Myelin protein zero (MPZ) mutations cause demyelinating neuropathies that range from severe neonatal to milder adult forms. We report a 36-year-old man who developed weakness of his left little finger adduction 3 years earlier. The weakness progressed to his other limbs. Examination revealed mildly high-arched feet with asymmetric weakness of ulnar-innervated muscles (left > right) and asymmetric weakness of peroneal-innervated muscles (right > left). Motor nerve conduction velocities ranged from 18.4 to 24.4 m/s in the upper extremities and from 14.8 to 22.7 in the lower extremities. Left med
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS), a common entrapment neuropathy involving the median nerve at the wrist, frequently manifests with neuropathic pain. We sought information on pain mechanisms in CTS. We studied 70 patients with a diagnosis of CTS (117 CTS hands). We used the DN4 questionnaire to select patients with neuropathic pain, and the Neuropathic Pain Symptom Inventory (NPSI) to assess the intensity of the various qualities of neuropathic pain. All patients underwent a standard nerve conduction study (NCS) to assess the function of non-nociceptive Abeta-fibres, and the cutaneous silent perio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred and fifty-two patients with suspected carpal tunnel syndrome (CTS) completed a questionnaire, including questions about the location of paraesthesia, nocturnal pain, the effect of shaking the hand, relief by use of a wrist splint and impairment of manual dexterity. A score was derived from the symptom questionnaire and clinical signs including Tinel's test, Phalen's test, and altered sensation. Nerve conduction studies (NCS) were done in 91 cases in which the diagnosis of CTS was in doubt. A threshold questionnaire score was selected as indicating a diagnosis of CTS. Sixty-six pati
Контролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long-term functional outcome of diaphragm paralysis is largely unknown.
METHODS: A retrospective study was conducted in 23 consecutive patients (21 males, 56+/-9 years) with uni- or bilateral diaphragm paralysis to examine whether functional respiratory recovery can be predicted from the compound motor action potential (CMAP) of the diaphragm at the time of diagnosis. Pulmonary function and CMAP were evaluated at baseline and at follow-up. CMAP amplitude and latency were recorded by surface electromyography with percutaneous electrical stimulation of the phrenic nerve. Patients we
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The spinocerebellar ataxias (SCAs) are clinically and genetically heterogeneous. Currently, 27 forms are known, with the causative gene identified in 16. Although the majority of dominant pedigrees worldwide have SCAs 1, 2, 3, 6 or 8, new SCAs continue to be delineated. We describe a new disorder: SCA 30.
METHODS: An Australian family of Anglo-Celtic ethnicity manifested a relatively pure, slowly evolving ataxia. Six affected and four unaffected members were personally examined in a standardised fashion. MRI and nerve conduction studies were performed in two. An autosomal genome-w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb hypoplasia is a rare congenital disorder. Is usually encountered in patients with segmental spinal dysplasia (SSD), in progressive facial hemiatrophy (Parry-Romberg syndrome) and in other rare conditions. We performed an extensive electrophysiological study in a 18-year-old female with congenital left lower limb hypoplasia, but with no motor and sensory deficit. Electrophysiological investigation comprised motor and sensory nerve conduction velocities, needle EMG, quantitative sensory studies and SEP with standard techniques. The study showed markedly involved large diameter peripheral se
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some patients with Fisher syndrome (FS) developed subsequent descending tetraparesis (Fisher/Guillain-Barré overlapping syndrome: FS/GBS). The assumption is that such descending progression may frequently lead to respiratory failure.
OBJECTIVE: To investigate whether patients with FS/GBS more often require artificial ventilation than those with typical GBS and which clinical and serological findings are useful predictors.
METHODS: Medical records were reviewed of patients who had acute ophthalmoplegia, ataxia and areflexia, as well as subsequent tetraparesis with monophasic cours
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Genitofemoral nerve (GFN) injury may occur because of chronic pressure of hernia sac or surgical intervention. A prospective study was performed to evaluate GFN electrophysiologically in children with inguinal hernia repair.
METHODS: Children with inguinal hernia were evaluated for GFN electrophysiologically before and after (3-6 months postoperatively) inguinal hernia repair. Bilateral GFN motor response latencies and durations were investigated electrophysiologically by surface electrodes. Wilcoxon signed ranked test was used for statistical analysis, and P values lower than .05 was co
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy (MNGIE) is a rare autosomal recessive disorder in which a nuclear mutation of the thymidine phosphorylase (TP) gene causes mitochondrial genomic dysfunction. Patients suffer from gastrointestinal dysmotility, cachexia, ptosis, external ophthalmoparesis, myopathy and polyneuropathy. Magnetic resonance imaging (MRI) shows leukoencephalopathy. We describe clinical, genetic and neuroradiological features of three brothers affected with MNGIE. Clinical examination, laboratory analyses, MRI and magnetic resonance spectroscopy (MRS) of the brain,
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Temperature is an important and common variable that modifies nerve conduction study parameters in practice. Here we compare the effect of cooling on the mixed palmar median to ulnar negative peak-latency difference (PMU) in electrodiagnosis of carpal tunnel syndrome (CTS). Controls were 22 subjects (19 women, mean age 42.1 years, 44 hands). Patients were diagnosed with mild symptomatic CTS (25 women, mean age 46.6 years, 34 hands). PMU was obtained at the usual temperature, >32 degrees C, and after wrist/hand cooling to <27 degrees C in ice water. After cooling, there was a significantly grea
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the presence of sensitive symptoms along the lumbar-sacral dermatomeric region, it is easy to suspect a lumbar-sacral radiculopathy, it being a very common disease. Clinical evaluation, neurophysiology and magnetic resonance imaging are common tools in diagnosing lumbosacral radiculopathy. Nevertheless, sometimes tumour may mimic radiculopathy. With the improvement of ultrasound, most peripheral nerves may be virtually identified. We describe two patients where tumour of sural nerve and tibial nerve mimicked S1 radiculopathy. We diagnosed the tumours only through a comprehensive nerve asses
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypereosinophilia has been associated with a wide variety of systemic disorders, including myositis. Myositis develops in a minority of patients with myasthenia gravis associated with a thymoma. We present a patient who developed a life-threatening myopathy in which testing demonstrated the concurrence of hypereosinophilia, myositis, and myasthenia gravis associated with thymoma. Thymoma-associated T-cell abnormalities may well have contributed to this rare association. This case underscores the need to reevaluate constantly the presumed cause of clinical complaints, as more than one cause may
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antitumor necrosis alpha agents have been successfully used for the treatment of rheumatoid and seronegative arthritis, Crohn's disease, psoriasis, and severe cases of vasculitis. Several side effects have been observed in patients receiving these agents including hypersensitivity reactions, infections, drug-induced lupus, or demyelinating syndromes. The presence of peripheral neuropathy has been reported only in isolated cases. We describe two cases of peripheral neuropathy which occurred in patients with rheumatoid arthritis receiving infliximab treatment, one with multifocal motor neuropath
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties of neuromuscular junctions (NMJs) were studied in motor-point biopsy samples from eight patients with congenital myasthenic syndromes affecting primarily proximal limb muscles ['limb-girdle myasthenia' (LGM)]. All had moderate to severe weakness of the proximal muscles, without short-term clinical fatigability but with marked variation in strength over periods of weeks or months, with little or no facial weakness or ptosis and no ophthalmoplegia. Most had a characteristic gait and stance. All patients showed decrement of the compound muscle action potential (CMAP) on repetitive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine whether patients with mild carpal tunnel syndrome (CTS) and conventional electrodiagnostic evidence of selective involvement of sensory conduction show changes in motor axon recruitment in the median nerve.
METHODS: Wrist-to-abductor pollicis brevis (APB) motor axon conduction was studied by analysing the relationship between the intensity of electrical stimulation and the size of motor response (input-output curve) in 30 CTS patients with conventional electrodiagnostic evidence of selective involvement of sensory conduction. Parameters (threshold, slope and plateau) o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulnar neuropathy at the elbow is a common disorder seen in the throwing athlete. The purpose of our study was to determine whether asymptomatic physically active volleyball players and non-actives demonstrate distinct differences in nerve conduction of the ulnar nerve at the elbow. Nerve conduction studies were performed on both arms of 24 male volleyball players and 24 male non-actives. Nerve conduction velocity at the above to below elbow segment of the ulnar motor nerve were slower in the volleyball players compared with controls and their non-dominant arms. There were no statistical differ
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
47 PD patients were investigated with the single-pulse TMS to find out changes in motor evoked potential and motor conduction related to the stage of minimal motor symptoms and its further deterioration in groups with the different clinical types of the disease. The investigation revealed a markedly longer MEP duration along with the increased number of phases, than in controls, which were bilateral and advanced despite the minimal unilateral motor symptoms. There was also increased MEP amplitude in facilitation, with a higher degree of asymmetry, compared to controls. Patients with predominan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propriospinal myoclonus is a rare motor disorder consisting of involuntary spinal-generated muscular jerks. Here, we report a severe and uncommon case of propriospinal myoclonus that appeared after a vertebral fracture of T11. In this patient, the polysomnographic investigation showed continuing focal myoclonic activity in axial muscles during stable sleep and an acute progression into a myoclonic "status" associated with respiratory failure and loss of consciousness. It is necessary to consider this severe progression and support it with prompt emergency maneuvers and adequate pharmacotherapy
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is a paucity of literature from India on metachromatic leucodystrophy (MLD), a rare metabolic disorder of childhood resulting from aryl sulfatase A (ASA) deficiency.Patients/
METHODS: Case records of histopathologically verified cases of MLD, evaluated over a period of 12 years at the National Institute of Mental Health and Neurosciences, Bangalore, India, were reviewed.
RESULTS: The late infantile group (36) manifested with regression of milestones (all), delayed mile stones (14), gait abnormalities (14), and seizures (11). Despite spasticity (29), there was hypo/areflexia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования