantial healthcare involvement. Our analysis evaluated the time toxicity associated with LuPSMA, representing the first dedicated radioligand time toxicity assessment.
MATERIALS AND METHODS: We conducted a multi-institutional retrospective study of patients initiating LuPSMA between April 2022 and March 2023. Patients were followed from first LuPSMA administration until 3 months after the final cycle, initiation of new systemic therapy, or
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastrin-releasing peptide receptor (GRPR) shows elevated expression in several malignancies and represents an attractive target in cancer imaging and radioligand therapy. However, improving in vivo stability without compromising high tumor uptake and low pancreatic uptake remains a key challenge for the development of GRPR-targeted radiopharmaceuticals. In the present study, we investigated whether incorporating unnatural amino acid substitutions at potential cleavage sites of the previously reported GRPR-targeted agonist [68Ga]Ga-SP01011 (Ga-DOTA-Pip-d-Phe-Gln7-Trp8-Ala9-Val10-Gly11-His12-Leu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Upadacitinib is a recently approved Janus kinase (JAK) inhibitor for the treatment of inflammatory bowel disease (IBD). Although it has been adopted for clinical use, there are limited real-world data regarding its efficacy and safety, as well as its effects on laboratory parameters. In our study, we aimed to evaluate these outcomes in patients with moderate-to-severe Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) who had previously failed biologic agents. Materials and Methods: This retrospective cohort study included 22 UC and 19 CD patients who received Upadacit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the cost-effectiveness of 177Lu-PSMA-617 radioligand therapy (PRLT) in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) in Germany by comparing (I) PRLT plus standard-of-care (SoC) versus SoC alone as third-line treatment and (II) PRLT versus second-line cabazitaxel chemotherapy.
METHODS: Cohort state-transition models were developed with (I) four health states (treatment, stable after treatment, progression, death) and (II) six health states (treatment, stable after treatment, third-line treatment after progression, stable after third-line treatment, next progress
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Upadacitinib (UPA) is a potent antipsoriasis drug that can modulate the response of various pro-inflammatory cytokines by inhibiting the JAK-STAT pathway. The clinical application of UPA has been limited due to the systemic side effects associated with oral administration. The aim of this study was to develop upadacitinib-loaded ethanol-based carbomer hydrogel for the topical treatment of psoriasis and to improve the therapeutic efficacy against psoriasis. The ethosomes were prepared by the alcohol injection-sonication method with an average particle size of 114.42 ± 2.88 nm, an encapsulation
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4) is a promising therapeutic target for inflammatory diseases. However, solely inhibiting IRAK4 kinase activity fails to fully block inflammatory signaling, resulting in limited efficacy. Herein, we describe the design and synthesis of novel IRAK4 degraders based on a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) strategy. The preferred compound, FIP22, effectively degraded cellular IRAK4 with a DC50 of 3.2 nM, 115-fold higher than the lead compound DE5. Mechanistically, FIP22 induces the ubiquitin-proteasome system by forming an IRAK4-FIP22-CRBN terna
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This research presents the case of a 72-year-old patient with a long history of high-grade prostate cancer (Gleason 8), previously treated with radiotherapy, hormone therapy, and chemotherapy. Due to persistent disease progression and widespread metastases, the patient was enrolled in [177Lu]Lu-PSMA-617 therapy under the Rescue Drug Therapy Access (RDTL) program. Six therapeutic cycles were administered, resulting in marked clinical improvement and a decline in prostate-specific antigen (PSA) levels from 1128.00 ng/mL to 1.68 ng/mL. Positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) ima
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A major goal in Alzheimer disease (AD) research is the reduction of the abnormal tau burden. Using multispectral analyses on brain tissues from humans who died of AD it was documented that neurons with hyperphosphorylated tau protein accumulate many proteins of the BCL2 family, including those that block cell turnover (eg, BCL2, MCL1, BCLXL) and those that promote cell turnover (eg, NOXA, PUMA, BAK, BAX). A mouse model of AD with the humanized hyperphosphorylated tau protein was used to test the hypothesis that shifting this balance to a pro-cell turnover milieu would reduce the tau burden wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the efficacy of chemo-free regimen in treatment of patients with treatment-naive Philadelphia chromosome positive mixed phenotype acute leukemia(Ph+MPAL). The clinical data of patients with newly treated Ph+MPAL who received venetoclax (VEN), azacytidine (AZA) and tyrosine kinase inhibitors (TKIs) in the First Affiliated Hospital of Soochow University from July 1, 2021 to October 31, 2023 were retrospectively included. The last follow-up date was December 1, 2024. The complete remission/complete remission with incomplete blood count recovery (CR/CRi), measurable residual disease
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted therapy with covalent Bruton tyrosine kinase inhibitors (cBTKis) and/or the B-cell lymphoma 2 inhibitor (BCL-2i) venetoclax is now well established in the first-line management of chronic lymphocytic leukemia (CLL). However, patients with "double-refractory" disease due to the acquired resistance to both drug classes represent an increasing clinical challenge for whom few well-tolerated and effective treatment options currently exist. The highly selective, noncovalent BTKi pirtobrutinib and CD19-directed chimeric antigen receptor T-cell therapy lisocabtagene maraleucel have both recen
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread prevalence of bacterial plant diseases imposes a severe constraint on global food production and crop security. To address the growing challenge of bacterial resistance, there is an urgent demand to develop novel agrochemicals that combine high efficacy with low toxicity. In this study, a natural product modification strategy was employed to design new bactericidal candidates with an innovative cation mechanism. Tryptamine was employed as a precursor to synthesize 1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline (THC) intermediates via the Pictet-Spengler reaction. Subsequent acylation enabled th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: The vast majority of patients newly diagnosed with acute promyelocytic leukemia (APL) can achieve complete response (CR) through induction therapy that includes all-trans retinoic acid (ATRA), and subsequently achieve molecular response after consolidation therapy. Relapses are quite rare after achieving molecular response. Nonetheless, 5% to 10% of APL patients who receive ATRA plus anthracycline chemotherapy may experience relapse. Compared to newly diagnosed APL patients, the treatment of relapsed/refractory APL remains a challenge due to its rarity. This article reports a case o
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования